手术治疗双侧Sturge－weber综合征一例

手术治疗双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征一例殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征（ＳＷＳ）伴有双侧青光眼较为罕见，国内仅有严密，曹伟〔１〕及刘武，刘磊，张舒心〔２〕各报告一例。我们手术治疗了一例双侧Ｓｔｕｒｇｅ－ｗｅｂｅｒ综合征的...     

Sturge-Weber综合征一例

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又名血管、脑、三叉神经综合征，它有颜面血管瘤、青光眼、癫痫三大临床特征，笔者在临床遇到１例，现报告如下。１病例简介患儿，女性，７岁，以左眼视物不见１年为主诉于１９９７年７月１０日来我院就诊，门诊以Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ...     

Sturge－Weber综合征与青光眼

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征与青光眼中山医科大学中山眼科中心彭寿雄，彭大伟Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称颜面血管瘤病，最早由Ｓｃｈｉｒｍｅ１８６０年报告。国内自马文耕［１］１９５７年首次报告以来，虽然陆续有报道，但尚缺乏对较多病例，较长时间的追...     

Sturge-Weber综合征伴发青光眼临床特征

目的　Ｓｔｕｒｇｅ－ Ｗｅｂｅｒ 综合征伴发青光眼的临床特征。方法　对１９７８ 年１ 月至１９９９年３ 月收治的１９ 例２２ 眼ＳＷＳ青光眼患者的一般状况、眼部表现、以及伴发青光眼的治疗和预后进行回顾性分析。结果　平均患病年龄１０－７ａ,１９ 例２２ 眼均伴发青光眼,以开角型青光眼为主,伴中胚叶组织残留。３ 例双眼患病,３ 例伴脉络膜血管瘤。药物降压治疗效果不佳,行手术治疗共１８ 例,手术方式有小梁切开术、小梁切除术、巩膜下灼瘘术、虹膜嵌顿术、睫状体冷冻术。眼压从术前平均３５－４５ｍ ｍＨｇ（１ｍ ｍＨｇ＝ ０ ．１３３ｋＰａ） 降至术后平均１８－２４ｍ ｍＨｇ。主要手术并发症为脉络膜上腔出血,前房出血,术后浅前房,脉络膜脱离等。结论　Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ 综合征伴发青光眼发生率高,青光眼治疗预后差,与诊断发现较晚有关,提示临床应注意Ｓｔｕｒｇｅ－ Ｗｅｂｅｒ 综合征中青光眼的早期诊断。     

小儿Sturge-Weber综合征

小儿ＳｔｕｒｇｅＷｅｂｅｒ综合征肖军作者单位：６３００１４重庆医科大学儿科医科学院眼科ＳｔｕｒｇｅＷｅｂｅｒ综合征（ＳＷＳ）是一种较罕见的先天性发育异常，笔者遇４例，报告如下：病例报告例１女，１０岁。自幼右面部大片红斑，７岁上学发现右眼视力差，逐...     

Sturge-Weber 综合征伴先天性心脏病一例

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征伴先天性心脏病一例林红王华孙为荣孟瑞华患者女，２８岁，因左眼胀、视力下降１年，近半个月症状加重，伴眼痛、头痛，于１９９５年１１月９日来我院就诊，门诊以“Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征”收入院。患者出生时面部、躯干及四肢...     

Sturge-Weber综合征的视网膜血管异常

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的视网膜血管异常余杨桂李志英关键词斯特基－韦伯综合征视网膜血管发育异常病例报告Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称大脑－眼－颜面血管瘤病，属斑痣性错构瘤之一种，是胚胎早期中胚叶和神经外胚层发育异常所致的脑、眼、颜面血管发育...     

双侧Sturge-Weber综合征1例

Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅｂｅｒ综合征又称脑 -眼 -三叉神经血管瘤病。此病合并青光眼 ,多为单侧发病。今遇一例双侧Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅ ｂｅｒ综合征合并双侧青光眼 ,极为罕见 ,报导如下 :患儿　孙××　女性　 7岁　视力下降 3年 ,于 1998年 12月 5日来我院就诊。患儿出生时颜面 ,躯干及四肢皮肤即有血管瘤。患儿为第一胎足月顺产 ,身体健康 ,无癫痫及抽搐发作。父母非近亲联姻 ,父母及直系亲属中无类似疾病。检查 :除躯干及四肢皮肤可见片状血管瘤外 ,双侧颜面 ,三叉神经分布区亦有弥漫片状呈紫红色的血管瘤 ,耳廊皮肤 ,头皮内 ,颈部均呈大片…     

全视野暗视敏感度对原发性开角型青光眼的早期诊断价值

为评价全视野暗视敏感度（ｗｈｏｌｅ－ｆｉｅｌｄｓｃｏｔｏｐｉｃｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＷＳＳ）测定对原发性开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｏｐｅｎ－ａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＯＡＧ）的早期诊断价值，经过３０分钟暗适应后，对１６例（１７只眼）早期ＰＯＡＧ，１２例（１４只眼）进展期ＰＯＡＧ，２５例（３２只眼）可疑ＰＯＡＧ及１５例（２０只眼）年龄匹配的正常人进行ＷＳＳ阈值测定。结果：这四组的平均ＷＳＳ阈值差异均具有显著性，分别为６．２４±２．４６ｄＢ，７．７９±２．１９ｄＢ，３．６３±２．４６ｄＢ，１．８５±１．６９ｄＢ。在可疑ＰＯＡＧ组中，随着危险因素的增加，ＷＳＳ阈值有上升趋势。ＷＳＳ阈值与ＰＯＡＧ患者的眼压最高水平值呈正相关（ｒ＝０．７６６，Ｐ＜０．００１）。结论：ＷＳＳ测定在青光眼的筛选中具有潜在性价值。     

囊性青光眼（19例临床分析）

１８４３名老年人体检中确诊为剥脱综合征（Ｅｘｆｏｌｉａｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＥＳ）５７例和青光眼６８例，后者患病率为３．７％，高于我国群体中青光眼的患病率（１％）。６８例青光眼中有１９例为ＥＳ合并青光眼（称囊性青光眼），占２７．９％。５７例ＥＳ中囊性青光眼的患病率为３３．３％。１９例中男１５例（１６眼），女４例（５眼）。年龄５８－９１岁。双眼２例，单眼１７例。１５例（１６眼）为开角型；４例（５眼）为闭角型。４例（４眼）眼压正常；１５例（１７眼）眼压升高。２例（２眼）Ｃ值＞０．１３；１７例（１９眼）Ｃ值≤０．１３。１１例（１２眼）患ＥＳ后６个月－６年合并青光眼；７例（８眼）患原发性青光眼后１－２１年发生ＥＳ；１例（１眼）患新生血管性青光眼后４年双眼发生ＥＳ。     

Sturge-Weber综合征四例分析

Ｓｔｕｒｇｅ -Ｗｅｂｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅ又称脑、眼、三叉神经血管瘤病 ,多系先天性疾病。作者曾遇 4例 ,报告分析如下。1　临床资料4例病人中 ,男、女各 2例 ,年龄 2～ 2 6岁 ,平均 8岁 ,均为单眼发病 ,右眼 3例 ,左眼 1例 ,未见有家族遗传史。皮肤情况 :4例均有颜面部血管瘤 (单侧 3例 ,双侧 1例 ) ,2例累及四肢及躯干 ,2例同侧牙龈及舌面见血管瘤。神经、精神症状 :3例智力发育正常 ,1例发育较差 ,有癫痫发作史。眼部情况 :均伴有单侧青光眼(颜面部血管瘤侧 ) ,4只眼球结膜及浅层巩膜均有血管瘤及血管畸形存在。 2眼有“牛眼”表现 :…     

多发性短暂性视网膜白点综合征

多发性短暂性视网膜白点综合征中国医学科学院北京协和医院眼科劳远琇，王振军，艾凤荣Ｊａｍｐｏｌ［１］等１９８４年报道首例多发性短暂性视网膜白点综合征（ＭｕｌｔｉｐｌｅＥｖａｎｅｓｃｅｎｔＷｈｉｔｅＤｏｔＳｙｎｄｒｏｍｅ－ＭＥＷＤＳ）。此综合征的特点是发...     

囊性青光眼（19例临床分析）

１８４３名老年人体检中确诊为剥脱综合征５７例和青光眼６８例，后者患病率为３．７％，高于我国群体中青光眼的患病率（１％）。６８例青光眼中有１９例为ＥＳ合并青光眼，占２７．９％。５７例ＥＳ中囊性青光眼的患病率为３３．３％。１９例中男１５例（１６眼），女４例（５眼）。年龄５８－９１岁。双眼２２例，单眼１７例。１５例（１６眼）为开角型。４例（５眼）为闭角型。４例（４眼）眼压正常；１５例（１７眼）眼压升高。     

开角型青光眼血液流变学与眼底荧光血管造影相关关系的研究

观察原发性开角型青光眼患者血液粘度与眼底荧光血管造影充盈时间之间的关系。测量了眼压已控制的原发性开角型青光眼５０例５０只眼高（１２５Ｓ＾－１）、中（２３Ｓ＾－１）和低（１．２４３５Ｓ＾－１）切变率下全血表观粘度，测量了血浆粘度和红细胞压积，进行了眼底荧光血管造影。将四枝视网膜中央动脉完全充盈的时间定为臂一视网膜中央动脉充盈时间。高、中切变率下全血表观粘度、红细胞压积均与臂－－视网膜中央动脉充盈时间     

SW-1A闪烁红光仪治疗弱视

弱视的疗法繁多，但矫正屈光不正、遮盖健眼和训练病眼治疗弱视，目前国际上仍一致认为是治疗弱视的首选方法。随着科学技术的发展，治疗方法越来越多。近几年我科采用ＳＷ－１Ａ闪烁红光仪治疗弱视，取得了较好的疗效，现报告如下。１　材料与方法１－１　一般资料　我科自１９９６年２月开始采用ＳＷ－１Ａ闪烁红光仪治疗４～１０ａ弱视患儿６０例（男３３例、女２７例）１１４只眼，年龄４～１０ａ，以５～８ａ儿童最多，平均６－６ａ。最佳矫正远视力：≤０－１者为重度弱视（１１只眼）；０－２～０－５者为中度弱视（７２只眼）；０－…     

人例虹膜角膜内皮综合征的临床观察与分析

目的：探讨虹膜角膜内皮（ＩＣＥ）综合征的发病机制。方法：对８例（１０只眼）ＩＣＥ综合征患者的临床表现，分型及治疗效果进行分析和数据统计。并介绍目前国内外一些新的研究进展。结果：８例ＩＣＥ综合征患者临床表现为三型：原发笥进行性虹膜萎缩７只眼，Ｃｈａｎｄｌｅｒ氏综合征１只眼，Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征２只眼。１０只眼均继发闭角型青光眼，２只眼并发大泡性角膜病变。９只眼行一次和多次滤过手术，人只眼行角     

5－氟尿嘧啶用于青光眼滤过性手术的3年随访

５－氟尿嘧啶用于青光眼滤过性手术的３年随访［英］／ＦｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌＦｉｌｔｅｒｉｎｇＳｕｒｇｅｒｙＳｔｕｄｙＧｒｏｕｐ…／ＡｍＪＯｐｔｈａｌｍｏｌ．－１９９３，１１５（１）．－８２～９２为确定在顽固性青光眼及预后不良青光眼（特别是无晶体眼和人...     

原发性开角型青光眼疾病基因定位

近几年来，有关各型原发性开角型青光眼疾病基因定位的研究取得一定进展。青少年型开角型青光眼疾病基因（ＧＬＣＩＡ基因）定位于第１号染色体１ｑ２２－ｑ２５区域ａｆｍ１２６ｙｄ８和ＡＴ３之间。成人型原发性开角型青光眼疾病候选基因有多个：（１）ＧＬＣＩＢ基因，可能来自于不同染色体上的突变；（２）ＧＬ－ＣＩＣ基因，位于第３号染色体３ｑ２１－ｑ２４区域Ｄ３Ｓ３６３７和Ｄ３Ｓ１７４４之间；（３）第６号染色体６ｐ２５区域Ｄ６Ｓ１６００和Ｄ６Ｓ２９６之间，并有多种表型；（４）第２号染色体Ｄ２Ｓ２１６１及Ｄ２Ｓ１７６之间。婴幼儿型青光眼疾病候选基因有：（１）ＧＬＣ３Ａ基因，位于第２号染色体２ｐ２１区域Ｄ２Ｓ１３２５和Ｄ２Ｓ１３５６之间；（２）ＧＬＣ３Ｂ基因，位于第１号染色体１ｐ３６区域Ｄ１Ｓ２２８和Ｄ１Ｓ５０７之间     

开角型青光眼有Rieger综合征患者中RIEG基因突变筛查

目的 分析国人开角型青光眼及Ｒｉｅｇｅｒ综合征中ＲＩＥＧ基因突变情况。方法 收集无血源关系的原发性开角型青光眼１５例、先天性青光眼８例、Ｒｉｅｇｅｒ综合征４例。制备全体患者的血白细胞基因组ＤＮＡ。应用ＰＣＲ法扩增所有样品中ＲＩＥＧ基因全部编码区（共６例引物），然后分别用异源双链－ＳＳＣＰ法筛查基因突变。结果 所分析的２７例患者基因组ＤＮＡ中均未检测到ＲＩＥＧ突变。结论 ＲＩＥＧ基因变异可能不是本组     

青光眼睫状体炎综合征

青光眼睫状体炎综合征福建省尤溪县医院眼科郭尚文１９８４年Ｐｏｓｎｅｒ和Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｎ首先报道了青光眼睫状体炎综合征。实属少见，我科遇见１例在月经周期发作，现报告如下。患者叶×女２５岁右眼胀疼、视物模糊伴同侧头痛、嗳呕及腹痛两天，于１９９０年１１...