90例丙型肝炎患者HCV基因分型研究

目的 了解徐州地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型的分布情况。方法 对９０例血清ＨＣＶ ＲＮＡ阳性的丙型肝炎（ＨＣ）患者，行ＨＣＶ基因酶切分型。结果 ９０例中ＨＣＶ－Ⅱ型７１（７８．９％），ＨＣＶ－Ⅲ型１７例（１８．９％），ＨＣＶ－Ⅱ／Ⅲ混合型２例（２．２％）。结论 徐州地区ＨＣＶ流行株基因型主要为Ⅱ型，同时存在Ⅲ、Ⅱ／Ⅲ混合型。     

西安和郑州地区丙型肝炎患者的HCV基因分型

目的 了解西安和郑州地区丙型肝炎病毒（HCV）感染的基因型，比较了两地基因型分布的差异。方法 采用限制性长度多态性分析（RFLP）法对采自西安地区的46份和郑州地区的40份HCVRNA阳性标本进行HCV基因型分型研究。结果 西安地区46份标本中，25份（54．3％）为1b型病毒，17份（37．0％）为2a型病毒，4份（8．7％）为1b/2a混合型病毒；郑州地区40份标本中，19份（47．5％）为1b型，13份（32．5％）为2a型，3份（7．5％）为1a型，4份（10．0％）为1b/2a混合型病毒，1份（2．5％）为1a/1b混合型病毒。结论 两地的优势株均为HCV1b型，其次为2a型，郑州地区有1a型菌株的发现。     

丙型肝炎患者HCV基因的检测,分型及临床分析

运用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测临床肝炎患者血清中ＨＣＶ ＲＮＡ对５４例ＨＣＶＲＮＡ阳性标本用限制性内切酶Ｓａｕ３ＡＩ／ＨａｅⅢ春５’ＮＣ区扩增产物进行酶切。结果显示４种酶切类型：ＨＣＶ Ⅰ型感染３．７％（２／５４），ＨＣＶⅡ型感染７７．８％（４２／５４），ＨＣＶⅢ，Ⅳ型感染１１．１％（６／５４），ＨＣＶⅡ／Ⅲ，Ⅳ型混合感染７．４％（４／５４）；     

南通地区慢性丙型肝炎患者的HCV基因分型

目的 :了解南通地区慢性丙型肝炎患者的HCV基因型分布情况。方法 :将 5 3例抗HCV阳性的血清标本用RT -PCR法检测HCV -RNA ,然后采用膜显色结果判读的基因芯片对 3 2例HCV -RNA阳性者进行基因分型研究。结果 :南通地区HCV感染检出 1b、1a、2a、1b + 1a、1b + 1a + 2a共 5种单一基因型和混合基因型 ,其中以 1b型为主 ,占 5 3 .1%。结论 :南通地区 1b型为优势株 ,2a和 1b + 1a型居次 ;1b + 1a型高于全国其他地区。     

丙型肝炎基因分型

丙型肝炎病毒(HCV)自从1989年被美国发现以来,HCV感染逐渐成为一个世界性公共卫生问题[1]。在全球范围内大约有1.7亿人感染HCV,WHO报告每年全球至少300～400万人感染HCV,而一旦感染,仅有约20%的人能将病毒从血液中清除出去,很大一部分人可导致肝硬化和肝癌,许多人可终生无症状,成为病毒携带者[2]。在美国每年有5万人感染HCV,我国一般人群感染率达1%～3%。HCV感染后,慢性化率较高,至少50%～70%转氨酶可持续升高,重者有肝硬化表现,HCV和原发性肝癌(HCC)的发生也有密切关系[3]。1HCV的传播途径①HCV可通过输血感染。②可通过其他…     

陕西地区丙肝患者分型与疗效分析

目的 对陕西省内三家大型医院就诊丙肝患者做丙肝基因分型, 并对分型结果做实验指标与疗效分析, 以期发现其中的变化规律.方法 对就诊437例丙肝阳性患者中的253例丙肝分型阳性患者做实验指标和病情分析.结果 各型丙肝肝功能实验其中4项指标、胆汁酸受体I含量和丙肝基因含量差异有统计学意义 (P<0.05) ;丙肝不同亚型聚乙二醇干扰素加利巴韦林治疗后疗效, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 但治愈率和好转率各型差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 陕西省内丙肝患者以Ib型和Ⅱa型为主, 肝功能4项指标、丙肝基因含量和胆汁酸受体I含量在病情严重程度判断与治疗上有重要意义.3 b、3 a和6 a型治愈率和好转率较高, 1 b、1a和2 a型治愈率和好转率较低.口服药物对丙肝治疗效果提高.     

南京地区职业供血员、丙型肝炎及肝癌患者HCV基因分型初步研究

南京地区职业供血员、丙型肝炎及肝癌患者ＨＣＶ基因分型初步研究传染病学教研室黄祖瑚，周东辉，查文章，孙南雄，唐保元，贾辅忠关键词供血员，ＨＣＶ基因分型，南京地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）至少存在４种基因亚型（Ⅰ／ＰＴ，Ⅱ／Ｋ１，Ⅲ／Ｋ２ａ，Ⅳ／Ｋ２ｂ，其分...     

重庆地区69例丙型肝炎病毒感染基因分型研究

目的：探讨重庆地区HCV流行的主要基因型。方法：提取69份血清标本的HCV RNA，通过逆转录套式PCR（RTnested-PCR)扩增5'端非编码区（5'NCR)，以4种限制性内切酶BstUⅠ，NciⅠ，HaeⅢ,RsaⅠ对扩增产物进行限制性片段长度多态性分析（RFLP），依据不同的酶切电泳图谱确定HCV基因型。结果：69份HCV感染者血清标本有60份可以通过上述方法进行基因分型，其中主要基因型是1b,2a分别占36．24％和31．88％。结论：HCV－1b,2a仍然是重庆地区主要的基因型，但其所占比例不如中国其它地区高，说明HCV的分布呈地域依赖性。     

丙型病毒性肝炎基因分型与传播途径关系

丙型病毒性肝炎基因分型与传播途径关系于宏王法印孙小燕李东许景耀白求恩和平医院传染科（０５００８２）关键词丙型肝炎／代谢；基因分型中图号Ｒ５１２．６丙型病毒性肝炎（丙型肝炎）基因分型与预后有关，但缺乏传播途径与基因分型关系的有关资料。作者采用临床流行病...     

广东地区丙型肝炎患者的HCV基因分型研究

目的了解广东地区慢性丙型肝炎患者的HCV基因分型情况,为丙型肝炎病毒的诊断和预防提供有力依据。方法根据丙型肝炎病毒RNA全序列,在5′-NCR区设计引物,通过套式PCR扩增,特异性产物测序分析并分型。结果检测HCV感染样本58例,扩增出阳性样本47例,共检出3种基因型,分别为1b,2a和4型,其中1b占85.1%,2a占12.8%,4型占2.1%,4型为中国人群中极少报道被检出的罕见型。结论广东地区HCV基因型主要为1b型,其次为2a型,与中国其它地区HCV基因型分布比较一致。     

CHC患者HCV基因分型及与肝功能指标的关系

目的 探讨慢性丙型肝炎(CHC,以下简称丙肝)患者丙型肝炎病毒(HCV)基因分型与肝功能指标的关联性。方法 收集2018年1月~2019年7月笔者医院就诊的丙肝患者94例,采用RT-qPCR一步法对其进行HCV基因分型,并统计分析丙肝患者的基因型分布以及基因型与肝功能相关指标的相关性。结果 在94例丙肝患者中,有阳性扩增曲线的HCV基因型共90例,阳性检出率为95.7%,其中1b型、3b型、6a型、3a型和2a型分别占31.9%、23.4%、21.2%、12.8%和6.4%。HCV 3b型CHC患者的丙氨酸转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平高于其他4种基因型(P均<0.01),HCV 6a型的HCV RNA拷贝数高于其他4种基因型(P=0.041)。CHC患者HCV基因型与TIBL和DIBL无明显相关(P均>0.05)。结论HCV基因型最主要型别是HCV 1b型,HCV基因型与ALT、AST水平及HCV RNA拷贝数之间存在相关性。HCV基因分型检测可为临床判断CHC病情提供实验室依据。     

杭州地区乙型肝炎病毒基因分型与临床指标关系研究

目的：分析杭州地区乙肝病毒基因分型分布情况及与乙肝病毒DNA定量、乙肝两对半定性/半定量、AFP定量各项指标间的联系。方法对临床146例乙肝病毒DNA阳性患者,用PCR法进行乙肝病毒基因分型及乙肝病毒DNA定量检测;用ELISA法进行乙型肝炎两对半定量检测;用夹心法进行AFP定量检测,以分析彼此间的相关性。结果经统计,B型75例,占51.4%;C型62例,占42.5%;非B非C型共9例,占6.2%;男女性患者基因分型的构成比差异无统计学意义。 C型乙肝病毒DNA水平明显高于B型,C型乙肝表面抗原及E抗原定量测定值高于B型。C型患者AFP定量测定均值较B型高,但二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论杭州地区乙肝病毒基因型以B型为主,C型次之;C型乙肝病毒DNA含量较B型高,肝脏损害较B型严重。     

深圳地区地中海贫血患病率调查及其基因分型

目的调查深圳地区地中海贫血的患病率及其基因分型。方法用二步法筛查地中海贫血,基闳诊断采用PCR及PCR／RDB技术。结果在12220名受检者中检出携带者或轻症病人714例,检出率为5．84％,其中广东籍人472例,占广东籍人的10．19％。进一步基因诊断,其中α1地中海贫血杂合子386例,β珠蛋白基因突变杂合子326例,2例异常血红蛋白基因诊断不明。对16对双方均为β地贫基因携带者夫妇的胎儿实施产前诊断,检出纯合子或双重杂合子胎儿4例。结论深圳人以广东等南方省区为主,人群中地中海贫血检出率高,开展大规模的人群筛查和遗产咨询,对指导优生优育具有重大意义．     

丙型肝炎泪液中HCV RNA的检测和基因分型

目的 研究泪液是否与ＨＣＶ转播有关。方法 采用套式－ＰＣＲ法检测了１５３例慢性丙型肝炎患者血液和泪液中的ＨＣＶ，并进行了基因分型。结果 从１１７例阳性血清患者的泪液标本中检测到ＨＣＶ ＲＮＡ阳性８例。结论 ＨＣＶ ＲＮＡ可在泪液中存在，应重点加强眼科医疗设备的消毒及预防医源性感染。     

HCV NS5 b套式PCR在酶切基因分型研究中的应用

目的：探讨ＨＣＶ ＮＳ５ ｂ区酶切分型技术在临床上的应用。方法：选用了ＨｐａⅡ、Ｃｆｒ１０Ⅰ、ＡｌｕⅠ、ＨｈａⅠ、ＨａｅⅢ、ＡｖａⅡ、ＴａｑⅠ、ＢｓｔＮⅠ、Ｓａｖ３ＡⅠ、ＳｔｕⅠ、ＢａｌⅠ、ＳｍａⅠ等１３种限制性内切酶,对已知２３例１ｂ型和１７例２ａ型样品进行酶切分析和验证。结果：４０例ＮＳ５ｂ分型结果表明２３例１ｂ型中有ＡｌｕⅠ特异切点,无１ａ的ＢａｌⅠ切点和２ｂ的ＭｂｏⅠ切点,１７例２ａ型中无     

丙型肝炎病毒（HCV）基因分型研究中现存的问题

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因分型研究中现存的问题广西区卫生防疫站李平川综述葛宪民审校目前，在ＨＣＶ基因分型研究中所依据的基因区、分型方法、基因型的命名及数目等方面均无统一标准，各家报道很不一致，现将导致上述现象的原因综述如下。１分型所依据的基因区不同目...     

HIV感染对HCV肝损害病毒水平和基因分型的影响

目的:了解HIV感染者合并HCV感染后导致的丙型肝炎比单纯感染HCV时,在肝功能、病毒水平以及基因分型方面的影响及意义。方法:HCVDNA定量检测采用荧光实时聚合酶链反应(PCR)法,丙型肝炎患者基因分型检测采用RT-PCR体外扩增法结合DNA反向点杂交技术检测。结果:40例HIV/HCV感染者的肝损害程度及病毒水平明显高于单纯HCV感染者水平,而在基因分型方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HIV/HCV混合感染加速了肝脏病度,提高了HCV病毒水平。HIV/HCV混合感染对丙型肝炎病毒基因分型无影响。     

HCV反向点杂交基因分型方法的建立

目的利用反向点杂交技术建立HCV基因分型新方法。方法在HCV5'端非编码区(5'NCR)设计引物和分型探针(1.2.3.6型),采用反向点杂交分型技术对53例HCV RNA阳性(浓度均在102～107IU/mL之间)血清进行分型,并以基因序列分析作为金标准,对新方法的敏感性、特异性和重复性进行评价。结果反向点杂交基因分型新方法检出的基因型有52例:1b型32例占60.38%,2a型4例占7.55%,6a型8例占15.09%,3b型8例占15.09%;未检出的基因型有1例,用基因序列分析也未能确定型別(失败的原因应是该HCV RNA扩增产物浓度偏低2.24×102IU/mL)。本研究的方法敏感性为98.1%,特异性为100%,随机抽取20份标本再次检测的结果与前次检测的结果完全一致,重复性好。结论相对现有的型特异性PCR分型、基因芯片、核酸序列分析等各种方法,反向点杂交技术用于HCV基因分型是一种准确有效和简便经济的方法。