瑞香狼毒的化学成分研究

瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.又名断肠草，为瑞香科狼毒属植物，广泛分布于我国西北、华北等地。该植物的根部应用历史悠久，为中药“狼毒”的正品。始载《神农本草经》，列为下品。中医认为，其性味苦平，有大毒，有逐水祛痰、破积杀虫之功效。有报道证实其有抗肿瘤作用，以及抗菌、抗结     

瑞香狼毒化学成分及生物活性的研究概述

瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.又名断肠草、山萝卜、红狼毒等,为瑞香科狼毒属植物.瑞香狼毒的干燥根是历代本草记载的狼毒的正品.蒙药名有达楞图如和少格兴.粟晓黎等 [1]对其检验方法进行了研究,为其质量标准的制定提供参考.瑞香狼毒一般生长在干燥向阳山坡、干旱草原以及高山、亚高山草地,分布在我国的西部沙漠地区、西北和西南地区、东北及河北等地 [2].瑞香狼毒性味苦平,有大毒,有逐水祛痰、破积杀虫之功效 [3].目前,国内外学者对瑞香狼毒药材的化学成分及生物活性进行了深入研究.     

瑞香狼毒中的化学成分

目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中的化学成分。方法 利用各种色谱法分离化学成分，通过理化性质和波谱的分析鉴定结构。结果 从瑞香狼毒根中分离得到1个木脂素类化合物和3个双黄酮类化合物，分别鉴定为bursehernin(I)，狼毒宁B(chamaejasmeninB，Ⅱ)，异新狼毒素A(isoneochamaejasminA，Ⅲ)和( )-狼毒素[( )-chamaejasmin，Ⅳ]。结论 化合物Ⅲ和Ⅳ为新旋光异构体，化合物I为首次从狼毒属中分得。     

瑞香狼毒中的黄酮类化合物

目的：研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根的化学成分。方法：采用硅胶柱层析分离,通过理化鉴定和波普分析确定是化学结构。结果;从瑞香狼毒根中分得4个黄酮类化合物,分别鉴定为新狼毒素甲（neochamaejas-minA,I)、表枇杷素（epiafzelechin,II)狼毒色原酮（chamaechromone,III)和芫花醇乙（wikstrolB,IV),结论;其中II和IV为首次从该植物中分得,同时还利用2DNMR修正了Niwa对化合物III的^13CNMR的归属。     

瑞香狼毒的化学成分研究

目的 对瑞香狼毒Stellera chamaejasme的主要活性二萜成分南香大环素进行化学成分研究。方法 选用D101型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS及HPLC等多种色谱学方法进行分离纯化，并运用波谱学技术对化合物进行结构鉴定，通过计算ECD光谱确定化合物的绝对构型。结果 从瑞香狼毒根95%乙醇水提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为(-)-异狼毒素C(1)、芫花萜烷J(2)和狼毒愈创木酮D(3)。结论 化合物1～3均为新化合物，其中，化合物1为双黄酮类化合物，化合物2、3为萜类化合物。     

瑞香狼毒化学成分与抗肿瘤作用研究进展

瑞香狼毒（Stellera chamaejasme）为瑞香科狼毒属植物，又名红狼毒、棉大戟、断肠草等，为中药狼毒之正品，有毒，用药部位为根，性味苦平，有逐水祛痰，破积杀虫之功效。主要分布于中国、俄罗斯、蒙古和朝鲜等国，在我国青海、甘肃、陕西、新疆、西藏、内蒙古等地资源丰富。现代药理学研究发现具有抗肿瘤、抗病毒、调节免疫等活性，最新研究还发现其具有抑菌、杀虫和抗癫痫作用，特别是抗HIV病毒作用。对瑞香狼毒进行更深入的研究，有助于促进瑞香狼毒药用资源的利用，     

中药瑞香狼毒抗肿瘤作用研究概况

狼毒，首载于《神农本草经》，属于不常用中药材。其味辛，性平，有毒。入肺、肝、脾经。有逐水祛痰，散经杀虫的功效。狼毒在国内同名异物很多，其正品应为《本草纲目）中所记载的瑞香科植物狼毒（Stellera chamaejasme L．sc），又名断肠草、红狼毒、火柴头花等，主要分布在我国西北地区，故又被称为西北狼毒，为多年生草本植物。瑞香狼毒的根，为药用狼毒的正品，狼毒用于治疗肿瘤在我国已有悠久的历史，《本经》中就指出，“狼毒破积聚，治恶疮，消蛊毒”。     

狼毒历代本草考证

通过对狼毒历代本草的考证,证实瑞香科瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.的根应为历代本草中狼毒药用的主流品种.而目前在众多本草中当作狼毒记述并广为使用的大戟科的月腺大戟Euphorbia ebiacteolata Hayata.和狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.为狼毒的混淆品.     

瑞香狼毒抗癌效应的实验研究(摘要)

瑞香狼毒(SteIIera chamaejasme L)又称红狼毒等,其成份主要为黄酮甙、蒽甙、三萜类及高分子有机酸等。对于瑞香狼毒的抗癌作用,尚未见报道,最近我们曾对此做了实验观察,现将结果报告如下。材料和方法 (1)药物制备:所用瑞香狼毒采自内蒙,经河北省药检所和北京市药检所鉴定,由北京第     

西藏地产藏药瑞香狼毒的抗炎作用研究

瑞香狼毒(Stellera chamaejasm eL im t),异名《四部医典》为日甲巴,《如意宝树》为硼毒,《鲜明注释》为诱新巴、塔推坚、堆孜排,《晶珠本草》为避旗拉、冬布、诱洞巴、颜拉查柜、郎旗热庆、杰布拉堆坚。据《西藏本草藏药卷》记载本药有清热解毒、消肿、泻火、止溃疡、祛腐生肌之功效,藏医用于治疗内脏痞瘤、瘟疫、外用治顽癣、溃疡、跌打损伤。本文主要研究了西藏地产瑞香狼毒乙醇提取物(石油醚脱脂)组分的抗炎作用。1材料1.1药品和试剂瑞香狼毒生药材,由拉萨市藏药厂提供。巴豆油,20mg/L丙酮溶液。阿斯匹林,阿斯利康制药有限公司产,批号…     

瑞香狼毒提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究

 目的观察瑞香狼毒提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据。方法体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的瑞香狼毒提取物,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性。结果不同浓度的瑞香狼毒提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在500μg·mL^-1以下无明显的细胞毒作用。结论瑞香狼毒提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,具有防治增生性瘢痕的应用前景。     

中药狼毒的本草考证——为"瑞香狼毒"正名

对中药狼毒进行了本草考证,认为瑞香狼毒为历代本草记载的正品狼毒;狼毒大戟和月腺大戟应与瑞香狼毒区别列为大戟狼毒(或闾茹和草闾茹)较合适。     

基于网络药理学探析瑞香狼毒活性成分治疗晚期肝细胞癌的分子机制＊

目的 探析瑞香狼毒活性成分治疗晚期肝细胞癌的分子机制。方法 首先通过检索中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）筛选瑞香狼毒中的活性成分及其对应的靶蛋白分子,通过IPA软件数据库筛选晚期肝细胞癌相关分子。利用软件网络分析功能分别构建靶蛋白分子和晚期肝细胞癌相关分子的分子网络。通过软件比较功能,分析二者共同作用的生物学通路及作用位点。结果 从中药瑞香狼毒中筛选出4个活性成分,其对应的靶蛋白共18个,从IPA软件中选出晚期肝细胞癌相关基因共40个。前者主要的分子网络功能是与组织损伤、机体异常及心血管疾病相关,后者的分子网络功能主要与癌症、消化道疾病及肝脏疾病相关分子有关,且各自有不同的信号通路富集。对比前5位共有的信号转导通路,发现PI3K/AKT信号通路是共有的重要信号通路之一。PI3KCG、HSP90、PTGS2是瑞香狼毒活性靶蛋白中调控PI3K/AKT信号通路的作用分子。结论 本研究推测瑞香狼毒可能通过PI3KCG、HSP90、PTGS2调控PI3K/AKT信号通路,来抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。     

瑞香狼毒中的一个新双香豆素——异西瑞香素B

目的：研究瑞香狼毒的化学成分。方法：采用硅胶柱层析的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从瑞香狼毒中分离得到两个双香豆素类化合物：7-羟基-5，6-二甲氧基-3-[（2-羰基-2H—1-苯骈吡喃-7）氧取代]-2H—1-苯骈吡喃-2-酮，命名为异西瑞香素B（1）和西瑞香素（2）。结论：化合物1为新化合物。     

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥谱的实验研究

目的:研究瑞香狼毒丙酮提取物(compounds of extracted by pyruvate from stellera chamaejasme L,CEPSC)抗惊厥作用。方法:采用动物5种惊厥模型,测定 CEPSC 时效关系,抗惊厥效应,并分析量效关系。结果:CEPSC 能提高电刺激大鼠大脑皮层惊厥阈值(TLS),384mg/kg 灌胃给药和174mg/kg 腹腔注射给药0.5～1h 起效,2～3h 达高峰,作用持续7～10天;而丙戊酸镁(VPA)150mg/kg 腹腔注射给药作用虽强,但其维持时间仅8h。CEPSC 对小鼠听源性惊厥(AS)、最大电休克惊厥(MES)、戊四唑惊厥(MS)均具有剂量依赖性对抗作用,其抗 AS、MES、ME 半数有效量(ED_(50))分别为103.05mg/kg,123.83mg/kg 和132.01mg/kg。CEPSC 亦能拮抗大鼠海人藻酸(KA)惊厥,明显减少湿狗样颤抖(WDS)频率(P<0.05),有效延长惊厥潜伏期(P<0.05)。结论:CEPSC 对动物多种惊厥模型有效,是一种作用持续时间长,抗惊厥谱广的具有开发价值的抗癫痫物质,其作用性质与 VPA 相似...     

瑞香狼毒中的化学成分研究

 目的分离鉴定瑞香狼毒的化学成分。方法 乙醇提取,超声提取,硅胶柱层析分析,采用IDNMR,2DNMR及MS方法确定结构。结果分得5个化合物,经光谱数据的分析,分别鉴定为新瑞香素(I),B-谷甾醇(Ⅱ),伞形花内酯(Ⅲ)、东莨菪素(Ⅳ)和胡萝卜苷(V)。结论其中化合物I为新天然产物。     

瑞香狼毒药效组分诱导人肝癌细胞凋亡及对细胞周期依赖性蛋白激酶CDK2的影响

目的:探讨瑞香狼毒药效组分Zp1111对人肝癌细胞的增殖抑制与诱导凋亡作用及机制。方法:MTT法比较瑞香狼毒药效组分Zp1111对体外培养的人来源肝癌细胞与正常肝细胞LO2抑制作用,采用流式细胞术检测用药前后BEL-7402细胞凋亡的变化并分析Zp1111对DNA周期分布的影响,荧光共振能量转移法检测Zp1111对细胞周期依赖性蛋白激酶CDK2的抑制作用。结果:Zp1111对体外培养的肝癌细胞HepG2、BEL-7402、SMMC-7721均有较好的抑制作用,IC50分别为37.75μg/ml、28.60μg/ml、29.22μg/ml,而对正常肝细胞LO2抑制作用不明显,在25μg/ml及以下的浓度对LO2细胞反而有一定促进作用。Zp1111能诱导BEL-7402细胞发生凋亡,一定药物浓度范围内凋亡率具有药物浓度依赖关系;Zp1111还能调控体外培养的BEL-7402细胞周期分布,显著下调S期的细胞比例,并且对CDK2具有较好的抑制作用。结论:瑞香狼毒药效组分Zp1111具有一定诱导凋亡作用,可使BEL-7402细胞周期阻滞在G1期,其作用机制可能与抑制CDK2有关。     

瑞香狼毒提取工艺研究

目的:在建立了指标性成分的含量测定方法基础上,对瑞香狼毒的提取工艺进行优化。方法:以伞形花内酯和东莨菪内酯为指标对提取次数、乙醇浓度,物料比进行单因素考察,进行正交实验,优选瑞香狼毒的最佳提取工艺。结论:得到最佳提取工艺即20倍80%乙醇,加热回流1.5h,提取1次。     

狼毒炮制品总黄酮含量及抗羟自由基作用测定

索氏提取法提取狼毒及其牛、羊奶的炮制品总黄酮,分光光度法测定其含量,并对黄酮类化合物对羟基自由基(·OH)的清除作用进行研究。结果表明:与生药狼毒相比,牛、羊奶炮制品总黄酮含量均增加,其中羊奶炮制尤为明显;对羟基自由基(·OH)的清除作用牛奶炮制品羊奶炮制品生药狼毒。回收率在99.2%～100.8%之间,RSD在1.80～2.28之间。     

狼毒考证集萃

现今临床有关狼毒的使用颇为混乱,狼毒同名异物品主要有瑞香科、大戟科、天南星、科毛茛科等植物;《本经》中蘆茹和草蘆茹两药如今却已消失。虽然发现并指出该问题的文献数量已是不少,然而影响却不甚大,今就历代本草专著及先贤已发表的论文为参考,经考证集纂最后得出结论,狼毒正品应为瑞香狼毒,大戟科的狼毒大戟即是蘆茹,大戟科之月腺大戟即是已经消失的草蘆茹,其他科属均可视为伪品。