地佐辛用于腹腔镜胆囊切除术后静脉镇痛的疗效观察

目的观察地佐辛用于腹腔镜胆囊切除术后静脉镇痛的疗效。方法 60例胆囊切除手术患者,随机分为2组,年龄30-50岁,实验组术后静脉镇痛采用地佐辛1mg/kg+氟哌啶5mg。对照组术后不采用静脉镇痛。术后4、8、12、24、48h采用VAS疼痛视觉模拟评分法对镇痛效果进行评估,观察不良反应。结果 2组患者术后疼痛、发生不良反应的概率出现明显差异。结论地佐辛用于腹腔镜胆囊切除术后静脉镇痛疗效良好,临床上值得推广。     

地佐辛用于术后静脉镇痛的临床效果及安全性

目的 比较地佐辛与舒芬太尼用于术后患者镇痛的临床效果及安全性。方法 选择四川省第四人民医院自2010年8月至2011年2月诊治的84例美国麻醉医师协会分级Ⅱ～Ⅱ级、择期行腹腔镜下胆囊切除术的患者,完全随机分为地佐辛组,各例和舒芬太尼组,各42例。所有患者麻醉用药相同。术后,地佐辛组给予地佐辛0.8 mg/kg+昂丹司琼4 mg+生理盐水至100 ml静脉注射;舒芬太尼组给予舒芬太尼2 μg/kg+昂丹司琼4mg+生理盐水至100 ml静脉注射。观察术后1、4、8、12、24、48 h2组患者的脉搏血氧饱和度、疼痛评分、恶心呕吐以及尿潴留的发生率,进行疗效及安全性的分析。结果 镇痛期间2组患者的平均动脉压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度均在正常的范围,组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。地佐辛组发生头晕头痛2例,恶心呕吐1例,嗜睡1例;舒芬太尼组发生头晕头痛3例,恶心呕吐6例,嗜睡4例,尿潴留3例。2组不良反应发生率分别为9.5％ (4/42)和38.1％ (16/42),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 地佐辛组静脉镇痛具有良好的镇痛效果,可以作为一种安全的临床术后静脉镇痛药物。     

地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床价值河南省商丘市中心医院

目的 对应用地佐辛预防接受瑞芬太尼复合麻醉的患者出现术后疼痛的临床效果进行研究。方法 抽取88例接受瑞芬太尼复合麻醉的患者,随机分为对照组和观察组,平均每组44例。采用芬太尼预防对照组患者出现术后疼痛;采用地佐辛预防观察组患者出现术后疼痛。结果 观察组患者术后两个不同时间段的VAS评分均明显低于对照组;苏醒时间和拔管时间明显短于对照组;术后出现不练反应的人数明显少于对照组。结论 应用地佐辛预防接受瑞芬太尼复合麻醉的患者出现术后疼痛的临床效果非常明显。     

地佐辛复合舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛的临床观察

目的 观察地佐辛复合舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛(PCEA)效果.方法 择期行剖宫产术的患者80例,随机均分为观察组和对照组.观察组术后采用PCEA:地佐辛5 mg+舒芬太尼75μg+0.75％盐酸罗哌卡因+生理盐水;对照组术后根据需要应用镇痛药.记录两组术后4、12、24和48 h的VAS疼痛评分,并观察有无呼吸抑制、恶心呕吐、尿潴留和皮肤瘙痒等不良反应.结果 观察组术后4、12、24和48 h的VAS疼痛评分均明显低于对照组(P＜0.05);两组镇痛相关不良反应相仿.结论 地佐辛复合舒芬太尼用于剖宫产PCEA效果确切、不良反应少.     

地佐辛不同给药途径用于剖宫产术后镇痛的效果比较

目的观察地佐辛不同给药途径用于剖宫产术后的镇痛效果。方法选择剖宫产患者188例,随机分为联合组和对照组,各94例。联合组采用硬膜外一次性给予地佐辛5 mg稀释到10 mL加上配方为地佐辛10 mg+氟比洛芬酯注射液100 mg+托烷司琼4 mg用生理盐水稀释到100 mL的静脉镇痛泵,镇痛泵以2 mL/h匀速静脉给药,术后48 h拔管。对照组术毕予地佐辛15 mg+氟比洛芬酯注射液100 mg+托烷司琼4 mg用生理盐水稀释到100 mL的静脉镇痛泵进行治疗,同样镇痛泵以2 mL/h匀速静脉给药,术后48 h拔管。结果联合组术后镇痛效果及满意度明显优于对照组(P<0.05)。结论地佐辛硬膜外一次性给药联合静脉患者自控镇痛,在剖宫产术后镇痛效果好,可促进剖宫产术后恢复,是剖宫产术后较理想的镇痛方法。     

罗派卡西联合舒芬太尼与地佐辛产科手术术后镇痛应用的效果观察

目的:讨论研究联合罗派卡西、舒芬太尼及地佐辛用于产科术后镇痛的临床疗效与意义。方法:选择我院产科需行剖宫产产妇150例随机分为对照组与观察组。观察组给予罗派卡西+地佐辛+舒芬太尼进行术后静脉镇痛,对照组使用罗派卡西、喷他佐辛、舒芬太尼进行镇痛。比较两组各时间段视觉模拟疼痛评分(VAS)及不良反应发生人数。结果:术后不同时间段两组VAS评分未见显著差异(P>0.05),术后镇痛效果较好。观察组术后不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05),治疗安全性较高。结论:罗派卡西联合地佐辛与舒芬太尼及罗派卡西联合舒芬太尼及喷他佐辛均可显著提高术后镇痛效果,降低各时段术后疼痛评分并缩短术后患者恢复时间;但联合地佐辛不良反应发生率较低,对促进患者术后治疗及恢复具有积极意义,是一种理想的术后镇痛方式。     

舒芬太尼复合地佐辛在术后镇痛中的应用

目的：探讨舒芬太尼复合地佐辛应用于开胸手术患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的效果。方法择期行开胸手术的患者120例,随机分为三组,每组40例,术后均行PCIA。镇痛药配方：A组,舒芬太尼复合地佐辛组,舒芬太尼1.25μg/kg+地佐辛0.4 mg/kg+昂丹司琼8 mg+生理盐水稀释至100 ml;B组,舒芬太尼组,舒芬太尼2.5μg/kg+昂丹司琼8 mg+生理盐水稀释至100 ml;C组,地佐辛组,地佐辛0.8 mg/kg +昂丹司琼8 mg+生理盐水稀释至100 ml。术中采用静吸复合全身麻醉,术毕接PCIA 镇痛。观察三组患者术后4、8、12、24、48 h 视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramsay)及不良反应的情况。结果在术后4、8、12 h 时间点C组VAS评分高于A组和B组(P<0.05)。术后4、8、12 h 时间点B组和C组Ramsay 评分高于A 组(P<0.05)。B组患者头晕嗜睡、恶心呕吐发生率明显高于A、C组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合地佐辛可以安全有效地用于开胸手术术后镇痛,镇痛效果较好,不良反应少。     

地佐辛注射液在腹腔镜全麻手术中超前镇痛的临床分析

目的观察地佐辛用于腹腔镜全麻手术时超前镇痛对术后疼痛的效果。方法 60例ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹腔镜手术妇科患者,随机分为A组和B组,每组30例。A组于麻醉诱导后气管插管前静脉缓注地佐辛5mg（用生理盐水稀释至5ml）,B组于麻醉诱导后气管插管前静注生理盐水5ml,分别记录术后0.5、1、2、6、12、24h患者的疼痛程度,用100mm视觉模拟评分（VAS）及术后24h对镇痛药的需求和不良反应。结果术后0.5、1、2hA组的VAS明显低于B组（P〈0.05）;术后24hA组对镇痛药的需求明显低于B组（P〈0.05）;两组的不良反应差异无显著性（P〉0.05）。结论地佐辛预注用于腹腔镜全麻手术,具有超前镇痛的作用,是安全可行的。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果.方法:选取2015年6月~2016年8月我院行无痛人流患者102例,根据麻醉药物不同分组,各51例.对照组给予芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛+丙泊酚麻醉.统计对比两组临床麻醉效果(丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间、呼吸抑制发生率)及术后疼痛评分.结果:观察组术中呼吸抑制发生率(1.96%)低于对照组,术后唤醒时间、定向力恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后各时间段疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流麻醉效果显著,能明显缩短患者意识恢复时间,降低术后疼痛程度.     

地佐辛超前镇痛用于臂丛神经阻滞的效果及对术后疼痛的影响

目的:观察地佐辛超前镇痛在臂丛神经阻滞中的临床效果及对术后疼痛的影响。方法:选择某院在2018年3月~2019年3月之间收治的60例上肢骨折患者作为研究对象,采用双色球法,按照1∶1比例将60例患者分成对照组与观察组各30例,对照组通过罗哌卡因、利多卡因实施麻醉,观察组采用地佐辛实施超前麻醉,对比两组术后疼痛情况、药物起效时间与药效维持时间。结果:观察组术后4h开始VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组药物起效时间明显短于对照组,药效维持时间明显高于对照组(P<0.05)。结论:在实施臂丛神经阻滞前给予患者地佐辛超前镇痛,可明显缓解其术后疼痛,药物起效时间短,药效维持时间长,可有效改善患者臂丛神经阻滞的临床效果,值得在临床上广泛应用。     

地佐辛两种给药方案在剖宫产术后镇痛中的效果比较

目的探讨地佐辛不同给药方法在剖宫产术后镇痛中的临床效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期剖宫产术产妇共100例,随机分为观察组和对照组。两组均施行腰硬联合麻醉。在胎儿娩出后,观察组硬膜外一次性给药地佐辛5mg,而后给予地佐辛10mg+氟比洛芬酯100mg+托烷司琼4mg,PCIA。对照组给予地佐辛l5 mg+氟比洛芬酯注射液100 mg+托烷司琼4 mg,PCIA。采用视觉模拟评分方法对两组产妇术后2h、4h、8h、24h和48h进行疼痛评分。结果观察组术后2h疼痛评分和对照组术后2h疼痛评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后4h、8h、24h和48h疼痛评分低于对照组同期评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛硬膜外一次性给药联合PCIA持续镇痛在剖宫产术后的镇痛效果显著,优于单纯术后地佐辛PCIA镇痛方法,值得借鉴。     

骨科胫骨平台骨折术后应用地佐辛镇痛的疗效观察

观察地佐辛用于骨科胫骨平台骨折术后的镇痛疗效及安全性。骨科胫骨平台骨折患者120例随机均分成以下两组;治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组患者术后应用地佐辛静脉镇痛,对照组患者术后应用芬太尼静脉镇痛。采用视觉模拟评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)评分标准,比较两组患者的术后镇痛效果和不良反应发生率。治疗组与对照组术后VAS评分、Ramsay评分比较差异无统统计学意义(P>0.05),不良反应发生率治疗组明显低于对照组,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。骨科胫骨平台骨折术后应用地佐辛具有良好的镇痛效果而副作用明显减少,值得胫骨平台骨折患者术后镇痛临床推广。     

地佐辛用于甲状腺手术术后镇痛效果和安全性的临床观察

目的观察地佐辛用于甲状腺手术术后临床镇痛效果和安全性。方法选择2011年6月至2012年6月我院收治的ASAⅠ^Ⅱ级择期行甲状腺切除手术患者146例,随机分成2组,每组73例。对照组:0.9%氯化钠注射液+10 mg吗啡、10 mg地塞米松调至10 mL;治疗组:0.9%氯化钠注射液+10 mg地佐辛、10 mg地塞米松调至10 mL,于手术结束后静脉推注。比较两组术后各时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、血流动力学指数变化及不良反应。结果两组患者术后2、4、8、12、24、48 h VAS分值及血流动力学指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者恶心、呕吐和皮肤瘙痒的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛应用于甲状腺术后镇痛效果确切,能有效缓解术后切口疼痛,降低恶心呕吐的发生率,安全性、耐受性高,值得在临床推广。     

地佐辛联合氯胺酮术后自控静脉镇痛疗效观察

目的观察地佐辛联合小剂量氯胺酮用于腹部手术后自控静脉镇痛的效果与安全性。方法 40例ASAⅠ～Ⅱ级择期拟行肠癌或胃癌根治术患者,随机分为2组,地佐辛复合氯胺酮组(DK组,地佐辛0.3mg/kg+氯胺酮2mg/kg+盐酸昂丹司琼8mg+生理盐水稀释至100ml)与地佐辛组(D组,地佐辛0.6mg/kg+盐酸昂丹司琼8mg+生理盐水稀释至100ml),每组20例。术中采用静吸复合全麻,术毕接PCIA镇痛。观察2组患者术后3、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ram-say)及不良反应的情况。结果 DK组患者的VAS评分与D组相比无显著差异,Ramsay镇静评分及不良反应显著优于D组(P<0.05)。结论腹部手术后地佐辛联合小剂量氯胺酮PCIA镇痛效果确切、不良反应少。     

地佐辛对于患者全身麻醉苏醒后的疼痛效果观察分析

目的：分析地佐辛对于患者全身麻醉苏醒后的疼痛效果。方法：选取我院2014年1月～2015年1月收治的进行全身麻醉的患者134例作为研究对象,采用双盲法随机分为观察组与对照组各67例。观察组患者于全麻术毕前30～40min内给予静脉注射地佐辛0.1mg/kg,将生理盐水稀释至10mL。对照组给予同等容量的生理盐水。观察记录两组患者苏醒前后心率、血压的变化状况以及术后疼痛状况,进行对比分析。结果：两组患者苏醒前后心率、血压的变化状况评价显示,观察组苏醒前与苏醒后两个时间点的血压以及心率的变化幅度明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者VAS比较显示,观察组在苏醒后30min、1h、2h、4h这四个时点的疼痛状况明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对进行全身麻醉的患者采用地佐辛能够有效减轻患者全身麻醉苏醒后的疼痛,促进患者血压、心率平稳恢复,值得在临床上推广。     

地佐辛注射液术后镇痛疗效观察

目的研究地佐辛注射液用于术后镇痛的疗效及安全性分析。方法选择本院2011年5-12月进行腹部手术的患者90例,随机分为观察组和对照组两组,观察组注射地佐辛,对照组注射0．9％氯化钠溶液,分别记录术后患者的疼痛程度,并用100mm视觉模拟评分（VAS）,观察手术后24h患者对镇痛药的需求和患者的不良反应。结果手术后观察组的VAS明显低于对照组;同时观察组不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论地佐辛于术后静脉自控镇痛,有较好的疗效,是安全可行的,值得临床推广应用。     

地佐辛复合芬太尼用于骨科术后镇痛的临床观察

目的 观察地佐辛复合芬太尼用于骨科手术后镇痛的疗效.方法 选取2009年8月～2010年12月来我院择期进行骨科下肢或髋关节手术的患者68例,随机分为治疗组和对照组,术毕前10min,治疗组给药:静脉注射地佐辛0.1mg·kg-1+芬太尼0.015mg·kg-1+氟哌啶5mg;对照组给药:静脉注射芬太尼0.015mg· kg-1+氟哌啶5mg.此外,两组患者均同时静脉注射0.9％的氯化钠100mL,2mL· h-1.术后对病人进行随访,比较术后6、12、24、48h的VAS评分、Ramsay评分以及不良反应的发生率.结果 治疗组与对照组比较,术后24h及48h的VAS评分差异有统计学意义(P＜0.05),而在其他时间点差异无统计学意义(P＞0.05);而两组的Ramsay评分在各个时间点的差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗组的术后不良反应率(17.65％)明显低于对照组,两组不良反应率比较差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组术后出现恶心呕吐的患者(13例)明显多于治疗组(3例),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 地佐辛联合芬太尼用于骨科术后镇痛的疗效确切,可降低术后不良反应率,有临床推广的意义.     

骨科膝关节置换患者术后应用地佐辛注射液镇痛的疗效分析

目的:观察地佐辛用于骨科膝关节置换术后的镇痛疗效及安全性。方法:骨科膝关节置换患者100例,双盲随机数字抽样法分为治疗组(50例)和对照组(50例)。治疗组患者术后应用地佐辛静脉镇痛,对照组患者术后应用芬太尼静脉镇痛。采用视觉模拟评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)评分标准,比较2组患者的术后镇痛效果和不良反应发生率。结果:治疗组与对照组术后在VAS评分和Ramsay评分方面比较后无统计学差异(P>0.05)。在不良反应发生率方面,治疗组明显低于对照组,2组间比较后有统计学差异(P<0.05)。结论:骨科膝关节置换术后应用地佐辛具有良好的镇痛效果,同时不良反应明显减少,值得膝关节置换患者术后镇痛临床推广。     

地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床观察

目的：探讨地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效。方法：分析我院收治的60例行择期手术治疗ASAI～Ⅱ级患者的临床资料,依据麻醉后镇痛药物的不同随机分为两组：地佐辛组（A组）和对照组（B组）,每组30例。A组于手术结束前30min静脉注射地佐辛0.15mg/kg,B组于手术结束前15min静脉注射芬太尼lug/kg。观察两组患者的苏醒程度、镇痛效果及拔管后苏醒室内患者恶心呕吐、烦躁及呼吸抑制等情况。结果：观察组苏醒程度评分、镇痛效果评分均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛效果明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量地佐辛用于髋关节置换术术后静脉镇痛对复苏质量的影响

目的观察小剂量地佐辛用于髋关节置换术术后静脉镇痛对复苏质量的影响。方法选取本院2017年1月至2018年5月收治的88例择期髋关节置换术患者,按随机数表法分为低剂量组与高剂量组,每组44例。两组均采取椎管内麻醉,术后予罗哌卡因切口浸润+PCIA。低剂量组PCIA配方:地佐辛0.4 mg/kg+昂丹司琼4 mg+地塞米松10 mg+生理盐水稀释至100 ml;高剂量组PCIA配方:地佐辛0.8 mg/kg+昂丹司琼4 mg+地塞米松10 mg+生理盐水稀释至100 ml。比较两组术后2、4、8、24、48 h时的疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、镇静效果(Ramsay评分)、舒适度[舒适度评分(BCS)]、不良反应总发生率。结果两组术后8、24、48 h疼痛VAS评分均低于术后2 h时(P<0.05)。两组术后2～48 h的Ramsay评分约为1.5～3.5分,镇静效果满意;BCS评分均在2分以上,舒适度较高。两组不同时刻的疼痛VAS评分、Ramsay评分、BCS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。低剂量组不良反应发生率低于高剂量组(11.36%vs.29.54%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量(0.4 mg/kg)地佐辛用于髋关节置换术术后PCIA可满足患者镇痛与镇静需求,且不良反应少,复苏质量更理想。