小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效分析

目的探讨与分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床疗效。方法 100例中度哮喘患者随机分为对照组与观察组,各50例,对照组给予单一的剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,观察组则在此基础上联合使用茶碱缓释片口服治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗基本控制率为98.0%,优于对照组的86.0%,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为提高中度哮喘疾病的治疗控制率,提升患者的依从性,宜选用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗方案,不良反应小,治疗费用低,值得推广。     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘40例疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后PEF改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=29.782,P=0.000<0.01);观察组治疗后PEF显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.612,P<0.01)。结论茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性持续性哮喘效果显著,值得借鉴。     

茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘效果观察

目的 观察茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的效果.方法 2019年4—12月该院收治的支气管哮喘患者80例,随机分为观察组与对照组各40例.对照组选用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用茶碱缓释片治疗,比较治疗前后SGRQ评分、FEV1、FEV1％、FVC水平及疗效.结果 观察...     

多索茶碱联合布地奈德雾化治疗哮喘患者效果分析

目的 探讨多索茶碱与布地奈德雾化对哮喘患者的疗效.方法 选择2017年1月至2019年12月本院收治的哮喘患者88例,随机分为联用组和单纯雾化组各44例.单纯雾化组实施布地奈德雾化治疗,联用组在单纯雾化组基础上加用多索茶碱治疗.比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标水平及外周血T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域4(TIM4)、免...     

多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月至2011年4月期间在我院接受治疗的支气管哮喘患者56例,随机将所有患者分为对照组和研究组各28例。对照组采用脉滴注多索茶碱进行治疗,研究组在静脉滴注多索茶碱的同时加用布地奈德进行治疗。结果治疗后,对照组的总有效率为78.57%,研究的总有效率为92.86%,两组总有效率比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的FEV1、VC和FVC及等肺通气功能指标均比治疗前有明显改善(P<0.05);且研究的各项肺通气功能指标均比对照组改善更明显(P<0.05)。讨论采用多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘可以有效缓解各项肺通气功能,提高治疗有效率,且无严重不良反应出现发生,具有临床推广价值。     

茶碱缓释片联合舒利迭在慢性持续性哮喘患者中的治疗效果

目的探讨茶碱缓释片联合舒利迭在慢性持续性哮喘患者中的治疗效果。方法选择我院2010年7月至2012年7月持续性哮喘患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松,50ug／250μg）吸入,每天吸入两次,每次1吸;观察组患者给予舒利迭吸入同时,给予茶碱缓释片口服,每次0．2g,2次／d。连续治疗8周。结果观察组治疗后临床效果评定：完全控制、部分控制和为控制分别为23例、14例、3例。对照组治疗后临床效果评定：完全控制、部分控制和为控制分别为15例、15例、10例。观察组有效率为92．5％,对照组有效率75．0％,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茶碱缓释片联合舒利迭能够显著改善慢性持续性哮喘患者临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘临床效果观察

目的：观察茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘的临床效果。方法：选取我院2011年12月～2013年12月收治的120例儿童哮喘患儿,进行队列研究;随机分成观察组和对照组,每组各60例,对照组给予吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗,观察组在对照组的基础上联合茶碱缓释片进行治疗。观察和比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应率、日均哮喘发作次数和日均β受体激动剂使用喷数。结果：观察组的治疗总有效率和不良反应率均优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的日均哮喘发作次数和日均β受体激动剂使用喷数均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬能有效控制儿童哮喘发作次数,降低β受体激动剂使用喷数和不良反应率,提高治疗效果,值得推广。     

茶碱沙丁胺醇缓释片对应变性哮喘作用的研究

茶碱和沙丁胺醇伍用对卵蛋白致酶豚鼠离体气滑肌、肺条在抗原攻击时引起的收缩反应，均有明显抑制作用。ＩＣ５０分别为９．２￣２３．０μｇ·ｍＬ＾－１和５．９￣２２．９μｇ·ｍＬ＾－１，茶碱／沙丁胺醇３种剂量（１２．０ｍｇ／０．１６ｍｋ·ｋｇ＾０１，２４．０ｍｇ／０．３２ｍｇ·ｋｇ＾－１，４８．０ｍｇ／０．６４ｍｇ·ｋｇ＾－１）灌胃给药明显延长过敏性哮喘豚鼠引喘潜伏期及减少致敏麻醉豚鼠的肺溢流量增加。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2013年3月收治的86例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予小剂量布地奈德气雾剂联合茶碱治疗,对照组患者单独使用布地奈德气雾剂治疗。结果观察组临床疗效总有效率为86.2％,对照组临床疗效总有效率为70．0％,观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者在治疗前1秒用力呼气容积上存在的显著差异性（P〈0．05）。结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘效果显著。     

多索茶碱与布地奈德联合应用治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的：重点探索应用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗支气管哮喘的有效性。方法：选取在我诊所接受治疗的104例支气管哮喘患者为研究对象,采用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗的52例患者为观察组,应用多索茶碱治疗的52例患者为对照组,对比两组的有效性。结果：观察组患者的哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均比对照组短,对照组的康复速度远不如观察组。对照组的优良率为76.92%,显著低于观察组的98.78%。对照组的不良症状发生率19.23%,观察组的不良症状发生率5.77%。观察组的不良症状明显少于对照组。结论：应用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗支气管哮喘切实可行。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果

目的：探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法：选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果：观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论：支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。     

布地奈德加茶碱缓释剂治疗支气管哮喘40例

我们于1996年2月～1997年10月采用布地奈德定量气雾剂(普米克)及茶碱缓释剂(舒弗美)治疗支气管哮喘40例,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 按照全国专业会议修订的哮喘标准选择病例40例,男24例,女16例。平均年龄38.6岁±12.0岁,平均病程12a。病情分轻度间歇、轻度持续、中度持续,不包括严重哮喘。有下列情况者     

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘疗效观察

目的观察茶碱缓释片与布地奈德气雾剂合用治疗慢性持续性哮喘的疗效。方法51例慢性哮喘患者随机分为治疗组26例与对照组25例。治疗组给予布地奈德气雾剂吸入,茶碱缓释片口服;对照组给予布地奈德气雾剂吸入（剂量、用法同治疗组）,疗程均为4周。观察2组治疗前后症状和最大呼气流速（PEF）改善情况。结果治疗组症状和PEF的改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论茶碱缓释片与布地奈德气雾剂合用治疗慢性持续性哮喘可明显改善症状和PEF,且优于单独应用布地奈德气雾剂。     

布地奈德加茶碱缓释剂治疗支气管哮喘40例

我们于1996年2月～1997年10月采用布地奈德定量气雾剂(普米克)及茶碱缓释剂(舒弗美)治疗支气管哮喘40例,报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 按照全国专业会议修订的哮喘标准选择病例40例,男24例,女16例.平均年龄38.6岁士12.0岁,平均病程12 a.病情分轻度间歇、轻度持续、中度持续,不包括严重哮喘.有下列情况者不作观察对象:①重症糖尿病;②甲状腺机能亢进;③青光眼;④高血压、心功能不全;⑤孕妇、哺乳期妇女;⑥1个月内曾服用皮质激素.     

小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂对COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂治疗稳定期COPD的临床疗效。方法:随机将2015年4月～2018年6月治疗稳定期COPD的80例患者分为两组,A组采用布地奈德鼻喷剂治疗,B组在A组治疗基础上采用小剂量茶碱缓释片治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者FVC、FEV_1、FEV_1/FVC指标、生活质量评分对比差异不明显(P>0.05),B组患者治疗后上述肺功能指标明显高于A组,生活质量评分明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳定期COPD患者采用小剂量茶碱缓释片联合布地奈德鼻喷剂质量,能有效改善患者的肺功能与生活质量,适合在临床上推广。     

多索茶碱和茶碱缓释片对支气管哮喘的疗效和安全性比较

目的 比较多索茶碱和茶碱缓释片对稳定期哮喘患者的疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法 前瞻性入组汉中市中心医院收治的稳定期哮喘患者100例,随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）。观察组给予多索茶碱400 mg,2次/d;对照组给予300 mg茶碱缓释片,2次/d。两组疗程均为6周。观察记录两组患者治疗前后的肺功能指标-1秒用力呼气量（FEV1）,用力肺活量（FVC）,FEV1/FVC（%）,最大呼气流量（PEFR）及不良反应。结果 治疗前,两组患者肺功能指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEFR）均无统计学差异;治疗6周后,与治疗前比较,两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR均显著提高,但观察组和对照组患者肺功能比较没有统计学差异。对照组患者总不良反应事件发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论 茶碱缓释片和多索茶碱均能改善轻度支气管哮喘患者肺功能,但多索茶碱安全性好于茶碱缓释片。     

复方茶酮缓释片与茶碱缓释片双盲双模拟随机对照治疗支气管哮喘多中心临床试验

本研究以茶碱缓释片为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,评价复方茶酮缓释片治疗支气管哮喘的有效性和安全性。随机对照试验的药品按双盲双模拟要求制备,两组病人均服用3片试验药,复方茶碱缓释片每片含茶碱200mg,酮替芬1mg,对照药茶碱缓释片每片含茶碱100mg(双盲双模拟片一大二小）,q12h,轻度病人1周,中度病人6周。 试验组103例,对照组100例,分别有50例和41例观察单剂量顿服的即刻平喘疗效。试验组和对照组1周临床有效率分别为90.9%和75.7%,肺功能改善率分别为87.9%和72.4%;6周临床有效率分别为82.9%和74.6%,肺功能改善率分别为90.8%和82.1%。即刻平喘试验表明两组均具有缓慢释放的特点。两组药物不良反应发生率分别为7.7%和9.0%。结论为复方茶酮缓释片是一有效而且安全的平喘药物。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效.方法 回顾性分析2014年1月至2015年10月本院收治的80例中度持续性哮喘患儿临床资料,按照治疗时所用方法分为两组,对照组35例患儿采用孟鲁司特治疗,研究组45例患儿在对照组治疗的基础上联合布地奈德治疗,比较两组患儿治疗前后气道反应及肺功能情况.结果 两组患儿PC20-FEVA、PD20-FEV1、FEV1占预测值百分比、PEF占预测值百分比较治疗前均有明显提高,研究组患儿改善情况优于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效良好,可改善临床症状.     

布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用多索茶碱静滴。结果:观察组治疗后的总有效率为88.4%,对照组治疗后的总有效率为64.2%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者血清IgE、CRP水平治疗后均有明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德,多索茶碱联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效改善临床症状,提高临床疗效。