丹红注射液对急性脑梗死患者血浆D-二聚体和血小板聚集率的影响

目的探讨丹红注射液对急性脑梗死患者血浆D-二聚体和血小板聚集率的影响,并观察临床疗效。方法脑梗死患者165例,随机分为治疗组和对照组。治疗组85例,用丹红+克林澳静脉滴注。对照组80例,仅用克林澳治疗静脉滴注,两组均为1次/d,连续使用14 d为1个疗程。治疗效果根据NIHSS评分和血液D-二聚体和血小板聚集率变化来评定。结果治疗组患者的临床神经功能缺损评分变化明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。治疗2周后,两组患者血浆D-二聚体水平和及血小板聚集率均明显下降(<0.05),且治疗组比对照组下降更明显(<0.05)。结论丹红注射液具有激活纤溶系统,抑制血小板聚集作用,治疗急性脑梗死疗效确切,能明显改善急性脑梗死的神经功能缺损。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的通过观察丹红注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效,探讨其临床应用价值。方法采用随机对照实验法,给予对照组(n=36)急性脑梗死患者依达拉奉治疗,给予实验组(n=36)脑梗死患者丹红注射液联合依达拉奉治疗;治疗2周后对比两组的日常生活能力和神经功能缺损程度的改善情况。结果治疗14d后,实验组NIHSS评分低于对照组、Barthel指数量表评分高于对照组,差异均有显著性(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液静滴治疗脑梗死疗效显著且安全性高,具有临床推广使用的价值。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法患者随机分为2组:治疗组(n=60)和对照组(n=55)。对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗。结果治疗组有效率达86.7%.与对照组对比在统计学上有显著差异(P<0.01)。结论早期丹红注射液治疗急性脑梗死可明显降低血黏度,有利于脑梗死的恢复,减少复发。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

肌氨肽苷联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死53例

目的 探讨肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2012年7月至2014年3月急性脑梗死患者110例,随机分为观察组53例和对照组57例。在常规支持疗法基础上,观察组联合使用肌氨肽苷注射液与丹红注射液,对照组单用丹红注射液,疗程均为14 d,对比两组患者治疗前后血液黏度、日常生活活动能力(ADL)评分与神经功能缺损程度评分。结果 治疗14 d后,两组患者全血与血浆黏度均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组全血黏度为(3.84±0.23)m Pa·s,血浆黏度为(1.78±0.17)m Pa·s,均明显低于对照组的(3.99±0.27)m Pa·s和(1.92±0.20)m Pa·s(u=3.070,P=0.003;u=3.872,P<0.01)。两组患者ADL评分与神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后ADL评分为(75.4±9.4)分,神经功能缺损程度评分为(16.3±4.6)分,显著优于对照组的(70.8±8.2)分和(18.5±5.0)分(u=2.666,P=0.009;u=2.348,P=0.021)。两组临床疗效总体构成差异有统计学意义(Z=1.982,P=0.047),观察组总有效率为88.68%,高于对照组的82.46%(χ2=0.856,P=0.355)。结论 肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死,能发挥协同作用,较单用丹红注射液能明显改善血液循环、减轻神经功能缺损程度,并进一步提高临床疗效。     

克林澳联合丹红注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选取急性脑梗死患者60例，用随机分组的方式将其分为实验组（30例）和对照组（30例），对照组患者给予常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上联合使用克林澳以及丹红注射液，观察两组患者治疗两周后的总体治疗效果、神经功能缺损的评分以及不良反应的发生率。结果：治疗两周后，实验组患者的总体治疗有效率为90．00％，显著高于对照组的66．67％（P〈0．05），治疗后实验组患者的神经功能缺损评分为（12．67±1．32）分，显著小于对照组的（21．03±2．13）分（P〈0．05）。实验组患者治疗期间不良反应发生率为3．33％，与对照组的6．66％无显著统计学差异（P〉0．05）。结论：急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗效果好，不良反应少。     

丹红注射液联合神经节苷酯治疗急性脑梗死患者的临床疗效观察

目的 观察丹红注射液联合神经节苷酯治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 110例急性脑梗死患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,各55例。对照组患者在常规治疗基础上加用丹红注射液,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用神经节苷酯,疗程均为15 d。比较两组患者治疗后的神经功能缺损程度和临床效果。结果 治疗14 d后两组患者神经功能缺损评分均明显下降,观察组下降更为明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.5%VS 81.8%,P<0.05)。结论 丹红注射液联合神经节苷酯治疗急性脑梗死患者临床效果显著,值得在临床推广应用。     

丹红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨丹红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年5月-2014年12月收治的急性脑梗死患者120例,随机分为观察组与对照组各60例。对照组采用阿加曲班进行治疗,观察组采用丹红注射液联合阿加曲班进行治疗,观察2组临床疗效及神经功能缺损程度。结果观察组总有效率为85.0%优于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能缺损程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合阿加曲班对治疗急性脑梗死患者具有显著的临床疗效,能够有效的降低神经损伤程度,提高患者的生活自理能力,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将140例急性脑梗死患者完全随机分为观察组(奥扎格雷钠联合丹红注射液,70例)和对照组(丹红注射液,70例),疗程均为14 d,比较2组的总有效率及神经功能缺损程度恢复情况.结果 治疗后观察组总有效率92.9％ (65/70),优于对照组的75.7％ (53/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(5.4±2.4)分,优于对照组的(8.7±2.5)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死效果较单用丹红注射液效果明显,安全性好.     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与疏血通注射液联合治疗组(n=60)和疏血通注射液单药对照组(n=60),疗程为14 d,研究观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者总有效率比较(93.3%VS78.3%)差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较[(5.41±2.28)分VS(8.54±2.49)分]差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死较单用疏血通注射液临床效果明显,安全性高。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效评价

目的:观察分析依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:在医院2014年1月~2015年12月期间诊治的急性脑梗死患者167例作研究对象,遵照随机数字法原则将其分成两组,观察组(n=115)应用依达拉奉联合丹红注射液治疗,对照组(n=52)单纯采用依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后血清超敏C反应蛋白含量、脑部梗死灶体积与血浆Hcy水平变化。结果:观察组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为86.5%,差异显著(P0.05);观察组基本治愈率为55.7%,对照组基本治愈率为25.0%,差异非常显著(P0.001);且两组患者治疗后脑梗死灶体积、血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平的组间对比均有统计学差异(P0.05)。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著,可明显改善患者神经功能,缩小其脑部梗死灶体积,并有效改善其血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平,可作为急性脑梗死首选用药方案。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性和安全性分析

目的探讨丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全性和有效性。方法对我院收治的急性脑梗死患者60例随机分为实验组和对照组,对照组患者单纯给予丹红注射液治疗,对照组给予丹红注射液联加依达拉奉治疗,评价疗效。结果实验组患者治疗后神经功能缺损评分,ADL评分以及总有效率均明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,值得临床中推广应用。、     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的考察依达拉奉联合丹红注射液治疗治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2012年11月-2015年3月医院收治的急性脑梗死患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规药物(丹红注射液、胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林等)治疗,观察组加用依达拉奉,2周后进行疗效、神经功能缺损评分和不良反应评定。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分(8.7±1.8)分,对照组神经功能缺损评分(13.2±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为83.3%高于对照组总有效率为72.5%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死疗效确切,能程度改善神经功能缺损情况,安全可靠。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的比较丹红注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组将20mL丹红注射液加入250mL5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注;对照组将20mL复方丹参注射液加入250mL5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注,两组用法均为1次/d,14d为1个疗程。结果治疗组显效率优于对照组(χ2=4.28,P<0.05),治疗组有效率与对照组的差异无统计学意义(χ2=2.45,P>0.05),治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分值均数均低于治疗前(治疗组t=5.26,对照组t=3.52,P均<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的效果优于复方丹参注射液,值得推广应用。     

丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及其对血清Hs-CRP、TNF-α和NSE的影响

目的:探讨丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及其对血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)指标的影响。方法:选取2015年3月—2016年12月间收治的急性脑梗死患者80例,采用随机分组法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40);对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后Hs-CRP、TNF-α、NSE指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P<0.05);观察组患者治疗后血清Hs-CRP、TNF-α、NSE测得值显著低于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液用于治疗急性脑梗死患者,有助于降低血清Hs-CRP、TNF-α和NSE水平,抑制炎症反应,改善神经功能缺损,疗效较为显著。     

奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果

目的观察奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2018年7月-2019年11月南京市高淳中医院收治的急性脑梗死患者66例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予奥拉西坦联合丹红注射液治疗。比较2组治疗效果,治疗前后脑部血流动力学指标、神经功能缺损量表(NIHSS)评分,不良反应。结果观察组总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%(χ²=4.243,P=0.039);治疗后,2组Qmean、Vmean、R、Zcv均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.06%,低于对照组的24.24%(χ²=4.243,P=0.039)。结论奥拉西坦联合丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善临床症状、血流动力学及神经功能,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

目的 探究丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 152例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各76例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗。比较两组治疗效果、相关临床指标[血管内皮生长因子(VEGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率97.37%高于对照组的88.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组VEGF(353.04±33.67)ng/L、SOD(110.79±10.03)U/ml高于对照组的(324.85±30.26)ng/L、(86.41±8.52)U/ml, MDA(3.95±0.38)nmol/L低于对照组的(4.87±0.37)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 急性脑梗死患者应用丹红注射液联合丁苯酞注射液治疗效果显著,能有效促进脑部血管再生,减轻神经细胞损伤,且不会增加不良反应,临床可广泛应用。     

急性脑梗死的临床治疗与血液物化特性的影响

目的探讨克林澳治疗脑梗死的临床疗效及血液物化特性的影响。方法采用随机,对照方法将急性脑梗死分为治疗组52例,用克林澳注射液治疗;对照组60例,用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率为88.46%,高于对照组(63.33%)(P<0.05)。治疗组神经功能改善优于对照组(P<0.05)。且治疗组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较对照组下降。结论克林澳对急性脑梗死治疗有效。     

丹红注射液联合地塞米松治疗腔隙性脑梗死的临床疗效分析

目的观察丹红注射液联合地塞米松治疗腔隙性脑梗死老年患者的临床疗效。方法选取2012年1月-2015年10月在医院接受治疗的65~80岁老年腔隙性脑梗死患者80例,按随机方法分为观察组41例和对照组39例,观察组给予丹红注射液联合地塞米松进行治疗,对照组仅给予丹红注射液进行治疗,观察并比较2组患者的临床疗效以及治疗后血生化指标变化。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的各项血生化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年腔隙性脑梗死患者选择丹红注射液联合地塞米松治疗,可以明显提高治疗效果,改善患者的脑神经功能指标,值得在临床上予以推广。     

克林澳治疗46例急性脑梗死疗效观察

目的 　观察马来酸桂哌齐特注射液 (克林澳 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 　用克林澳 1日 3 2 0 mg对 46例研究对象治疗 2周 ,并与丹参注射液 2 5 0 m L 及胞二磷胆碱 1日 0 .75治疗的对照作对比观察。结果 　治疗组疗效显著高于对照组 ( P<0 .0 1) ;治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显 ( P<0 .0 5 )。 结论 　马来酸桂齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效