辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

血清胆固醇的升高是导致动脉粥样硬化及心血管事件的重要危险因素之一,其中主要是LDL-C.高脂血症已经成为影响人类健康的重要疾病之一,是脑卒中、冠心病、心脏猝死独立而重要的危险因素.本研究采用辛伐他汀治疗高脂血症,取得较好的疗效,报道如下.     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病高脂血症患者的临床疗效及安全性.方法将67例冠心病伴高脂血症的患者随机分为A、B两组,其中A组33例,口服辛伐他汀5mg/d,B组34例,口服辛伐他汀20mg/d,比较服药前及服药后8周血脂的变化,将A组没有达标的患者,增加剂量至20mg/d,继续口服8周.结果两组对降低胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL)有显著疗效(P＜0.05),B组对降低甘油三脂(TG)有效,两组有效率比较,具有显著性差异,两组治疗前后血糖、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)均无统计学差异.结论对血脂增高的冠心病,口服辛伐他汀5mg/d及20mg/d均有效,但后者比前者疗效显著,随着剂量增加不会导致副作用的增加.     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的评价辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症176例，睡前口服辛伐他汀片20mg，每晚1次，疗程12周，于治疗前及服药后4、12周后各复查血脂、CRP和颈动脉内中膜厚度（IMT），分析其疗效。结果与治疗前相比，各项血脂指标均有明显改善俨〈0．05）；IMT和CRP较治疗前相比，均具有显著性差异（氏0．05）。结论辛伐他汀降脂疗效确切，且具有较好的调脂外作用，不良反应少，耐受性好，是安全有效的降血脂药物。     

不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床观察

目的探究不同剂量的辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床疗效。方法选取2013年11月—2014年1月本社区卫生服务中心收治的60例高脂血症患者,将患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组采用大剂量的辛伐他汀（20mg/d）,对照组采用小计量的辛伐他汀（10mg/d）,均为晚饭后2h服用,治疗8周。观察治疗后两组患者的不良反应及血脂变化情况。结果治疗前两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后试验组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应发生率为3.3%（1/30）,低于对照组的10.0%（3/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量辛伐他汀治疗高脂血症的效果优于小剂量辛伐他汀,且不良反应较小。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的 观察不同剂量辛伐他汀对冠心病高脂血症患者的临床疗效及安全性。方法 将67例冠心病伴高脂血症的患者随机分为A、B两组,其中A组33例,口服辛伐他汀5mg/d,B组34例,口服辛伐他汀20mg/d,比较服药前及服药后8周血脂的变化,将A组没有达标的患者,增加剂量至20mg/d,继续口服8周。结果 两组对降低胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL)有显著疗效(P<0.05),B组对降低甘油三脂(TG)有效,两组有效率比较,具有显著性差异,两组治疗前后血糖、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)均无统计学差异。结论 对血脂增高的冠心病,口服辛伐他汀5mg/d及20mg/d均有效,但后者比前者疗效显著,随着剂量增加不会导致副作用的增加。     

银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法130例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀片10mg.d-1,观察组在此基础上给予银杏叶胶囊,口服,1次1粒,1日3次,疗程6周。观察两组血脂改变和临床疗效。结果治疗后两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C较治疗前都有明显改善,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)治疗后两组比较4项指标的差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的78.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症能明显降低血脂,临床疗效高,优于单纯辛伐他汀给药。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比分析

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的效果对比。方法90例老年高脂血症患者根据给予辛伐他汀剂量的不同分为研究组与对照组,各45例。研究组给予辛伐他汀40 mg/d口服,对照组给予20 mg/d口服。观察两组患者治疗总有效率以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并记录服药期间发生的不良药物反应。结果研究组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(4.04±0.35)mmol/L、(1.67±0.31)mmol/L、(1.57±0.39)mmol/L、(2.38±0.46) mmol/L,对照组分别为(5.57±0.65)mmol/L、(2.36±0.71)mmol/L、(1.24±0.44)mmol/L、(3.13±0.55)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重药物不良反应。结论高剂量辛伐他汀(40 mg/d)口服治疗老年高脂血症的疗效优于低剂量辛伐他汀(20 mg/d)口服,能够有效降低血脂水平,且无明显不良反应,值得推广。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效观察

随着我国人口老龄化,老年高脂血症的发病率呈逐年上升趋势。高脂血症是一种常见的老年心血管疾病,其发生机制是机体脂质代谢异常,是诱发心脑血管疾病的一个重要危险因素。积极有效地降脂、调脂是预防和治疗高脂血症的重要手段,辛伐他汀是近年来临床常用的一线降脂、调脂药物,主要能降低血清总胆固醇（Tc）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）,并取得了较好的临床效果。笔者应用辛伐他汀治疗老年高脂血症,疗效满意,现报道如下。     

辛伐他汀治疗高脂血症78例疗效观察

目的观察小剂量辛伐他汀(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法选择78例原发性高脂血症,治疗前未用降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果与治疗前相比,TC下降23 77%,TG下降39 18%,LDL-C下降38 24%,LDL-C上升27 55%。有效率分别为88 46%、78 21%、80 77%、70 51%。结论辛伐他汀对轻、中度原发性高脂血症降脂效果显著。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性分析

目的探讨分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月~2016年12月期间我院收治的老年高血压合并高脂血症患者60例,按照随机平行的原则将这60例患者均分为对照组和观察组,各30例,观察组的30例患者进行40mg辛伐他汀治疗,对照组的30例患者进行20mg辛伐他汀治,观察比较两组患者的治疗效果以及治疗后的不良反应情况。结果观察组患者用药12周后的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组患者用药12周后的治疗总有效率86.67%;两组患者治疗前的血脂水平无显著差异;观察组患者治疗后总胆固醇为(3.89±1.62)mmol/L、甘油三酯(1.12±0.21)mmol/L、低密度蛋白(1.21±0.20)mmol/L以及高密度蛋白(1.91±0.34)mmol/L均优于对照组患者治疗后的总胆固醇(5.23±1.38)mmol/L、甘油三酯(1.45±0.22)mmol/L、低密度蛋白(1.02±0.34)mmol/L以及高密度蛋白(2.34±0.67)mmol/L,差异具有统计学意义(P0.05);观察组30例患者中有1例患者出现恶心、有1例患者呕吐、有1例患者头痛;观察组30例患者中有1例患者出现恶心、有2例患者呕吐、有1例患者头痛,两组患者的不良反应情况无统计学差异(P0.05)。结论辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的安全性肯定,应用40mg辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床效果更好。     

不同剂量辛伐他汀治疗社区高血脂症的疗效对比研究

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗社区高血脂症患者的疗效。方法选取本社区收治的94例高血脂症患者,所有患者均采取辛伐他汀治疗,随机分为小剂量治疗组(10mg/d)和大剂量治疗组(20mg/d),每组各47例,比较两组疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量治疗组患者的改善情况优于小剂量治疗组患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量治疗组患者不良反应发生率为4.3%,略低于小剂量治疗组患者的8.5%,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀大剂量使用治疗高血脂症疗效确切,治疗效果优于小剂量治疗,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症的临床观察

目的:观察阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症的临床疗效和安全性。方法:78例混合型高血脂症患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规降糖、降血压治疗,同时停用其他降脂药物。在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀钙片20 mg,每晚睡前口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀片20 mg,每晚睡前口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,血脂达标率,治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率、血脂达标率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者TG、TC、LDL-C均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;HDL-C显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症较单用阿托伐他汀钙疗效更显著,安全性相当。     

辛伐他汀治疗高血脂的用药效果分析与临床研究

目的:对辛伐他汀治疗高血脂的用药效果进行分析。方法:将60例高血脂患者(收治时间为2014年7月~2015年7月)进行计算机随机分组,分别为对照组与观察组,对照组给予患者非他汀类降脂药物进行治疗,观察组给予患者辛伐他汀治疗,对比两组患者的血脂水平与心血管不良事件发生率。结果:观察组患者治疗后的TC、TG及LDL-C均比治疗前与对照组治疗后低,观察组患者的HDL-C水平明显高于对照组,同时该组患者的心血管不良事件发生率为10.00%,明显较对照组低(P0.05)。结论:高血脂患者实施辛伐他汀进行治疗效果显著,值得临床进一步推广实施。     

不同剂量乌司他丁辅助治疗感染性休克的临床观察

目的:研究不同剂量乌司他丁辅助治疗感染性休克(IS)的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析78例IS患者资料,根据用药及剂量的不同均分为对照组、低剂量组、高剂量组。对照组患者给予抗菌药物、调整酸中毒、维持血管舒缩功能、补充血容量、营养支持等常规治疗。低剂量组患者在对照组治疗的基础上给予乌司他丁注射液20万单位,加入0.9%氯化钠注射液200 ml中静脉滴注,每日2次。高剂量组患者在对照组治疗的基础上给予乌司他丁注射液100万单位,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,每日2次。各组患者疗程均为7 d。观察各组患者治疗前后尿量、心率(HR)、收缩压(SBP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、IL-6,临床症状恢复正常时间、住院时间,多器官功能障碍综合征(MODS)发生率、病死率及不良反应发生情况。结果:治疗后,各组患者HR、TNF-α、IL-1、IL-6均显著低于同组治疗前,且高剂量组<低剂量组<对照组;尿量、SBP均显著高于同组治疗前,且高剂量组>低剂量组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者临床症状恢复正常时间、住院时间、MODS发生率、病死率比较,高剂量组<低剂量组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:高剂量乌司他丁较低剂量或常规治疗可更好地抑制IS患者炎症因子释放、增加尿量、降低病死率,且安全性较好。     

探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果

目的:探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果。方法:选取某院2016年1~2016年12月进行治疗的混合型高脂血症患者100例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,对照组患者服用辛伐他汀治疗,观察组患者服用辛伐他汀联合氨氯地平治疗,对比分析两组患者血脂指标变化情况、不良反应发生率及治疗效果。结果:在血脂变化情况对比中,对照组与观察组患者治疗后TG、TC、HDL-C及LDL-C相比于治疗前均所有好转,且观察组好转情况显著优于对照组,组间对比差异均具有统计学意义,P0.05;在治疗后不良反应率对比中,观察组不良反应发生率为8%,对照组不良反应发生率为10%,对比无统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀联合氨氯地平能够更好的治疗混合型高脂血症患者,效果较好,具有较高的临床应用价值。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

目的探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选取我院2009年10月至2011年10月收治148例高脂血症的患者,随机分为观察组和对照组各74例,观察组使用依折麦布联合辛伐他汀治疗,对照组单纯使用辛伐他汀治疗,比较两组在治疗后1个月内血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)的变化情况。结果观察组在治疗后1个月内血浆中的LDL-C与TC均低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量阿法骨化醇治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察不同剂量阿法骨化醇治疗IgA肾病(IgAN)的临床疗效和安全性。方法:将62例IgAN患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患者均给予低盐、低脂、低蛋白饮食,维持原有肾素血管紧张素系统(RAS)阻滞药双倍剂量不变等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予阿法骨化醇胶丸0.25μg,口服,qd;观察组患者给予阿法骨化醇胶丸0.5μg,口服,qd。合并高血压患者在血压不达标的情况下加服长效钙离子拮抗药控制血压。两组患者疗程均为12周。观察两组患者临床疗效,治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血钙(Ca)、血磷(P)、血全段甲状旁腺激素(iPTH)、24小时尿蛋白定量(24 hUTP)、平均动脉压(MAP)及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,Cys-C、24 hUTP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后BUN、Scr、Ca、P、iPTH、MAP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:大剂量阿法骨化醇可更有效地降低IgAN患者尿蛋白水平、保护肾功能,且安全性较好。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀在急性脑梗死患者治疗中的有效性及安全性。方法:选取2014年1月-2015年12月潍坊市益都中心医院收治的急性脑梗死患者120例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予舒血宁注射液10 m L,iv,每日1~2次(或者20 m L加至5%葡萄糖注射液250~500 m L中,ivgtt,qd)+阿司匹林肠溶片0.1 g,po,qd等基础治疗;对照组和观察组在基础治疗方案上分别给予瑞舒伐他汀钙片10 mg和20 mg,po,qd(晚餐后)。两组患者均治疗30 d。观察两组患者治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6]和血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、神经功能和日常生活能力评分,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、TC、TG、LDL-C水平以及美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(BI)评分等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、TC、TG、LDL-C水平和NIHSS评分均显著降低,BI评分显著升高,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率(93.33%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率(23.33%)显著高于对照组(6.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可显著降低急性脑梗死患者的炎症反应和血脂水平,抑制动脉粥样硬化斑块的形成,改善患者预后。较大剂量的瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死疗效更好,可明显改善患者的神经功能缺损症状,并提高其日常生活能力。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P＜0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P＜0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效.     

不同剂量琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗的临床观察

目的:观察不同剂量琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗中的麻醉效果和安全性。方法:82例实施无抽搐电休克治疗的患者随机分为甲、乙、丙组(27、27、28例)。均采用丙泊酚诱导后,甲、乙、丙组患者分别给予琥珀胆碱1.0、1.2、1.4 mg/kg,静脉注射,3次/周。待患者全身肌肉松弛且腱反射消失后行无抽搐电休克治疗。各组患者均以6次为1个疗程。观察各组患者诱导前即刻、电击前即刻、电击后即刻、电击后5 min时的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、末梢脉搏血氧饱和度(Sp O2),记录患者脑电癫痫波发作时间及不良反应发生情况。结果:各组患者诱导前即刻SBP、DBP、HR、Sp O2比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各组患者电击前即刻SBP、DBP均显著低于诱导前即刻,差异有统计学意义(P<0.05),随后逐渐升高至诱导前即刻水平;各组患者电击后即刻HR均显著高于其他时间点,差异有统计学意义(P<0.05);各组患者各时间点的Sp O2比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。丙组患者脑电癫痫波发作时间显著短于甲、乙组,差异有统计学意义(P<0.05),而甲、乙两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。丙组患者不良反应发生率显著低于甲、乙组,差异有统计学意义(P<0.05),而甲、乙两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比1.0~1.2 mg/kg琥珀胆碱,1.4 mg/kg琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗的麻醉效果和安全性均较好。