金标法C反应蛋白全血定量检测

目的 :评价金标法全血定量 CRP检测的价值。方法 :采用金标法与免疫比浊法检测临床全血标本和血清 CRP的含量 ,对结果进行统计分析。结果 :金标法重复性好 (CV<7% ) ,其检测结果与免疫比浊法之间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,且相关性好 (r=0 .98)。结论 :金标法全血定量 CRP检测具有快速、简便、特异性高 ,适合临床常规应用。     

Nycocard READERⅡ金标定量仪检测C-反应蛋白应用评价

目的:评价NycocardREADERⅡ型金标定量仪及其试剂检测C-反应蛋白(CRP)的价值。方法:对Nyco-cardREADERⅡ型金标定量仪及其试剂的主要性能进行了评价,内容包括重复性、准确性、线性、可比性和稳定性。结果:批内重复测定高、中、低值,CV≤5.5%,日间重复测定质控血清结果(23.55±0.83)mg/L,CV3.5%;线性回归方程Y=0.995X+0.172,r=0.999;与特定蛋白分析仪和干化学分析仪作相关性分析,r值分别为0.995、0.981;全血与血清结果比值0.85~1.15;全血标本在缓冲液中保存90min内结果均无多大变化。结论:Nycocard金标仪检测CRP具有良好的重复性和准确性,并且具有良好的线性和仪器的相关性,适合应用于临床常规工作。     

雅培i2000全自动免疫发光仪与艾克美免疫荧光分析仪检测总前列腺特异性抗原的比对研究

目的探讨雅培i2000全自动免疫发光仪用化学发光免疫分析法,与杭州中翰盛泰科技有限公司艾克美免疫荧光分析仪用免疫荧光干化学层析法检测总前列腺特异性抗原（TPSA）的可比对性。方法对免疫荧光干化学层析法定量检测TPSA进行了性能评价,内容包括批内重复性、线性、准确度。结果该法重复测定高、低值样本,CV〈10％;线性回归方程Y=0．9748X＋0．048;与化学发光免疫法的相关性分析,r=0．984。结论免疫荧光干化学层析法定量检测系统与雅培i2000全自动大型化学发光仪具有良好的重复性、线性和方法学的相关性,非常适合临床实验室门诊急诊及小批量样本时使用。     

两种方法测定C-反应蛋白的评价和比对

目的Beckman．Coulter分析仪和快速法Orion Diagnostica Quick Read分析仪均为速率散射比浊法测定c-反应蛋白（C．reactive protein,CRP）。本文观察二者的可靠性和临床应用以及这两种方法的可比对性。方法分别对两种方法进行精密度评价、回收实验以及溶血、黄疸和脂血的干扰实验,并对二者进行C-反应蛋白测定相关性分析。结果两分析仪批内批间变异系数均小于8％;两分析仪高中低浓度c-反应蛋白回收率分别为95．8％、97．1％和102．1％和94．O％、103．4％和94．3％：受不同浓度溶血干扰结果分别为＋0．2％、＋0．5％、＋1．4％和＋0．3％、＋0．4％、＋1．1％;受脂血干扰＋0．2％、＋1．1％和＋2．4％;快速法则为＋2．2％、＋6．1％和＋9．4％。受黄疸干扰时,＋0．3％、＋2．0％和＋3．1％：快速法则为＋0．6％、＋2．1％和＋5．4％。二者相关系数r=0．909。结论两种分析仪测定c-反应蛋白都很可靠,Beckman—Coulter分析仪优于快速法,适于临床应用;快速法更适合于急诊分析及筛查。     

免疫透射比浊法CRP检测试剂盒的性能评价

目的 评价日本（ITARON）CRP试剂盒检测C反应蛋白（CRP）的可靠性。方法分别用ITARON试剂盒与西班牙BioSystems试剂盒、德国Human试剂盒同时对50例临床标本进行检测，并通过线性试验、准确性试验、重复性试验对IATRON试剂进行评价。结果IATRON与其它两种进口试剂的相关系数均为0．998，差异无显著性（P〉0．05）；用IATRON试剂盒检测二种质控物的相对误差分别为3．33％及0．29％；重复性试验显示批内变异系数为2．48％，批间变异系数为2．72％；线性试验显示检测浓度在10mg／dl以内呈良好线性。结论 IATRON试剂测定CRP浓度具有较好的精密度，结果准确可靠，其性能符合临床使用要求。     

肺炎患儿C-反应蛋白快速定量与中性粒细胞碱性磷酸酶积分的相关性分析及意义

目的　了解C 反应蛋白 (CRP)快速定量与中性粒细胞碱性磷酸酶 (NAP)的相关性 ,探讨定量CRP测定对判断小儿肺炎病原类别的意义。方法　对 5 0例肺炎患儿行CRP定量测定 ,同时检查NAP ,分析CRP定量与NAP积分的相关性。结果　快速定量CRP与NAP积分呈正相关 (r =0 .883 2 ,P <0 .0 0 1) ;两者异常升高率亦存在相关关系 (χ2 =16.81,P <0 .0 0 5 )。结论　肺炎患儿CRP≤ 8mg·L-1可认为是病毒感染 ,CRP >8mg·L-1可认为是细菌感染 ,而且CRP越高则越支持细菌感染。快速定量CRP测定方便、快捷 ,可以作为判断小儿肺炎病原类别的可靠指标。     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能.方法利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较.结果线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV＜5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976.结论该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析.     

比浊免疫法测定血清C-反应蛋白的评价

目的:评价C-反应蛋白(CRP)比浊免疫法试剂盒的性能。方法:利用此方法对CRP试剂进行重复性、线性测试以及与单向免疫扩散法进行比较。结果:线性范围可达0.33～42mg/L;当样品中CRP超过42mg/L时,应该稀释后重新检测,批间CV<5%,与单向免疫扩散法比较γ=0.976。结论:该试剂具有方便、快速、准确、微量等特点,适用于自动化分析。     

炎症、氧化应激与急性心肌梗死的关系及临床意义

目的检测急性心肌梗死（AMI）患者血清8-异前列腺素F2a（8-iso—PGF2a）和超敏c-反应蛋白（hs—CRP）水平的变化,探讨炎症反应和氧化应激在AMI发生中的作用、相互关系及其与冠状动脉病变程度的关系。方法对50例AMI患者应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清8-iso—PGF2a、免疫透射比浊法检测血清hs—CRP,同时进行冠状动脉造影检查,采用Gensini评分对冠状动脉病变程度进行量化。统计分析血清8-iso—PGF2a和hs—CRP的水平变化以及与冠状动脉病变程度的相关性。结果AMI组患者血清8-iso—PGF2a和hs—CRP水平明显高于对照组,差异显著（t=4．84,4．93,P〈0．01）,且与冠状动脉Gensini评分呈正相关（r=0．56,0．39,P〈0．05）,血清hs—CRP和8-iso—PGF2a呈正相关（r=0．27,P〈0．05）。结论AMI的发生与发展是炎症反应和氧化应激两种因素相互作用的结果,联合检测血清8-iso—PGF2a和hs—CRP,对于更好地评估AMI患者体内的炎症和氧化应激状态、有效地进行抗炎和抗氧化治疗具有重要的指导意义。     

联合检测脑钠肽、超敏C-反应蛋白及尿酸在心力衰竭患者中的临床价值

目的探讨联合检测脑钠肽（BNP）、超敏c-反应蛋白（hsCRP）及血尿酸（UA）在慢性心力衰竭患者（CHF）中的临床意义。方法测定80例慢性心力衰竭患者和对照组40例正常者的酶促免疫发光法（MEIA）检测脑钠肽,免疫透射比浊法检测hs—CRP及氧化酶法测定尿酸。结果心力衰竭患者BNP、hs—CRP与UA指标较对照组水平升高,差异有统计学意义;心功能Ⅱ级与心功能Ⅲ级和心功能Ⅱ级与心功能Ⅳ级之间BNP水平比较,差异有统计学意义,Ⅲ与Ⅳ之间差异无统计学意义;尿酸和hs—CRP水平比较,心力衰竭组与正常对照组和心功能Ⅱ级与心功能Ⅳ级之间差异有统计学意义（P〈0．01）,脑钠肽、尿酸和hs—CRP水平随着心力衰竭程度加重而升高。相关分析表明,50例不同心功能NYHA分级的CHF患者的脑钠肽与hs—CRP呈正相关（r=0．828,P〈0．01）;尿酸与hs—CRP、BNP之间无明显相关（r=0．058,r=0．097,P〉0．05）。结论CHF患者BNP、hs—CRP与尿酸升高,可能在CHF发生、发展中起一定作用;BNP可作为心力衰竭诊断的标志物,尿酸和hs—CRP浓度升高可作为CHF患者心功能不全严重程度的指标和炎症反应激活的标志。     

冠心病患者血清γ-谷氨酰转移酶及超敏C-反应蛋白检测的临床意义

目的探讨冠心病患者中γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）与超敏c-反应蛋白（hs—CRP）的临床相关性。方法入选经冠状动脉造影证实的冠心病患者与正常对照组共110例,分为四组：其中对照组22例,稳定型心绞痛组26例,不稳定型心绞痛组32例,急性心肌梗死组30例,分别测定其γ-GT、hs—CRP水平,并进行相关性分析。结果冠心病组γ-CT、hs—CRP明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。相关分析显示：γ-GT与hs—CRP（r=0．18,P=0．01）、Lp（a）（r=0．15,P=0．03）具有显著正相关,与EF（r=-0．23,P〈0．01）有显著负相关,γ-GT与冠状动脉病变程度无相关性（r=0．11,P=0．11）。结论冠心病患者存在氧化应激,γ—GT水平升高所致心血管病死率增加可能与心脏功能下降以及炎性反应、氧化应激有关,而与冠脉病变程度无关。     

血清总胆红素、直接胆红素的钒酸氧化法测定

目的 :对钒酸氧化法和改良 J- G法测定血清胆红素进行方法学评价。方法 :对钒酸氧化法测定血清中的总(直接 )胆红素的重复性试验、线性试验、干扰试验、回收试验进行评价。结果 :钒酸氧化法和改良 J- G法有很好的相关性(Y1 =0 .99X+1.39,r=0 .98;Y2 =1.36 X+3.0 9,r=0 .96 ) ;测定总 (直接 )胆红素的线性分别达到 6 84 μmol/ L 和 342μmol/ L;测定总 (直接 )胆红素天内重复性变异平均分别为 1.80 %和 2 .13% ,天间重复性变异分别为 2 .5 6 %和 2 .79% ;总 (直接 )胆红素的回收率平均分别为 99.6 %和 99.2 % ;溶血、脂血、低浓度维生素 C(小于 0 .3g/ L)对测定无明显干扰。结论 :钒酸氧化法是一种准确、灵敏、适用于实际工作的胆红素测定方法。     

化学发光法检测血β-HCG及临床应用

目的 对全自动化学发光免疫分析技术定量检测血清B-HCG进行评价。方法 对全自动化学发光免疫分析技术定量检测血清B-HCG的精密度、灵敏度、回收率、抗干扰能力进行评价，并与放免法进行比较。结果 精密度、灵敏度、回收率、抗干扰能力各项指标均达到临床要求。与放免法比较，得到回归方程Y化=0．87X放＋0．41r=0．99。结论 初步表明该检测系统对检测血清B-HCG有高灵敏度和高特异性，且精密度符合临床要求，与放免法有很好的相关性，值得推广应用。     

离子交换层析微柱法及亲和电泳法与液相色谱分析法对糖化血红蛋白含量测定的比较

目的 探讨微柱法对HbA1C定量检测的意义。方法 采用微柱法、电泳法与HPLC法分别对同一标本进行HbA1C 含量测定,比较3种方法对HbA1C含量检测结果。结果 微柱法精确度和重复性好（批内变异系数CV＜1．5％,批间CV＜5％）,与参比方法HPLC经相关处理,其相关系数r=0．945,两法具有高度的相关性（P＜0．001）。结论 采用微柱法对HbA1C定量测定,无须贵重仪器设备,是一种简便快速的测定方法,能在大多数临床实验室广泛推广。     

国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在自动化分析仪的应用

目的：评价国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在临床上应用的可行性。方法：将国产直接法试剂与磷钨酸镁法，进行比较并分析其线性范围、准确度、相关性和干扰因素等。结果：磷钨酸镁法和直接法两组高低值血清标准品的精密度好，批内和批间CV％值分别为2．38％，2．47％和3．49％，2．48％；相关性良好，Y1＝0．9326X＋0．168、r=0.9766,Y2=1.0107X 0.2925、r=0.9543；直接法HDL－c浓度在2．106mmol/L范围内线性良好，Y1＝0．928X＋1．562、r=0.947;Y2=0.901X 0.46、r=0.905；浓度为9．65mmol/L甘油三脂、含34．2mmol/L胆红素不影响直接法的测定。结论：国产直接测定法试剂简易快速，稳定性好，适于自动化分析。     

特种蛋白金标检测仪测定C-反应蛋白的评价

目的对特种蛋白金标检测仪测定C-反应蛋白(CRP)的结果进行评价及探讨其影响因素。方法用特种蛋白金标检测仪检测血清CRP,与Immage特定蛋白分析仪测定结果进行比较,并分析了该仪器的精密度、准确度和一些影响因素。结果该仪器测定血清CRP线性范围可达160mg/L,批内、批间精密度分别为5.4%和6.8%,与Immage特定蛋白分析仪测定结果比较,两者相关性好(r=0.997)。血细胞比容在0.35～0.45范围,全血与血清CRP结果无差异(t=1.820,P>0.05)。结论特种蛋白金标检测仪具有灵敏、准确、快速等特点,非常适合临床CRP的监测。     

胶体金渗滤法与快速ELISA法定量检测D-二聚体对比分析

目的对比分析胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法定量检测D二聚体(D-Dimer,DD)探讨临床应用价值。方法分别用胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测质控物及2011年12月—2012年10月在我院住院病人107份标本的DD含量,对比两种方法的重复性、稳定性、特异性和敏感性。结果快速ELISA法检测DD的重复性、稳定性、特异度、敏感度优于胶体金免疫渗滤法;两种方法测定结果的相关系数r=0.693,相关性不理想。结论胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测DD均具有较高的重复性、稳定性、敏感性,二者特异性不高,两种方法相比较有各自特点,实验室可根据自身具体情况进行选择D二聚体检测方法。     

两种方法测肌酐的实验对比

目的评价Jaffe‘s速率法和酶法测肌酐的可靠性和临床应用情况。方法采用Jaffe‘s速率法和酶法对肌酐的准确性及方法间的相关性比较。结果jaffe’s速率法和酶法测定肌酐的相关性比较，相关系数为r=0．9806．两法具有良好的可比性。肌酐Jaffe‘s速率法和酶法的回归方程线性范围均符合要求，r值在0．9806以上，具有较好的准确度。结论Jaffe’s速率法是一种准确、快速的检测方法，适合急诊检验。酶法稳定，干扰因素少，适合常规批量检验。     

C-反应蛋白在普外科手术患者风险评估中的临床意义

目的 研究C-反应蛋白水平变化在普外科手术患者风险评估中的意义。方法 对63例手术患者入院后24h和术后第1天,分别测定C-反应蛋白水平,并应用POSSUM评分系统进行评分,记录并发症发生情况,将患者分为并发症组和非并发症组：结果并发症组与非并发症组入院后CRP值与入院后POSSUM分值均呈正相关（r=0．431,P=0．011;r=0．403,P=0．030）,并发症组入院后CRP值与术后第1天POSSUM分值呈正相关（r=0．494,P=0．003）,非并发症组入院后CRP值与术后第1天POSSUM分值呈正相关（r=0．395,P=0．034）。两组入院后CRP值与术后第1天CRP值差异均有统计学意义（t=-5．249,P=0．000;t=-6．456,P=0．000）。两组术后第1天CRP值与术后第1天POSSUM分值均不相关（r=0．065,P=0．713;r=0．285,P=0．134）。两组之间入院后及术后第1天CRP值差异均无统计学意义（t=-1．478,P=0．145;f=-0．975,P=0．333）：结论 入院后24h的CRP值作为普外科手术患者风险评估的一个指标,有一定的临床意义。     

高血压病血清镁与C反应蛋白及血压水平的相关研究

目的研究原发性高血压血清镁含量与C反应蛋白浓度及血压水平的相关性。方法对186例原发性高血压患者及100例健康体检者的空腹血清进行Mg^2＋和C反应蛋白的检测，所有患者均同期接受动脉血压测定。结果高血压组血清Mg^2＋水平明显低于健康对照组（P〈0．01），CRP浓度则较健康对照组明显升高（P〈0．01）。在高血压组中血清Mg^2＋水平与血清CRP浓度及血压水平呈显著负相关（分别为r=-0．529、r=-0．674，P〈0．01），而CRP浓度随着血压水平的升高而逐渐升高，与血压水平呈显著正相关（r=0．617，P〈0．01）。结论低镁高C反应蛋白在高血压患者中普遍存在，提示炎症反应可能参与了高血压的发生和发展，高血压患者适当补充Mg^2＋，对降压治疗有一定疗效。尤其是顽固性高血压的治疗。