三精锐普降糖仪在糖尿病治疗过程中胰岛素水平的变化

目的：研究糖尿病患者及大鼠在使用三精锐普降糖仪治疗前后胰岛素水平及作用效果的变化。方法：（1）临床实验：观察了12例非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）患者治疗前后空腹血糖（FBS），胰岛素（INS），胰岛素敏感性指数（ISI）的变化；（2）动物实验：取32只Wistar大鼠分为4组：A：正常对照组，B：糖尿病对照组，C：糖尿病大鼠治疗1次组，D：糖尿病大鼠治疗10次组。在治疗前后分别测FBS作自身对照，同时在治疗前后测INS作组间对照。结果：（1）临床实验：FBS在治疗后显著降低（P＜0．05），INS变化无显著性差异（P＞0．05），ISI在治疗后上升（P＜0．05）。（2）动物实验：A，B，C组FBS无显著性改变（P＞0．05），D组在治疗后FBS下降（P＜0．05），INS与B组相比上升（P＜0．05）。结论：三精锐普降糖仪有可能通过改善胰岛功能及胰岛素与受体的亲合力来达到治疗糖尿病的目的。     

三精锐普降糖仪在糖尿病治疗过程中胰高血糖素水平的变化

目的：观察三精锐普降糖仪在治疗糖尿病过程中血胰高血糖素的变化；方法：（1）临床实验观察了12名非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）患者治疗前后空腹血糖（FBS），胰高血糖素水平的变化；（2）动物实验：取32只Wistar大鼠分为4组：A正常对照组，B糖尿病对照组，C糖尿病大鼠治疗一次组，D糖尿病大鼠治疗10次组，在治疗前后分别测FBS作自身对照，同时在治疗前后测胰高血糖素作组间对照；结果：（1）临床经验：FBS在治疗后显著降低（P＜0．05），胰高血糖素在治疗后下降（P＜0．05），（2）动物实验：A，B，C组FBS无显著性改变（P＜0．05），D组在治疗后FBS下降（P＜0．05），胰高血糖与B组比较上升（P＜0．05）；结论：三精锐普降糖仪通过降低胰高血糖的水平对血糖素的水平对糖尿病患者及大鼠有一定的治疗作用。     

三精锐普降糖仪对糖尿病患者及大鼠血糖水平的影响

目的：观察糖尿病患者及大鼠使用三精锐普降糖仪治疗前后血糖水平的影响。方法：临床实验：对16例糖尿病患者使用三精锐普降糖仪一次治疗前后的血糖进行测定，动物实验：取12只大鼠，用四氧嘧啶制成糖尿病模型后分成3组；（1）模型组；（2）治疗组；（3）对照组。另有空白对照组大鼠6只。结果：临床实验：16名糖尿病患者血糖均显著下降（P＜0．01）。动物实验：经过一个疗程（10d）的治疗后，治疗组大鼠的血糖明显低于模型组与对照组（P＜0．05），而与空白对照组无显著性差异（P＞0．05）。结论：三精锐普降糖仪可以降低糖尿病患者和大鼠的血糖。     

实验性糖尿病血管病变病理形态研究

观察实验性糖尿病大鼠后肢血管的病理形态改变及血栓形成情况，测定血纤溶酶原活化物抑制物（PAI－1）。结果显示：糖尿病（DM）组和胰岛素治疗（INS）组的血管内皮细胞、内弹力膜和平滑肌病变与对照组比较均有显著性差异（P＜0．05）。DM组的PAI－1活性明显升高（P＜0．05），尤其是有血栓形成者更为显著；INS组明显低于DM组（P＜0．05），提示DM的PAI－1活性增高与血栓形成呈正相关。INS治疗可降低PAI－1活性。     

葡萄糖负荷下胰岛素、C-肽及胰高血糖素释放试验判断胰岛细胞功能的临床探讨

目的：依据糖尿病病人胰岛素、C－肽及高血糖素释放试验的数值和糖耐量试验的数值,进行综合判断,对胰岛细胞能受损和胰岛素抵抗的程度进行初步研究。方法：采用放射免疫分析方法测定胰岛素、C－肽和胰高血糖素。结果：（1）胰岛素释放试验,除胰岛β细胞轻度受损组的空腹及1h正常对照差别无显著性（P＜0．05）外;其余均有高度显著性差别（P＜0．01）。（2）C－肽释放试验,轻度受损组和中度受损组1h均低于正常对照组（P＜0．01）;而2、3h均高于正常对照组（P＜0．01）;重度受损组1、2、3h均低于正常对照组（P＜0．01）。（3）胰高血糖释放试验,轻度受损组,空腹1、2、3h均低于正常组（P＜0．01）;中度受损组1、2、3h均高于正常组（P＜0．01）;而重度受损组则无差异（P＞0．05）。（4）糖耐量试验,轻度受损组与正常组相比,空腹1、2、3h均增高（P＜0．01）。结论：依据糖尿病人胰岛素、C－肽及胰高血糖素释放试验的数值和糖耐量数值,可以判断胰岛细胞功能受损程度。     

两种化合物抗小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究

目的：观察两种化合物抗C57BL／6J小鼠Ⅱ型糖尿病模型的作用。方法：用高脂肪饲料喂养小鼠，并注射一定量的链脲佐菌素（STZ）建立小鼠Ⅱ型糖尿病模型，借以评估两种试验化合物的抗糖尿病作用。结果：喂养高脂肪饲料的小鼠在血糖和胰岛素水平方面均较喂养正常饲料组的小鼠为高（P＜0．05和P＜0．01）。在注射STZ后，高脂STZ组的小鼠血糖值较高脂柠檬酸组和正常饲料组明显升高（P＜0．01）；胰岛素水平则显著降低（P＜0．001）。化合物118637和不同剂量的73911均有明显降低糖作用（P＜0．001）。结论：化合物73911，118637有降糖作用，值得进一步研究。     

卡维地洛尔对高血压病患者胰岛素抵抗的影响

目的：探讨卡维地洛尔对高血压病（EH）患者胰岛素抵抗（IR）的影响。方法：42例EH患者给予卡维地洛尔5－40mg，每日里起一次口服。治疗前及治疗12周后，分别测血压、心率、空腹血糖（FPG）及空腹血浆胰岛素（FPI），计算胰岛素敏感指数（ISI）；20例健康人做为对照组。结果：EH患者血压均有明显下降（P＜0．05），心率无显著变化（P＞0．05），56．1％的EH患者存在IR，EH组FPI显著升高（P＜0．01），ISI显著下降（P＜0．01）；卡维地洛尔治疗12周后，FPI明显下降（P＜0．05），ISI明显升高（P＜0．05）。结论：高血压患者存在IR，卡维地洛尔在降压的同时可改善IR。     

丹蛭降糖胶囊保护2型糖尿病血管内皮功能的多普勒超声评价

目的：利用多普勒超声评价丹蛭降糖胶囊（DZC）对2型糖尿病（type-2-diabetes，T2DM）患者的血管内皮功能的保护作用。方法：将46例患者分为治疗组（n=24）和对照组（n=22），治疗组在糖尿病常规治疗的基础上，给予丹蛭降糖胶囊，对照组则不用丹蛭降糖胶囊。用彩色多普勒B超仪分别检测基础状态下、反应性充血时（内皮依赖性舒张功能，EDVR）、舌下含服硝酸甘油后（非内皮依赖性舒张功能，NID）的肱动脉内径变化，同时观测两组治疗前后胰岛素抵抗指数、游离脂肪酸、空腹血糖和空腹血清胰岛素的变化。结果：治疗组在应用丹蛭降糖胶囊20周后胰岛素抵抗指数等指标的改善明显好于治疗前及对照组（P〈0．05），肱动脉舒张功能与治疗前及对照组同期相比均有明显改善（P〈0．05）。结论：丹蛭降糖胶囊可降低T2DM患者的血糖，减轻胰岛素抵抗，改善其血管内皮功能，早期应用可改善T2DM病情，延缓慢性并发症的发生。     

保肾降糖胶囊对糖尿病大鼠降糖及肾保护作用研究

目的：探讨保肾降糖胶囊对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法：将SD大鼠分为6组,测定第1、8周血清肌酐及血清胰岛素、胰高血糖素、糖化血红蛋白等生化指标和尿液各项指标;取肾上腺皮质测定SOD、GSH-Px、MDA、NO2-/NO3-和NOS,评价保肾降糖胶囊的降糖作用及对糖尿病肾病的保护作用。结果：给药保肾降糖胶囊60d后,高剂量组和中剂量组大鼠的血糖值明显降低,血清肌酐清除率显著增加,尿微量清蛋白排泄率明显降低,血清胰岛素明显升高,胰高血糖素、糖化血红蛋白、尿微量清蛋白均显著降低;肾上腺皮质中的T-SOD、GSH-Px、NO^2-/NO^3-、NOS含量增加,MDA含量显著降低。结论：保肾降糖胶囊可降低糖尿病大鼠的血糖,明显减轻糖尿病大鼠蛋白尿,改善肾小球滤过率。通过提高抗氧化酶活性、清除ROS、增加NOS活性从而延缓肾小球硬化进程,减轻糖尿病肾病并发症。     

南瓜多糖对四氧嘧啶致糖尿病大鼠降糖作用研究

目的 观察南瓜多糖对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的降糖作用.方法 选用雄性Wistar大鼠（190～240 g）,且在日照时间10 h以上的阳光充足的条件下饲养,对大鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天120mg/kg,第2天100mg/kg,建立四氧嘧啶型糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,观察各组的降糖效果.结果 南瓜多糖两种剂量均可降低四氧嘧啶型糖尿病大鼠的血糖（包括禁食空腹和进食以后,P＜0.05）,且能明显提高血中胰岛素水平,降低血胰高血糖素浓度.结论 南瓜多糖对糖尿病大鼠有降糖作用.     

Theoretical π-π* absorption and circular dichroic spectra of cyclic dipeptides

The dipole interaction model, treated by the partially dispersive normal mode method, is used to calculate circular dichroic spectra of cyclo(Gly-Gly), cyclo (Ala-Gly), cyclo(Ala-Ala), cyclo(Pro-Gly), cyclo(Pro-Ala), cyclo(Pro-Val), cyclo (Pro-D-Val), and cyclo(Pro-Pro) in the amide π-π* absorption band near 190 nm. Assuming a standard backbone geometry, spectra which are in fair to good agreement wth experiment are obtained for these molecules. The spectra are predicted to be sensitive to conformations of Pro and Val side chains. The effects of dipeptide ring folding on calculated CD spectra are mostly consistent with those found by other workers, except that it is found that a planar ring conformation of cyclo (Ala-Ala) and cyclo (Ala-Gly) gives predicted spectra comparable to experiment. The same model gives theoretical absorption spectra consistent with available experimental data.     

Effects of Nitro-L-Arginine on Blood Pressure and Cardiac Index in Anesthetized Rats: A Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Analysis

Purpose. Nitric oxide synthase (NOS) inhibitors such as Nitro-L-arginine (L-NA) are being considered for the management of hypotension observed in septic shock. However, little information is available regarding the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of these agents. Our objective was to examine the relationships between L-NA plasma concentration and various hemodynamic effects such as cardiac index (CI), mean arterial pressure (MAP), and heart rate (HR) elicited by L-NA administration in rats. Methods. L-NA was infused at doses between 2.5 – 20 mg/kg/hr in anesthetized rats over one hour. Hemodynamic effects and plasma L-NA levels were determined. Results. Infusion of L-NA resulted in dose-dependent increases in MAP and systemic vascular resistance (SVR), decreases in CI, and minimal change in HR. The relationships between the hemodynamic effects and plasma L-NA levels were not monotonic, and hysteresis was observed. Using nonparametric analysis, the equilibration half-time (t_1/2,keo) between plasma L-NA and the hypothetical effect site was determined to be 51.5 ± 6.6 min, 42.4 ± 10.1 min, 43.4 ± 9.0 min for MAP, CI, and SVR, respectively (n = 14). The E_max and EC₅₀ values obtained were + 32.5 ± 8.4 and 2.6 ± 1.3 g/ml for MAP and –52.9 ± 15.6 and 3.7 ± 1.8 g/ml for CI, respectively. Conclusions. Although L-NA can bring about beneficial elevation of MAP, such effect is always accompanied by a stronger effect on CI depression. Dose escalation of L-NA may bring about detrimental negative inotropic effect and loss of therapeutic efficacy.     

The pathogenesis of,and pharmacological treatment for,Canavan disease

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HPLC法测定丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒中丝裂霉素C的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丝裂霉素 C 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP)中药物含量。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以混合磷酸盐缓冲液-乙腈(85:15)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),紫外检测器,检测波长为365 nm。结果:丝裂霉素 C(MMC)浓度在5～250 μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.15%。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确。适用于 MMC-PBCA-NP 的质量控制。     

洛美沙星体内外抗菌活性研究

洛美沙星对革兰氏阴性菌具有强的抑菌活力。对克氏肺炎杆菌的抗菌活性最强,MIC_(50)为0.12mg/L;对痢疾杆菌、产气杆菌、粘质沙雷氏菌、不动杆菌和枸椽酸杆菌的MIC_(50)分别为1和4mg/L。洛美沙星对肠细菌科细菌的活力比诺氟沙星和依诺沙星强2～16倍,明显地比丁胺卡那霉素、庆大霉素强。对金葡球菌MIC_(50)为1mg/L, MRSA对洛美沙星同样敏感。洛美沙星对表葡球菌、链球菌、粪链球菌及肺炎双球菌等的抗菌活性与地氟沙星相似,比诺氟沙星、依诺沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素和头孢三嗪分别强2～4倍。 洛美沙星对小鼠全身感染的疗效优于诺氟沙星。对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌和绿脓杆菌感染小鼠iv的ED_(50)分别是0.74、0.13和3.45mg/kg, po的ED_(50)分别是0.94、1.46和6.20mg/kg。     

乙酰吉他霉素临床前药理学研究

乙酰吉他霉素对临床分离的革兰氏阳性球菌有较好的抑菌活力，其对金葡球菌、β－溶血性链球菌、表葡球菌的ＭＩＣ_（５０）分别为１、０．２２和４ｍｇ／Ｌ，对耐红霉素、青霉素的金葡球菌、表葡球菌半数以上较敏感，与吉他霉素相似，但其对革兰氏阴性菌无明显作用。乙酰吉他霉素对小鼠实验性细菌感染有明显保护作用。对金葡球菌、肺炎双球菌感染小鼠口服用药的ＥＤ_（５０）分别为７９．６和２５．１ｍｇ／ｋｇ。其疗效与吉他霉素、麦白霉素、乙酰螺旋霉素相似。乙酰吉他霉素小鼠１次口服的ＬＤ_（５０）＞１５ｇ／ｋｇ，与吉他霉素相比毒性无差异。     

大鼠溃疡性结肠炎模型的实验研究

目的对不同剂量的三硝基苯磺酸（ＴＮＢＳ）引起的大鼠溃疡性结肠炎（ＵＣ）模型进行观察和评价。方法采用一次性直肠注入大鼠ＴＮＢＳ（２５～１５０ｍｇ·ｋｇ－１）的３０％乙醇溶液，引起慢性炎症性肠疾病（ＩＢＤ），３ｗｋ后外死动物对各剂量下动物结肠的重量、髓过氧化物酶（ＭＰＯ）活性及组织形态学变化进行观察和评价。结果ＴＮＢＳ在１００～１５０ｍｇ·ｋｇ－１剂量下引起的ＵＣ肠壁明显增厚，炎症和溃疡至少维持７ｗｋ时间，ＭＰＯ活性值显著性升高，组织学检查发现粘膜及粘膜下层有大量中性粒细胞及淋巴细胞、巨噬细胞、纤维细胞浸润，肉芽组织及隐窝脓肿形成，５０ｍｇ·ｋｇ－１剂量时有一较轻度的损伤。２５ｍｇ·ｋｇ－１时对结肠的重量、ＭＰＯ活性及损伤指数都没有显著性改变（Ｐ＞０．０５）。结论用ＴＮＢＳ引起大鼠实验性ＵＣ，其溃疡和炎症维持一较长时间，这一病理特征为炎症性疾病防治药物的研究提供了条件；本模型的最佳剂量为１００ｍｇ·ｋｇ－１左右     

Protective role of exogenous α-lipoic acid (ALA) on hippocampal antioxidant status and memory function in rat pups exposed to sodium arsenite during the early post-natal period

The present work focussed on the effect of exogenous α-lipoic acid (ALA) administration on retention memory and oxidative stress markers in the hippocampus subsequent to early post-natal exposure of rat pups to sodium arsenite (NaAsO₂). Wistar rat pups were divided into the control groups receiving either no treatment (Ia) or distilled water by intraperitoneal route (i.p.) (Ib) and the experimental groups receiving either NaAsO₂ alone (1.5 and 2.0?mg/kg body wt.) (IIa, IIb) or NaAsO₂ (1.5 and 2.0?mg/kg body wt.) followed by ALA (70?mg/kg body wt.) (IIIa, IIIb) (i.p.) from post-natal day (PND) 4–15. The initial and retention transfer latency (ITL and RTL) was determined on PND 14 and 15 using elevated plus maze. The animals were sacrificed by cervical decapitation (PND 16) and the brains were obtained. The dissected out hippocampus was processed for estimation of oxidative stress markers, glutathione (GSH), and superoxide dismutase (SOD). NaAsO₂ exposure resulted in longer RTL in animal groups IIa and IIb, thereby suggestive of arsenic-induced impairment in retention memory. RTL was significantly shorter in animal groups (IIIa, IIIb) receiving ALA following NaAsO₂, thereby suggestive of improvement in retention memory. GSH and SOD levels were significantly decreased in animals receiving NaAsO₂ alone as against group Ib and administration of ALA following NaAsO₂ increased the levels of hippocampal GSH and SOD. These observations are suggestive of the role of exogenous ALA in ameliorating the adverse effects induced by NaAsO₂ exposure of rat pups on retention memory and oxidative stress markers.