蛋白质在生物材料表面吸附过程的研究进展

在生物材料的相容性研究中,蛋白质与材料表面的相互作用极其关键,一直是研究的重点之一.一般认为血细胞是与吸附在材料表面的蛋白质分子层相互作用,而不是与材料表面直接接触,因此蛋白质对于细胞的调控和诱导起到了关键作用.探索控制蛋白吸附行为的分子机制,从而调控细胞的应答为设计生物材料提供了思路.综述了蛋白质与生物材料相互作用的研究进展,展望了未来的研究方向.     

羟基磷灰石表面蛋白质吸附的研究进展

综述近30年关于羟基磷灰石(HAP)表面蛋白质吸附研究的主要工作,包括吸附的机制、影响因素及与之相关的应用研究。HAP表面蛋白质吸附的机制主要包括静电引力、氢键和范德华力,影响因素包括HAP的暴露晶面、比表面积、吸附环境中PO₄^3-和Ca²⁺的浓度、pH和温度等因素。最后介绍HAP表面蛋白质吸附在药物缓释载体及骨组织工程支架领域的应用研究,为探索HAP的生物活性及特殊吸附功能的设计提供全面、准确的借鉴。     

血浆蛋白质在生物材料表面吸附时的Vroman效应

以吸附时间,血浆稀释倍数,狭窄空间的高度为变量研究纤维蛋白原（Ｆｇ）从血浆吸附到生物材料表面时,会发现Ｆｇ的吸附出现一最大值,此即Ｖｒｏｍａｎ效应,研究证实Ｖｒｏｍａｎ效应并非纤维蛋白原所独有的现象,而是一普遍现象,它反映了血浆中的蛋白质对表面有限位点的竞争吸附。我们综述了影响血浆蛋白南在生物材料表面吸附时的Ｖｒｏｍａｎ疚的实验因素,Ｖｒｏｍａｎ效应的机理以及Ｖｒｏｍａｎ效应对于研究血液－材料相互     

聚合物表面蛋白质/血小板相互作用的脂蛋白效应

血栓形成和栓塞是使用非生物材料用于心血管植入的主要障碍物。本文报道选用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)和脱乙酰壳多糖制成0.1mm的薄膜。材料为人蛋白、r-球蛋白、人纤维蛋白原、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白等。研究了聚合物上吸附的LDL、HDL和血小板的相互作用和表面效应。LDL和HDL分别含蛋白质5mg/毫升和10mg/毫升,制成脂蛋白薄膜。用率烷/水的方法作聚合体/水相交面的相互作用研究。对LDL和HDL被凝血酶作用后的凝结时间进行评价。用聚丙烯酰胺凝胶作蛋白质吸附作用     

血浆蛋白质在聚苯乙烯-g-(十八烷聚氧乙烯)表面吸附的研究

利用放射碘同位素标记技术研究了三种主要血浆蛋白质（白蛋白、免疫球蛋白或纤维蛋白原）在聚苯乙烯－ｇ－（十八烷聚氧乙烯）接枝共聚物表面的吸附动力学、等温吸附及竞争吸附。表面蛋白质吸附量和表面ＳＰＥＯ含量非单调关系，与ＳＰＥＯ侧链的疏水末端基效应密切相关。二元蛋白质竞争吸附结果表明这三种蛋白质的相对竞争吸附能力为纤维蛋白原最大，免疫球蛋白次之，白蛋白最小。     

单壁碳纳米管无纺膜表面的PEG修饰及蛋白质吸附研究

碳纳米管是一种纳米尺度的新型碳材料，具有独特的物理、化学性质。近年来，碳纳米管在生物医学领域的潜在应用前景已经引起科学界和产业界的极大兴趣与关注。与蛋白质分子的非特异性结合是碳纳米管应用于生物系统中必须考虑的基本问题之一。本研究应用扫描电镜和酶联免疫法作为评价方法，定性和定量地分析了血浆中重要凝血因子纤维蛋白原在单壁碳纳米管薄膜表面的非特异性吸附行为；同时，采用聚乙二醇（PEG）分子对单壁碳纳米管薄膜（SWNT膜）进行了表面修饰，通过x．光电子能谱（XPS）对材料表面的化学组成进行了表征，并初步探讨了PEG修饰对纤维蛋白原分子在SWNT膜表面非特异性吸附的阻止作用。实验结果表明，纤维蛋白原分子在SWNT膜表面有强烈的非特异性结合，吸附于薄膜表面的纤维蛋白原分子仍然保有自身的免疫原性。SWNT膜表面可以被PEG分子修饰，连接在薄膜表面的PEG分子可以在一定程度上抑制一定浓度范围内的纤维蛋白原分子的非特异性结合。     

PLA药物涂层包被TiNi合金的表面特性与蛋白质吸附行为

研究PLA携载紫杉醇包被TiNi合金的表面特性与蛋白质吸附行为。采用原子力显微镜（AFM）和X射线光电子能谱（XPS）研究了药物涂层的表面形貌及化学成分；采用高效液相色谱（HPLC）研究了在pH为7．4的PBS溶液中紫杉醇从表面药物涂层中释放特性，同时研究了药物涂层表面蛋白质吸附动力学。试验结果表明经涂覆后TiNi合金表面化学组成及结构随着载药量的增加而改变。紫杉醇在涂层降解初期释放较快，随着时间的延长，累积释放量增加缓慢。蛋白质吸附结果随着吸附时间的延长蛋白净吸附量增加，但增加的趋势逐渐变慢，净吸附量在30min内基本上都能达到最大吸附量，随后在平衡位置变化不大。对于相同药物涂层表面纤维蛋白原的吸附量明显高于白蛋白的吸附量。     

医用聚合物的表面改性

医用聚合物的表面改性当生物材料放置在体内及血液中，首先和生物体接触的是生物材料表面。因此，生物体和生物材料的初期反应必然依赖生物材料的表面性能。如果生物学反应（异物反应）很强，将显著妨碍生物材料行使它的功能。例如，血透析器表面形成血凝块，血透析器就不...     

聚合物表面的细胞附着动力学

细胞附着的动力学对许多不同方面,如血栓形成、止血、继发性肿瘤生长及细胞吞噬起重要作用,作者应用氟化乙烯丙烯共聚物、二甲基二氯硅烷、聚四氟乙烯、聚苯乙烯、低密度聚乙烯、乙缩醛及磺化聚苯乙烯等聚合物压制成板状材料,进行表面细胞附着动力学实验。本文介绍了粒细胞、新鲜而经戊二醛固定的红细胞,并悬浮于含有10％二     

聚合物相接处表面化学性质在生物相互作用方面的影响

当聚合材料处于生物环境时,通常认为其表面首先吸附一层蛋白质。接着在几秒钟到几分钟内,这层蛋白可被置换和/或通过生物、化学或物化等过程加以改变。因此,被吸附的蛋白可以改变相对分布量、组织和抗原性。接触面还发生酶促反应。正是这层蛋白质作为中间媒介使之产生了细胞间的相互作用,如炎症反应或血栓形成以及栓塞。聚合物基质的表面成分对这些反应起着明显的影响作用。改变表面组分使之对生物环境有较大或较小的反应方     

SELEX与适配体在蛋白质研究中的应用

指数富集的配基系统进化(SELEX)是一种从大容量寡核苷酸文库中经反复分离扩增步骤得到针对靶分子的高亲和力高特异性核酸配基—适配体的体外筛选技术。SELEX技术自1990年发展至今,已涌现出多种筛选模式和分离方法。筛选特异结合蛋白质的SELEX技术发展直接影响和指导了适配体在蛋白质功能调控方面的应用。文章综述了多种SELEX技术在筛选蛋白质方面的发展近况,适配体在蛋白质功能研究中的应用,筛选过程中关键性因素的确定及适配体的前后期修饰。     

生物材料表面血浆蛋白的吸附

本文综述了生物材料和血液接触后，血浆蛋白在材料表面的吸附行为和吸附机理，材料表面的特性对血浆蛋白吸附的影响因素，吸附蛋白对血小板的作用，材料表面改性对血浆蛋白吸附的影响和血液相容性的改善。     

生物材料表面血浆蛋白的吸附

本综述了生物材料和血液接触后，血浆蛋白在材料表面的吸附行为和吸附机理，材料表面的特性对血浆蛋白吸附的影响因素，吸附蛋白对血小板的作用，材料表面改性对血浆蛋白吸附的影响和血液相容性的改善。     

关于血小板与材料相互作用的研究——膜表面粘附受体与吸附蛋白质的关系

一、绪言血小板在材料表面的粘附、聚集是引起血栓形成的主要途径。血小板因粘附于材料表面而被激活,释放ADP和凝血酶、血栓烷A2(TxA_2)等血小板释放物质,这些释放出来的物质进而刺激周围的血小板,使之激活。被激活的血小板表现有与细胞粘附性蛋白的结合活性,在其存在下,形成牢固的粘附和聚集块,导致血栓形成。众所周知,这一粘附初期过程受到吸附蛋白的种类及其形     

运用聚合物表面模型作为生物膜

本文作者采用了血液相容性生物材料的设计来探索材料的血液相容性。运用含育磷脂酰胆碱极性群(符合人红血球细胞外膜)的金属表面涂层高分子材料来改变其血液相容     

氧化铝和聚氨酯表面的白蛋白吸附

目前有许多金属及合金被用于各种修复和心血管系统植入材料中,而用于心血管的非生物材料的主要缺陷是在组织与植入物表面有血栓形成,其原因主要为植入物接触血液时,血小板即粘附,继而出现瞬间蛋白吸附现象。本文作者利用阳极氧化法将铝表面包裹成各种厚度的氧化层以观察氧化铝表面和无氧化层的铝及聚醚氨基甲酸乙酯脲(PEuu)表面的蛋白吸附情