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相似文献
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1.
于1990年至1994年用强力宁注射液静点治疗急性病毒性肝炎43例,同时用其他方法20例作为对照,观察结果,明显优于对照组。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料治疗组43例,男24例,女19例,年龄最大63岁,最小12岁,平均21.3岁。对照组20例,年龄最大51岁,最小7岁,平均19岁。1.2 诊断与分型诊断均根据症状、体征及化验检查,其中黄疸型36例,无黄疸型27例。乙肝抗原阳性者13例,阴性者50例。  相似文献   

2.
目的苦黄注射液治疗急性肝炎临床效果观察。方法治疗组第一天用5%葡萄糖注射液500毫升加苦黄注射液10毫升混合静点。(苦黄注射液为常熟雷允上制药有限公司生产)第二天用5%葡萄糖注射液500毫升加苦黄注射液20毫升混合静点。第三天以后用5%葡萄糖注射液500毫升加苦黄注射液30—40毫升混合目一次静点。对照组用5%的葡萄糖注射液500毫升加力甘清注射液40毫升混合日一次静点。(力甘清注射液为河北天成药业有限公司生产)两组均给予基础治疗。用5%葡萄糖注射液500毫升加维生素C注射液2—3克及10%氯化钾注射液5—10毫升混合日一次静点。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,两组结果对比有显著差异(P〈0.01)。治疗组优于对照组。结论苦黄注射液经过临床观察对比具有清热解毒消炎利胆降酶祛黄快的特点,是治疗急性肝炎效果很好的药物。  相似文献   

3.
我们用思美泰治疗了32例急性肝炎高胆红素血症,评价其疗效。1 资料与方法1.1 病例选择 本次观察病例均为我科1998~1999年的病人,符合《病毒性肝炎防治方案(试行)》,随机分为两组。治疗组23例,其中男16例,女7例,平均34.5岁;对照组22例,其中男15例,女7例,平均31.8岁。两组患者的临床表现、Tbili(总胆红素)、ALT(丙氨酸转氨酶)差异无显著性,具有可比性。1.2 治疗方法 治疗组用思美泰1000 mg,加入10%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日一次,4周为一疗程。对照组用茵桅黄20 ml加入10%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,4周为一疗程。两组同时服  相似文献   

4.
<正>乙型黄疸性肝炎是目前严重危害我国人民健康的一种传染性疾病,是一种相对自限性疾病,据统计,急性乙型肝炎转为慢性乙型肝炎的病例国内为18.7%~30.2%甚至更高。2005年1月~2007年6月,我院研制了退黄散制剂联合苦参素治疗乙型黄疸性肝炎100例,乙肝病毒清除率较以前提高,且乙肝黄疸消退速度加快,提高了急慢性乙型肝炎的病毒清除率,缩短了乙型黄疸性肝炎的病程,较好地解决了急性乙型肝炎慢性化率高的难题。现报告如下。  相似文献   

5.
本文应用先力腾(头孢布烯,cefibuten)口服治疗30例小儿急性肺炎,疗效满意。现报道如下。1 对象和方法1.1 病例选择本文选择病例72例。随机分为治疗组30例,其中男19例,女11例;年龄~1岁16例,~3岁10例,5岁4例;对照组42例,男27例,女15例;年龄~1岁22例,~3岁14例,~5岁6例。治疗组体温<38℃8例,<39℃13例,>39℃4例,呼吸急促16例,肺部细湿罗音24例;对照组体温<38℃13例,<39℃20例,>39℃5例,呼吸急促19例,肺部细  相似文献   

6.
7.
作者将1978年1月至9月接诊的96名急性黄疸型病毒性肝炎,按照病历号的单双数进行了分组对照研究。患者年龄在1岁至16岁间,均于出现黄疸后3天内就医。治疗组共56例,给予左旋咪唑;对照组共40例,给  相似文献   

8.
急性肝炎     
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9.
目的探讨热退灵灌肠治疗小儿外感发热的疗效,为临床辩证施治提供参考。方法选择湖北省成宁市咸安区妇幼保健院2010年9月-2012年8月收治的外感发热患儿95例,随机分为2组。对照组46例给予补液、物理降温及口服布洛芬治疗,实验组49例给予退热灵灌肠治疗,比较2组的临床疗效。结果对照组显效率、总有效率分别为47.8%和80.4%,实验组分别为71.4%和97.9%。实验组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计意义(P〈0.01)。结论热退灵灌肠治疗小儿外感发热疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察达芬霖喷雾剂治疗小儿急、慢性鼻炎的临床疗效。方法:将80例小儿急性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例用达芬霖喷雾剂,2次/日,200μl/次,对照组40例用麻黄素滴鼻剂,3次/日,200μl/次,连续用药1周;将80例小儿慢性鼻炎患者也随机分为治疗组和对照组,治疗组40例用达芬霖喷雾剂,2次/日,200μl/次,对照组40例用麻黄素滴鼻剂,3次/日,200μl/次,7天为1个疗程,连续应用1~2个疗程,观察治疗组与对照组间治疗效果。结果:治疗组与对照组治疗小儿急性鼻炎总有效率分别为92.50%、90.00%,经卡方检验差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组比对照组起效快,起效时间在3 min以内分别为97.50%、67.5%,维持时间长,维持时间在2 h分别为87.50%、35.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗小儿慢性鼻炎总有效率分别为90.00%、70.0%,经卡方检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论:达芬霖喷雾剂对治疗小儿急、慢性鼻炎效果显著,具有起效快,疗效维持时间长,分布比较广,药液不易流失和刺激咽部,与麻黄素滴鼻剂比较使用方便,无明显毒副作用等优点,值得临床推广。  相似文献   

11.
本文观察了干扰素对14例乙型病毒性肝炎、10例丙型病毒怀肝炎的疗效,重点观察其血清学指标的变化。对对照组相比疗效较好,乙型肝炎治疗组HBeAg转阴13例,丙型肝炎HCV-RNA转阴8例,说明干扰素治疗病毒性炎确有一定疗效,尤其是对丙型肝炎疗效更好,同时观察,其副作用较轻,且用药1-5次后逐渐适应。  相似文献   

12.
刘亚 《中国妇幼保健》2011,26(6):956-957
目的:探讨中药退黄汤佐治新生儿黄疸的临床效果。方法:将性别、日龄、病因等无统计学差异的363例新生儿黄疸患儿随机分为两组,对照组181例给予双面蓝光持续光疗、口服酶诱导剂、碱化血液等常规治疗;观察组182例除常规治疗外,每日给予自制中药退黄汤口服。观察两组患儿黄疸消退情况及血清胆红素下降至正常所需时间。结果:观察组在降低血清胆红素浓度上明显优于对照组(P<0.05),黄疸治疗时间较对照组明显缩短(P<0.001),两组差异有统计学意义。结论:口服退黄汤配合常规方法治疗新生儿黄疸起效快、疗程短、操作简单、疗效显著,对治疗新生儿黄疸有独到之处。  相似文献   

13.
14.
目的观察急性淤胆型肝炎行活血退黄汤治疗的效果。方法回顾分析在我院治疗的98例急性淤胆型肝炎患者临床资料,按治疗方案不同分两组,对照组(44例)予西药治疗,观察组(54例)在其基础服用活血退黄汤治疗,比较两组肝功能指标及疗效。结果观察组治疗后TBil、DBil、ALT、ALP、γ-GGT水平均比对照组有所改善(P0.05)。结论活血退黄汤治疗可有效改善急性淤胆型肝炎患者肝功能,缓解黄疸,提高疗效。  相似文献   

15.
《临床医学工程》2017,(3):387-388
目的探讨犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取我院2015年3月至2016年9月收治的114例过敏性紫癜患儿,随机分为研究组与对照组,各57例。研究组给予犀角地黄汤联合西咪替丁、潘生丁、钙剂及维生素C等西医治疗,对照组单纯给予常规西医综合治疗。分析比较两组患儿的治疗效果、相关症状体征消失时间及不良反应情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的相关症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜能够明显提高治疗效果,促进症状缓解,安全可靠。  相似文献   

16.
重型病毒性肝炎病情严重 ,发展迅速 ,并发症多 ,常在短期内并发多器官功能衰竭而死亡 ,因此有必要强调建立专门的肝脏病监护病房 (ICU)。本院经过一年多筹划 ,建立了重型病毒性肝炎监护病房 (ICU) ,且在 1999年 1月6日开始收住病人 ,到 4月 10日为止共收治 6 0例 ,获得较好的疗效 ,现报告如下。临床资料1 一般情况  6 0例病人均符合 1995年 5月第五次中华医学会传染病与寄生虫病学会全国会议制定的病毒性肝炎诊断标准[1 ] ,即慢性重症 (乙型 ) 2 6例 ,亚急性重症 (乙型 )3例 ,活动性肝硬化 (乙型 ) 31例 ,其中并发原发性腹膜炎者 16…  相似文献   

17.
急性黄疸型肝炎属中医“阳黄”范围,笔者近两年来用茵陈退黄汤治疗急性黄疸型肝炎30例,收到满意疗效,现总结如下。1临床资料1.1一般资料本组30例,男16例,女14例,年龄最小8岁,最大57岁,平均年龄34岁,病程最长半月,最短3天。全部经肝功能及肝胆脾B超检查,均符合1978年全国肝炎会议病毒性肝炎急性黄疸型诊断标准。1.2治疗方法组方:茵陈30~50克,栀子10克,柴胡10克,板兰根30克,蒲公英15克,郁金10克,白术10克,云苓15克,生大黄10克,水煎每日1剂,分2次。加减:湿热偏重加银花10克,连翘10克,呕吐加佩兰10克,法夏6克,腹…  相似文献   

18.
目的:临床观察清热利湿退黄类中药治疗新生儿黄疸的疗效。方法应用自拟退黄汤(茵陈、大枣、黄芩等)治疗新生儿黄疸62例。结果治愈率85.5%,有效率96.8%。结论退黄汤具有清热利湿退黄的功效。  相似文献   

19.
自拟退黄汤干预新生儿黄疸541例观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察自拟退黄汤干预新生儿黄疸临床疗效。方法采用经皮测黄疸仪监测足月产正常新生儿黄疸指数,选择541例日龄<72h的新生儿,随机分成治疗组和对照组,治疗组273例,对照组268例,对照组268例未予治疗,待其自然退黄,治疗组273例新生儿,给予退黄汤干预治疗。结果治疗组新生儿出生120h内黄疸指数降致正常,其指数降低的时间明显少于对照组,对照组有25例新生儿需转新生儿科治疗,两组对比差异明显,具有显著的统计学意义(p<0.05)。结论退黄汤干预治疗新生儿黄疸效果显著。  相似文献   

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