SMARCAD1在胃癌中的表达及其临床意义

目的 在GEO数据集分析的基础上,探讨胃癌患者血浆中SMARCAD1的表达水平及临床意义.方法 应用GEO数据库查找SMARCAD1在433例胃癌患者癌组织中的表达情况及生存期和临床数据,并对其临床意义进行分析,再用R语言软件进行差异基因筛选及功能分析.结果 胃癌患者的淋巴结转移、肿瘤进展及生存期与SMARCAD1的表...     

NES1蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

正常上皮细胞特异性-1基因(NES1),又称人组织激肽释放酶10(kallikrein10,KLK10)[1],在调控正常上皮细胞生长、分化等方面起一定作用。激肽释放酶(kallikreins,KLK)存在于不同组织和生物液体中,参与多种疾病的发生、发展,具重要的生物学功能[2,3]。胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,NES1基因作为一种在上皮细胞中表达的抑癌基因[4],其在胃癌发生、发展中的作用尚不清楚。本研究通过免疫组化的方法分析了NES1在正常胃组织和胃癌组织中的表达,探讨其在胃癌发生发展中的作用。材料与方法一、材料1.组织标本收集与制备:收集2005年5月～2006…     

Rac 1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 观察胃癌和正常胃粘膜组织中Ras相关的C3肉毒素底物1（ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac 1）蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法 应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物（StreptAvidin-Biotin Com-plex,SABC）免疫组化法检测60例福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Rac 1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果 Rac 1蛋白在正常胃粘膜组织中呈弱阳性染色（11/60,18.33%）,但在胃癌组织中则呈强阳性染色（43/60,71.67%）,两者间统计学差异非常显著（P〈0.01）;且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Rac 1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著（P〈0.05或P〈0.01）。但Rac 1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,计统学意义不显著（P〉0.05）。结论 Rac 1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。     

Hec1在胃癌组织中的表达及其在胃癌进展中的临床意义

目的:Hec1(癌高表达蛋白),作为着丝粒蛋白的重要组分及纺锤体检测点调节器,在肿瘤的发生和进展中发挥着重要的作用.因此,本文旨在研究Hec1在胃癌组织中的表达及其在胃癌进展中的临床意义.方法:采用Sybr Green荧光染料法的实时定量逆转录PCR方法检测30例胃癌标本及17例癌旁正常组织中Hec1 mRNA表达情况,其中TBP作为内参照.通过2-△CT法计算经过内源性管家基因标准化处理后的目的基因的表达,以此来比较各比较组之间Hec1 mRNA的表达差异.结果:(1)胃癌组织中Hec1 mRNA的表达(0.272±0.036 9)明显高于癌旁正常组织(0.041±0.023 1).(2)Ⅰ/Ⅱ期(0.286±0.184 3)、Ⅲ/Ⅳ期(0.269±0.0717)胃癌组织Hec1 mRNA表达量明显高于癌旁正常组织;但Ⅰ/Ⅱ期与Ⅲ/Ⅳ期胃癌组织相比较,Hec1 mRNA表达量没有明显差异.(3)Hec1 mRNA在无淋巴结转移组中的表达为0.325±0.2077,在有淋巴结转移组中的表达为0.238±0.0697;两者间无明显差异.结论:Hec1 mRNA在胃癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,但与TNM分期及淋巴结转移情况无明显的相关性.     

PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

目的 观察PTEN在胃癌组织当中的表达,探讨其与胃癌发生的联系及其临床意义.方法 采用免疫组化方法检测PTEN蛋白在胃癌组织和正常胃黏膜中的表达.结果 PTEN在正常胃黏膜和胃癌中阳性率分别为100%,64.4%.PTEN表达与胃癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移和临床分期关系密切(P<0.05),与患者年龄、肿瘤部位无关(P>0.05).结论 PTEN的异常表达可为胃癌诊断和判断其生物学特性提供可靠的指标.     

SETDB1在炎症性肠病患者肠黏膜组织中的表达及临床意义

目的 探讨炎症性肠病(IBD)患者肠黏膜组织中组蛋白甲基化酶1(SETDB1)的表达及其临床意义.方法 采用Q-PCR,Western Blotting及免疫组化的方法检测2016年9月至2020年9月河南省人民医院收治的100例IBD患者,其中50例克罗恩病(CD),50例溃疡性结肠炎(UC)及50例正常对照组肠黏膜...     

MTDH在胃癌中的表达及其临床意义

<正>转移黏附基因(metadherin,metastasis adhesion,MTDH)亦称AEG-1,是2002年发现至今被证实的一个重要的癌基因[1]。研究发现,MTDH在多种恶性肿瘤(如乳腺癌[2]、前列腺癌[3]、胶质瘤[4]、肝癌[5]、食管癌[6]等)中过表达,且与肿瘤发生、发展及临床预后密切相关。MTDH可能主要通过Wnt、PI3-AKT、NF-k B、P38MAPK信号调控、参与正常细胞的恶性转化和肿瘤的进展[7]。因MTDH在多种肿瘤的侵袭和转移中扮演重要角色,我们推测     

ANXA1在胃癌中的表达及临床意义

目的检测胃癌组织中膜联蛋白1（ANXAl）的表达,探讨ANXAl与胃癌发生发展的关系。方法采用免疫组化法（immunohistochemistry,IHC）对20例胃炎组织和80例胃癌组织中的ANXAl表达情况进行检测,并分析ANXA1表达与胃癌临床病理特征之间的关系。结果在80例胃癌组织中,ANXAl阳性表达率为90．0％（72／80）,明显高于胃炎组织的表达（20．O％,4／20）;ANXAl的表达与胃癌的淋巴结转移之间差异具有统计学意义（P〈O．01）,而与患者年龄、性别、胃壁侵犯、分期、分化无统计学意义。结论ANXAl高表达在胃癌的发生发展中可能起着重要作用。     

MTSS1在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨MTSS1在胃癌中的表达及其与临床病理关系.方法:用免疫组化方法及Western Blot方法检测MTSS1在胃癌及癌旁正常组织中的表达,并分析其与胃癌临床及病理参数的相关性.结果:通过对50例胃癌及癌旁正常组织的免疫组化染色表明,MTSS1在胃癌组织中39例呈阳性表达,但在正常组织中仅12例阳性表达.Western Blot结果显示50组肿瘤与正常组织的蛋白表达水平对比中有35组病例肿瘤中MTSS1表达水平明显高于正常组织.统计分析表明MTSS1在胃癌中的表达较正常组织明显增高(P=0.000),MTSS1的表达与胃癌的TNM分期、淋巴结转移、远处转移及肿瘤的浸润深度有关,而与患者的性别、年龄,肿瘤的部位、尺寸、分化程度无关.结论:MTSS1可能在胃癌的发生、发展中发挥着重要作用.     

Claudin-1在胃癌中的表达及临床意义

目的研究胃癌组织Claudin-1表达转化与胃癌侵袭转移的关系。方法应用免疫组织化学检测136例胃癌黏膜层区、侵袭前沿区Claudin-1的表达。结果胃癌黏膜层区，Claudin-1高表达率与腺癌的分化程度负相关，而与侵袭转移正相关。胃癌的侵袭前沿区，Claudin-1的高表达率与腺癌的分化程度呈正相关。随着肿瘤进展claudin-1的表达发生转变，即从低表达向高表达转化。胃癌侵袭越深Claudin-1从低表达向高表达转化率越高。有淋巴结转移者的Claudin-1从低表达向高表达转化率明显高于无淋巴结转移者。结论claudin-1表达上调以及在胃癌侵袭过程中表达转化提示参与肿瘤的生物学行为的转化，但其确切机制以及与肿瘤进展间的关系需深入研究。     

VISTA在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨负性共刺激分子T细胞活化的V结构域Ig抑制因子(V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation,VISTA)的表达与胃癌患者临床病理参数及预后的关系.方法 收集2011年1月至2012年12月在苏州大学附属第一医院接受胃癌手术的268例胃癌患者肿...     

miR-145在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨miR-145在胃癌中的表达及其临床意义。方法选取2011年2月至2012年6月江苏省中医院就诊的67例胃癌患者,采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)技术检测胃癌患者miR-145的表达情况,取肿瘤边缘外5cm处的非癌胃黏膜作为对照,比较miR-145在正常组织及胃癌组织中的表达差异及与胃癌临床病理参数的相关性。结果 54例(80.60%)胃癌患者胃癌组织miR-145表达明显低于正常组织,miR-145的表达在不同性别、年龄及TNM分期患者间的差异无统计学意义(P>0.05),但在不同组织学分级及淋巴结转移情况患者间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-145在胃癌中呈低表达,可能与胃癌的发生、发展密切相关,可成为胃癌诊断及预后判断的指标。     

miR-124在胃癌中的表达及其临床意义

【目的】探讨miR-124（Homo sapiens miR-124）在胃癌组织中的表达及临床意义。【方法】收集胃癌患者手术标本176例（研究组）,以相应癌旁组织作为正常对照（对照组）,制成组织芯片,运用原位杂交检测胃癌及癌旁组织中miR-124的表达,分析其与胃癌临床病理参数之间的关系。【结果】研究组miR-124阳性表达率18．18％显著低于癌旁对照组86．36％,差异有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达随着胃癌临床分期演进和浸润深度的增加而下调,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达与胃癌的分化程度相关,分化越差其表达越低,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;且有淋巴结转移的miR-124的表达显著低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】miR-124的表达下调可能是胃黏膜恶性转变及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志。     

蛋白酶激活受体-1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：观察蛋白酶激活受体-1（proteinase activated receptor-1,PAR-1）在胃癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法：用免疫组化方法检测65例胃癌及其癌旁胃组织中PAR-1的表达情况。结果：PAR-1的表达在胃癌组织中高于癌旁胃组织,随癌组织浸润肌壁程度和淋巴结转移程度的提升而增高,均有明显的统计学意义（P〈0.01）;PAR-1的表达虽随着癌分化程度降低而增高,但无统计学差异（P〉0.05）。结论：PAR-1的表达与胃癌发展及临床病理分期有关,可作为胃癌临床预后标记之一。     

ERCC1和AKT2在胃癌组织中的表达及其临床意义

【目的】探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、蛋白激酶B（protein kinase B,PKB/AKT）两种蛋白在胃癌组织中表达情况及其意义。【方法】采用 SP免疫组织化学法检测76例胃癌组织中 ERCC1、AKT2蛋白的表达情况,并与42例正常胃黏膜组织进行比较。【结果】胃癌组织中 ERCC1、AKT2蛋白表达定位于细胞核和浆, ERCC1表达明显低于正常胃黏膜组织,而 AKT2阳性表达明显高于正常胃黏膜组织（P ＜0．05）。ERCC1和AKT2蛋白的表达与淋巴结转移及病理分期有关（P＜0．05）,两者之间表达呈无明显相关性。术后化疗患者中ERCC1和 AKT2阴性者预后好于均阳性者。【结论】ERCC1和 AKT2在与胃癌预后及耐药密切相关,对其变化进行检测可帮助了解胃癌患者的肿瘤恶性程度,指导制定个体化治疗方案并判断预后。     

ARPC4在胃癌患者中的表达及其临床意义

正胃癌是起源于胃黏膜上皮的胃肠道恶性肿瘤,其发生与饮食、幽门螺杆菌感染、工作压力等均相关,而且胃癌的发病逐渐呈年轻化倾向[1]。我国胃癌患者占全球的44. 2%,病死率仅次于肺癌和肝癌[2]。ARPC4是肌动蛋白相关蛋白2/3复合体(Arp2/3)的一个亚基,而Arp2/3参与肌动蛋白的解聚与核聚,与细胞的运动有关[3]。据报道[4],     

H1-钙结合蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 分析H1-钙结合蛋白(H1-calponin)在胃癌组织中的表达,探讨其与基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的关系及临床意义.方法 应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹分析检测胃癌组织(n=20)及癌旁正常组织中H1-calponin的mRNA和蛋白表达水平;RT-PCR和明胶酶图检测胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-2的mRNA水平及酶活性.结果 Western印迹灰度扫描显示,胃癌组织中H1-calponin表达水平显著低于癌旁正常组织(0.98±0.28 vs 3.11±1.37,t=-6.833,P<0.01),而MMP-2的活性显著高于癌旁正常组织(3.48±1.25 vs 1.26±0.39,t=7.556,P<0.01),胃癌组织中H1-calponin表达水平与MMP-2活性呈负相关(r=-0.623,P<0.01).结论 H1-calponin在胃癌组织中表达下调且与MMP-2活性呈负相关,表明其在胃癌发生过程中发挥重要作用.     

KAI1蛋白在人胃癌中的表达及临床意义

目的:通过研究KAI1蛋白在胃癌组织中的表达水平,预测其与胃癌生物学行为的关系,探讨其对胃癌的发生、浸润和转移的作用;通过对胃癌组织KAI1蛋白的表达,评估胃癌浸润和转移的潜能,判断预后,及对胃癌的治疗提供新的思路。方法:免疫组化方法对30例胃癌患者组织及正常胃黏膜组织的KAI1蛋白表达分别进行检测。手术标本病理均证实为胃癌,周围正常组织距离癌组织6cm以上。患者术前均未接受任何抗肿瘤治疗。结果:30例胃癌组织中KAI1蛋白表达阳性6例,占20.0%;正常胃黏膜组织中KAI1蛋白阳性表达28例,占93.3%,两者有显著差异。KAI1蛋白表达与胃癌的病理分化程度、临床分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论:KAI1蛋白在胃正常黏膜组织中的阳性表达明显高于在胃癌组织中的阳性表达,KAI1蛋白表达与胃癌的病理类型、临床分期、淋巴结转移呈负相关,提示KAI1基因具有抑制胃癌浸润和转移作用。