中国汉族人群通用血浆制备方法研究

目的探讨我国人群通用血浆制备的最佳配比方案。方法用试管凝集法确定A、B、AB型血浆两两之间的最佳比例,然后计算出三种血型的搭配比例,以血浆比例、时间、温度3个因素进行正交设计。观察3个因素对混合血浆抗体效价的影响。结果三种血型血浆两两之间的最佳比例分别是A：B=3：1、B：AB=1：3、A：AB=1：2;正交试验结果表明将A：B的比例定位于3：1附近,再按照B：AB=1：3、A：AB=1：2去补偿,抗体效价可降到通用血浆的标准,且时间、温度对血浆抗体效价无影响。结论实验结果表明,A、B、AB三种血型血浆按照接近中国人血型比例6：2．5：1混合,于22℃孵育1h可以得到抗血型抗体IgM效价符合标准的混合血浆。     

飞行员高尿酸血症与三酰甘油相关性研究

目的 研究飞行员高尿酸血症与三酰甘油之间的关系.方法 以2007年我院体检的140例飞行员为研究对象,采用全自动生化分析仪OLYMPUS AU640测定尿酸、三酰甘油.方法 均采用酶法,血尿酸以416μmol/L为界限,大于该值为高尿酸血症,三酰甘油以1.70 mmol/L为界限,大于该值为高三酰甘油血症.结果 飞行员组与对照组的尿酸与三酰甘油检测结果分别为:423.5±133.6、304.4±82.6,2.39±O.41、1.52±0.28;尿酸与三酰甘油相关性分析呈正相关(γ=0.49、P<0.001).结论 高尿酸血症与三酰甘油明显正相关,对于预防飞行员发生高血压、糖尿病以及心脑血管系统疾病具有重要意义.     

血尿酸及三酰甘油与原发性高血压患者颈动脉粥样硬化程度相关性研究

目的 探讨血清尿酸(UA)和三酰甘油(TG)水平与原发性高血压(EH)患者颈动脉粥样硬化程度的关系.方法 采用全自动生化分析仪测定两组EH患者(内膜增厚组、内膜斑块形成组)血清UA和TG.结果 内膜斑块形成组与内膜增厚组比较,UA差异有统计学意义(P《0.01),TG差异也有统计学意义(P《0.05),相关分析显示,EH患者血清UA与TG水平呈正相关(P《0.05). 结论 血清UA和TG水平增加越显著,EH患者颈动脉粥样硬化程度越重.     

中国老年人居家养老意愿及相关因素分析：一项全国横断面研究

目的 了解中国老年人居家养老意愿现状,探讨其影响因素。方法 采用多阶段抽样方法选取2022年6-8月全国3827例老年人为研究对象,采用一般资料调查表、感知社会支持量表、患者健康问卷抑郁量表、广泛型焦虑障碍量表、衰弱量表、世界卫生组织幸福感指数量表、孤独量表对其进行调查。结果 我国老年人居家养老意愿评分为77(59,92)分,补贴情况、地区、住房面积、抑郁状况、焦虑状况、兄弟姐妹数量、子女数量、负债情况、房产数、邻里关系、住房面积、社会支持、衰弱、宗教信仰均是老年人居家养老意愿的影响因素(均P<0.05)。结论 老年人居家养老意愿较高,受邻里关系、社会支持等多种因素影响;因此,政府及医护人员应从相关影响因素入手,提高老年人居家养老的生活质量,有效推进积极老龄化。     

不同糖代谢分类人群血清葡萄糖、三酰甘油、胆固醇及血钒水平及其相关性研究

目的分析不同糖代谢分类人群血糖、三酰甘油、血胆固醇及血钒水平及其相关性。方法收集140例血清标本,根据血糖结果区分为糖代谢异常人群(DM组和IGR组)和糖代谢正常人群(NGR组),分别采用己糖激酶法(HK)、磷酸甘油氧化酶法、氧化酶-过氧化物酶-鲁米诺化学发光法及电感耦合等离子体质谱法检测其血糖、血三酰甘油、血总胆固醇及血钒水平。结果糖代谢异常人群和糖代谢正常人群各70例,DM组和IGR组血脂水平显著高于NGR组(P0.01),DM组和IGR组血钒水平显著低于NGR组(P0.01);而DM组和IGR组血总胆固醇水平与NGR组差异无统计学意义(P0.05);血糖水平与血脂呈正显著相关(P0.05),r为0.46;与血钒呈显著负相关(P0.05),r为0.61;血糖水平与血总胆固醇不存在明显的相关性。结论对于血糖异常的人群,关注其血脂和血钒水平指标,有助于临床综合诊断并及时给予对症治疗。     

新疆哈萨克族与汉族高血压患者血浆硫化氢水平比较及相关性研究

[目的]比较新疆哈萨克族（哈族）、汉族原发性高血压（EH）患者血浆硫化氢（H2S）水平并分析其相关因素.[方法]哈族133人及同期在本院体检中心体检的汉族130人,根据血压水平,分为哈、汉EH组,哈、汉对照组,测量血压、身高、体质量、腰围（WC）、臀围,检测血浆H2S、胰岛素（FINS）、血糖（FPG）.计算体质量指数（BMI）、腰臀比（WHR）、体内脂肪百分比（BF%）、胰岛素抵抗指数（IRI）等并进行比较.[结果]①哈、汉EH组血浆H2S水平明显低于哈、汉对照组（P〈0.01）,哈、汉EH组间无显著性差异（P〉0.05）;对照组中汉族血浆H2S水平高于哈族（P〈0.05）.②哈、汉EH组中,血浆H2S水平与收缩压（SBP）、WC、BMI、IRI呈负相关（P〈0.05或0.01）,哈族EH组亦与WHR、FINS呈负相关（P〈0.01）.③多元逐步回归分析示,在哈族EH组中,SBP、WC、BMI、IRI是影响血浆H2S的独立因素;在汉族EH组中,SBP、BMI、IRI是影响血浆H2S的独立因素;在哈、汉族对照组中,BMI是影响血浆H2S的独立因素.[结论]哈、汉EH患者血浆H2S水平降低,且与血压、肥胖、胰岛素抵抗存在相关性,在健康人群中,汉族血浆H2S水平高于哈族,血浆H2S水平降低可能是哈族EH发病率较高的原因之一.     

中国汉族人群MN血型相关基因gypa分子多态性的研究

本研究探讨中国汉族人群MN血型相关基因gypa的多态性。随机选取中国汉族人群中无血缘关系的无偿献血者202人份,以血清学方法鉴定样本的MN血型表现型。根据GenBank的NG-007470基因参照序列设计gypa第2外显子引物,对202人份的DNA进行PCR扩增,同时对扩增产物进行直接测序。结果表明:所有样本的gypa第2外显子第1、56位碱基均发生了变异,其中MN表现型杂合子主要以1A>C、22T/C、34A/G、35T/G、56T>C的形式存在;MM表现型纯合子主要以1A>C、22C、34G、35T、56T>C的形式存在;NN表现型纯合子主要以1A>C、22T、34A、35G、56T>C的形式存在。结论:中国汉族人群MN血型相关基因的多态性主要由gypa第2外显子的第1、22、34、35、56共5个位点的多态性所决定,其中第1、56位为非功能性SNP位点。     

甲状腺相关指标与骨质疏松症的关系：一项基于中国南方人群的研究

目的：探讨华南地区人群骨质疏松症与甲状腺相关指标的关系。方法：测定华南地区人群血游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、促甲状腺激素（TPO）抗体和甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、尿碘浓度（UI）和甲状腺体积。使用超声骨密度仪测量骨密度（BMD）,分为骨质疏松症组和非骨质疏松症组。使用SPSS22.0软件和R统计编程语言计算优势比（OR）。骨质疏松症的风险采用多因素Logistic回归分析进行评估。结果：共纳入2743名受试者,其中411人（16.6%）被诊断为骨质疏松症。皮尔逊相关分析和多元回归分析结果显示TSH、TPOAb和甲状腺体积与BMD显著相关。在单因素和多因素Logistic回归分析中,甲状腺体积和TPOAb与骨质疏松症的发生风险显著相关;甲状腺体积和TPOAb水平增加是骨质疏松的危险因素,TSH水平在正常参考范围内的增加是骨质疏松的保护因素。结论：华南地区人群血清甲状腺相关指标水平的升高与骨质疏松症的发病率独立相关。TSH在正常参考范围高值对骨质疏松有保护作用。     

低冠心病患病率女性人群中体质量指数、腰臀比与总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇相关性

背景由于危险因素致动脉粥样硬化(atherosclerosis disease,AS)/冠心病存在协同/交互作用,危险因素常趋向交集(聚集性)及表现以某种组合而导致AS/冠心病,如体质量指数(body mass index,BMI)及腰臀比的增加与某些危险因素水平的增高相关,但这些结果主要来源于高AS/冠心病患病率的西方人群.目的探讨在低AS、低冠心病患病率女性人群中BMI、腰臀比的线性组合与总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(high densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)的线性组合是否存在更高的相关性及相关特征,以便进一步认识AS/冠心病的危险因素.同时初步探讨血脂指标预测BMI、腰臀比的重要性.设计横断面调查研究.地点、对象和方法采用现况研究方法,于1995年对广东省479例女性对象进行调查,所有步骤遵循中澳合作项目研究方案.主要观察指标479例女性研究对象身高、体质量、腰围、臀围及血脂指标总胆固醇、三酰甘油、HDL-C分析结果.结果①BMI、腰臀比、总胆固醇、三酰甘油、HDL-C分别为(21.61±3.39)kg/m2,0.80±0.06,(4.24±0.79),(1.13±0.57),(1.31±0.32)mmol/L.②BMI与总胆固醇、三酰甘油呈正相关(r=0.11265,P＜0.05;r=0.30519,P＜0.01).BMI与HDL-C呈负相关(r=-0.15809,P＜0.01).腰臀比与总胆固醇、三酰甘油呈正相关(r=0.16969,0.40034,P＜0.01).腰臀比与HDL-C呈负相关(r=-0.12936,P＜0.01).③身体测量与血脂两组指标间典型相关系数R1,can=0.451 050(F=19.49,P＜0.0001;V1=0.2877×BMI'+0.7914×腰臀比',W1=0.1840×总胆固醇'+0.8818×三酰甘油'-0.4300×HDL-C').④标准逐步回归方程分别为腰臀比=0.414 37×三酰甘油'-0.164 68×HDL-C'(P＜0.0001);BMI=0.321 00×三酰甘油'-0.185 45×HDL-C'(P＜0.0001).结论腰臀比可作为一标志反映高危险个体(或人群),及危险因素线性组合可作为AS/冠心病的(预测)测量指标;在低AS、低冠心病患病率女性人群中,高BMI、腰臀比与血脂指标总胆固醇、三酰甘油、HDL-C及两指标组间存在相关性,因此对该危险因素进行预防/干预,特别是针对可控制的危险因素是非常重要的,甚至可在青壮年时期或更早期就对该危险因素进行预防/干预.     

脑梗死与脑出血患者血清三酰甘油检测临床对比研究

目的比较脑梗死与脑出血患者血清三酰甘油检测指标差异。方法选取本院2009年2月至2011年5月收治脑梗死患者、脑出血患者及同期体检健康无心脑血管疾病者各80例,分别设为脑梗死组、脑出血组及健康对照组,比较3组间血清三酰甘油指标值差异,并进行统计学分析。结果脑梗死组患者血清三酰甘油指标均明显高于健康对照组及脑出血组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时脑出血组患者与健康对照组者血清三酰甘油指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清三酰甘油水平与脑梗死呈正相关,而与脑出血无明显相关性。     

探讨三酰甘油葡萄糖指数对2型糖尿病人群蛋白尿患病风险的中介效应研究

目的 探讨三酰甘油葡萄糖（TyG）指数对2型糖尿病人群蛋白尿患病风险的中介效应研究。方法 选取2023年3月至2023年5月于上海市曲阳路街道社区卫生服务中心进行体检的2型糖尿病患者734例,收集其临床资料、生化指标、腹部超声等结果。以糖化血红蛋白(HbA1c)7%和体重指数(BMI)24 kg/m2为临界值,分为HbA1c(-)BMI(-)、HbA1c(-)BMI(+)、HbA1c(+)BMI(-)、HbA1c(+)BMI(+)组。采用卡方检验比较4组患病率差异,多因素logistic回归分析影响因素;将TyG按照四分位数分组（Q1- Q4）,将非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）按照有和无分组,采用多因素logistic回归分析TyG、NAFLD对2型糖尿病人群蛋白尿的影响;回归系数依次检验法分析TyG是否介导NAFLD与蛋白尿患病率之间的关联。结果 多因素logistic回归分析显示,与HbA1c(-)BMI(-)组相比,HbA1c (+)BMI(+)组蛋白尿患病风险最高(P=0.022),HbA1c(+)BMI(-)组次之(P=0.039)。以TyG Q1为对照组,Q4组蛋白尿风险增加3.09倍(P＜0.001)。中介效应分析显示,TyG指数可能介导了NAFLD和蛋白尿患病率之间的关联(P＜0.001),中介效应占总效应的55.70%。结论 TyG可能是2型糖尿病人群蛋白尿患病的独立危险因素。HbA1c控制不良且BMI超标者的蛋白尿患病率最高,TyG部分介导2型糖尿病人群蛋白尿患病率的风险。     

基于CLHLS项目2018年横断面数据的高龄人群高血压、糖尿病患病率及相关因素研究

目的 分析中国高龄人群高血压、糖尿病患病情况以及高血压合并糖尿病的相关因素.方法 获取中国老年健康影响因素跟踪调查(CLHLS)2018年横断面数据,计算高血压、糖尿病患病率及服药治疗率,分析患病率及服药治疗率的性别、年龄差异,并采用有序多结局Logistic回归分析的比值比(OR)及其95％置信区间(95％CI)评估...     

中国北方汉族人群PHN发病与HLA-A等位基因相关性研究

目的:探讨中国北方汉族人群中带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的发病与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)的相关性。方法:收集2013年12月至2015年1月就诊于中国医科大学附属第一医院疼痛科PHN患者42例,及该院体检中心100例健康人血样,采用直接测序分型(PCR-SBT)的方法对142例样本进行HLA-A等位基因检测,并比较其分布频率及差异与PHN发病的相关性。结果:本研究中健康人群组中共检出17种HLA-A等位基因型,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。PHN患者中的HLA-A*2601、-A*3004、-A*3303的基因频率明显高于健康人组(P<0.05)。而PHN患者中HLA-A*0201的基因频率明显低于健康人组(P<0.05)。结论:HLA-A*2601、-A*3004、-A*3303、-A*0201与中国北方汉族人群PHN发病相关,其中HLAA*2601、-A*3004、-A*3303为PHN发病的易感基因,而HLA-A*0201为其保护性基因。     

中国汉族人群ABO血型系统基因分型研究与应用

目的 研究中国汉族人群ABO基因多态性，并将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题：方法 快速盐析法提取外周血中的DNA，采用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR—SSP)基因方法对ABO血型定型，并且在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上，用PCR—SSP法扩增疑难ABO血型的等位基因：结果 在中国汉族符合Hardy—Weeinberg平衡的随机群体(260人)中，检出O1、B、A101(A267c)和A102／103(A467r)四种等位基因，其基因频率分别为、0.5827,0．1．846、0.0096、0.2231：在疑难血型鉴定中6份血清学定为A2的标本中，只有2例基因分型确定为A201O1，其余均为A102／A103O1型，在一家系疑难血型鉴定中，兄弟三人均为类孟买型，ABO基因分型分别为A102B、A102B、A102O1.结论 ABO RCR—SSP基因分型是一种方便、快速、可靠的技术，与血型血清学相比有着显著优势：研究发现中国汉族人群A2等位基因构成与国际报道的基因构成存在差异。     

中国汉族人群ABO血型系统基因分型研究与应用

目的研究中国汉族人群ABO基因多态性,并将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题.方法快速盐析法提取外周血中的DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)基因方法对ABO血型定型,并且在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,用PCR-SSP法扩增疑难ABO血型的等位基因.结果在中国汉族符合Hardy-Weinberg平衡的随机群体(260人)中,检出O1、B、A101(A267c)和A102/103(A467r)四种等位基因,其基因频率分别为0.5827、0.1846、0.0096、0.2231.在疑难血型鉴定中6份血清学定为A2的标本中,只有2例基因分型确定为A201O1,其余均为A102/A103O1型,在一家系疑难血型鉴定中,兄弟三人均为类孟买型,ABO基因分型分别为A102B、A102B、A102O1.结论ABO RCR-SSP基因分型是一种方便、快速、可靠的技术,与血型血清学相比有着显著优势.研究发现中国汉族人群A2等位基因构成与国际报道的基因构成存在差异.     

中国近五年临床实践指南的临床适用性：一项横断面研究

目的 评价近五年我国发表的临床实践指南（以下简称“指南”）的临床适用性,为更好地制订和实施指南提供建议。方法 采用横断面研究的方法,计算机检索CNKI数据库近5年（2015年1月—2020年12月）由中华医学会、中国医师协会发布的指南,按发表年份随机抽取61部。每部指南均由来自东、中、西部医疗机构的医务人员采用指南临床适用性评价工具（2.0版）共同评价。针对定量资料,采用均数、标准差或中位数、四分位数描述;针对定性资料,采用频数、构成比描述。结果 回收有效问卷6 904份,涵盖26省医疗机构119家。可获得性标准化得分范围54.4%～72.7%（中位数64.3%）,可读性标准化得分范围66.1%～83.3%（中位数74.9%）,可接受性标准化得分范围53.7%～94.7%（中位数86.0%）,可行性标准化得分范围61.4%～81.0%（中位数72.5%）。4.3%的医务人员认为所在医疗机构存在指南实施障碍,包括环境因素（32.1%）、医务人员因素（26.5%）、指南因素（22.5%）和患者/家属因素（18.9%）。结论 我国近五年发表的指南整体临床适用性较好,但建议提高指南的可获得性,...     

Rs1047214位点基因多态性与成年汉族人群肥胖相关性研究

目的 探讨华中地区成年汉族人群肥胖与PYY受体基因rs1047214位点多态性的关联性。方法 选择华中地区成年汉族肥胖病例400名,同时选取该地区年龄±3岁、性别相同的非肥胖人群作为对照,并提取研究对象的10ml静脉血用于血液生化指标检测、提取DNA和rs1047214位点多态性检测。结果检出PYY受体基因rs1047214位点基因型CC在肥胖组中的分布频率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,调整体力活动、TG等混杂因素候,基因型CC的OR(95%CI)为2.73(1.13-6.61)。对不同基因型生化指标分析,TC+CC、TC、TT、TC+TT基因型的TG和HDL-C指标均值分布差异具有统计学意义（P均<0.05）,TC+TT基因型的血糖和胆固醇（TC）指标均值分布差异具有统计学意义（P均<0.05）。结论 PYY受体基因rs1047214位点基因型CC可能与汉族人群肥胖的发生存在关联,且基因型TC+TT可能与血糖和胆固醇（TC）的升高可能存在关联,基因型TC+CC、TC、TT、TC+TT可能与TG升高和HDL-C降低存在关联。     

重症患者早期肠内营养发生腹泻的相关因素分析:一项多中心横断面调查

目的观察重症患者实施早期肠内营养(EEN)期间腹泻的发生情况,分析影响EEN重症患者发生腹泻的相关因素.方法选择30家浙江省急诊重症加强治疗病房(EICU)和ICU2016年7月至8月实施EEN支持危重症患者,观察EEN期间1周内腹泻发生情况.按肠内营养(EN)期间是否发生腹泻将患者分为腹泻组和非腹泻组.收集两组患者基础状况〔性别、年龄、体质量指数(BMI)、白蛋白、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、营养风险筛查(NRS2002)评分、主要疾病诊断〕和EN情况(喂养途径、输注方式、制剂类型、4d和7dEN量)以及临床治疗(是否使用机械通气、机械通气使用时间、是否使用血管活性药物、是否使用胃肠动力药、是否使用益生菌)与临床转归(出院是否存活)资料等;将单因素分析中差异有统计学意义的指标进行多因素Logistic回归分析,选出影响危重症患者EEN期间发生腹泻的相关危险因素.并绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析各危险因素对危重症EEN患者发生腹泻的预测价值.结果实施EEN的510例重症患者中,156例发生腹泻,70.5%(110例/156例)的腹泻发生于实施EEN4d内,持续时间3d内较多,腹泻次数每日3~4次较多.单因素分析显示,腹泻组患者年龄较非腹泻组明显升高(岁:69.42±17.94比65.76±17.69),机械通气时间和ICU住院时间均较非腹泻组明显延长〔机械通气时间(d):8(5,14)比8(4,9),ICU住院时间(d):11.5(8.0,19.0)比9.0(6.0,14.0)〕,使用益生菌的比例和采用鼻肠管途径喂养比例均较非腹泻组明显增多〔使用益生菌的比例:35.9%(56/156)比16.4%(58/354),鼻肠管途径喂养比例:26.9%(42/156)比14.4%(51/354)〕.多因素Logistic回归分析显示,使用益生菌是重症患者EEN期间发生腹泻的保护因素〔优势比(OR)=0.447,95%可信区间(95%CI)=0.273~0.730,P=0.001〕.ROC分析显示益生菌预测腹泻的ROC曲线下面积(AUC)为0.598(95%CI=0.554~0.640),P<0.001,敏感度为35.9%,因AUC<0.7,认为用益生菌预测腹泻的准确性和敏感性较差.结论重症患者EEN期间腹泻发生率较高,其发生与多种因素有关,添加益生菌可减少腹泻的发生.     

冠心病患者血清三酰甘油脂肪酶与炎性因子水平的相关性研究

目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者血清三酰甘油脂肪酶(ATGL)与炎性因子的关系。方法选择CHD患者135例,健康对照者50例,依据相关诊断标准将CHD患者分为稳定性心绞痛(SAP)组(53例)、不稳定性心绞痛(UAP)组(46例)、急性心肌梗死(AMI)组(36例)。采用ELISA法测定血清ATGL、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2D3],并做统计学处理。结果 CHD组ATGL、1,25(OH)2D3水平低于健康对照组,TNF-α、IL-6、IL-10水平高于对照组(P0.05)。按临床类型分组:AMI组ATGL、1,25(OH)2D3水平明显低于SAP组和UAP组,TNF-α、IL-6、IL-10水平高于SAP组、UAP组(P0.05);UAP组ATGL、1,25(OH)2D3水平低于SAP组,TNF-α、IL-10高于SAP组(P0.05)。Spearman相关分析显示,在CHD组血清ATGL水平与TG、LDL-C、LP(a)、TNF-α、IL-6、IL-10呈负相关(r=-0.289、-0.227、-0.359、-0.243、-0.205、-0.337,P0.05),与年龄、HDL-C、1,25(OH)2D3呈正相关(r=0.267、0.356、0.229,P0.05)。结论 CHD患者ATGL含量随炎症因子升高而下降,在CHD进展中发挥一定的抗炎作用,可以作为提示CHD病情变化的监测指标之一。     

TNF基因多态性与中国汉族人群UC患者相关性的研究

目的以中国汉族人群样本进行TNF基因启动子区域转录起始位点上游6个SNPs检测结果确定其是否与中国汉族人群溃疡性结肠炎(ulcerative colitisus,UC)有关联。方法针对TNF基因启动子区域转录起始位点上游的六个热点SNPs (TNF-1031T/C,-863C/A,-857C/T,-380G/A,-308G/A,-238G/A)多态性,采用PCR-SSP方法检测。结果本研究发现TNF- 308A等位基因频率在患者中为14.6%,而在健康对照者中为8.9%,两者之间有显著性差异(P=0.02)。TNF-857T的携带率在UC患者中为17.3%,而健康对照者为12.2%,但两者之间差异无统计学意义(P=0.06)。单倍体分型显示6种单倍体包括H5(TNF1031T/863C/857C/380G/308A/238G/)和H3(TNF1031C/863C/857C/380G/308A/238G/),这两种单倍体都包含TNF-308A。H5单倍体频率在患者中为12.3%,而在健康对照者为7.5%,两者之间的差异有统计学意义(P=0.03)。结论综述以上结果,均提示TNF-308A可能与中国汉族人群UC患者遗传易感相关。