辣木叶总黄酮提取物抗疲劳功效的研究

目的探讨辣木叶总黄酮提取物抗疲劳效果及其生化机制。方法将48只雄性昆明小鼠分为正常对照(NC)、辣木叶粗提物(MLCE)和辣木叶总黄酮提取物(MLFE)3组。NC组灌胃纯水,MLCE和MLFE组分别灌胃辣木叶粗提物溶液[340 mg/(kg·bw)]和辣木叶总黄酮提取物溶液[75 mg/(kg·bw)],体积均为0.5 ml,灌胃14d后负重游泳,记录力竭游泳时间;另将48只小鼠分为安静对照(QC)、游泳对照(SC)和辣木叶总黄酮提取物(MLFE)3组,QC和SC组灌胃纯水,MLFE组灌胃辣木叶总黄酮提取物溶液[75 mg/(kg·bw)],灌胃体积均为0.5ml。实验D15,SC和MLFE组非负重游泳,90 min后取血液、肝脏和后腿肌肉组织,QC组采血后取相关组织,测定生化指标。结果 MLFE显著延长力竭游泳时间,且升高了游泳后小鼠血糖(Glu),降低血乳酸(LA)、尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)水平,提高血清过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;维持肌肝糖原水平,提高组织中抗氧化酶、ATP酶活性及肌肉中游离脂肪酸(NEFA)的含量。结论辣木叶总黄酮提取物能通过调...     

辣木叶提取物对低氧暴露小鼠肺损伤的保护作用

目的 研究辣木叶提取物对低氧暴露小鼠的影响,并探讨相关作用机制。方法 40只雄性昆明小鼠,随机分为空白对照组、阳性对照组（红景天）、辣木叶提取物低剂量组、辣木叶提取物高剂量组,每组10只。空白对照组和阳性对照组分别给予蒸馏水和400mg/(kg·bw)红景天灌胃,辣木叶提取物低剂量组、高剂量组分别给予1264 mg/(kg·bw)、3160 mg/(kg·bw)辣木叶提取物灌胃,灌胃体积为每只0.5 ml。灌胃15 d后,进行小鼠急性密闭缺氧实验,记录生存时间。采用低压氧舱建立间歇性低氧模型,将30只雄性昆明小鼠随机分为常氧对照组、低氧对照组、辣木叶提取物组。辣木叶提取物组给予3160mg/(kg·bw)辣木叶提取物灌胃,另外两组灌胃蒸馏水。间歇性低氧处理28d后,取血和肺组织。采用试剂盒测定组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）等指标,HE染色法观察肺组织病理学改变;采用免疫组化法检测肺组织Beclin-1、LC3-Ⅱ的蛋白表达水平,ELISA试剂盒检测肺组织中活化胱天蛋白酶（Caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl...     

保健食品“黄芝精”颗粒剂成型工艺研究

目的:优选出"黄芝精"颗粒的最佳制剂工艺。方法:采用单因素实验及正交实验对辅料种类、用量、润湿剂的浓度及用量进行考查,以颗粒的成型性、吸湿性、流动性及溶化时间为评价指标,采用综合评分法,筛选出制备"黄芝精"颗粒的最优辅料。结果:"黄芝精"颗粒制剂最佳辅料为糊精,其用量为干浸膏粉:糊精为1∶1,润湿剂为70%的乙醇,其用量为总固体量1/6。结论:优选出的成型工艺合理可行,所得颗粒质量较好,符合要求。     

当归四逆颗粒剂提取工艺的研究

当归四逆汤源于东汉名医张仲景的<伤寒论>,由当归、桂枝、白芍、细辛、甘草、大枣等7味药组成,原方为汤剂,为方便临床应用,保证制剂的质量和疗效的稳定性,拟将其制成颗粒剂.本研究以浸膏得率,阿魏酸、芍药苷含量为考核指标,采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化.……     

银黄滴丸制备工艺研究

目的：对银黄滴丸的制备工艺进行研究。方法：采用正交试验法研究成型的最佳工艺。结果：以聚乙二醇4000：聚乙二醇6000（4：1）混合作为基质,以二甲基硅油为冷却剂,药物与基质的比为1：1．5的配比,料温为85℃,冷却温度为5-10℃,滴12内外径为7．0／4．5（mm／mm）,滴口距液面为2cm,滴速以每分40滴为最佳条件。结论：该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。     

克咳滴丸成型工艺研究

目的研究克咳滴丸最佳成型工艺。方法以外观质量包括滴制成型性、圆整度和硬度为指标,采用四因素三水平正交试验设计,进行药物基质配比、药物温度、冷凝剂的优化;以成丸的重量差异变异系数为指标,采用L9（34）表安排正交试验,选择冷却剂温度（℃）、滴速、滴距和滴头内外口径比为因素,优化成型工艺条件。结果最佳成型工艺为冷却剂温度0~5℃,滴距8cm,滴速40滴/min,滴头口径2.5mm/3.5mm。结论成型工艺稳定可行,适宜工业化生产。     

丹芪活血颗粒的提取工艺研究

目的优选丹芪活血颗粒的最佳提取工艺。方法以复方中的总黄酮含量为评价指标,运用正交试验法L9（34）优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为：加8倍量70%乙醇,提取2次,每次2 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取效果影响最大,所选条件提取工艺稳定,可行。     

参归饮口服液的工艺研究

通过正交试验,优选出参归饮口服液的提取工艺.本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控     

感冒灵片的制备工艺研究

感冒灵片为<广东省药品标准>1987年版上册收载的品种[1],由岗梅、三叉苦、金盏银盘、野菊花、薄荷油、咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚等中西药物制成,具有解热镇痛之功效,临床上用于因感冒引起的头痛发热,鼻塞,流涕,咽痛等病证.本文通过正交实验,筛选优化了提取工艺条件,考察了适当的辅料组方,制订了质量标准,为保证制剂质量和疗效的稳定奠定了基础.……     

正交试验法优化白芷提取工艺

目的 研究中药白芷提取工艺的优化。方法 以料液比、提取时间、提取次数及温度为考察因素,采用正交试验法研究白芷香豆素最佳提取工艺。以白芷中欧前胡素的含量为指标并通过紫外分光光度法测定其含量。结果白芷最佳提取工艺为70℃时用35倍量甲醇回流提取3次,每次回流提取2 h,采用该提取方法,欧前胡素提取率平均可达0.60%。结论 优选的提取工艺简便、稳定、可行。     

大气中可吸入颗粒物对人体健康的影响

总悬浮颗粒物是指漂浮在空气中的固态和液态颗粒物的总称,其粒径范围约为0.1~100μm。有些颗粒物因粒径大或颜色黑可以为肉眼所见,比如烟尘;有些则小到使用电子显微镜才可观察到。通常把粒径在10μm以下的颗粒物称为PM10,又称为可吸入颗粒物或飘尘。PM10在空气中持续的时间很长,对人体健康和大气能见度影响都很大。一些颗粒物来自污染源的直接排放,比如烟囱与车辆;另一些则是由环境空气中硫的氧化物、氮氧化物、挥发性有机化合物及其他化合物互相作用形成的细小颗粒物,它们的化学和物理组成依地点、气候、1年中的季节不同而变化很大。可吸…     

职业卫生技术服务法律风险规避的探讨

职业卫生技术服务分为医疗性（职业健康监护、职业病诊断）和非医疗性（职业性有害因素监测与评价、建设项目职业病危害评价以及职业病防护设施与个人职业病防护用品防护效果评价、化学品毒性鉴定）技术服务,是一项政策性和法律性都很强的工作。     

格列齐特缓释片的处方及工艺研究

目的：筛选格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺。方法：参比法国施维雅公司（Server Company）DiamicronRMR的处方,用平行比较试验,通过调整辅料的品种和用量,制备不同的格列齐特缓释片,并测定其体外释放度与参比制剂进行比较分析。结果：确定了格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺,其体外释放度与参比制剂基本一致。结论：该研究筛选出的格列齐特缓释片的处方及制备工艺,符合《中国药典》2010版标准,可为药品生产企业提供参考。     

研究新修订的《国际卫生条例》加快卫生检疫的应对准备

<国际卫生条例>是国际卫生检疫领域的国际公约.该条例自1969年颁实施以来未进行过重大修改.随着新兴传染病的不断爆发和已灭绝的传染病的死灰复燃,特别是经历了SARS和禽流感事件后,世界卫生组织深感现行的<国际卫生条例>已不能适应新兴传染病防治和最大限度地维护公民健康权益的要求.为此历经10年的努力,对<国际卫生条例>进行了重新修订.新修订的<国际卫生条例>突破了传统的传染病管理模式,将原有的3种国际检疫传染病修改为生物、化学、核和辐射所引起的3种国际关泣的公共卫生事件.为应对新修订<国际卫生条例>的实施,卫生检疫部门应从10个方面作好准备.     

岗梅感冒灵颗粒的制备及其功效评价

目的研究我院自制制剂岗梅感冒灵颗粒的制备、质量控制及其功效。方法确定我院组方组成和制备工艺,并按《中国药典》项下规定进行质量控制;对350例患有上呼吸道感染的患者分成两组进行治疗,其中175例采用我院制剂岗梅感冒灵颗粒治疗,以此观察该制剂的治疗功效。结果该组方配伍及制备工艺合理,质量可控;临床观察总有效率91．99％,未见明显不良反应。结论岗梅感冒灵颗粒制剂质量稳定,疗效确切,易于长期服用,值得临床推广。     

更年安颗粒水蒸气蒸馏提取工艺的研究

目的对更年颗粒处方中当归、白术、香附、砂仁等四味药材的水蒸气蒸馏工艺进行研究。方法以提取物量为指标,对分提合提进行选择试验;采用正交试验法考查了加水量、浸泡时间、蒸馏时间对提取物中提取物量和α-香附酮提取量的影响,采用HPLC法测定α-香附酮含量,KromasilC18色谱柱,流动相：甲醇-水（70：30）;检测波长：254nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温,进样量为10μl。结果四味药材采用水蒸气蒸馏提取进行分提与合提无显著性差异;水蒸汽蒸馏提取工艺的最佳工艺参数为：加5倍量水,不浸泡,蒸馏提取5小时。结论本试验为四味药材的水蒸气蒸馏提取工艺提供了实验依据。     

岗梅感冒灵颗粒的制备及其功效评价

目的研究我院自制制剂岗梅感冒灵颗粒的制备、质量控制及其功效。方法确定我院组方组成和制备工艺,并按《中国药典》项下规定进行质量控制;对350例患有上呼吸道感染的患者分成两组进行治疗,其中175例采用我院制剂岗梅感冒灵颗粒治疗,以此观察该制剂的治疗功效。结果该组方配伍及制备工艺合理,质量可控;临床观察总有效率91.99%,未见明显不良反应。结论岗梅感冒灵颗粒制剂质量稳定,疗效确切,易于长期服用,值得临床推广。     

金砖五国卫生技术评估应用比较研究

卫生技术评估(HTA)能够为医疗卫生服务提供可靠决策依据。结合文献及国内外卫生技术评估网站的相关资料,从HTA的机构设置、职责范围、资金来源、流程等方面,对金砖五国HTA情况进行梳理和比较分析发现,金砖五国HTA发展水平不一,各国处于HTA发展的不同阶段。其中,巴西和中国的HTA体系发展较为完善,南非发展较为缓慢。金砖五国的HTA发展面临着缺乏专业知识、医疗卫生体系不健全等挑战,需加快发展步伐;巴西、中国仍需进一步加大政府投入,完善HTA体系建设评估指南,提升HTA研究能力;印度应扩大HTA评估网络,提高评估流程的透明度和客观性;南非需加快建立HTA机构。     

复方板蓝根颗粒质量标准的研究

目的建立复方板蓝根颗粒的质量控制方法。方法采用TLC方法,以氨基酸类（精氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、缬氨酸）为对照品和核苷类（腺苷、腺嘌呤）为对照品进行样品的鉴别研究。结果在TLC色谱中能检出氨基酸类（精氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、缬氨酸）和核苷类（腺苷、腺嘌呤）。结论上述检测方法操作简单,快捷,可用以复方板蓝根颗粒的质量控制和标准提高。