更年乐片质量标准研究

目的：建立更年乐片的质量标准。方法：显微鉴别;硅胶Ｇ及硅胶Ｈ薄层层析。结果：人参、何首乌的显微特征明显;淫羊藿中的淫羊藿甙、白芍中药甙薄层斑点清晰,无干扰。结论：为更年乐片质量标准提供依据。     

消渴颗粒剂质量标准的初步研究

采用薄层层析方法对我院糖尿病研究中心新制剂消渴颗粒剂中各药味分别进行了定性鉴别研究，意在为其质量控制提供参考。本研究确立了鬼箭羽、葛根、山茱萸、大黄的薄层鉴别条件，经阴性对照试验及样品实验观察，证明本实验方法可行。     

止眩颗粒剂的质量标准研究

目的：研究止眩颗粒剂(泽泻，白术等)的质量标准。方法：建立泽泻、白术的薄层色谱鉴别方法和23—乙酰泽泻醇B的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙睛—水(70：30)，检测波长：208nm，样品提取滤过后进行分析。结果：定性方法能检出泽泻、白术。23—乙酰泽泻醇B的线性范围99—1388．8ng，r＝0．9999。平均加样回收率为103．05％，RSD为2．41％(n＝6)。结论：该方法适用于止眩颗粒剂的质量控制。     

胃痛贴膏的质量标准研究

目的：对胃痛贴膏进行了质量标准研究。方法：采用薄层层析法对方中的当归、白术、厚朴进行了鉴别;采用气相色谱法对丁香酚进行了鉴别和含量测定。结果：胃痛贴膏中丁香酚平均含量为１２．６１ｍｇ／片,结论：以上方法简单、可行可靠。有效地控制了该制剂的质量。     

更年乐片质量标准研究

目的 :建立更年乐片的质量标准。方法 :显微鉴别 ;硅胶 G及硅胶 H薄层层析。结果 :人参、何首乌的显微特征明显 ;淫羊藿中的淫羊藿甙、白芍中芍药甙薄层斑点清晰 ,无干扰。结论 :为更年乐片质量标准提供依据。     

风痛康颗粒剂质量标准的研究

对风痛康颗粒剂中青风藤、白芍、虎杖、葛根等药材进行薄层鉴别,为控制风痛康颗粒剂的质量提供了依据。     

芩柏颗粒剂质量标准研究

目的:建立芩柏颗粒剂质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中的黄柏、黄芩进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,以十八烷基键合硅胶为填充剂,以5mmol/l磷酸二氢钠-甲醇(4753)为流动相,检测波长为345nm。结果:在TLC色谱中均能鉴别出黄柏、黄芩;盐酸小檗碱进量在0.30～1.5μg范围线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.71%,RSD=1.04(n=5)。结论:本方法可快速、准确、简便地对芩柏颗粒剂进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

胃灵散质量标准研究

目的建立胃灵散的质量标准。方法采用TLC法对胃灵散中的延胡索、甘草进行了定性鉴别。并用HPLC法对制剂中的白芍所含芍药苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱(4mm×250mm,7μm),流动相甲醇-冰醋酸-水(30∶1∶69),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果胃灵散中的延胡索乙素、甘草酸铵与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷、可达基线分离,芍药苷对照品在0.35～1.75μg     

育英颗粒剂的质量标准研究

目的：为了控制育英颗粒剂的质量。方法：采薄层色谱法对其中的白芍、甘草和积壳进行了鉴别,并建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量。结果：显示鉴别项下的阴性对照品无干扰,专属性强,含量测定黄芪甲苷在1－6μg间有良好的线性关系（r=0.9997),回收率98．32％,RSD为1．38％,结论：本质量标准可有效地控制育英颗粒剂的质量。     

健肝乐颗粒剂质量标准研究

健肝乐颗粒剂是由黄芪、茯苓、蒲公英、柴胡等组成的纯中药复方制剂,具有增强机体免疫力、理气、消炎等作用.为控制本品质量,笔者对方中主药黄芪、柴胡、虎杖、蒲公英作了薄层色谱鉴别,并用薄层扫描法测定了本品中的黄芪甲苷的含量.     

胃舒宁颗粒的质量标准研究

目的：制定胃舒宁颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的甘草、白芍及延胡索进行鉴别；并测定该制剂的紫外及红外光谱。结果：薄层色谱中斑点清晰，光谱特征明显，易于识别。结论：方法简便、准确、重现性好、专属性强，可作为胃舒宁颗粒的质量控制标准。     

六君保玄颗粒质量标准研究

目的:建立六君保玄颗粒质量控制标准.方法:含量测定采用HPLC法测定颗粒剂中马钱苷含量,其色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水(15∶85);流速:1.0 m L/min;检测波长:240 nm;定性鉴别采用TLC法对方中枸杞子、黄连、地龙、丹参4味中药进行鉴别。结果:马钱苷进样量在0.039~0.78μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.11%;枸杞子、黄连、地龙、丹参4味中药TLC鉴别阴性无干扰,专属性强。结论:为中药6类新药六君保玄颗粒质量控制标准的建立提供科学依据。     

脑康冲剂质量标准的研究

对脑康冲剂的质量标准及处方中的黄芪、何首乌、枳壳、白芍进行了薄层鉴别，对方中主药黄芪中黄芪甲甙的含量进行了薄层扫描测定，方法简便，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

肺宝颗粒质量标准研究

目的 :采用高效液相色谱法 ,建立肺宝颗粒中青黛所含靛蓝的含量测定方法。方法 :采用 ODS分析色谱柱 (4.6mm× 2 50 mm,7μm) ;流动相为乙腈 -0 .1%冰乙酸溶液 (73∶ 2 7) ;流速 :1ml/ min;检测波长 :2 92 nm。结果 :HPL C法测定靛蓝可达基线分离 ,在浓度 1.62～ 2 1.60μg时线性良好 ,回归方程 :A=2 51640 9C-2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.6% ,RSD为 2 .3 0 %。结论 :该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法     

普力奇降糖胶囊质量标准研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)法,建立普力奇降糖胶囊中所含肉桂醛的含量测定方法。方法用ODS分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(42∶58∶0.2);流速1 m l/m in,检测波长280 nm。结果HPLC法测定桂皮醛,在浓度3.2~16μg/m l时线性良好,回归方程:A=3.797C-0.004 712,r=0.999 6,5次测得平均加样回收率为99.41%,RSD=0.97(n=5)。结论该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

济川胶囊质量标准研究

目的：制定质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别肉苁蓉、当归、枳壳，用薄层扫描法测定齐墩果酸含量。结果：定性定量方法简便，灵敏，准确，专属性强。结论：建立的方法可控制样品质量。     

银黄颗粒的质量标准探讨

目的：探讨与修订银黄颗粒的质量标准。方法：应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱（4.6×200 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;流速1.0 ml/min;检测波长274 nm;理论板数按黄芩苷峰计不少于1500,对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果：黄芩苷进样量在0.208~1.04μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.9999,n=5）;黄芩苷的回收率为99.94%,RSD=0.92%。结论：本方法可对银黄颗粒的主要药味进行准确的定量测定,能更为有效的控制银黄颗粒的质量。     

更年乐颗粒剂对12月龄大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴的调节作用

目的:通过检测内分泌激素的水平,下丘脑雌激素受体(ER)表达,考察更年乐对下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO)的调节作用。方法:采用12-15月龄SD大鼠,同时设青年鼠作对照,灌胃给药30 d后,放免法检测血清E2、P、Te、FSH、LH水平,免疫组化法检测下丘脑GnRH,垂体和下丘脑ER表达。结果:与更年组比,12月龄组可以升高12月龄大鼠血清中E2,P(P<0.05或P<0,01)水平,有降低LH水平的趋势(P>0.05),明显降低下丘脑GnRH的表达(P<0.05),上调下丘脑ER表达。结论:更年乐能改善因体内雌激素水平降低导致的下丘脑、垂体功能的相对亢进状态,上调下丘脑ER表达,增强雌激素效应,调节HPO轴的失调。     

复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。