艾灸联合左卡尼汀用于血液透析中低血压的护理研究

目的:探讨艾灸联合左卡尼汀用于血液透析中低血压的治疗效果。方法:选择维持性血液透析合并透析中低血压的患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。两组患者均采用血液透析常规治疗及护理,实验组透析开始时予百会、关元、足三里、内关穴位艾灸,透析结束前静脉注射左卡尼汀注射液,每周治疗2~3次;对照组在透析中出现低血压时予减少超滤量、减慢血流量、回输生理盐水或高渗葡萄糖等处理,共治疗2个月,观察两组治疗前后平均动脉压变化、低血压发生率。结果:实验组及对照组平均动脉压治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组平均动脉压比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,发生低血压情况比较,实验组6例(20.00%),对照组14例(46.67%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:艾灸联合左卡尼汀有利于减少血液透析中低血压的发生,提高患者的生存质量。     

益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压患者临床疗效观察

目的 观察益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效。方法 将我院收治的透析后低血压患者80例根据随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组给予常规静脉注射左卡尼汀,观察组在对照组的治疗基础上加用益气扶正贴,比较两组患者透析前、透析中及透析后平均动脉压（MAP）变化情况,观察两组的血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）水平,并记录患者透析期间低血压发生次数及终止透析次数。结果 治疗4个疗程之后,观察组MAP波动明显小于对照组;治疗后两组患者血浆ET-1及NO水平较治疗前均有所降低（均P<0.01）,且观察组血浆ET-1及NO水平均低于对照组（均P<0.05）;两组的ET-1/NO水平治疗后均有所上升（均P<0.05）,且观察组的ET-1/NO水平高于对照组（P<0.05）;对照组透析中低血压次数明显高于观察组（P<0.05）,两组终止治疗次数比较无统计学差异（P>0.05）。结论 采用益气扶正贴结合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效整体优于单纯西药左卡尼汀,有利于维持患者血压的稳定,提高临床疗效。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

参麦注射液减少透析中低血压的随机对照研究

目的:观察参麦注射液在减少血液透析中低血压发生率方面的效果。方法:入选维持性血液透析患者129例(每周至少发生1次透析中低血压)。随机分入参麦组(每次透析期间缓慢滴注参麦注射液100 m L)、米多君组(每次透析前予以米多君2.5~5 mg)和对照组(每次透析期间患者滴注10%葡萄糖或生理盐水100 m L)。观察3周,比较各组低血压的发生率及不良反应。结果:治疗前,3组每周发生低血压的次数分别为:(2.13±1.41)次、(2.26±1.07)次和(2.31±0.68)次。治疗第1周,参麦组和米多君组发生低血压的的次数分别为(0.89±0.44)次和(1.09±0.57)次,与治疗前和对照组(2.45±1.17次)比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗第3周,参麦组发生低血压(0.79±0.63)次,与米多君组[(2.07±1.88)次]和对照组[(2.26±1.07)次]比较,差异均有统计学意义(P0.01)。米多君组出现恶心共28例次,呕吐5例次,头晕16例次,研究结束后抗拒再次使用米多君者11例。参麦组和对照组未见不良反应。结论:参麦注射液可有效减少血液透析中低血压的发生。     

参麦注射液合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭39例临床观察

目的:观察卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心力衰竭疾病患者的临床疗效。方法:选择78例缺血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各39例。对照组采用左卡尼汀治疗;治疗组采用左卡尼汀联合参麦注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗组的心肌功能恢复正常时间、药物治疗总时间明显短于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:应用左卡尼汀、参麦注射液联合治疗缺血性心力衰竭疾病的临床效果明显。     

肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析临床观察

目的:观察肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全非透析患者随机分为2组各30例。对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在对照组基础上给予肾康注射液联合左卡尼汀治疗,治疗15天。观察2组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SC)r、血红蛋白(Hb)及内生肌酐清除率(CC)r监测结果的变化情况。结果:治疗组治疗后Hb、BUN、SCr、CCr各项指标均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);对照组改善不显著(P>0.05)。2组治疗后以上4项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组63.33%(P<0.05)。所有患者在治疗期间无不良反应发生。结论:肾康注射液联合左卡尼汀能显著降低血BUN、SCr,改善肾功能。     

参麦注射液对血液透析相关性低血压患者血压、血清白蛋白及透析充分性的影响

目的观察参麦注射液对血液透析相关性低血压(IDH)患者血压、血清白蛋白及透析充分性的影响。方法将70例行血液透析治疗且易出现IDH的患者按照随机数字表法分为2组。对照组35例透析期间行常规对症治疗;治疗组35例在对照组治疗基础上,每次透析开始后予参麦注射液。2组均观察12周。比较2组疗效,12周后最后1次透析期间血压情况、尿素清除指数(Kt/V)及超滤量,比较2组治疗前后血清白蛋白水平。结果治疗组总有效率82.86%,对照组总有效率57.14%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组透析中及透析后收缩压、舒张压均高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后血清白蛋白水平升高(P0.05),且高于对照组(P0.05)。治疗组Kt/V值及超滤量均高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液能改善血液透析患者血压水平,降低IDH发生,同时能有效改善血清白蛋白水平,提高营养状况,并提高Kt/V值及超滤量,使透析充分性进一步提高。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异（P均〈0.05）。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

参麦注射液治疗血液透析相关性低血压疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗血液透析相关性低血压的治疗效果。方法：将28例血液透析相关性低血压患者按低血压发作的顺序随机分成2组,观察组（62例次）采用参麦注射液治疗,对照组（62例次）用传统方法治疗,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况。结果：观察组治疗低血压疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液能明显改善透析中的低血压,升压效果明显。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液合用左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性。方法:将68例CHF患者随机分对照组与治疗组各34例,对照组患者采用常规抗CHF治疗,治疗组加用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,观察比较两组患者的临床药效、不良反应及不同治疗阶段LVEF、CO、SV、血清NT-proBNP等指标水平。结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者LVEF、CO及血清NT-proBNP等指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者上述指标测定结果均优于对照组(P0.05)。治疗期间,两组患者均无明显药物不良反应发生。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF疗效确切,可明显改善患者心功能,安全性好,值得临床推广应用。     

左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗透析相关性低血压40例

目的 观察左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗透析相关性低血压患者的疗效及安全性.方法 将患者随机分为两组,对照组给予参附注射液入液静滴;治疗组加用左卡尼汀静注.两组均以4周为1疗程,每周使用2～3次,观察患者临床症状的变化及检测透析中血压的变化.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗能有效治疗透析相关性低血压,且不良反应少.     

参麦注射液改善血透中低血压患者的透析充分性疗效观察

目的：分析患者血液透析过程中出现低血压时给予在常规治疗基础上加用参麦注射液与其未使用参麦注射液透析时的临床资料,以期探讨参麦注射液对改善血透中低血压患者透析充分性的作用。方法：对照分析30例血液透析过程中出现低血压患者使用参麦注射液治疗和其未使用参麦注射液治疗时的透析资料,并对其作用进行临床分析。结果：使用参麦注射液治疗组能使血压上升（P〈0.05）,提高透析中低血压患者KT/V值（P〈0.01）。结论：参麦注射液可改善血液透析过程中出现低血压患者的透析充分性。     

养元益肾散治疗透析低血压的临床研究

目的：观察养元益肾散治疗维持性血液透析患者透析低血压(IDH)的临床疗效和安全性。方法：选取58例血液透析低血压患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组给予透析低血压西医常规防治措施，观察组在对照组的基础上给予中药养元益肾散颗粒(汤)治疗。连续治疗8周后，比较两组患者临床疗效，肾脏透析相关生存质量(KDTA)指标，治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉血压(MAP)]水平，血红蛋白(HB)、B型钠尿肽(BNP)、平均超滤量(UFV)水平，血K⁺、谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平，以及不良反应发生情况。结果：经治后，观察组临床总有效率为89.65%(26/29),显著高于对照组的34.48%(10/29)(P<0.05);两组KDTA评分较治疗前均明显上升(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);经治后观察组血压水平，以及HB、BNP、UFV水平与对照组比较均有显著差异(P<0.05);观察组血K⁺、ALT、AST水平与对照组比较，差异无统计学意义(P...     

左卡尼汀治疗维持血液透析患者的临床观察

目的：探究左卡尼汀对慢性肾衰竭维持性血液透析患者的临床疗效。方法：随机分为治疗组和对照组。两组均行规律血液透析治疗,治疗组于透析结束时予以左卡尼汀1g加入0.9%氯化钠注射液20ml静脉注射,连续12周。检测两组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）及血肌酐（Scr）指标;心脏彩超检测两组治疗前后左心房内径（LAD）,左心室舒张末期内径（LVEDd）,射血分数（EF）;并观察两组治疗后透析相关性低血后及肌痉挛情况。结果：治疗组和对照组治疗后相比,治疗组Hb和Hct显著改善（P〈0.05）;治疗组LAD,LVEDd显著缩小,EF显著提高（P〈0.05）;治疗组治疗后透析相关性低血压、肌痉挛发生次数明显减少（p〈0.01）。结论：左卡尼汀能改善贫血,改善心功能,减少透析相关性低血压和及肌痉挛。     

生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压疗效观察

目的观察生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压的疗效。方法随机分为两组,治疗组25例,采用生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗,对照组25例,采用左卡尼汀注射液治疗。结果治疗组总有效率高于对照组,且有可比性。随着治疗时间的延长,治疗组的总有效率的增长速度高于对照组。结论临床上采用生脉散加减联合左卡尼汀注射液治疗血液透析低血压优于单纯使用左卡尼汀注射液。     

生脉注射液预防血液透析相关性低血压疗效观察

目的观察生脉注射液预防反复发生的血液透析相关性低血压(IDH)的效果。方法对25例透析患者每日静推生脉注射液75 mL,1个月为1个疗程。透析处方不变,观察透析中血压变化和IDH发生情况。结果25例血液透析患者生脉注射液治疗前后血液透析中脱水速度、透析液钠浓度和温度、透析前血压比较无显著性差异(P>0.05);治疗后总脱水量、Kt/V、透析结束血压均高于治疗前(P<0.05),透析过程最低血压与透析前血压的差值低于治疗前(P<0.01),IDH发生例次、症状性IDH发生例次均低于治疗前(P<0.01)。其中显效11例(44%),有效10例(40%),无效4例(16%)。结论生脉注射液可有效预防IDH的发生,明显改善透析中低血压症状。     

洋参三七胶囊改善血液透析中循环稳定性的临床观察

目的:观察洋参三七胶囊改善血液透析中循环稳定性的影响及机理探讨。方法 :选择60例血液透析中出现低血压的血液透析患者,随机分为治疗组(洋参三七胶囊+常规防治低血压治疗)、对照组(常规防治透析低血压治疗),进行为期8周的研究。观察两组血液透析中收缩压(SBP)变化情况,观察研究前后临床症状总积分及心脏彩超EF值改善情况。结果 :治疗组与对照组SBP改善有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组临床症状总积分及心脏彩超EF值比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 :洋参三七胶囊对防治透析患者血液透析相关性低血压治疗有效,同时可改善透析低血压患者生活质量及心脏射血功能,值得进一步临床研究。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效分析

目的:观察在常规疗法的基础上采用左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的效果。方法:将160例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分成观察组与对照组各80例,对照组按照常规方法治疗,观察组在对照组常规疗法的基础上,采用左卡尼汀与参麦注射液联合治疗方案,观察与记录2组患者治疗前后的超声心动图心功能指标,包括左室短轴缩短率(FS)、每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)等,并评定治疗后的临床疗效。结果:观察组的总有效率为93.75%,显著高于对照组的65.00%,差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组患者治疗前后的FS、SV、LVEF水平对比,差异均无显著性意义(P0.05);观察组治疗后的各心功能指标值均得到显著恢复(P0.01),且均显著高于对照组(P0.05)。2组患者治疗期间及治疗后均未发生严重的不良反应。结论:在常规疗法的基础上,联合使用左卡尼汀与参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,可提高临床疗效、改善心功能、安全性高。     

参麦注射液对维持性血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响

目的:观察参麦注射液对血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响。方法:选择透析中心维持性血液透析患者60例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规血透用药的基础上给予参麦注射液,对照组仅给予常规血透用药,治疗6个月,观察治疗前后两组患者的中医证候积分、血红蛋白、血白蛋白以及血ET-1水平的变化。结果:1治疗后,参麦组中医证候实证积分降低(p0.05),其总体有效率高于对照组;2治疗后,参麦组的ET-1水平较治疗前明显降低(P0.05)。结论:参麦注射液可以减轻透析患者的血管内皮细胞损伤。     

参麦注射液预防血透相关性低血压的临床疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗血液透析相关低血压的疗效。方法选择我院肾病科血液净化中心反复发生与血液透析相关的低血压患者80例,随机分为两组,观察组40例采用参麦注射液预防低血压,对照组40例采用传统方法治疗,观察两组患者治疗前后血压改善情况。结果观察组低血压疗效明显优于对照组,具有显著统计学意义(P0.05),且未见明显不良反应。结论参麦注射液能明显改善血透相关性低血压,该药疗效确切,安全性良好,值得临床推广。