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1 临床资料 患者,男性,20岁,飞行员.因四肢大关节疼痛及唇、舌、四肢麻木2 d,于2005年3月16日入院.入院前2 d因受凉出现四肢大关节疼痛,口唇、舌及四肢麻木,张口略困难,在原单位按感冒治疗未见明显好转,为进一步诊治入院. 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的免疫反应性疾病,主要累及脊神经和脊神经根,也可累及除嗅和视神经以外的10对颅神经,尤以Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ对最为多见,但同时累及双侧9对颅神经并且以颅神经受累为主要和首发症状者并不多见,现报告1例如下。 相似文献
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患者男,14岁。因咀嚼无力,饮水呛咳、吞咽困难一周于1991年8年18日入院,入院前两周受雨淋后出现咳嗽、咽痛。一周后出现咀嚼无力,视物呈双影,吞咽呛咳、吞咽困难,舌运动不灵,语音低带鼻音。查体:体温36.4℃,脉搏80次/分,呼吸21次 相似文献
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本文报告格林-巴利氏综合征33例,对其临床表现、脑脊液变化等力面进行了分析。本组病例病前多有上感症状,推测本病可能系病毒感染引起的神经系统变态反应所致,采用激素治疗,对急、慢性病例均有效。 相似文献
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1 Guillain-Barre综合征的历史本病属于一种免疫病,呈急性病程,常为暴发性呈多神经根神经病的炎性脱髓鞘。虽然免疫疾病机理已明确,但关于抗原问题尚不清楚。 1982年Osler首次命名为Guillain-Barre Syndrome(GBS),1916年Guillain,Barre与Strol作了详细报道,他们解释为一种神经根神经炎症候群,伴有脑脊液中白蛋白增加而不具有细胞反应;有运动障碍、深反射消失、皮肤反射存在、无客观感觉障碍、大肌群有深部压痛、神经与肌电变化不明确。Bardford,Bashford及Wilson于1918年报道此种病30例,命名为“急性感染性多神经炎(Acute infective polyneuroitis),在他们文章 相似文献
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患者男性,70岁。因四肢无力进行性加重6小时于1996年6月27日入院。病前8天解稀水便3天,自愈。6月27日晨4时发现四肢无力,以左侧肢体明显。10时出现左前臂发麻,四肢无力加重,故来院就诊,以“脑血栓”收住院。既往无高血压病、冠心病及糖尿病史。1995年12月脑CT检查示左侧腔隙性脑梗塞。查体:体温36.2℃,脉搏88次/分,呼吸18 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种急性起病,以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征.本病的主要临床特点是肢体急性或亚急性、对称性、迟缓性瘫痪,腱反射减弱或消失,常有主观感觉异常,如麻木、蚁爬感等.常见并发症有急性呼吸衰竭,肺部感染等.呼吸肌麻痹引起的通气障碍性呼吸衰竭是GBS致死的主要原因,采用机械通气保证足够的肺泡通气,纠正缺氧是急性期治疗的首要任务.抢救呼吸麻痹是治疗重症GBS的关键[1]. 相似文献
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病历摘要女患,14岁。因四肢进行性乏力、运动障碍5天,于1986年10月29日入院。患者5天前自觉乏力、四肢运动不灵活,走路易摔倒,呈进行性加重,渐至不能走路,不能握物,上床及翻身困难,语言低弱等。6年前曾有相似表现,经中国医大附属医院诊为格林-巴利综合征,因病情较重,出现呼吸肌麻痹及球麻痹,行气管切开,用人工呼吸治疗48天,除遗有右足下垂外,无其他异常而出院。既往史无特殊记载。入院时查体生命指征正常,发育营养中等。心肺肝脾无异常所见。神经系统检查:神志清,构音障碍,咽反射(±),双上肢肌力Ⅳ级,抬举困难,双手握力差,手指不能夹纸及握笔,双上肢肱二头肌反射(±)。双下肢肌力Ⅰ~Ⅱ级,右足下垂,浅反射存在。双下肢膝反射(-)。四肢皮肤痛觉存在。血尿便常规化验正常。诊 相似文献
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病历资料
患者,男,30岁,主因“咳嗽、咳痰、四肢无力2天”于2008年9月19口入院。既往身体健康,无药物过敏史、外伤手术及传染病史。入院时体温37.1℃,血压140/100mmHg,呼吸20次/分,脉搏67次/分,神志清楚,咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ肿大,双肺呼吸音粗,闻及少量干啰音。双上肢近端肌力Ⅵ级,远端肌力Ⅲ级。 相似文献
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格林-巴利综合征可出现中枢神经系统损害早在上世纪50年代就被医学工作者发现并被陆续报道,这引起学术界长期的争论,目前的观点认为它是属于变异型格林-巴利综合征的一种.本文回顾性研究10例存在中枢神经系统损害格林-巴利综合征患者的临床表现和实验室检查并复习其相关的文献,进一步提高对格林-巴利综合征的认识. 相似文献
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