SX1近交系小鼠生长繁育主要指标的测定

目的测定SX1近交系小鼠的生长繁育指标，为建立该品系小鼠的生物学特性资料提供实验数据。方法从采用全同胞兄妹交配方式繁殖获得的F20、F21代仔鼠中选择30对小鼠，连续繁殖5胎，分别测定窝产仔数、24h窝重、仔鼠均重、离乳仔数、离乳均重、胎间隔等几项指标；以第2胎小鼠作为生长发育观察对象，测定1-10周间每周的体重变化，计算每周体重增长情况。结果SX1小鼠1-5胎平均窝产仔数5.42±0.76只；平均窝重10.36±1.45g；仔鼠均重1.93±0.07g；离乳仔数5.21±0.95只；离乳窝重61.41±9.67g；离乳均重11.98±0.50g；离乳成活率96.09%；平均胎间隔33.63±0.68。1-10周平均每周增重雄鼠3.08±2.40g，雌鼠2.76±2.01g。3-5周时为生长发育旺盛期，平均每周增重雄鼠5.95±1.41g，雌鼠5.18±0.96g。结论SX1近交系小鼠具有稳定的繁殖性能，幼鼠离乳成活率高，各项主要指标基本符合近交系小鼠的特征。     

近交系小鼠的起源

现存世界范围用于生物医学研究的近交系小鼠,追溯其起源是在1910年左右存在的少数驯化小鼠,称为“特选小鼠”(fancy mice)。现摘译 Jackson Laboratory 主要品系的亲缘关     

豫医无毛小鼠近交系与HLC小鼠近交系遗传纯度检测

目的:检测豫医无毛小鼠近交系(YYHL)与HLC小鼠近交系的遗传纯合程度.方法:依据GB/T14927.1-2001检测分布于8条染色体上的13个生化标记基因位点:Car-2、Hbb、Es-1、Trf、Mod-1、Idh-1、Es-2、Es-3、Mup、Pgm-1、Gpd-1、Ce-2、Gpi-1;每个品系抽样4只,并用标准近交系C57BL/6、DBA/2、615、BALB/c作对照,对YYHL小鼠近交系和HLC小鼠近交系进行遗传检测.结果:YYHL与HLC小鼠近交系在所检测的13个生化标记基因位点上达到100%纯合.但2个近交系在Hbb、Idh-1、Ce-2生化标记基因位点上不同.结论:YYHL小鼠近交系与HLC小鼠近交系在遗传纯度方面均已达到近交系要求,可作为新的近交系应用于科学研究.     

近交系小鼠谱系的计算机管理

在近交系小鼠基础群的保种过程,每一对亲鼠都必须有详细的繁殖记录及表明其亲缘关系的谱系图,以作为保种和选种的依据。国际实验动物科学理事会(ICLAS)提出,在进行近交系小鼠选种时,应根据谱系图计算出各家系的平均生殖系数,然后选择平均生殖系数最高的家系留种,以防止有害基因的固定和繁殖能力的下降。     

近交系小鼠超数排卵的研究

近交系小鼠超数排卵(简称超排)的研究可为小鼠胚胎库的建立提供大量胚胎。以孕马血清促性腺激素(PMSG)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)为主,按不同品系小鼠的特点,加前列腺素(PGF_(2α))1μg/只以上。超排BALB/c系小鼠,平均每只雌鼠取可用胚胎22枚,C 57 BL/6 A系小鼠为23枚,对照组分别取得7枚和8枚,实验组与对照组差异显著(P<0.05)。超排处理后的雌鼠交配受孕率较高。实验结果提示改进的超排方法可提高国产激素制品的超排效果。     

微卫星DNA监控近交系小鼠的重组近交系培育研究

目的采用微卫星DNA技术监控近交系小鼠仔代基因状况，有选择性地进行交配繁殖，以达到快速培育新的重组近交系动物。方法利用PCR扩增微卫星DNA技术对近交系C57和BALB／c小鼠所交配繁殖的仔代鼠进行了微卫星DNA多态性分析，与母代C57小鼠相似系数高的与中的进行定向交配繁殖。结果F2代小鼠多态性位点为14个，纯合基因率为53．3％；到F10代时基因纯合位点达29个，纯合基因位点率为96．7％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为3％一10％。采用皮肤移植方法验证了F10代小鼠为近交系。结论建立了一种新的快速培育重组近交系动物的方法，打破了传统近交系的培育方法，为今后研究分析动物间的血缘关系和遗传距离奠定了基础。     

LFZ近交系小鼠的遗传检测

辽宁省卫生防疫站动物室利用我国昆明种实验小鼠经过20代以上全同胞兄妹交配培育出LFE近交系小鼠。我们对该品系小鼠进行了尾部皮肤移植试验获得成功，确定该系为同系组织遗传品质，然后对该系及沈阳化工研究院和大连医学院的昆明种小鼠进行了16个生化基因位点的检测。结果LFZ系全部位点为纯合子，沈阳化工研究院昆明种小鼠6个倍点出现杂合，大连医学院昆明种小鼠在Es-3位点上基因型为b型，属罕见基因，它丰富了我国实验小鼠的基因库，在遗传上具有特殊意义。     

无毛小鼠分离近交系的培育

为开发实验小鼠新品系,对河南医科大学发现的突变体无毛小鼠进行近交培育。采用强迫杂合性兄妹交配法繁殖,现已完成23代近交培育。子代突变性状遗传分析和皮肤移植试验结果显示：突变体无毛小鼠已达到近交系标准,突变位点保持了基因杂合状态,建立了携带正常基因和隐性突变基因的无毛小鼠分离近交系。     

妊娠晚期实验操作对两个近交系小鼠繁育生理影响的对比分析

【摘要】 目的　在实验对照组对比分析妊娠晚期实验操作对近交系SPF级C57BL/6J (B6) 和BALB/c (B/c) 小鼠繁育生理的影响。方法　B6和B/c小鼠随机、全同胞兄妹2:1/1:1（♀/♂）过夜同居交配,观察交配方式、阴栓与受孕率的关系;受孕鼠在妊娠的第17.5天（妊娠0d =交配后当天）接受腹腔注射酸性磷酸缓冲液（pH6.0）,观察注射这一实验操作对母鼠及胚胎的作用及子鼠从离乳到8周的早期生长发育情况。结果　B6较B/c雌鼠的受孕率高（29.4% vs. 21.1% [2:1], 33.2% vs. 29.7% [1:1]）;交配后10～14d,根据雌鼠增大的腹部、结合体重来判断受孕较观察阴栓更为准确;比较而言,妊娠晚期所进行的实验操作对B6母鼠及胚胎的影响较大,表现在离乳子鼠数量减少（4.7 ± 3.1 vs. 6.1 ± 2.1,P=0.231）,离乳时两性别的子鼠体重（g,雌性：11.7 ± 1.1 vs. 12.7 ± 1.5;雄性：12.8 ± 1.3 vs. 13.6 ± 1.5）显著降低（P均<0.05）及两品系子鼠早期生长发育的方式显著不同(P=0.000)。结论 近交系小鼠繁殖生理存在品系差异;两品系受孕鼠对妊娠晚期的实验操作耐受不同,并可能影响实验动物产后的哺乳过程及子鼠的早期生长发育。     

近交系HLC小鼠血液学指标测定

目的：了解HLC小鼠血液学指标及T淋巴细胞及其亚群，提供HLC小鼠的生物学数据。方法：分别对HLC小鼠、无毛小鼠及昆明小鼠进行RBC、WBC、BPC、Hb测定及白细胞分类计数。α－醋酸萘酯酶法染色观察其T淋巴细胞及其亚群。结果：HLC小鼠RBC、WBC、BPC、Hb与无毛小鼠及昆明小鼠相比，差异无统计学意义，3种小鼠的白细胞分类计数基本一致。HLC小鼠T淋巴细胞总数、T辅助细胞及T抑制细胞与昆明小鼠及无毛小鼠比较，差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：HLC小鼠血液学指标与昆明小鼠及无毛小鼠相一致，T淋巴细胞及其亚群趋于正常，可作为新的小鼠近交系应用于医学生物学研究。     

造血干细胞定量测定中采用近交系与非近交系小鼠的比较研究

本文比较了用近交系与非近交系小鼠测定造血干细胞的结果。测定内源性或外源性脾结节时,用近交系小鼠可获得照射剂量或注入的骨髓有核细胞数与脾结节生成数之间的线性关系。而用非近交系小鼠,则缺乏线性关系。用体内扩散盒琼脂培养法测定柱系定向干细胞(CFU-C)时,用两种小鼠皆可获得种入的细胞数与细胞团生成数之间的线性关系。     

新近交系LCEB小鼠遗传检测

超低温冻存的LACA小鼠桑椹期胚胎，解冻移植，繁殖后代，培育成对某些实验敏感的动物模型。首先，选择其中对某实验敏感的同窝兄妹交配，育成LCEB近交系小鼠，至今已繁殖到第24代(F24)。按国际规定的生化基因位点进行检测，对分布在11条染色体上的19个位点检测结果表明，受测位点上的等位基因全部为纯合子，基因型一致，LCEB小鼠为白化小鼠，通过毛色等位基因测试法，毛色基固为AABBccDD。进行尾部皮肤移植，植皮存活超过100d，存活率100%，以上实验证明，新的近交系LCEB小鼠已经培育成功。     

异体骨移植近交系小鼠动物模型的建立

选用二组主要组织相容性复合体不相同的近交系小鼠C57BL／6和DBA／2，进行异体新鲜骨和同基因新鲜骨移植，通过检测宿主抗体一补体介导的细胞杀伤反应、细胞介导的细胞杀伤反应和宿主淋巴细胞IL-2R的表达率，其结果显示，异体骨移植后产生明显的免疫排斥反应，而同基因新鲜骨移植后来检测到明显的细胞杀伤反应和淋巴细胞IL-2R的表达。因此认为，近交系小鼠C57BL／6和DBA／2可以作为异体骨移植研究的动物模型。     

IRM-2近交系小鼠的遗传监测

目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB／c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。     

近交系NJS小鼠有关遗传性状的研究

为了解作者培育的近交系ＮＪＳ小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状，对该小鼠的生化标志基因、免疫标志基因、毛色基因进行测试，并作下颌骨形态分析。结果表明：ＮＪＳ小鼠是一株新培育的近交品系，具有独特的遗传特性。所检的分布在１２条染色体上的２６个生化标志基因未见与其它近交系小鼠完全相同。Ｈ－２位点基因为Ｈ－２Ｋｄ、Ｈ－２Ｄｋ。毛色基因型为ＡＡＢＢｃｃＤＤ。下颌骨形态判别函数ＤＦ１、ＤＦ２、ＤＦ３、ＤＦ４值分别为４．５１、－６．３１、０．１６、－０．８５。与近交系ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、６１５、ＳＭＭＣ／ｃ的遗传距离分别为８３．１９、６２．８７、４１．３４、２２．４４。     

近交系小鼠线粒体DNA多态性的研究

目的　分析BALB/c等八个近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的多态性 ,探讨近交系小鼠的遗传监测方法。方法　PCR -RFLP技术 ,即PCR技术结合限制性内切酶片段长度多态分析 (restrictionfragmentlengthPolymorphism ,RFLP)。结果　mtDNAD -Loop、tR NAIle GIN Met、ND3基因片段经HaeⅢ、HinfⅠ、EcoRV、HindⅢ、HpaⅠ、BamHⅠ、ApaⅠ、NdeⅡ、XhoⅠ、XbaⅠ、AluⅠ、RsaⅠ、StuⅠ、DraⅠ、AvaⅠ、HaeⅡ 16种内切酶分别消化后 ,BALB/c、C3H、C57BL/ 6J、T739、DBA/ 2、TA2、6 15、BALB/c -nu/nu等小鼠均表现出相同的酶切格局 ,未发现多态性。结论　BALB/c、C3H、C57BL/ 6J、T739、DBA/ 2、TA2、6 15、BALB/c -nu/nu等近交系小鼠遗传背景较为狭窄 ,不同品系小鼠间遗传背景的差异远远低于动物种属间的差异     

新近交系HLC小鼠的遗传监测

目的：检测新培育的HLC近交系的基因纯合性。方法：按照国家实验动物质量检测中心编著的实验动物遗传检测操作规程,用电泳法分别对第25代HLC近交系小鼠9条染色体上基因编码的13个生化标记蛋白进行了生化标记检测,用同系异体间尾部皮肤进行了移植试验,并与DBA／2交配进行了毛色基因测试。结果：各生化标记位点全部纯合;皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;杂交F1的毛色同BALB／C与DBA2杂交的F1代相同,全部为桂皮色,基因型为AAbbccDD。结论：HLC小鼠是基因位点高度纯合的近交系小鼠。     

近交系小鼠微卫星位点的多态性观察

目的:观察不同品系小鼠微卫星位点的多态性.方法:取6～10周龄近交系BALB/C、豫医无毛小鼠、C57、CBA及DBA/2小鼠各5只,颈椎脱臼处死后取新鲜的脑组织0.3～0.5 cm3,提取DNA.随机选择位于小鼠2、3、4和16号染色体上的5对微卫星引物(D2Nds3、D3mit17、D3mit18、D4mit2、D16mit4),应用PCR技术对5种近交系小鼠的DNA多态性进行研究.结果:5对引物在近交系小鼠各基因座上均出现一清晰条带,D16mit4、D3mit17、D3mit18具有多态性,D4mit2、D2Nds3不具有多态性.结论:筛选出的引物D16mit4、D3mit17、D3mit18可用于检测近交系小鼠的品系来源和遗传背景,且所检测的小鼠符合近交要求.     

分离近交系YYHL小鼠的皮肤移植

利用小鼠皮肤异体移植法研究分离近交系YYHL小鼠F20 的基因纯合性,经100d 观察,受试小鼠均无急、慢性排斥反应发生,全部为永久性接受。结果表明,该突变种群经过20 代的近交培育,组织相容性抗原一致,基因具有高度纯合性,已达到近交系要求