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鱼腥草超声雾化治疗喉源性咳嗽270例 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自1999年10月~2001年12月采用鱼腥草联合庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗270例喉源性咳嗽 ,收效显著 ,现将结果报道如下 :1临床资料患者360例 ,按3 :1比例随机分为治疗组和对照组。治疗组270例 ,男156例 ,女114例 ,年龄 (36 72±15 51)岁 ;对照组90例 ,男52例 ,女38例 ,年龄 (36 72±13 22)岁。2治疗方法用中外合资南京道芬电子有限公司生产的S -888E型超声雾化器为治疗用仪器 ,治疗组给予鱼腥草注射液5ml(每支注射液10ml,含生药1g,江西青峰制药厂生产 ,批号00… 相似文献
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目的探讨中药利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法将80例符合诊断标准的喉源性咳嗽患者随机分为对照组和治疗组,两组均接受常规西医口服药治疗,治疗组在此基础上加用利咽雾化合剂治疗,对照组予地塞米松雾化治疗对照,治疗后第5天及第10天分别对咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善例数及治疗结束后有效率进行统计分析。结果治疗后第5天及治疗第10天,分别统计咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善达1级以上的病例数,治疗组均明显多于对照组;治疗后在显效率及总有效率方面,治疗组均优于对照组(P〈0.05)。结论中药利咽雾化合剂雾化治疗可较快地改善临床症状,提高临床显效率,效果优于局部激素雾化。 相似文献
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喉源性咳嗽的治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨喉源性咳嗽的治疗方法。方法对120例喉源性咳嗽患者分别采用综合治疗和传统内科治疗。结果综合治疗组有效率(95%)明显高于传统内科治疗组(71.66%)。结论在传统内科治疗的基础上,应用超声雾化吸入、微波热疗术、酮替芬及第二代抗组胺药的综合疗法治疗喉源性咳嗽,疗效佳,值得推广。 相似文献
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<正>喉源性咳嗽是指咽喉疾病引起的咳嗽,以咽痒如蚁行或如有异物阻塞,咽痒必咳,不痒不咳,或有异物感而出现频繁清嗓动作为其主要症状。其病名由著名中医耳鼻 相似文献
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疏风利咽汤治疗喉源性咳嗽50例 总被引:1,自引:0,他引:1
喉源性咳嗽为临床常见 ,笔者用自拟疏风利咽汤治疗患者50例 ,疗效满意 ,报道如下。1临床资料本组50例中 ,男36例 ,女14例 ,年龄12~60岁。病程2周内6例 ,2周~1月31例 ,1月以上13例 ,平均21天。诊断标准为无慢支炎病史 ,咽部阵发性奇痒 ,咳嗽频频剧烈而无痰或少痰。检查 :咽部粘膜可呈不同程度充血 ,或咽后壁淋巴滤泡增生。摄胸片排除肺部急慢性病变及占位性病变 ,白细胞及分类检查基本正常 ,多数经西药抗炎治疗无效。2治疗方法采用自拟疏风利咽汤治疗。方剂由桑叶10g、玄参10g、蝉衣20g、钩藤30g、薄… 相似文献
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喉源性咳嗽是耳鼻喉科常见病症。该文报道了用自拟祛痒止咳汤治疗该病197例的临床资料,提出了该病的诊断标准和疗效判断标准,并对该病的病因病机进行了讨论。表明了祛痒止咳汤的组成及组方依据,治疗结果为临床全部痊愈。笔者认为,中医治疗该病是首选,疗效快,安全可靠,不易复发。 相似文献
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目的:探讨辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽的有效性。方法:对137例患者随机分为两组进行疗效观察。结果:辛芩颗粒的总有效率为86.8%,克林霉素胶囊+西可韦组为47.5%,两组疗效有显著的差异(P<0.05)。结论:辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽疗效显著,使用方便,无副作用。 相似文献
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杨英 《国际医药卫生导报》2006,12(6):92-93
喉源性咳嗽是感冒后期以阵发性喉头奇痒毛涩干咳为主的病症,常缠绵难愈,笔者采用喉源止咳方配合外用漱咽方治疗喉源性咳嗽50例,取得满意效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料:选取门诊喉源性咳嗽患者150例,男性78例,女性72例;年龄最大81岁,最小13岁;病程7天~1.5年,平均2.3月。临床表现为:阵发性喉头奇痒毛涩干咳,咳则呈连续性甚则痉挛性,自觉咳点在声门之上,一痒即咳,咳声嘶哑,甚至作冲气状连咳不止,可伴有咽痛、声嘶,舌淡红、苔簿白或白腻、脉多弦滑,血常规正常,胸透多正常或仅有肺纹理稍增多,咽部可见粘膜充血或咽后壁有淋巴滤泡增生;所有病人均除外慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、特发性肺间质纤维化、肺癌患者等所引起的久咳不止。1.2分组:共分为3组,每组选取喉源性咳嗽病例各50例;各组患者年龄、性别、病程经统计学处理均具有可比性;治疗组为综合疗法组:内服加外用药组,内服药水煎服,日一剂,两次分服;外用药日一剂,每日多次漱口;对照组两组:一组为单用中药内服,服法同前;另一组为西药镇咳药联帮止咳露组,每次10ml,日三次,口服;7天为一疗程,观察1~2个疗程。如此分组目的在于观察综合疗法是否优于单纯内服及西... 相似文献
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目的 探讨右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果.方法 将感染后咳嗽患儿66例随机分为观察组和对照组,每组33例.观察组口服右美沙芬2.5~5.0 ml/次,2次/d;孟鲁司特钠片4nmg,1次/d.对照组口服不含右美沙芬的止咳化痰药,孟鲁司特钠片4 mg,用量与观察组一致.疗程均为2周.于治疗后第6、14天随访观察两组的治疗效果,进行各项指标评分.结果 治疗后第6天,观察组咳嗽评分为(2.28±0.71)分,低于对照组的(3.81±0.77)分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第14天,观察组咳嗽评分为(1.26±0.38)分,低于对照组的(1.92±0.40)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 右美沙芬联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗见效更快,服药依从性更好. 相似文献
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目的探讨小儿慢性咳嗽的病因分布,并对小儿慢性咳嗽的程序式诊断方法进行观察分析。方法参考Morice的慢性咳嗽诊断程序,对81例慢性咳嗽进行逐步评估。最后的诊断结果分为明确诊断、疑似诊断和病因未明。结果明确65例(80.3%),疑似诊断15例(18.5%),病因未明1例,81例慢性咳嗽中前几位病因依次为气管、支气管异物(16.9%),咳嗽变异型哮喘,哮喘(15.7%),肺部感染(后)(14.5%),鼻后滴注综合征(8.4%),先天气管/支气管狭窄或其他发育异常(7.2%)。不同的年龄阶段病因分布有一定特征性。结论小儿慢性咳嗽的病因复杂,应用程序式诊断方法可明确大部分病因,其病因分布具有年龄特点;病史、体检、影像学检查及肺功能测定在儿童慢性咳嗽的病因诊断中发挥重要作用;诊断过程应予动态评价,及时随访。最后对Morice诊断程序作出补充。 相似文献
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慢性咳嗽82例的病因程序分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胸片正常的慢性咳嗽患者的病因分布及诊断。方法选择2006年5月-2007年4月,82例持续咳嗽8周以上到我院呼吸科就诊的病人,采用Irwin的慢性咳嗽解剖学诊断程序进行病因初步诊断,并通过针对性治疗予以证实。结果82例慢性咳嗽患者中确诊76例,确诊率92.6%。其中咳嗽变异型哮喘31例,占40.7%;鼻后滴漏综合征22例,占28.9%;胃食管反流性疾病14例,占18.4%;嗜酸性粒细胞支气管炎3例,占3.9%;病因未明6例,占7.8%;结论Irwin的慢性咳嗽解剖诊断程序是诊断慢性咳嗽的重要手段。上述是慢性咳嗽的常见病因,针对咳嗽病因的特异性治疗有效,是确诊病因的重要环节。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响。方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况。结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3%和96.7%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异。治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-α水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平。 相似文献
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目的 喉外伤是耳鼻咽喉科的急重病,本研究的目的 是探讨喉外伤的临床特点及其相应的治疗措施.方法 回顾性研究122例喉外伤的临床观察及治疗.结果 122例患者均救治成活.1例喉返神经损伤致一侧声带固定,57例气管切开术后均顺利拨管,无喉气管狭窄发生.结论 治疗喉外伤患者首先要去除气道阻塞和大出血两大致命因素,早期诊断及妥善治疗是防止喉气管狭窄的关键. 相似文献
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目的:观察愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗支原体感染后痉咳的临床疗效.方法:治疗组30例用愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗;对照组30例用罗红霉素、班布特罗;治疗5天、10天后对比疗效.结果:治疗组的总有效率、单症状咳嗽评分、血沉改变都优于对照组(P<0.05).结论: 愈咳散联合罗红霉素、氨溴索有镇静、解痉止咳、调节机体免疫功能、促进纤毛再生和运动的作用,用于治疗支原体感染后痉咳有显著疗效. 相似文献
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目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬(1 mg,b.i.d.);观察组口服苏黄止咳胶囊(3粒,t.i.d.),同时口服酮替芬(1 mg,b.i.d.);7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.4±1.9)分和(5.5±1.4)分,两组间差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后得分分别为(1.3±0.9)分和(3.2±0.6)分,与治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。 相似文献
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目的调查分析联合使用异丙酚与瑞芬太尼进行喉罩麻醉的效果。方法将2010年6月~2011年8月来本院进行手术的患者124例随机平均分为两组,联合组使用靶控输注异丙酚与瑞芬太尼联合进行喉罩麻醉,对照组单一输注异丙酚进行喉罩麻醉。通过相关参数比较两组麻醉效果。结果异丙酚与瑞芬太尼联合进行喉罩麻醉效果在血流动力学稳定性、麻醉所用时间、术后清醒时间、减少丙泊酚的用量和并发症方面与单纯运用丙泊酚相比,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙酚与瑞芬太尼联合进行喉罩麻醉效果较好,血流动力学变化较小,术后恢复迅速,异丙酚用量少,副作用小,可在喉罩麻醉中给予推广。 相似文献
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目的观察妥洛特罗贴剂联合氯苯那敏治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法80例慢性咳嗽患儿随机分为两组,每组40例。在口服氯苯那敏基础上,试验组加用妥洛特罗贴剂(每帖0.5 mg,1<3岁每次0.5 mg,3<3岁每次0.5 mg,35岁每次1.0 mg)贴于前胸,每日一次;对照组加用复方愈创木酚磺酸钾口服溶液(15岁每次1.0 mg)贴于前胸,每日一次;对照组加用复方愈创木酚磺酸钾口服溶液(1<2岁每次1 mL,2<2岁每次1 mL,25岁每次2 mL),口服,每日三次。两组均治疗10 d,比较两组患儿日间和夜间的咳嗽症状、不良反应。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽评分无显著差异(P>0.05)。治疗10 d后,试验组日间、夜间咳嗽评分分别为(0.54±0.37)、(0.39±0.42)分,对照组分别为(0.78±0.42)、(0.86±0.63)分,试验组日间、夜间咳嗽评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率82%(33/40),对照组为62%(25/40),两组疗效比较差异显著(P<0.05)。治疗组出现给药部位红斑1例,两组均无严重不良反应发生。结论妥洛特罗贴剂联合氯苯那敏治疗小儿慢性咳嗽疗效显著,安全可靠,患儿依从性好。 相似文献