妇科十味片质量标准研究

目的建立妇科十味片的质量控制方法,加强对该药的质量控制,维护用药安全。方法通过薄层色谱法鉴别方中当归、川芎、赤芍、白芍,采用超高效液相色谱法双波长同时测定妇科十味片中芍药苷、阿魏酸的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.150 4～1.805 4μg(r=0.999 9)、阿魏酸在0.082 5～0.990 0μg(r=0.999 4)的范围内有良好的线性关系,芍药苷的平均加样回收率为100.5%(RSD=1.1%,n=6),阿魏酸的平均加样回收率为103.6%(RSD=1.4%,n=6)。结论所建立的薄层鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,分析时间短,对妇科十味片的质量可以有效监控,为临床用药的安全、有效起促进作用。     

妇科十味胶囊的质量标准研究

目的:完善妇科十味胶囊质量标准,控制并提高药品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对妇科十味胶囊中当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。结果:鉴别效果满意;当归、川芎中阿魏酸在0.01052μg~0.09468μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率98.68%,RSD=0.63%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确;可作为该制剂质量控制方法。     

妇科丸的薄层色谱鉴别研究

目的：研究妇科丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。结果：三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。     

消食十味丸的质量标准

目的建立消食十味丸的薄层鉴别和多指标成分定量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘;采用高效液相色谱法同时测定消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量,综合评价其质量。结果消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘薄层色谱鉴别均呈阳性;没食子酸、肉桂酸、连翘苷分别在10.0~100.0μg/m L(r=0.999 1)、1.0~5.0μg/m L(r=0.999 3)、1.0~5.0μg/m L(r=0.999 5)范围内线性关系良好;没食子酸平均回收率为97.5%(RSD为1.1%),肉桂酸为96.9%(RSD为1.4%),连翘苷为97.2%(RSD为1.0%)。结论所建立的方法测定3个企业生产的消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量基本一致。     

妇科养荣胶囊的质量标准研究

目的：按新药审批标准为妇科养荣胶囊制定质量标准。方法：V3,TLC法对妇科养荣胶囊中的当归、陈皮、黄芪三味药进行定性鉴别；以HPLC法测定妇科养荣胶囊白芍中芍药苷（C25H28O11）的含量。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别，色谱斑点清晰，阴性液无干扰；以HPLC法测定该胶囊白芍中芍药苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，平均回收率为100，25％，RSD为1，7％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能作为妇科养荣胶囊的质控标准。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），检测波长316nm，流速为1．0mL．min-1。结果：阿魏酸进样量在5．032～30．192μg．mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998，n=6）。阿魏酸的平均回收率为98．76％，RSD为1．09％（n=6）。结论：本法简便、准确，重现性好，可作为妇科十味片的质量控制方法。     

肾炎清片的制备及质量控制

目的：研究并建立肾炎清片质量控制方法。方法：采用薄层色谱法，鉴别黄芪、土大黄、地榆炭3味药。结果：3味药的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰，斑点清晰。结论：方法可靠，对样品的质量控制具有重要意义。     

风湿宁胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立风湿宁胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果：方中元胡、麻黄、青风藤等3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为风湿宁胶囊的质量控制指标。     

玉肤养颜胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立玉肤养颜胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果：方中当归、白术、赤芍等3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为玉肤养颜胶囊的质量控制指标。     

男康片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立男康片的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果：方中鹿衔草、紫花地丁、黄柏、黄芪、赤芍、白花蛇舌草等6味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为男康片的质量控制指标。     

四君子合剂的薄层色谱鉴别

目的：鉴别四君子合剂中的党参、白术、茯苓、甘草。方法：采用薄层色谱法。结果：建立简便、灵敏、可靠的薄层色谱(TLC)法。结论；可用于本品质量控制。     

莪丹消癖口服液薄层色谱鉴别研究

目的:建立莪丹消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别莪丹消癖口服液中川芎、三七等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于莪丹消癖口服液的质量控制。     

三黄胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用ＨＰＬＣ法测定黄芩总甙的含量。结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于６．０ｍｇ／粒;盐酸小檗碱不少于７．０ｍｇ／粒,黄芩甙不少于２２．０ｍｇ／粒。结论：所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地     

汉丹肝乐胶囊的薄层色谱鉴别

目的鉴别汉丹肝乐胶囊中的丹参、防己、赤芍和黄芪.方法采用薄层色谱法,其中赤芍和黄芪为同时鉴别.结果建立了简便、灵敏、可靠的TLC法.结论可用于本品质量控制.     

HPLC与TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量

目的:建立HPLC和TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量方法,并进行比较分析。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长250nm。TLC:硅胶GF254薄层板展开,甲醇-乙酸乙酯-石油醚-水(9:3:2:0.2)为展开剂。结果:建立HPLC、TLC测定葛根素的方法;最小检出限分别为0.05、0.1μg/mL;HPLC在24h内稳定性良好,TLC在8h内稳定性良好。结论:两种方法可行,HPLC灵敏度高,TLC一定条件下代替HPLC作为葛根素含量快检的方法效果更好。     

桔梗冬花片的薄层色谱鉴别

目的：鉴别桔梗冬花片中桔梗、远志、甘草。方法：采用薄层色谱(TLC)鉴别。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：可用于桔梗冬花片的质量控制。     

陈香露白露片的薄层色谱鉴别

目的；鉴别陈香露白露片中的陈皮、甘草、木香、大黄。方法：采用薄层色谱（TLC）鉴别。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：可用于陈香露白露片的质量控制。     

壮骨片的质量控制初探

目的 :制定壮骨片的质量标准。方法 :采用理化反应法鉴别壮骨片中的党参、肉苁蓉 ;薄层色谱法鉴别其中的怀牛膝 ;薄层扫描法测定其中黄柏盐酸小檗碱含量。结果 :党参、肉苁蓉、怀牛膝对理化反应和薄层鉴定有专属性。黄柏中盐酸小檗碱在 1.0 1～ 6 .0 6 μg范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9976 ,平均回收率为97.6 ,RSD为 2 .82 %。结论 :本方法简便、准确、快速 ,重现性好 ,上述结果可作为壮骨片的质量控制标准     

痔特佳片鉴别与含量测定的研究

目的:建立痔特佳片中组成成分的鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的槐角、枳壳和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定槐角中芦丁的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为100.14%,RSD为0.78%,方法可行。结论:所建立的方法可对痔特佳片进行有效的质量控制。