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1.
目的:评价注射用乳糖酸阿奇霉素对呼吸道细菌感染性疾病的疗效与安全性。方法:采用多中心、单盲、随机对照方法,试验药注射用乳糖酸阿奇霉素500mg/次,静滴,Qd;对照药注射用乳糖酸红霉素500mg/次,Bid;两组疗程均为7-10天。结果:注射用乳糖酸阿奇霉素和注射用乳糖酸红霉素的痊愈率、有效率分别为50.0%、88.33%与33.33%、71.67%;细菌清除率分别为86.79%和70.59%;两组不良反应发生率分别为11.67%和38.33%。结论:注射用乳糖酸阿奇霉素痊愈率、有效率、细菌清除率均优于注射用乳糖酸红霉素(P<0.05),不良反应发生率明显低于注射用乳糖酸红霉素。 相似文献
2.
目的评价注射用乳糖酸阿奇霉素在治疗急性感染性疾病方面的临床疗效、细菌学疗效和安全性.方法选择急性感染性疾病病例共计160例,其中乳糖酸阿奇霉素试验组100例,乳糖酸红霉素对照组60例.选择病种包括上呼吸道感染30例,下呼吸道感染90例,采用随机对照观察;皮肤软组织感染20例,性病20例,采用开放观察.结果随机对照试验结果显示,注射用乳糖酸阿奇霉素组临床痊愈率为78.8%,有效率为94.5%,细菌清除率为96.4%;红霉素组临床痊愈率为61.0%,有效率为83.0%,细菌清除率为84.6%,统计学处理无显著差异(P>0.05).开放试验结果显示乳糖酸阿奇霉素组临床总痊愈率为84.6%,有效率为92.0%,细菌清除率为95.2%.乳糖酸阿奇霉素组不良反应为5.6%,红霉素组为23.2%,统计学处理有显著差异(P<0.01).结论注射用乳糖酸阿奇霉素的临床疗效可靠,对治疗急性感染性疾病具有一定的临床价值,值得临床推广使用. 相似文献
3.
两种阿奇霉素制剂对下呼吸道感染的疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价注射用枸橼酸阿奇霉素(商品名:圣诺灵)治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法:采用随机对照研究方法,将120例病人随机分成试验组和对照组,各60例。试验组使用注射用枸橼酸阿奇霉素500g,静滴,qd,疗程5天;对照组使用注射用乳糖酸阿奇霉素500g,与试验组同法给药。比较两种阿奇霉素制剂治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌学评价及不良反应。结果:试验组的痊愈率和总有效率分别为35.0%和100%,细菌清除率为96.5%,不良反应发生率为5.0%;对照组的痊愈率和总有效率分别为30.0%和96.7%,细菌清除率为94.7%,不良反应发生率为11.7%。结论:注射用枸橼酸阿奇霉素的临床疗效、细菌清除率与注射用乳糖酸阿奇霉素相当,不良反应发生率则相对较低。 相似文献
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5.
目的:评价国产注射用阿奇霉素治疗急性细菌性感染的疗效与安全性。方法:用随机表法,将50例急性细菌性感染患者分为随机对照A组(20例)、随机对照B组(20例)和开放试验组(10例)。国产注射用阿奇霉素用于随机对照A组和开放试验组,每天0.5g,疗程5-7天;国产注射用乳糖酸红霉素用于随机对照组B组,每天1.0g,疗程5-7天。结果:随机对照A组和随机对照B组治疗呼吸道感染的有效率分别为80%和90%。两组比较无显著性差异(P>0.05)。随机对照A组和随机对照B组治疗泌尿道感染的有效率分别为90%和80%,两组比较无显著性差异(P>0.05);随机对照A组和随机对照B组的总有效率均为85%。开放试验组的总有效率为60%。随机对照A组、随机对照B组和开放试验组的细菌清除率分别为84%、92%和78%,组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:国产注射用阿奇霉素治疗急性细菌性感染安全可靠。 相似文献
6.
目的临床验证观察注射用阿奇霉素治疗急性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法国产注射用阿奇霉素与乳糖酸红霉素随机对照开放治疗急性轻、中度下呼吸道感染70例,其中随机对照组40例,试验组20例应用阿奇霉素粉针剂,第1天,每次250mg,每日2次,以后每次250mg,每日1次,疗程5-7d;对照组20例应用乳糖酸红霉素粉针剂,每次600mg,每日2次,疗程7d。另用阿奇霉素进行开放试验治疗30例急性下呼吸道感染患者,阿奇霉素用法同前。结果试验组与对照组临床有效率分别为85%和80%,细菌清除率分别为100%和93.7%,不良反应发生率分别为10%和25%,以上结果经统计学处理差异无显著性。开放试验组临床有效率为86.7%,细菌清除率为95.7%,不良反应发生率为6.7%。结论阿奇霉素每次250mg,每日1次静脉滴注,首次剂量加倍,对于敏感致病茵所引起的急性轻、中度下呼吸道感染有较好的临床疗效和细菌学疗效。 相似文献
7.
目的 评价国产注射用阿奇霉素对呼吸、泌尿系统急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 40例患者分为阿奇霉素治疗组15例、乳糖酸红霉素对照组15例和开放组(阿奇霉素)10例。给药方法为阿奇霉素0.5g,每日1次,静滴;乳糖酸红霉素0.5 g,每日2次,静滴;疗程均为5~7d。结果 阿奇霉素治疗组总的临床有效率为96%(24/25)。呼吸系统感染随机配对对照研究显示阿奇霉素的临床疗效明显优于乳糖酸红霉素(有效率分别为93.3%和53.3%,P<0.05),细菌清除率和转阴率也明显高于后者(分别为100%和60%,P<0.05)。不良反应发生率在阿奇霉素组明显低于对照组(分别为12%和40%,P<0.05)。结论 注射用阿奇霉素对呼吸、泌尿系统的急性细菌性感染有效而安全。 相似文献
8.
目的评价注射用阿奇霉素治疗小儿支原体感染的有效性和安全性。方法采用随机对照多中心开放性临床试验,比较注射用阿奇霉素(静滴10 mg/(kg·d))与注射用乳糖酸红霉素(静滴15~30 mg/(kg·d))治疗小儿支原体肺炎的疗效。结果阿奇霉素组的痊愈率和总有效率分别为88.4%和96.7%,不良反应发生率为8.33%;而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为60%和85%,不良反应发生率为70%。结论阿奇霉素的临床疗效、有效性和安全性均明显优于红霉素。 相似文献
9.
目的:考察阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照性临床研究方法,治疗组(100例),药物为阿奇霉素注射液,200mg/d,qd,静脉滴注3~5d;对照组(60例),药物为注射用乳糖酸红霉素,1000mg/d,bid,静脉滴注5d。观察药物对全身性细菌性感染的临床疗效,细菌清除率与安全性。结果:随机对照试验结果显示:治疗组和对照组临床痊愈率分别为66.67%和48.33%。两组的临床有效率分别为91.67%和78.33%,均显示有显著的统计学差异(P<0.05),细菌清除率分别为89.19%和78.95%。99株临床分离致病菌体外抗菌活性测定结果表明:阿奇霉素注射液对绝大部份细菌的MICs值均远远低于乳糖酸红霉素。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为6.67%及39.34%,两者有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效确切,不良反应少,是一安全、有效的抗感染药物。 相似文献
10.
目的:评价注射用阿奇霉素治疗细菌性感染的疗效与安全性。方法:采用随机对照多中心分组研究方法,将94例下呼吸道感染患者,随机分为两组(每组47例)。治疗组用阿奇霉素500mg加入5%葡萄糖注射液500mL,静脉灌注,qd,5-7d为1个疗程。对照组用乳糖酸红霉素500mg加入5%葡萄糖注射液500mL,静脉滴注,bid,5-7d为1个疗程。开放组12例(4例盆腔炎和8例下呼吸道感染),以阿奇霉素治疗。结果:治疗组痊愈率61.7%、有效率91.5%及细菌清除率95.8%均极显著高于对照组(31.9%、70.2%76.6%)。阿奇霉素治疗的59例,总有效率93.2%,痊愈率62.7%。试验组不良反应率12.8%,显著低于对照组(34.0%)。结论:阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道与泌尿生殖道感染的有效和安全的药物。 相似文献
11.
目的评价阿奇霉素、红霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法80例呼吸道感染患者采用开放随机对照试验方法,分为阿奇霉索组、红霉素组各40例,阿奇霉素组口服阿奇霉素片,红霉素组口服红霉素片,观察临床痊愈率及不良反应。结果阿奇霉素组的临床痊愈率52.5%,不良反应发生率7.5%;红霉素组临床痊愈率30.0%,不良反应发生率27.5%,两组间比较,阿奇霉素组疗效显著高于红霉素组(x^2=4.18,P〈0.05),不良反应发生率显著低于红霉素组(x^2=5.54,P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感染具有剂量小、疗程短、安全、有效,优于红霉素。 相似文献
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葡萄糖酸盐阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]评价葡萄糖酸盐阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。[方法]采用随机对照的方法观察阿奇霉素和红霉素的临床疗效和不良反应。36例急笥细菌性下呼吸道感染患者静脉点滴阿奇霉素。每日500mg,连用5-7天;另34例病人使用红霉素(1200mg/d,iv)作为阳性对照。[结果]阿奇霉素组痊愈率和有效率分别为66.7%和94.4%,细菌清除率为96.2%;而红霉素组痊愈率和有效率分别为44.1%和76.5%,细菌清除率为90.9%,红霉素组不良反应发生率为23.5%,阿奇霉素组不良反应发生率为5.6%,[结论]新一代大环内酯类抗生素葡萄糖酸盐阿奇霉素注射剂为治疗急性细菌性下呼吸道感染安全有效的药物。 相似文献
13.
阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照及开放治疗急性细菌性感染162例临床验证 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 162例 ,其中随机对照组 12 9例 ,试验组 65例使用阿奇霉素乳糖酸盐粉针剂 ,治疗第 1天 ,每次 2 5 0mg ,每日二次 ;第 2~ 5天 ,每次 2 5 0mg ,每日一次 ,疗程 5d。对照组 64例使用红霉素乳糖酸盐粉针剂 ,剂量每日 1~ 2g ,分 1~ 2次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。另用阿奇霉素乳糖酸盐进行开放试验治疗3 3例感染病人 ,阿奇霉素乳糖酸盐用法同前。结果 试验组与对照组的临床有效率分别为 96.8%与 82 .8%,细菌清除率分别 84.9%与 88.5 %,不良反应发生率分别为 12 .1%与 2 1.7%,以上结果经统计学处理无显著性差异。开放试验组临床有效率为 87.9%,细菌清除率为 95 .7%,不良反应发生率为 6.7%。结论 阿奇霉素乳糖酸盐静脉点滴 ,每次 2 5 0mg ,每日 1次 ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 ,泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效 相似文献
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注射用阿奇霉素治疗细菌性感染的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
评价阿奇霉素治疗细菌性感染的疗效与安全性,采用随机对照多中心分组研究方法。将94例下呼吸道感染病人随机分为2组(每组47例)。试验组用阿奇霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴qd,5~7d为一个疗程;对照组用乳糖酸红霉素0.5g加入5%葡萄糖大500ml静脉滴注bid,5~7d为三个疗程,另12例(4例盆腔炎和8例下呼吸道感染)为开放组,以阿奇霉素治疗。结果,试验组痊愈率(61.7%)、有效率(91.5%)、及细菌清除率(95.8%)均极显著高于对照组(31.9%、70.2%、76.6%)。以阿奇霉素治疗的59例患者,总有效率为93.2%,痊愈率62.7%。试验组不良反应率为12.8%。亦显著低于对照组(34.0%)。结论:阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道与泌尿生殖道感染的有效和安全的药物。 相似文献
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注射用盐酸多西环素治疗急性细菌性感染的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计,以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0.2g,对照组0.5g溶解于生理盐水500ml中,(1d,静脉滴注,疗程5~12d。结果本研究共纳入84例,注射用多西环索和注射用阿奇霉素组各42例。其中盐酸多西环素组及阿奇霉索组纳入ITT分析均为42例,PP分析均为41例。疗程结束时注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉素组的总痊愈率和有效率分别为73.81%与97.62%和71.43%与97.62%;两组细菌清除率分别为85.29%,75.76%;以上结果两组间比较无显著性差异(P〉0.05)。注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉索组的不良反应发生率分别为7.14%和11.9%,主要表现为轻度的局部刺激症状,经减慢输液速度、湿热敷等处理后缓解。结论国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好。 相似文献
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注射用阿奇霉素与红霉素随机对照治疗细菌性呼吸道感染临床研究 总被引:23,自引:0,他引:23
目的:评价注射用乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的有效性与安全性。方法:采用开放随机对照试验方法,以红霉素作为对照药。比较研究阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效和安全性。阿齐霉素250mg,首日二次,此后每日一次静滴,疗程上呼吸道感染3-5d,下呼吸道感染5-7d;红霉素500-750mg,每日二次静滴,疗程7-14d。结果:本项临床试验共入选病例132例,其中阿齐霉素组63例,临床疗效评价病例60例,安全性评价61例;入选红霉组69例,临床疗效评价病例60便,安全性评价62例。临床总有效率分别为95.0%和80.0%。治疗各种致病菌感染临床有效率分别为94.8%和77.4%,细菌清除率分别为94.8%和84.9%。药物不良反应发生率分别为9.8%和25.8%。结论:乳糖酸阿齐霉素治疗急性细菌性呼吸道感染,剂量小,疗程短、安全、有效,优于红霉素。 相似文献
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注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性观察 总被引:14,自引:1,他引:13
目的:观察注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性。方法:以92例使用注射用红霉素的患儿为对照组,回顾分析114例应用注射用阿奇霉素的2个月-15岁肺炎患儿的临床疗效及安全性。结果:两组用药2-5d后症状都有明显改善,阿奇霉素和红霉素的总有效率分别为98.3%和97.8%,两组之间无明显差异;不良反应发生率阿奇霉素组和红霉素组分别为10.5%和30.4%,两组之间有显著差异(P<0.05),阿奇霉素的胃肠道不良反应较轻。结论:注射用阿奇霉素用于治疗儿童肺炎与注射用红霉素同样有效,但不良反应少,小儿对其耐受性良好。 相似文献