瑞氏综合征3例临床分析

目的探讨瑞氏综合征的临床特点、治疗及转归。方法对我院收治的3例瑞氏综合征病儿临床资料进行回顾性分析。结果2例病儿遗留神经系统后遗症,1例病儿死亡。结论瑞氏综合征的发病年龄越小预后越差,存活者易留有不同程度后遗症。     

瑞氏综合征1例

瑞氏综合征（RS）又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病。于1963年首先由澳大利亚医生Reye等报道。国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见。本科最近新收1例典型病例,现报道如下。 1临床资料 患儿,女,1岁4月。因腹泻4d,发热1d,抽搐4次于2009年6月27日10时入院。患儿平素身体健康,无特殊家族史。     

瑞氏综合征1例

患儿,女,4岁,以发热2天昏迷10小时入院。2天前受凉后出现发热,伴咳嗽。在家自服喷托维林（商品名：咳必清）、甘草片．效果不佳。否认服用阿司匹林类药物降温。至入院前1天晚7时出现烦躁不安,嗜睡．至凌晨3点出现抽风,继之昏迷10小时。于发病后48小时转入我院。体检：体温37．5℃,脉搏112次／min,呼吸28次／min,血压80／50mmHg（1mmHg=0．133kPa）,神志昏迷,压眶反射存在。     

瑞氏综合征

瑞氏综合征护士长：瑞氏综合征又称脑病合并内脏脂肪变性综合征，是以急性脑病、肝功障碍以及随病情而发展的多方面，进行性代谢异常为特征的临床病理实体。此病临床上比较少见，今结合我科５１１床病例组织护理个案查房，请责任护士报告病情。责任护士：患儿，女，６岁，...     

瑞氏综合征5例报告

瑞氏综合征(Reye’s syndrome)自1963年初次报告以来,已有不少病例报道,但至今仍常出现临床误诊的病例,为进一步引起临床重视,现将我院近10年来遇到的5例报告如下。临床资料一、一般资料与临床表现:男4例,女1例;年龄6个月～7岁。病史1～7天,就诊时有发热3例,咳嗽2例,腹泻1例,呕吐3例,抽搐4例,嗜睡2例,昏迷3例,肝大4例,脑膜刺激征阳性1例,巴氏征阳性2例,消化道出血1例,心功能衰竭1例。二、实验室检查:查周围血象4例,白细胞总数16.1～21×10~9/L,分类中性粒细胞0.7～0.9,血糖<4.44mmol/L2例,4.44～6.66mmol/L2例,>6.66     

瑞氏综合征1例

瑞氏综合征(RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病[1].于1963年首先由澳大利亚医生Reye等报道.国内从1972年后陆续可见报道,本病比较少见.本科最近新收1例典型病例,现报道如下.     

瑞氏综合征一例报告

【病例】　男 ,5岁。以间歇性头痛、呕吐半个月 ,发热 2天伴抽搐、意识不清 10小时入院。患者于半个月前无明显诱因出现头痛 ,偶有呕吐。 2日前出现鼻塞、流涕、咳嗽、发热 ,体温 3 9℃左右 ,门诊以“上呼吸道感染”治疗 ,2小时后患儿出现寒战、面颊潮红、烦躁不安 ,体温 42℃ ,喷射状呕吐 ,继而双上肢抽搐、牙关紧闭、呼之不应、全身发绀、呼吸暂停 ,抢救 5分钟后恢复自主呼吸 ,但意识不清 ,以“中枢神经系统感染”收入院。查体 :体温3 7 2℃ ,脉搏 15 0 /min ,呼吸 40 /min ,血压 90 /60mmHg。浅昏迷 ,皮肤粘膜巩膜无黄染、皮疹及出血点 …     

瑞氏综合征误诊12例分析

瑞氏综合征(Reye syndrome,RS)又称脑病合并内脏脂肪变性,是一种急性进行性脑病。病程特点是急性脑水肿和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性。主要的超微结构改变是线粒体异常。临床特点为前驱病症的病毒感染后出现呕吐、意识障碍、惊厥等脑症状以及肝功能异常和代谢紊乱。本病可发生于任何年龄,但以要幼儿患病为多。现将我院2000～2006年收住12例分析如下。     

瑞氏综合征8例诊治分析

我科近年来收治瑞氏综合征8例，其中误诊3例，死亡2例，其余经积极抢救，综合治疗均获痊愈，现报道如下。     

瑞氏综合征尸检1例病理报告

1临床资料 患儿男11岁腹痛三天就诊，神志清晰，语言流利。腹部饱满，全身无皮疹，全腹无固定压痛、无移动性浊音，肠鸣音3-5次／分。腹部B超提示右下腹肠管轻度扩张，胃肠积气。便常规检测白细胞5-8个／HP。红细胞0—3个／HP，开赛露诱导排气排稀便后，腹痛减轻。再查体腹部仍无阳性体症。初诊肠炎，给予抗炎对症治疗并建议随诊。患儿于就诊后10小时左右，出现头痛嗜睡等症状，未到医院就诊。睡下后次日早发现死亡。     

瑞氏综合征患儿的护理

目的 探讨小儿瑞氏综合征的护理措施,寻求有效的护理方法.方法 对12例瑞氏综合征患儿实施以降低颅内压为主的综合治疗护理措施,严密观察病情变化,及时反馈疾病信息,积极采取有效的对症护理措施,并配合饮食护理、用药护理、康复训练等.结果 12例患儿经过正确治疗与精心护理,病情3-7 d后好转,20～30 d均临床痊愈出院,未留下后遗症.结论 早期明确诊断,并实施正确有效的治疗护理措施,可以提高瑞氏综合征的治愈率,避免并发症、后遗症的发生.     

1例青年瑞氏综合征病人的护理

瑞氏(Reye)综合征是一种以急性脑病合并肝脏为主的内脏脂肪变性为特征的临床综合征,肾脏、心肌等也可受累[1].Reye发病率低,多发生于6个月至4岁儿童,2岁以下儿童发病率最高[2].国外曾有成人发病的报道.2011年7月我院神经内科收治1例18岁青年瑞氏综合征病人,现将护理体会介绍如下.     

瑞氏综合征患儿的护理

目的 探讨小儿瑞氏综合征的护理措施,寻求有效的护理方法.方法 对12例瑞氏综合征患儿实施以降低颅内压为主的综合治疗护理措施,严密观察病情变化,及时反馈疾病信息,积极采取有效的对症护理措施,并配合饮食护理、用药护理、康复训练等.结果 12例患儿经过正确治疗与精心护理,病情3-7 d后好转,20～30 d均临床痊愈出院,未留下后遗症.结论 早期明确诊断,并实施正确有效的治疗护理措施,可以提高瑞氏综合征的治愈率,避免并发症、后遗症的发生.     

先天性尿素循环障碍致瑞氏综合征1例

患儿男,2月龄,因"发热、少哭、神志萎靡4h"于2012年2月22日12时27分入院,昨至今解2～3次黄色黏液便,量中,无血丝,入院当天上午6点左右家长发现患儿双眼有凝视,未治疗,后测患儿体温,最高升至39.9℃(耳温),予"小儿布洛芬"退热对症治疗,约十分钟患儿出现频繁抽搐,主要表现为双眼紧闭,面色发青,口吐白沫,四肢强直抽动,意识丧失,持续时间约数分钟,无寒战,无流涕、咳嗽,无呕吐,无外伤史,无传染病接触史,发     

瑞氏综合征误诊为病毒性脑炎1例分析

对瑞氏综合征误诊为病毒性脑炎1例分析如下。1病历摘要女,7岁。因头痛2 d、抽搐10余次入院。进食水即呕吐,且有自残行为,咬手、哭喊、烦躁不安,既往体健。查体:体温平稳,P 98次/m in,R 22次/m in,有意识改变,时而狂躁,时而清醒,双瞳孔等大等圆,对光反射存在,心肺正常,肝大肋下2.5 cm,剑下3.0 cm,质地中等,双巴彬斯基征阳性。入院立即腰穿检查:脑脊液清亮,压力略高,糖4 mm o l/L,蛋白0.4 g/L,氯化物130 mm o l/L,W BC 6×106/L;血常规无明显异常;血糖不低;肝功能:谷丙转氨酶365 IU/L,谷草转氨酶570 IU/L;EEG:δ波为主慢波异常;头部CT…     

高压氧综合康复治疗瑞氏综合征1例报告

瑞氏综合征(reye syndrome,Rs)又称脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病,病死率(10％～40％)和致残率很高。本院于2002年8月收治1位患者,病情来势凶猛,在短时期内病程进入Ⅲ～Ⅳ期,但由于抢救措施得当,康复治疗早期介入,取得较为满意的效果,现报告如下。     

瑞氏综合征(Reye Syndrome)

在20世纪70年代中期发生乙型脑炎流行时我们发现了瑞氏综合征(Reye Syndrome,下称RS)病例。这些患者的临床表现与乙型脑炎没有什么明显区别,主要是高热、急性颅高压症,且常发展为脑疝。然而肝功能检查有明显异常,肝脏较大或中等程度大,质地大都较韧,甚至略硬,但无黄疸,而且肝功能多在1～2周,最多在3周内完全恢复正常,与神经系统的表现轻重和进行与否并无关联。     

瑞氏综合征的观察与护理

瑞氏综合征(Reye′s syndrome,以下简称RS)是一种特殊的神经系统疾病。病因未完全确定,目前认为可能与病毒感染或服阿斯匹林等某些外界因素有关。以脑水肿和脑、肝、肾、胰诸内脏脂肪变性为其主要病理特点。近年来有许多资料证明,RS是一种全身线粒体急性损伤所致的代谢紊乱。