小儿石骨症二例报告

小儿石骨症临床较为少见，我们遇见2例报告如下。     

X线诊断石骨症1例报告

1 病例摘要患者,男,39岁,因下蹲困难数月而就诊。家族史:其父母下蹲困难,腰背不能伸直,佝偻数年未治而死。体检:T37℃,R20次/min,BP20/12kPa。神清,自动体位。心界不大,各瓣膜区未闻病理性杂音。两肺呼吸音清。腹平软,肝右肋下可触及,质软,脾未触及。双肾区无明显叩痛。脊柱外观无特殊,腰伸直困难,屈曲侧弯不便。下蹲困难,双下肢无水肿。     

石骨症3例

本病为德国放射科医师Albers-Schonberg于1904年首先报告,故又称Albers-Schonberg氏病。1921年Schulze称本症为大理石骨病(marble bone disease)。1926年有人又称本病为周身骨硬化症、石骨症和粉笔样骨等,是一种少见的骨发育障碍性疾病。本文就3例综合报告如下:     

小儿睾丸微石症一例

目的观察睾丸微石症患儿的临床治疗。方法对我院收治的1例睾丸微石症患儿临床资料进行回顾性分析。结果经超声检查提示,患儿为右侧的腹股沟疝气,同时患有双侧的睾丸微石症。予以手术治疗证实患儿为右侧的腹股沟斜疝,但双侧的睾丸微石症未给予治疗,密切随访观察。结论睾丸微石症往往不需要给予治疗,但须定期的随访,以及定期应用超声对阴囊进行检查。     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁。因外伤跛行半月余就诊本院。体检：发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行。脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验（一）,双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长。X线片示：发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称（图1～4）。     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

骨斑点症一例报告

男,36岁.因外伤跛行半月余就诊本院.体检:发育正常,体态均称,智力正常,轻度跛行.脊柱无明显侧弯及后突畸形,双坐骨神经行走区无压痛,双下肢直腿抬高试验(一),双髋部无肿胀,骨盆对称,双髋关节活动正常,双下肢等长.X线片示:发现双肩关节、双踝关节、双膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形,条形高密度斑点影,双侧分布较为对称(图1～4).     

石骨症的X线诊断分析13例

目的探讨石骨症的X线表现及其诊断和鉴别诊断价值。方法结合文献回顾性分析临床证实的石骨症13例的临床和X线表现及鉴别诊断。结果X线主要表现为骨硬化、成型异常和骨中骨。全身大部分或所有骨骼密度增高硬化,但下颌骨很少累及,颅骨亦较轻。骨硬化表现为无定形、横行带状或纵行长条状。硬化区骨结构消失而不能辨认。结论X线平片是石骨症的主要检查方法,可显示病变的累及部位、范围和程度,对石骨症的诊断具有重要价值。     

石骨症的X线分析

目的：分析石骨症的影像学表现。方法：9例石骨症患者经胸部、头颅、骨盆、脊柱、股骨、胫腓骨、尺桡骨及双手骨X线摄影检查,对全部患者的X线照片结合文献复习进行分析。结果：石骨症的基本X线表现为全身骨质密度普遍性增高,皮质增厚,髓腔变窄甚至消失,较具特征性的X线征象有：椎体＂夹心蛋糕＂征;髂骨翼＂同心环状＂征;骨中骨征;管状骨干骺端见浓淡交替横纹影;长骨塑形障碍显示棒球杆征,骨膜新生骨形成。结论：该患者是一种罕见的遗传性疾病,可依据其特征性X线表现进行确诊和鉴别诊断。     

石骨症临床特点的研究进展

石骨症（osteopetrosis）又称大理石骨病（marblebone disease）、广泛性脆性骨质硬化症（osteosclerosis generalisata fragilis）、粉笔样骨（chalky bone）、先天性骨硬化症（congenital osteosclerosis）等。最早由Albers Schonberg（1904）报道，因此本病又称Albers Schonberg病。本病发病率低，是一种少见的骨发育障碍性疾病，其特点是全身性骨质硬化，骨塑型异常，进行性贫血，     

石骨症临床X线分析

<正>石骨症,又名Albers-Schonberg病、大理石骨、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨等。是一种较少见的泛发性骨质硬化性病变,是一种与遗传因素有关的骨骼代谢障碍性疾病[1]。笔者收集本院自2000—2010年临床及X线资料完整的12例石骨症患者,重点探讨其临床及X线表现特点。     

降结肠冗长症二例报告

例1,女性,23岁。三年前开始间歇性左上腹部阵发性疼痛,每年发作4—5次,每次持续时间约10分钟,能自行缓解,腹痛与进食无关,无放射痛,无恶心呕吐及脓血便。近一个月来,腹痛加剧,每日发作一次,每次持续2—3小时,均需注射镇痛药方能缓解。体检:腹平坦,未见胃肠型及蠕动波,腹肌软,全腹无压痛及反跳痛,未触及肿块,腹痛时肠鸣音活跃,无气过水音。B超检查无异常发现,纤维结肠镜进入60cm处受阻。全结肠造影发现脾曲下方降结肠冗长成角。化验:Hb124g/L,WBC 6.3×10~9/L,N 0.6,L 0.4。诊断:降结肠冗长症。于1991年4月30日手术。术中见脾曲正