前列地尔治疗糖尿病周围神经病的疗效观察

我院于2002年4月至2005年4月采用前列地尔治疗糖尿病周围神经病35例,效果较好,现总结如下。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病疗效。方法 选择60例糖尿病肾病，随机分为二组，一组予以常规治疗，另一组在常规治疗的基础上加用前列地尔(凯时)20μg溶于5％GS100ml。观察治疗前后的24h尿蛋白定量、血脂、肝功能等。结果 使用前列地尔(凯时)治疗后24h尿蛋白定量明显下降，血糖、血脂、肝功能无变化。结论 前列地尔(凯时)能降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病22例疗效观察

目的：观察前列地尔（凯时）与黄芪注射治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：凯时组以凯时10μg加生理盐水100ml静脉滴注，每日1次，14d为1疗程，对照组以黄芪30mL加入生理盐水100mL静脉滴注，每日1次，14d为1疗程。同时控制血糖继续选用胰岛素或口服降糖药，兼有其它并发症予以中西医对证治疗，在治疗前及治疗2wk后测定血肌酐，尿素氮，尿三蛋白、24h尿蛋白、尿肌酐。尿量。结果：凯时组经2wk治疗，尿三蛋白、24h尿蛋白明显降低（P＜0．01），对血肌酐也具有显影响（P＜0．05），24h尿量、尿肌酐无统计学意义。黄芪组经2wk治疗, 尿三蛋白较本组治疗前下降（P＜0．05），与凯时组比较疗效不及，此外黄芪组改善乏力。消除浮肿作用突出，用药后24h尿是明显增加，结论：二组均可用于治疗老年糖尿病肾病。     

前列地尔治疗肝硬化性腹水23例疗效观察

晚期肝硬化往往出现顽固性腹水 ,目前常用的治疗方法是在一般保肝、利尿的基础上补充白蛋白。由于白蛋白是人血制品 ,因此存在感染血液传播性疾病的危险 ,且疗效不持久 ,腹水易复发。我科采用前列地尔 (L ipo PGE1 )治疗肝硬化顽固性腹水 ,取得较好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 4 3例晚期肝硬化腹水患者均为我科治疗的病人 ,男性 36例 ,女性 7例 ,年龄 33～ 71岁 ,平均 5 1岁。随机分为两组 :治疗组 (前列地尔 ) 2 3例 ,对照组 (白蛋白 ) 2 0例。两组患者的年龄、B超腹水深度、血清总胆红素、血清白蛋白具有可比性 (表…     

疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

前列地尔治疗糖尿病性神经损害的临床研究

目的：观察前列地尔注射液（Lipo PGE1)治疗糖尿病性神经损害的疗效及安全性。方法：将患随机分为治疗组和对照组，对照组按常规方法治疗，治疗组除常规方法治疗外，加用前列地尔，两组疗程均为28d，对疗效、安全性进行观察。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05），其中感觉异常，下肢溃疡改善程序更明显（P＜0．01）。在治疗过程中，未发现明显不良反应。结论：前列地尔用于糖尿病性神经损害的治疗是安全有效的，尤其适用于伴发下肢溃疡。     

前列地尔注射液治疗老年糖尿病肾病40例疗效分析

目的:探讨前列地尔注射液治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法:选择2008年12月~2010年12月糖尿病肾病患者80例,以上患者均符合WHO制定的糖尿病诊断标准。将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病常规治疗,实施饮食控制,限制每天蛋白的摄入量,根据患者具体血糖控制情况给予口服降糖药或者胰岛素治疗。血压高患者可给予钙离子拮抗剂等控制血压,高脂血症患者可给他汀类调脂药物等。对照组患者给予依那普利5~10 mg,每天1次,连续服用4周。观察组给予前列地尔20μg/d加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,每天1次,连续应用4周。同时给予依那普利5~10 mg,每天1次,连续服用4周。治疗期间观察两组患者临床症状和体征的改善情况。结果:观察组和对照组治疗后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮分别和治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液能够显著改善老年糖尿病肾病患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合黄芪治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 55例老年糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,两组疗程均为2周,治疗前后检测各种生化指标变化。结果联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%,两者差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后联合治疗组24h-UAER和ALB较对照组下降明显(P0.05)。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗老年糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 将符合入组标准的52例糖尿病肾病患者随机分成观察组（27例）和对照组（25例）,观察组患者使用前列地尔联合氯沙坦治疗,对照组患者单纯使用氯沙坦治疗,治疗时间均为6周。比较两组患者治疗后的蛋白含量和β2-微球蛋白含量、血压变化情况、血糖与肌酐的变化以及肌酐清除率和尿白蛋白排泄率。结果 治疗后观察组的尿蛋白含量与β2-微球蛋白含量分别为（0.71±0.28）g/24 h与（82.1±29.7）mg/24 h,明显低于对照组的（1.01±0.30）g/24 h与（113.9±31.4）mg/24 h,其差异均有统计学意义（前列地尔;氯沙坦;糖尿病肾病;临床疗效〈0.05）,观察组尿蛋白排泄率为（60.7±15.7）μg/min,明显低于对照组的（73.3±13.5）μg/min,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的收缩压均显著低于治疗前（P〈0.05）,但两组患者间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者的空腹血糖为（6.8±0.7）mmol/L,明显低于对照组的（7.4±0.5）mmol/L,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效理想,其不仅能够更加快速有效地降低患者尿中的蛋白含量,同时没有加重患者低血压等不良反应的发生,值得临床上推广使用。     

国产前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效及安全性

目的评估国产前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法选取2011年1月~2013年10月在我院治疗的糖尿病肾病的患者140例,随机分为两组:治疗组(国产前列地尔组)68例,对照组(非国产前列地尔组)72例。在糖尿病的基础治疗的前提下,两组患者分别给予国产和非国产前列地尔各10μg,静脉注射,1次/d,连续给药4周。用药前和用药后4周后检查患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白量(Upr)、尿蛋白排泄率(UAER);血脂相关指标包括高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG);凝血相关指标包括激活的部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT),血清纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)。观察治疗期间的药物不良反应。结果两组患者治疗后BUN、SCr、Upr、UAER、TG、TC、LDL-C和FIB、D-D均下降(P0.05),HDL-C上升(P0.05),治疗后两组指标间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论国产前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的安全有效药物。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

前列地尔治疗糖尿病下肢动脉闭塞的疗效观察

本文对本院的50例糖尿病合并下肢闭塞的患者进行前列地尔治疗的临床疗效观察,将50例患者分为试验组和对照组两组,各25人,均给予患者降糖、降压等常规治疗,根据患者治疗后的行走距离来判断患者治疗后的疗效。将所有患者治疗前后的资料搜集后,进行统计,得出：试验组,治疗好转78.5%,有效11.7%,无效9.8%。对照组：治疗好转69.4%,有效16.1%,无效14.5%。     

弥可保联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床疗效观察

目的探讨弥可保联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2010年5月～2012年5月在我院内分泌代谢科收治的118例糖尿病周围神经病变患者分为A组和B组,A组患者给予弥可保进行治疗,而B组患者则给予弥可保联合前列地尔注射液进行治疗,两组患者其他治疗措施相同,治疗2周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应。结果 B组患者治疗总有效率为96.61%,A组患者治疗总有效率为86.44%,B组患者的治疗总有效率明显高于A组患者（P〈0.05）,两组患者均未见明显不良反应。结论弥可保联合前列地尔注射液是治疗糖尿病周围神经病变的一种安全高效的方法,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病下肢动脉闭塞的疗效观察

本文对本院的50例糖尿病合并下肢闭塞的患者进行前列地尔治疗的临床疗效观察,将50例患者分为试验组和对照组两组,各25人,均给予患者降糖、降压等常规治疗,根据患者治疗后的行走距离来判断患者治疗后的疗效。将所有患者治疗前后的资料搜集后,进行统计,得出:试验组,治疗好转78.5%,有效11.7%,无效9.8%。对照组:治疗好转69.4%,有效16.1%,无效14.5%。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的并发症之一,其临床发病率高达50%～90% [1],其中以糖尿病周围神经病变最为常见,是引起糖尿病患者致残和生命质量下降的常见原因,其发病机制尚未完全明了,但公认其与代谢紊乱、微血管病变和神经生长因子减少有关.     

利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 选择2017年5月至2019年11月赤峰学院附属医院收治的110例DN患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组55例.对照组患者给予前列地尔注射液治疗5个月,观察组患者给予利拉鲁肽注射液和前列地尔注射液联合治疗5个月.分...     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及安全性观察

目的：探讨前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾病疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选择2013年9月至2015年1月84例早期糖尿病合并慢性肾病患者,按照患者自愿原则分为观察组与对照组,观察组44例,对照组40例。对照组使用依帕司他联合吡格列酮治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,比较两组患者治疗有效率、血肌酐、尿素氮、尿清蛋白排泄率、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素‐6（IL‐6）及不良反应。结果观察组治疗有效率为93．18％,明显高于对照组（80．00％）,差异有统计学意义（χ2＝4．251,P＝0．005）;观察组与对照组治疗后CRP与IL‐6相比治疗前均有显著改善,差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组治疗后CRP[（0．45±0．05）mg／L]与 IL‐6[（0．72±0．11）μg／L]改善明显优于对照组[（1．05±0．14）mg／L、（1．25±0．24）μg／L],差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组与对照组治疗后尿素氮、尿清蛋白排泄率、TNF‐α、内生肌酐清除率相比治疗前均有显著改善,差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组治疗后尿素氮、尿清蛋白排泄率、TNF‐α、内生肌酐清除率分别为（6．41±1．12）mmol／L、（41．12±4．46）μg／min、75．54±6．64）ng／L、（92．94±8．24）％,改善明显优于对照组[（7．39±1．05）mmol／L、（91．48±7．31）mmol／L、（111．42±7．69）ng／L、（81．55±9．54）ng／L],差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为18．18％,对照组为17．50％,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾脏病疗效好,利于改善尿清蛋白排泄及炎症水平,安全性高,值得临床推广应用。