盐酸氨溴索与阿奇霉素联合治疗对支原体肺炎患儿免疫功能与临床效果的影响

目的探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床效果及对免疫功能的影响。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例支原体肺炎患儿,对照组(n=45)给予阿奇霉素治疗,观察组(n=45)在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿临床疗效和临床症状消失时间以及治疗前后免疫功能和肺功能。结果两组患儿临床疗效93.33%vs80.00%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿临床症状消失时间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD8+对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FVC、FEV1、PEF对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索与阿奇霉素联合治疗能显著改善支原体肺炎患儿免疫功能,临床效果满意。     

氨溴特罗片与阿奇霉素对支原体肺炎患儿的疗效及其对炎症因子和免疫功能的影响

目的:探讨氨溴特罗片与阿奇霉素对支原体肺炎患儿的临床疗效及其对炎症因子和免疫功能的影响。方法:选取2012年9月—2016年7月间收治的肺炎支原体肺炎患儿82例患儿,将其分为对照组40例和观察组42例;两组患儿均予祛痰、平喘、解热等基础治疗,在此基础上对照组患儿加用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用氨溴特罗治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、炎症因子(TNF-α、IL-8)和免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8)各指标改善情况。结果:治疗后,患儿CD4、CD4/CD8测得值高于治疗前,而CD8测得值则低于治疗前(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-8测得值均低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿CD4、CD4/CD8测得值高于对照组(P<0.05),CD8、TNF-α、IL-8测得值低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为92.86%高于对照组为77.50%(P<0.05)。结论:氨溴特罗片与阿奇霉素联用治疗支原体肺炎患儿,可显著改善机体免疫功能,促进炎症各指标的改善,临床疗效较为显著。     

静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响

目的研究静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响。方法将我院2014年6月~2016年6月收治的62例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组31例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予IVIG治疗3d。比较两组患儿临床症状及体征缓解时间、治疗效果,观察两组患儿治疗前后IgG、IgA、IgM、IL-6、TNF-α及T细胞亚群分布变化。结果观察组患儿体温稳定、咳嗽消失、啰音消失、口唇发绀缓解及住院时间均较对照组显著缩短(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率100.00%显著高于对照组80.65%(P<0.05);对照组患儿治疗后IgG、IgA、IgM、IL-6及TNF-α水平较治疗前无明显变化(P>0.05);观察组患儿治疗后IgG、IgA、IgM水平较治疗前显著升高(P<0.05),IL-6及TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后观察组患儿IgG、IgA、IgM水平显著高于对照组,IL-6及TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后CD4~+、CD8~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+比值均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后观察组患儿CD4~+、CD8~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+C比值显著高于对照组(P<0.05)。结论 IVIG治疗新生儿肺炎可显著提高治疗效果,改善免疫功能。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2014年1月至2016年6月我院收治的重症肺炎支原体肺炎患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗及阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及治疗前后T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果:观察组治疗总有效率95郾0%,显效率85.0%,高于对照组的85.0%及67.5%,观察组患儿退热时间(4.27±1.56)d、咳嗽消失时间(8.12±2.02)d、啰音消失时间(4.84±1.62)d、胸片吸收时间(10.86±1.87)d,均短于对照组的(5.16±1.82)d、(9.35±2.62)d、(5.63±1.53)d、(13.28±2.49) d;治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+降低,但观察组上述指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎能增加临床疗效、改善患儿临床症状,调节患儿细胞免疫功能。     

不同剂量糖皮质激素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床比较

目的探究临床治疗重症肺炎支原体肺炎患儿的过程中,应用不同剂量的糖皮质激素的治疗效果,为临床儿科治疗奠定基础。方法自我院2014年6月至2015年12月收治的128例重症肺炎支原体肺炎患儿,对比患儿应用不同剂量糖皮质激素的治疗方案进行治疗,观察临床疗效。结果予以不同治疗方案后,对试验组患儿采用高剂量糖皮质激素治疗的各项临床症状消失时间均显著优于对照组,如发热、啰音、X线阴影及住院时间等,差异显著(P<0.05)。对试验组患儿采用高剂量糖皮质激素治疗细胞免疫情况均显著优于对照组,如CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等,差异显著(P<0.05)。进一步,统计两组的临床效果,经对试验组患者采用高剂量糖皮质激素治疗的临床总有效率(93.8%,60/64)显著高于对照组(75.0%,48/64),差异显著(P<0.05)。结论临床治疗重症肺炎支原体肺炎患儿的过程中,高剂量的糖皮质激素治疗可显著缩短各项临床症状的消失时间,有利于细胞免疫功能的恢复及临床效果的提升,应广泛推广。     

川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2的影响

目的 观察川贝清肺糖浆与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎患儿的疗效,以及对患儿血清IFN-γ、IL-2水平的影响.方法 选择2010年9月至2012年10月诊治的支原体肺炎患儿69例,随机分为阿奇霉素组30例,川贝清肺糖浆联合阿奇霉素组39例;另选择门诊健康查体人员10人作为正常对照组.阿奇霉素组患儿应用阿奇霉素治疗,联合治疗组在应用阿奇霉素基础上加用中药川贝清肺糖浆,每天口服100 ml,分3次服用.观察各组患儿的疗效的区别及血清IFN-γ、IL-2含量的变化.结果 联合治疗组治愈率显著高于阿奇霉素组(P<0.05),支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2含量显著低于正常组(P<0.05);经治疗后,联合治疗组IFN-γ、IL-2含量较治疗前显著升高(P<0.05),而且低于阿奇霉素组(P<0.05).结论 阿奇霉素联合川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿疗效优于单用阿奇霉素,其机制可能与降低了患儿血液IFN-γ、IL-2的含量有关.     

阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性

[摘要] 目的:探讨阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。 方法:选择2016 年 1 月到 2017 年 6 月收治的 96 例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各48 例。 观察组采用阿奇霉素静脉滴注和口服序贯治疗,对照组采用阿奇霉素静脉 滴注治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后炎症因子和 T 淋巴细胞亚群的变化情况及不良反应发生情况。 结果:两组患儿 的痊愈率和总有效率比较差异均无统计学意义(P 均 >0.05)。 两组患儿治疗后IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平较治疗前降低（P均<0.01）;两组患儿治疗后的IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。两组患儿治疗后CD3+、CD4+的检测结果均显著高于治疗前,而CD8+的检测结果则显著低于治疗前（均P<0.01）;两组患儿治疗后的CD3+、CD4+以及CD8+水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。观察组静脉炎的发生率为4.17%,肝功能异常的发生率为0.00%,均显著低于对照组（均P<0.05）。结论:阿奇霉素序贯治疗在减轻支原体肺炎患儿炎症反应和改善其免疫功能方面的效果与常规静脉滴注方案相当,但 序贯治疗的安全性优于常规静脉滴注方案。     

孟鲁司特与阿奇霉素联合治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效分析及对免疫功能的影响研究

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的94例下呼吸道肺炎支原体感染患儿,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=47)接受阿奇霉素治疗,观察组(n=47)在对照组基础上接受孟鲁司特治疗,对比两组患者住院时间和临床症状消失时间、免疫球蛋白水平、T细胞亚群指标。结果观察组住院时间明显短于对照组,音、喘憋、发热、咳嗽消失时间明显快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IgA、IgM、IgG水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4+/CD8+、CD4+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效满意,两种药物联合使用可有效减轻气道炎性反应,因此值得临床推广。     

短疗程小剂量糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的疗效分析

目的:探讨短疗程小剂量糖皮质激素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床疗效.方法:选取RMPP患儿40例,随机分为对照组(常规治疗,n=20)与观察组(常规治疗+短疗程小剂量糖皮质激素,n=20).比较两组患儿临床疗效、炎性指标水平、免疫功能指标水平.结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿IgG、IgM、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:针对RMPP患儿,短疗程糖皮质激素辅助治疗可提高疗效,提高机体免疫功能,且较为安全.     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的:探究小儿肺炎支原体肺炎(MP)患儿行阿奇霉素与孟鲁司特联合治疗的价值.方法:以2019年3月至2020年2月为病例收集时间段,纳入我院收治的100例MP患儿,经数字随机表法分组,其中对照组50例,观察组50例.两组在治疗药物方面,对照组为阿奇霉素,观察组为阿奇霉素+孟鲁司特.比较两组临床疗效、各项体征症状消失时间以及治疗前后C反应蛋白(CRP)、IgE水平.结果:在治疗总有效率方面,观察组96.00％,显著高于对照组的84.00％(P<0.05).在退烧时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间方面,观察组均短于对照组(P<0.05).治疗前,两组CRP和IgE水平差异不显著(P>0.05);治疗后,两组CRP和IgE水平均低于治疗前,且观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素+孟鲁司特治疗小儿MP疗效确切,值得推广.     

糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的 疗效及对血清细胞因子的影响

目的：观察糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果及对血清细胞因子的影响。方法： 将我院 2018 年 1 月—2020 年 2 月收治的 120 例难治性支原体肺炎患儿分为观察组和对照组,两组各 60 例。对照组在 常规对症治疗基础上应用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组用药基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠注射治疗,观察两组 临床表现改善情况,比较治疗前后血清细胞因子水平。结果：观察组体温恢复正常耗时、咳嗽消退耗时、肺部湿罗音 消失耗时均短于对照组,IL-10、TNF-α 水平明显低于对照组,IL-2、CD4+ 淋巴细胞、IFN-γ 水平显著高于对照组, 差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论：糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎,能有效改善临床症状, 减轻炎症反应,提高临床疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德对支原体肺炎患儿细胞因子、共刺激分子和免疫功能的影响

目的观察阿奇霉素联合布地奈德对支原体肺炎(MPP)患儿细胞因子、共刺激分子和免疫功能的影响。方法选取2013年10月至2016年6月诊治的MPP患儿110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德,疗程2周。观察2组临床疗效、症状消失时间及治疗前后肺功能(FVC、FEV1、PEF)、血清细胞因子(IL-4、IL-17、IL-18、IFN-γ)、sB7-H3、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)变化。结果观察组总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗前2组FVC、FEV1、PEF、血清IL-4、IL-17、IL-18、IFN-γ、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、IgA、IgG、IgM及CD4⁺/CD8⁺比较差异无统计...     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

阿奇霉素序贯疗法联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察应用阿奇霉素注射液序贯治疗小儿支原体肺炎的同时,辅助联合小剂量糖皮质激素的效果。方法随机将2017年1月至2018年6月本院收治的106例支原体肺炎患儿分到观察组(n=53例)和对照组(n=53例),两组患儿均予以止咳、平喘、化痰、退热等常规治疗,对照组在此基础上予以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在此基础上加以阿奇霉素序贯疗法联合糖皮质激素治疗,对比分析两组患儿的临床疗效,同时比较两组患儿临床体征改善时间。结果观察组患儿体征改善情况,包含退热时间,咳嗽咳痰消失时间以及双肺听诊干湿啰音消失时间等均明显短于对照组,P<0.05。观察组总有效率为96.23%(51/53),对照组总有效率为86.79%(46/53),两组比较,P<0.05。结论临床应用阿奇霉素序贯疗法时联合小剂量激素疗效显著,未见明显不良反应,值得临床推广。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取医院2016年3月至2019年3月收治的小儿MPP 90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患儿均予常规对症治疗及阿奇霉素序贯治疗;研究组患儿加服小儿豉翘清热颗粒。结果研究组总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);两组患儿治疗后的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及CD8+均显著降低,CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均显著升高,且研究组患儿上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率为17.77%,显著低于对照组的37.77%(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿MPP,可有效改善患儿炎性因子水平,提高机体免疫功能。     

糖皮质激素在治疗儿童急重症肺炎中的应用及对C-反应蛋白的影响分析

目的 分析糖皮质激素在治疗儿童急重症肺炎中的应用及对C-反应蛋白的影响.方法 选择2012年6月至2014年7月接受治疗的儿童急重症肺炎患者130例,依据治疗方法不同,随机分为观察组和对照组,每组65例.对照组患者给予单独阿奇霉素治疗,观察组患者给予糖皮质激素联合阿奇霉素进行治疗.记录2组患者治疗后肺部啰音时间、咳嗽时间、肺部阴影时间、住院时间等一般情况;比较2组患者治疗前后体内C-反应蛋白(CRP)水平及T淋巴细胞亚群的状态.比较2组治疗方案再感染率及临床疗效.结果 2组患者治疗前体内CRP、CD;、CD4、CD;含量基本相同(P＞0.05),治疗后,观察组患者体内CRP、CD3、CD4、CD3水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后肺部啰音时间、咳嗽时间、肺部阴影时间、发热时间、住院时间等较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后再感染率显著低于对照组,研究组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 糖皮质激素联合阿奇霉素可以有效缩短治疗时间,提高治疗效果,减少术后并发症,安全可靠,适合临床推广应用.     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床观察

目的:观察阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效和安全性。方法 :将170例支原体肺炎患儿随机均分为对照组和观察组。两组患儿均给予氨溴索、布地奈德、异丙托溴铵等常规治疗。在此基础上,观察组患儿给予阿奇霉素干混悬剂10 mg/kg,口服,每日1次,连用3 d,停药4 d,再用3 d;对照组患儿给予注射用乳糖酸红霉素20~30 mg/kg,加入0.9%氯化钠注射液使乳糖酸红霉素浓度控制在1%~50%,静脉滴注,每日2次。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效、治疗前后心肌酶指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、白介素(IL)6、IL-18及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿AST、LDH、CK、CK-MB、IL-6、IL-18比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿AST、LDH、CK、CK-MB、IL-6、IL-18均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效显著,且安全性较好。     

阿奇霉素联合糖皮质激素治疗小儿大叶性肺炎临床效果及对血清CRP、IL-6和PCT水平的影响

目的 分析阿奇霉素联合糖皮质激素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果,及对患儿血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(Interleukin,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平的影响.方法 收治的支原体性大叶性肺炎小儿患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素联合糖皮质激素进行治疗.患儿均随访1个月,观察2组患者治疗后咳嗽明显减轻时间、发热消退时间、肺部阴影吸收时间,比较治疗前、后患儿肺功能变化,比较2组患儿治疗前、后血清CRP、IL-6、PCT水平变化.结果 观察组咳嗽减轻时间、发热消退时间、胸片示肺部阴影消失时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后FEF 25%～75%为(1.86±0.53)L/s,FEF 75%为(0.95±0.48)L/s,FEF 50%为(1.99±0.83)L/s,FEF25%为(3.42±0.68)L/s,均显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6、PCT,均较对照组水平低(P<0.05).结论 阿奇霉素联合糖皮质激素治疗小儿大叶性肺炎临床疗效显著,有效改善血清CRP、IL-6、PCT水平.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效分析

目的:研究孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效及对肺功能、免疫功能、血清炎症因子的影响。方法:选取2019年2月—2022年2月某院收治的82例RMPP患儿为研究对象，根据治疗方案分为对照组(n=41)和研究组(n=41)。对照组采用阿奇霉素治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善时间(咳嗽消失时间、喘憋消失时间、退热时间、啰音消失时间)及治疗前和治疗7、14 d后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流量(MMEF)、最大呼气流量(PEF)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)、腺嘌呤核苷酸离子通道型7(P2X7)、趋化因子配体17(CCL17)水平。结果 研究组临床总有效率(95.12%)高于对照组(80.49%)(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、退热时间、啰音消失时间[(6.25±1.38)d、...     

热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响

目的探讨热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将122例Epstein-Barr病毒感染患儿均分为2组。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用热毒宁注射液。治疗后,比较2组患儿临床症状改善情况(退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度、肝肋下肿大消退程度)、ALT、AST、免疫球蛋白(lgA、lgG、lgM)、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、B细胞、NK细胞)以及炎症因子(TNF-α、IL-2)。结果观察组总有效率为96.72%,明显高于对照组的78.69%(P<0.05)。观察组退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度及肝肋下肿大消退程度明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿ALT、AST、IgA、IgG、IgM均明显降低(P<0.05),且观察组ALT、AST、IgA、IgG、IgM明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD3~+、CD8~+明显降低,且观察组CD3~+、CD8~+明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD4~+、CD4~+/CD8~+、B细胞、NK细胞显著升高,且观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+、B细胞、NK细胞明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α显著降低,且观察组TNF-α明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组IL-2水平明显升高(P<0.05),且观察组IL-2水平明显高于对照组(P<0.05)。结论热毒宁联合更昔洛韦治疗Epstein-Barr病毒感染患儿疗效显著,可明显缓解患儿临床症状,改善患儿的免疫功能,降低TNF-α水平,提高IL-2水平。