葛根素联合血塞通治疗急性脑梗死

目的观察葛根素血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效.方法在确定的312例患者中,随机抽取152例给予葛根素联合血塞通治疗,此作为治疗组,另160例给予维脑路通加入羟乙基淀粉20氯化钠注射液(706代血浆)中治疗作为对照组.两组治疗前后进行血液流变学监测和神经功能缺损评分对比疗效.结果葛根素血塞通组在治疗半月后,高切粘度、低切粘度、血浆粘度、血球压积下降,神经功能缺损下降有显著差异,有统计学意义.结论葛根素联合血塞通治疗急性脑梗塞疗效显著,无严重肝肾功能损害及出血等不良反应.     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床效果.方法:随机将住院脑梗塞患者分为两组,观察组50例,对照组50例.在常规治疗的基础上,观察组给予血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察疗效.结果:治疗后两组临床疗效对比,观察组总有效率为90%,对照组72%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗塞有较好疗效,值得推广应用.     

血塞通联合天麻素治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死(ACI)是一种严重损害人类健康的常见病、多发病,该病一般起病较为突然,发病数小时就会达到高峰,患者常会出现头痛,眩晕,耳鸣,半身不遂等症状,严重者会导致昏迷不醒。     

硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（n=40）给予硫辛酸注射液和血塞通（粉针）治疗。对照组（n=40）给予丹参和曲克芦丁治疗。15d为一个疗程。比较一个疗程后,两组治疗前后神经功能缺损程度情况及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％明显高于对照组75％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）且未见明显不良反应。结论使用硫辛酸联合血塞通治疗急性脑梗死比丹参和曲克芦丁疗效显著,具有临床推广意义。     

葛根素治疗脑梗死患儿87例疗效观察

目的：观察葛根素治疗脑梗死患儿的临床疗效。方法：87例患儿随机分为2组。治疗组44例采用葛根素合治疗，对照组43例采用常规治疗，进行疗效比较。结果：治疗组总有效率优于对照组（88．6％比58．1％，P〈0．05），日常生活能力康复优于对照组（P〈0．05）。结论：葛根素治疗脑梗死患儿可提高疗效。     

脉络宁与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效探讨

目的观察脉洛宁联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择20例急性脑梗死患者作为脉络宁与血塞通联合治疗组,20例急性脑梗死患者作为对照组单独使用脉络宁治疗,治疗前后进行临床疗效判定,并比较2组的疗效。结果2组治疗急性脑梗死的总有效率并无显著差异性,但脉络宁与血塞通联合治疗组治疗急性脑梗死的基本治愈率加显效率明显高于单独脉络宁治疗组。结论脉络宁与血塞通联用可显著改善神经功能缺损,提高生存质量。     

血塞通治疗急性脑梗死47例临床分析

目的探讨血塞通药物冶疗脑梗死的方法和临床疗效。方法脑梗死患94例，随机分为两组，对照组47例常规治疗，治疗组47例给予血塞通药物治疗；分别评定治疗前后的神经功能缺损评分（NDS）、重要脏器功能指标及预后。结果与对照组相比，治疗组存治疗有效率，降低NDS和血乳酸水平上有统计学意义（P〈0.05）。结论瓶塞通治疗脑梗死可明显改善患者预后、提高患者治疗有效率，降低并发症的发生率，值得临床推广和应用。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效果观察

目的对血塞通治疗急性脑梗死的临床效果进行分析。方法选择2008年10月至2010年8月来我院进行检查的患者80例,均符合全国第二次脑血管病学术会议修订的相关的诊断标准。将患者分为观察组和对照组,2组患者性别,年龄,体重,病情等方面比较无显著性差异,具有可比性。2组均给予看凝血药物进行治疗,观察组追加血塞通注射液,对照组给予丹参注射液进行治疗,治疗15d之后对患者进行相关血液参数进行测定,对治疗效果进行随访、登记,最后对数据进行分析。结果全血黏度（高、低切）血浆粘度．血细胞比容等进行检测结果表明观察组治疗效果优于对照组P〈0．05;通过对患者进行跟踪随访登记、分析,观察组治疗效果高达92．5％,治疗效果优于对照组。结论血塞通在治疗急性脑梗死具有较好的疗效,临床值得广泛的应用和推广。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效果观察

目的对血塞通治疗急性脑梗死的临床效果进行分析。方法选择2008年10月至2010年8月来我院进行检查的患者80例,均符合全国第二次脑血管病学术会议修订的相关的诊断标准。将患者分为观察组和对照组,2组患者性别、年龄、体重、病情等方面比较无显著性差异,具有可比性。2组均给予看凝血药物进行治疗,观察组追加血塞通注射液,对照组给予丹参注射液进行治疗,治疗15d之后对患者进行相关血液参数进行测定,对治疗效果进行随访、登记,最后对数据进行分析。结果全血黏度(高、低切)血浆粘度、血细胞比容等进行检测结果表明观察组治疗效果优于对照组,P<0.05;通过对患者进行跟踪随访登记、分析,观察组治疗效果高达92.5%,治疗效果优于对照组。结论血塞通在治疗急性脑梗死具有较好的疗效,临床值得广泛的应用和推广。     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的：对血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效进行研究分析。方法：随机选取我院接收诊治的100例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分成研究组50例和对照组50例,研究组接受血塞通用药治疗,对照组接受丹参注射液用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果：研究组神经功能损伤情况评分（7．82±1．61）较对照组（15．33±2．51）明显更低,数据相比具备统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率96．0％,对照组总有效率74．0％,研究组总有效率显著高于对照组,数据比较具备统计学意义（p〈0．05）。结论：血塞通治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,安全性高,具有临床推广应用价值。     

葛根素治疗急性脑梗塞的临床观察

葛根素注射液是一种单成分扩血管促微循环的药物,目前已广泛应用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、视网膜血管闭塞以及突发性耳聋等疾病的治疗,并取得满意疗效。有关该药治疗缺血性脑血管病的临床应用尚有待进一步研究。本研究采用葛根素静脉滴注治疗急性脑梗塞患者,观察其临床疗效以及对血液流变学指标的影响。现将初步结果报告如下:     

血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察血塞通治疗急性脑梗死的疗效,为临床提供参考。方法以我院2010年1月-2011年12月收治的急性脑梗死患者118例作为研究对象,随机分组,给予常规治疗。观察组在此基础上给予静脉注射血塞通。观察两组患者治疗前后血流动力学指标的差异。结果与治疗前比较,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原等指标均有一定程度的下降,其中观察组各指标的改善程度明显较好,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用血塞通治疗急性脑梗死可以改善患者血流动力学指标,对患者的康复具有积极的促进作用。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的观察

目的探讨在急性脑梗死治疗中应用依达拉奉联合血塞通注射液的临床疗效。方法选取2010年3月—2012年3月期间收治的54例急性脑梗死病人进行随机分组,分别为观察组27例(采用常规治疗+依达拉奉联合血塞通注射液进行治疗)与对照组27例(采用血塞通注射液进行治疗),在两组接受治疗2周后,对两组病人的神经功能缺损评分以及治疗效果进行比较。结果经对比,观察组病人与对照组病人在接受了2周的治疗后,观察组的神经功能缺损评分以及治疗效果相比对照组,具有明显优势,(P值<0.05)具有统计学意义。结论在急性脑梗死的治疗中应用依达拉奉联合血塞通注射液,副作用少,且疗效佳,有效改善病人的预后情况。     

血塞通治疗52例急性脑梗死的临床观察

目的观察血塞通针剂在治疗急性脑梗死中改善神经功能缺损与曲克芦丁疗效比较。方法对104例患者随机分为两组,常规治疗基础上分别加用血塞通,曲克芦丁。结果血塞通组疗效明显优于曲克芦丁组。结论血塞通用于急性脑梗死安全有效,且无明显不良反应,价格适中,特别适宜于基层医院使用,值得临床推广应用。     

血塞通注射液治疗脑梗塞临床观察

目的探讨血塞通粉针剂临床治疗脑梗塞的效果。方法本组140例脑梗塞患者在采用常规治疗的基础上,再加以血塞通粉针剂辅助治疗。结果本组140例患者的肢体和语言功能得到良好的恢复,取得显著的治疗效果。结论使用血塞通粉针剂对脑梗塞进行治疗,取得显著的治疗效果,具有临床价值,值得在临床上推广应用。     

血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床效果.方法 76例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组采用血塞通与奥扎格雷钠联合治疗,对照组采用丹参注射液治疗.结果 治疗组总有效率为97 5%,对照组总有效率为63 9%,治疗组总有效率明显高于对照组.结论 血塞通与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效优于传统的药物治疗.     

血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择128例急性脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组65例,血塞通冻干粉0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,奥扎格雷80mg加入0.9%%盐水注射液250ml静滴,1次/日.对照组63例,单用奥扎格雷80mg加入0.9%盐水注射液250ml静滴,1次/日.两组均14天1个疗程,其他辅助治疗相同.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,差异明显(P＜0.05).结论血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

葛根素治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的：探讨葛根素治疗急性脑梗死的效果。方法：选择发病6～72h的急性脑梗死患者240例，随机分为葛根素治疗组120例和低分子右旋糖酐对照组120例，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈72例（60％），显著进步36例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）108例（90％），对照组基本痊愈16例（13．3％），显著进步18例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）34例（28．3％）。治疗组的疗效明显优于对照组。血液流变学改变，与治疗前比也有显著改善，治疗组优于对照组。结论：葛根素治疗急性脑梗死患者效果显著，且并无严重毒副作用。     

前列地尔联合血塞通治疗脑梗死临床观察

目的脑梗死为常见脑血管疾病,病残率和病死率高,及时有效的治疗可明显改善预后,目前临床用药争议明显。本研究探讨前列地尔联合血塞通治疗脑梗死患者的临床效果,为临床选择提供依据。方法选取2015-01-01-2018-09-30安阳市第六人民医院收治的脑梗死患者作为研究对象,根据组间性别、年龄和病程保持均衡可比的原则选择观察组103例,对照组102例。比较两组患者疗效、神经功能、生活能力、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平。结果观察组患者临床总有效率为94.2%,明显高于对照组的78.4%,两组比较差异有统计学意义,χ~2=10.771,P=0.001。治疗后观察组患者神经功能(NIH stroke scale,NIHSS)评分为(11.7±2.9)分,低于对照组的(14.9±3.0)分,两组比较差异有统计学意义,t=-7.764,P0.001;治疗后随访3个月,观察组患者日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分为(52.3±4.8)分,高于对照组的(42.6±5.3)分,两组比较差异有统计学意义,t=-13.874,P0.001;治疗后观察组患者VEGF、CRP和SF水平分别为(181.7±16.9)pg/mL、(4.7±0.8)mg/mL和(129.1±12.7)ng/mL,均低于对照组的(203.9±18.0)pg/mL、(6.6±0.9)mg/mL和(145.9±14.3)ng/mL,两组比较差异均有统计学意义,均P0.001。结论前列地尔联合血塞通可提高脑梗死治疗有效率,改善患者神经功能及日常生活能力,保护血管内皮功能,抑制炎症反应。