应用rRNA基因探针鉴别冈比亚按蚊复合体中的蚊种

作者应用由冈比亚按蚊的核糖体DNA(rDNA)顺反子克隆化的0.59Kb DNA片段作探针,鉴别冈比亚按蚊复合体中形态相同的3个亲缘种冈比亚按蚊、阿拉伯按蚊和美拉按蚊(An.melas)。从冈比亚按蚊G-3株的成蚊提取DNA,在琼脂糖凝胶板上电泳洗脱提取13～20Kb     

根据骨骼表皮内突每天的生长层判断某些按蚊日龄的研究

作者曾报告骨骼表皮内突每天的生长层可作为判断库蚊和伊蚊日龄的依据,近来又对人工饲养已知日龄的冈比亚按蚊、斯氏按蚊、淡色按蚊以及现场捕获的冈比亚按蚊和致死按蚊进行了研究。将杀死的成蚊干燥保存,如果放在潮湿的环境中,角质就会损坏,使其染色性变质。为了保证标本干燥,可将蚊虫放在阳光下2小     

西非的疟疾媒介和抗媒介运动研究现状

西非的疟疾一般由催命按蚊(An.funestus)和冈比亚按蚊(A.gambiae s.I.)传播。在疟疾流行病学调查中,发现许多变异种,因而须更准确地鉴定媒介。已有许多鉴定技术,较为重要的是染色体方法。研究表明,催命按蚊很少多态,高度内栖,一般对常用的杀虫剂敏感。而冈比亚按蚊种团则不然,在西非该种团中有3个种,即阿拉伯按蚊(An.arabiensis),狭义冈比亚按蚊(An.gambiae,s.s.)和米勒按蚊(An.melas),有明显的染色体变异。冈比亚按蚊染色体条带顺序的排列是由臂内倒位决定的。这些倒位中有些为固定性的(纯合子),另一些为浮动性的变异群体,表     

试纸条法与PCR法比较:赤道几内亚一个沿海村庄全黑按蚊自然感染的检测

疟疾是赤道几内亚高发病率和死亡率的主要因素之一。以往的调查表明有冈比亚按蚊复合体的5种按蚊分布,冈比亚按蚊复合体和催命按蚊是非洲热带地区主要的传疟媒介。传统方法通过解剖单个按蚊的唾液腺获得按蚊感染疟原虫子孢子率,但这种方法费力费时。以后发展了血清学检测方法和分子检测方法。试纸条法是将针对疟原虫环子孢子蛋白的单抗固定到试纸条,快速简便,按蚊不需要特殊保存条件。近年发展起来的聚合酶链反应(PCR)被用于扩增感染按蚊中恶性疟原虫特异DNA序列,PCR法有极高的敏感性,蚊唾液腺中子孢子少至10个时能被检测到,而试纸条法…     

阿拉伯按蚊遗传的性分离和不育性杂种的产生

冈比亚按蚊复合体是非洲传播疟疾和丝虫病的主要媒介。阿拉伯按蚊(A.arabiensis)即冈比亚按蚊 B,因其野栖性,室内滞留喷洒杀虫剂无效。因而对于这种按蚊特别值得考虑遗传学的防制方法。一种叫做 R70的遗传性系统,是以常染色体上的抗狄氏剂半显     

肯尼亚西部按蚊幼虫的空间分布和孳生地特点

在肯尼亚当地恶性疟在人群中的流行率大于50％。重要的传播媒介有冈比亚按蚊种团和催命按蚊,其中在肯尼亚同一地区出现了3种冈比亚种团的按蚊,包括冈比亚按蚊,阿拉伯按蚊和纯净按蚊。许多研究表明,在肯尼亚西部和沿海地带媒介密度有明显差异。     

双硫磷杀灭冈比亚按蚊幼虫的评价

鉴于防制幼虫是室内滞留喷洒防制疟疾的一种辅助措施,作者对双硫磷杀灭冈比亚按蚊幼虫的效果进行了实验室和现场观察。实验室试验:用冈比亚按蚊的三龄幼虫,测定双硫磷和其他9种杀虫剂的LC_(95)。在10种杀虫剂中,LC_(95)最低的是毒死蜱,其次为Ciba 14814(OMS—1290)、倍硫磷及双硫磷。虽然双硫磷的毒力在10种杀虫剂中占第4位,但由于它对哺乳动物的毒性小,所以选用于现场试验。     

两种主要传疟媒介冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊在尼日利亚的分布

冈比亚按蚊复合体是非洲撒哈拉以南地区主要的疟疾媒介,其中冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊是分布地区最广、传疟效能最高的两种媒介。这两种按蚊的分布受气象因素,特别是年降雨量较大的影响。一般认为阿拉伯按蚊是干旱草原地区的优势种,而冈比亚按     

人环子孢子抗体对感染疟原虫按蚊的影响

蚊媒吸血时获得的人体环子孢子(CS)抗体能否影响子孢子的感染性目前尚有争议。作者对西肯尼亚恶性疟高发地区的媒介——冈比亚按蚊(An.gambiae)和催命按蚊(An.funestus)作了调查,包括野栖按蚊     

触须长度比例法和PCR法鉴别新几内亚比绍地区冈比亚按蚊和全黑按蚊的比较观察

曾有报道称,雌蚊的触须长度比例,即触须的第四、第五节长度之和与第三节长度之比,可以用来区别形态上极为相似的冈比亚按蚊和全黑按蚊(A.melas),并认为该比例大于0.81的可定为全黑按蚊,小于0.81的则定为冈比亚按蚊。对此本文作者用PCR作对照进行了检验。 实验所用的雌性成蚊采自几内亚比绍沿海的安图拉地区。分为两组、一组354只,先测触须长度比例,后进行PCR;另一组195只,先作PCR,后测触须长度比例。     

残杀威室内反复使用后在空气中的浓度

残杀威(Propoxur)是目前灭蚊药物中较有前途的一种。实验室试验证明:对淡色按蚊、斯氏按蚊和四斑按蚊有效。现场试验发现能控制斯氏按蚊、冈比亚按蚊、致死按蚊、淡色按蚊、达氏按蚊和四斑按蚊2～4个月。除触杀作用外,残杀威还有熏蒸作用,能从喷洒面散播一定的距离。本文进一步介绍有关此药的熏蒸特性。空气采样和化学分析:通过一个已知流率的玻璃气筒抽气,用稀释的氢氧化钠溶液     

弗氏按蚊和冈比亚按蚊传输恶性疟子孢子量的实验研究

为了探明不同种按蚊之间子孢子的输出量(包括随唾液注入的传输量和随血液重新吸回的摄入量)是否存在差异,对人工感染了恶性疟原虫的弗氏按蚊(An.freeborni)和冈比亚按蚊的传播能力进行对比研究。人工感染了恶性疟NF54株的弗氏按蚊和冈比亚按蚊,在已停饲营养液1天之后进行实验。将含有10%人红细胞的199培养液盛入聚丙烯管状微膜饲喂器内供吸血。逐个蚊测定两种按蚊的传播能力。当蚊虫吸饱血后立即解剖,将唾腺、一定量的胃内含物     

试纸条法与PCR法比较：赤道几内亚一个沿海村庄全黑按蚊自然感染的检测[英]／Moreno M，Cano J，Nzambo S，et al//Malaria J

疟疾是赤道几内亚高发病率和死亡率的主要因素之一。以往的调查表明有冈比亚按蚊复合体的5种按蚊分布，冈比亚按蚊复合体和催命按蚊是非洲热带地区主要的传疟媒介。传统方法通过解剖单个按蚊的唾液腺获得按蚊感染疟原虫子孢子率，但这种方法费力费时。以后发展了血清学检测方法和分子检测方法。试纸条法是将针对疟原虫环子孢子蛋白的单抗固定到试纸条，快速简便，按蚊不需要特殊保存条件。     

非洲南部冈比亚按蚊复合体蚊种PCR鉴定的评价

冈比亚按蚊(An.gambiae)复合体由6个形态不易区分的种组成,但各蚊种传播疟疾的能力不同。已有报告不同蚊种rDNA基因之间间隔序列不同,据此可用PCR进行蚊种鉴别。本研究用PCR鉴别非洲南部各地野外采集或实验室饲养的米勒按蚊(An.merus)、四环按蚊(An.quadriannulatus)和     

大劣按蚊前酚氧化酶基因部分序列的克隆与序列分析

目的　克隆大劣按蚊 (Anophelesdirus)前酚氧化酶 (Prophenoloxidase,PPO)基因部分序列。　方法　根据已报道的多种昆虫 PPO的保守氨基酸序列设计简并引物 ,以大劣按蚊总 RNA为模板进行 RT- PCR扩增 ,目的片段经 TA克隆后测定其核酸序列 ,然后进行序列查询与比对。　结果　大劣按蚊 PPO基因 (Ad PPO)部分序列长 5 98bp,编码 199个氨基酸 ;Ad PPO与冈比亚按蚊 PPO5基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达 84 .2 3%和 88.89%。　结论　成功克隆出Ad PPO部分序列 ,其与冈比亚按蚊 PPO基因序列具有很高同源性。     

抗蚊媒中肠抗体对冈比亚按蚊生殖率和死亡率影响的研究

目的探讨冈比亚按蚊中肠抗原抗媒介免疫的作用,进一步研究抗媒介疫苗抗原. 方法解剖室内饲养的冈比亚按蚊雌蚊中肠,立即置于冷的pH 7.4 PBS溶液中,用SDS-PAGE方法获得分子质量为43 ku中肠蛋白抗原,皮下注射免疫大白兔3次,获得的免疫血浆膜饲冈比亚按蚊成蚊,与对照组比较,观察其对冈比亚按蚊死亡率和生殖率的影响. 结果膜饲免疫血浆的冈比亚按蚊的死亡率与对照组相比显著增高,死亡率增加56%;生殖率明显下降,实验组蚊虫平均产卵率为71.4个,对照组为88.1个,下降18.7%. 结论采用有效的方法分离蚊媒中肠的关键性抗原-中肠蛋白抗原可能成为抗蚊媒和其它抗媒介疫苗的靶抗原.     

催命按蚊的生态学及其在喀麦隆南部森林地区的传疟作用

以往研究结果表明,在喀麦隆的农村森林地区,疟疾的主要传播媒介为乌有按蚊(An.nili)和穆歇按蚊(An.moucheti),冈比亚按蚊(An.gambiae)起次要作用,而密度甚低的催命按蚊(An.funestus)并不具有重要的流行病学意义。但是,最近在该地区的一些村庄发现了高密度的催命按蚊,本文报道了这类按蚊的生态学及其对疟疾的传播作用。     

抗纹媒中肠抗体对冈比亚按蚊生殖率和死亡率影响的研究

目的 探讨冈比亚按蚊中肠抗原抗媒介免疫的作用。进一步研究抗媒介疫苗抗原。方法 解剖室内饲养的冈比亚按蚊雌蚊中肠，立即置于冷的pH7.4PBS溶液中，用SDS-PAGE方法获得分子质量为43ku中肠蛋白抗原，皮下注射免疫大白兔3次，获得的免疫血浆膜饲冈比亚按蚊成蚊，与对照组比较，观察其对冈比亚按蚊死亡率和生殖率的影响。结果 膜饲免疫血浆的冈比亚按蚊的死亡率与对照组相比显著增高，死亡率增加56%，生殖率明显下降，实验组蚊虫平均产卵率为71.4个，对照组为88.1个，下降18.7%。结论 采用有效的方法分离蚊媒中肠的关键性抗原一中肠蛋白抗原可能成为抗蚊媒和其它抗媒介疫苗的靶抗原。     

大劣按蚊前酚氧化酶基因部分序列的克隆与序列分析

目的 克隆大劣按蚊(Anopheles dirus)前酚氧化酶(Prophenoloxidase，PPO)基因部分序列。方法 根据已报道的多种昆虫PPO的保守氨基酸序列设计简并引物，以大劣按蚊总RNA为模板进行RT—PCR扩增，目的片段经TA克隆后测定其核酸序列，然后进行序列查询与比对。结果 大劣按蚊PPO基因(AdPPO)部分序列长598bp，编码199个氨基酸；AdPPO与冈比亚按蚊PPO5基因的核酸和氨基酸序列同源性分别达84．23％和88．89％。结论 成功克隆出AdPPO部分序列，其与冈比亚按蚊PPO基因序列具有很高同源性。     

自越南难民分离的一株恶性疟原虫在夜猴体内的适应性变化

S-1株恶性疟原虫分离自一10岁越南难民。按常规进行体外培养。将培养液沉淀之后离心、沉淀,与去纤维蛋白的人血混匀,饲蚊。受饲按蚊为弗氏按蚊、斯氏按蚊、大劣按蚊和冈比亚按蚊。 血饲后的按蚊在25℃、相对湿度为60％的条件下温育,7—10天和2周后解剖,分别