微生态调节剂干预新生儿高未结合胆红素血症的疗效观察

目的观察微生态调节剂干预新生儿高未结合胆红素血症的疗效。方法将35例高未结合胆红素血症新生儿,随机分为两组,观察组21例,对照组14例,治疗前两组患儿临床资料及血清总胆红素值均无显著差异。两组患儿予常规治疗和原发病治疗,观察组加用丽珠肠乐胶囊1/2粒8h1次,治疗期间每日定时查经皮胆红素值2次,治疗结束查血清总胆红素。结果观察组日均胆红素下降值49.35±7.32μmol/L,治疗结束血清总胆红素77.43±14.33μmol/L;对照组日均胆红素下降值34.47±7.06μmol/L,治疗结束血清总胆红素104.54±21.72μmol/L;两组间有非常显著差异(P<0.01)。观察组平均治疗天数(4.7±2.6天)与对照组平均治疗天数(7.2±3.8天)有显著差异(P<0.05)。结论丽珠肠乐干预新生儿高胆,疗效确切,提示补充双歧杆菌也可促进新生儿高胆的消退,值得临床推广运用。     

金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症52例疗效观察

目的观察“金双歧”对新生儿高胆红素血症的治疗作用。方法将105例新生儿高胆红素血症病例随机分为治疗观察组和常规治疗对照组,观察组加用金双歧口服。结果两组日平均胆红素下降值分别为（60.21±25.31）μmol/L和（37.98±23.92）μmol/L;胆红素降至102μmol/L以下天数分别为（4.8±1.31）d和（6.2±3.23）d。两组比较,差异有统计学意义。结论金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症有显著疗效。     

口服茵栀黄联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症150例

目的:评价茵栀黄口服液联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将收治入院的150例新生儿高胆红素血症患儿按就诊顺序随机分为A,B,C三组,每组各50例。在常规治疗基础上,A组加口服苯巴比妥,B组加口服茵栀黄,C组加用茵栀黄口服液联合苯巴比妥口服,入院时测血清胆红素水平,随后每日在额部两眉心间经皮测总胆红素,观察三组的胆红素消退情况,记录不良反应。结果:胆红素日均下降水平A组(29±10)μmol/L,B组(40±12)μmol/L,C组(52±16)μmol/L;降至正常水平的天数A组(7.46±1.27)d,B组(6.37±1.05)d,C组(5.22±1.72)d,三组在日均下降水平及降至正常的天数上差异均有统计学意义(F值分别为19.91,32.97,P<0.05)。结论:口服茵栀黄联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症,疗效确切,黄疸消退时间较单用苯巴比妥或茵栀黄口服液缩短,且无明显不良反应。     

丽珠肠乐、肯特令联合佐治新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的 总结丽珠肠乐、肯特令佐治新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将145例新生儿高胆红素血症的患儿,随机分成对照组及治疗组,比较2组治疗效果.结果 黄疸完全消退时间,对照组为6.2±2.4d,治疗组为4.2 1.6d,两组结果有显著性差异(P＜0.01).结论 丽珠肠乐、肯特令联合佐治新生儿高胆红素血症有较好的疗效.     

妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法将457例新生儿高胆红素血症患几分为治疗组(229例)和对照组(228例),两组均进行高胆红素的常规治疗,治疗组加用妈咪爱和四磨汤.结果两组治疗前血清胆红素值差异无显著性(P＞0.05),两组治疗24小时后血清胆红素值、日均胆红素下降值、血清胆红素值降至102.6 μmol/L的天数比较差异有显著性(P＜0.01).结论妈咪爱和四磨汤辅助治疗新生儿高胆红素血症优于常规治疗.     

双歧三联活菌治疗新生儿胆红素血症疗效观察

目的　观察双歧三联活菌治疗新生儿胆红素血症的临床疗效。方法　 72例胆红素血症患儿分为两组 ,常规治疗基础上 ,治疗组加服双歧三联活菌 ;用全自动生化分析仪、重氮偶合比色法测血清胆红素。结果　治疗 72h ,治疗组血清总胆红素较对照组明显降低 (P <0 0 5 ) ,两组日均胆红素下降均值分别为 4 3 0± 7 3μmol/L和 36 2± 4 0 μmol/L(P <0 0 0 1)。 结论　双歧三联活菌治疗新生儿胆红素血症有效 ,值得推广应用     

金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症52例疗效观察

目的观察“金双歧”对新生儿高胆红素血症的治疗作用。方法将105例新生儿高胆红素血症病例随机分为治疗观察组和常规治疗对照组,观察组加用金双歧口服。结果2组日平均胆红素下降值分别为(60．21±25．31)μmol／L和(37．98±23．92)μmol／L;胆红素降至102μmol／L以下天数分别为(4．8±1．31)天和(6．2±3．23)天。两组比较,有非常显著性差异。结论金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症有显著疗效。     

微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法:将78例新生儿高胆红素血症住院患儿随机分为两组(治疗组48例,对照组30例),均给予针对原发病治疗及蓝光治疗,治疗组加服微生态制剂双歧三联活菌胶囊(贝飞达)。在治疗前、治疗第4 d、第7 d分别检测血清总胆红素水平,并记录蓝光治疗次数及时间。结果:治疗组与对照组在治疗第4 d血清总胆红素比较差异无统计学意义[分别为(202.17±60.62)和(213.62±65.39)μmol/L],在治疗第7 d血清总胆红素较对照组低[分别为(121.69±41.12)和(146.48±51.94)μmol/L,P0.05];治疗组和对照组血清总胆红素下降值在治疗第4 d分别为(130.96±63.57)和(98.93±62.35)μmol/L(P0.05)及第7 d分别为(212.90±76.35)和(171.36±67.61)μmol/L(P0.05);治疗组蓝光治疗次数分别为(2.21±0.87)人次和(2.70±0.95)人次(P0.05),蓝光时间分别为(39.65±16.51)h和(52.20±19.32)h(P0.05)。结论:采用微生态制剂治疗新生儿高胆红素血症可使黄疸消退时间明显缩短,并且可以减少蓝光治疗的次数及时间,可作为治疗新生儿高胆红素血症的辅助药物。     

氢化可的松在新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症中的疗效评价

目的:评价氢化可的松在治疗新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症中的临床效果及意义。方法:选择2015年2月—2016年7月收治的160例新生儿高胆红素血症合并G6PD缺乏症患儿,随机分为对照组和观察组,每组各80例。对照组采用蓝光照射,观察组采用氢化可的松联合蓝光照射。分别在治疗前与治疗后48 h及96 h检测患儿血清总胆红素,并比较两组疗效。结果:观察组与对照组治疗前血清总胆红素比较,差异无统计学意义(t=0.026,P>0.05)。观察组与对照组治疗后48 h血清总胆红素分别为(213.7±52.8)μmol/L、(245.5±30.2)μmol/L,观察组低于对照组(t=3.306 6,P<0.05),观察组与对照组治疗后96 h血清总胆红素分别为(124.8±39.4)μmol/L、(176.0±48.0)μmol/L,观察组低于对照组(t=5.2144,P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率72.5%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=7.4397,P<0.05)。结论:采用氢化可的松联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的疗效更显著。     

微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症40例疗效观察

目的观察妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红血症的临床效果。方法将患儿随机分为2组,对照组（36例）常规采用蓝光照射治疗,适当地补液促胆红素排泄治疗;治疗组（40例）在常规治疗的基础上加用微生态制剂枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）1袋﹑每日2次口服。观察2组患儿胆红素水平下降情况及胆红素降至正常值时间。结果治疗组胆红素日均下降值为（46±5）μmol/L,明显高于对照组的（31±3）μmol/L;胆红素降至正常值的天数为（4.1±1.1）d,明显短于对照组的（5.8±1.3）d,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

四磨汤联合双岐三联活菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 探讨四磨汤口服液联合双歧三联活菌治疗新生儿高胆红血症的临床疗效.方法 将126例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均按常规予蓝光照射、酶诱导剂等治疗,在此基础上,治疗组加用四磨汤联合双岐三联活菌口服.结果 治疗组胆红素日均下降值为(51.07±26.01)μmol/L,明显高于对照组的(36.95±22.10)μmol/L,治疗组总有效率90.5%,明显高于对照组的66.7%.结论 四磨汤联合双岐三联活菌治疗新生儿高胆红素血症能迅速降低胆红素水平,缩短黄疸消退的时间.     

微生态制剂妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

目的:探讨微生态制剂妈咪爱治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:100例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,每组50例。对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加服妈咪爱,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效。结果:治疗组胆红素日均下降值为(61.22±28.63)μmol/L,明显高于对照组(39.87±23.11)μmol/L,P<0.01。结论:妈咪爱用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。     

微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症32例

目的观察微生态制剂在辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法将惠儿68例随机分为两组,对照组（36例）常规采用蓝光治疗,口服鲁米那,静脉滴注茵栀黄、白蛋白等;治疗组（32例）在常规治疗的基础上加用微生态制剂双歧三联活茵胶囊（贝飞达,晋城海斯制药有限公司）1粒、每日3次口服。观察两组患儿黄疸消退时间及胆红素水平下降情况。结果治疗组日均胆红素下降值为（66±11）μmol／L,明显高于对照组的（47±5）μmol／L;胆红素降至正常值的天数为（4．0±1．1）d,显著短于对照组的（5．81±1．2）d（P〈0．01）。结论微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,疗效显著。     

茵陈五苓散加减治疗新生儿高胆红素血症126例临床观察

目的:观察茵陈五苓散加减治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将236例高胆红素血症患儿随机分为2组,治疗组126例,对照组110例。2组患儿均采用常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服茵陈五苓散加减。观察治疗后2组患儿日平均胆红素下降值及胆红素下降至205μmol/L以下所需时间,并进行对比。结果:2组日平均胆红素下降值分别为(62.12±22.10)μmol/L、(43.05±23.26)μmol/L;胆红素下降至205μmol/L以下所需时间分别为(3.3±0.96)d、(4.5±1.03)d,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论:常规治疗加用茵陈五苓散加减治疗新生儿高胆红素血症安全有效。     

思连康、四磨汤和肯特令联合佐治新生儿高胆红素血症的临床分析

目的观察思连康、四磨汤和肯特令联合辅佐治疗新生儿高胆红素血症的疗效，以达到更好地预防核黄疸的发生。方法在常规治疗的基础上，给予思连康、四磨汤和肯特令联合治疗，比较两组的疗效。结果联合治疗组第1天胆红素下降值（60．11±51．55）μmol／L，明显大于常规治疗组（41．56±32．71）μmol／L，（t=2．80，P〈0．01）；联合治疗组日均胆红素下降值（55．39±26．70）μmol／L，明显大于常规治疗组（39．16±22．68）μmol／L，（t=4．33，P〈0．001）；联合治疗组胆红素下降至102．6μmol／L以下的时间（4．3±2．6）d，明显少于常规治疗组（6．2±4．3）d，（t=3．65，P〈0．001）。结论思连康、四磨汤和肯特令联合辅佐治疗新生儿高胆红素血症疗效显著，能迅速降低血清胆红素水平，明显缩短治疗时间，减少患儿住院天数及住院费用。     

茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症69例疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:以患有高胆红素血症新生儿为研究对象,随机分为两组,对照组30例,采用西医常规治疗,治疗组39例,在对照组治疗的基础上加用茵栀黄口服液。结果:用药3d和用药5d后治疗组胆红素水平分别降至(106.4±20.8)μmol/L和(74.2±18.6)μmol/L,对照组胆红素水平下降至(142.8±21.6)μmol/L和(125.6±17.22)μmol/L。两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液可有效降低新生儿高胆红素水平,提高临床疗效。     

不同茵栀黄制剂佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液与注射剂在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效差异。方法在蓝光照射及常规治疗的基础上将113例新生儿高胆红素血症患儿分为茵栀黄口服和静脉治疗两组,观察其治疗前后血清总胆红素下降变化。结果茵栀黄口服组治疗前后血清总胆红素降幅(172.1±22.9)μmol.L-1,总有效率98.6%,茵栀黄静脉组治疗前后血清总胆红素降幅(180±58.1)μmol.L-1,总有效率95%,两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论茵栀黄口服液与静脉注射剂佐疗新生儿高胆红素血症疗效差异无显著性。     

培菲康散剂治疗新生儿母乳性黄疸80例

目的观察培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将142例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组80例和对照组62例,两组均行常规治疗,治疗组在此基础上加用培菲康散剂,1g/次,3次/d;对两组治疗后血胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数进行比较。结果治疗组的胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数均优于对照组（P〈0.05）。结论培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症105例的疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将本院2008年1月至2009年12月住院的205例高胆患儿随机分为两组,一组为对照组,给予一般治疗;另一组为治疗组,加服茵栀黄颗粒,观察两组血清胆红素的浓度的改变。结果用药组与对照组72小时胆红素下降值、日均胆红素下降值及胆红素降至正常的天数有显著的差异性（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒用于治疗新生儿高胆红素血症有明显的疗效。     

多维乳酸菌散辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床研究

目的探讨微生态制剂对降低新生儿高未结合胆红素血症(UCHB)血清胆红素的机理和疗效.方法46例UCHB患儿被分为两组,常规治疗基础上,观察组加服多维乳酸菌散(妈咪爱);全自动生化分析仪,重氮偶合比色法测血清胆红素.结果 治疗72小时,观察组血清总胆红素较对照组降低明显(P＜0.05),日均胆红素下降均值分别是44.06±7.22μmol/L和36.35±7.19μml/L(p＜0.001).结论 妈咪爱对降低新生儿UCHB有效,符合当前干预新生儿UCHB主张采用较换血更安全的疗法的趋势.