司帕沙星致光敏性药疹20例临床分析

[目的]探讨司帕沙星引起光敏性药疹的临床特点及治疗。[方法]对司帕沙星引起光敏性药疹20例进行回顾性分析。[结果]此类光敏性药疹皮损局限于暴光部位,停服司帕沙星,口服抗组胺药物有效。[结论]司帕沙星引起光敏性药疹潜伏期1d-7d左右,停药、避光,按一般光敏性皮炎处理,预后良好。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎

[目的]探讨中西医结合方法治疗前列腺炎。[方法]选择门诊患者随机分为两组,分别采用司帕沙星和特拉唑嗪口服及司帕沙星和桂附地黄胶囊口服、前列安栓塞肛治疗,2周为一个疗程,4个疗程后对比两组治疗效果。[结果]治疗组治愈45例,有效14例,总有效率88.06%。对照组治愈37例,有效14例,总有效率69.86%。两组疗效比较,差异有显著意义(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗慢性前列腺炎较单纯西药治疗疗效更好。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的Meta分析

目的系统评价司帕沙星治疗耐多药肺结核感染的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane Library、CNKI、CBM、VIP和万方数据库,并辅手工检索和其他检索,纳入司帕沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验,检索截至日期2017年6月。用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入13篇随机对照研究,结果显示司帕沙星治疗耐多药结核患者的痰菌的转阴率、病灶的显著吸收率、空洞的闭合率均高于对照组(P0.05)。不良反应主要有胃肠道反应,少有光敏反应、肝损伤及神经系统等症状,经对症处理可恢复。结论司帕沙星与其他抗结核化疗药物联用可有效治疗耐多药肺结核,不良反应发生率与其他药物相似。     

司帕沙星的药理学特点及不良反应

司帕沙星 (Sparfloxacin)商品名巴沙片 ,是第四代喹诺酮类药物 ,通过抑制细菌的 DNA合成过程中DNA旋转酶而起杀菌作用。司帕沙星为广谱抗菌药 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌作用 ,其中对革兰氏阳性菌作用非常显著 ,是目前国内上市的喹诺酮类药物中抗革兰氏阳性菌活性最强者。体外抗菌活性比较研究表明 ,司帕沙星对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的抑菌率均为 10 0 % ,强于氧氟沙星、环丙沙星 [1]。抑制 5 0 %和 90 %金黄色葡萄球菌所需司帕沙星的浓度是氧氟沙星、环丙沙星的 1/4～ 1/16,对于肠杆菌科的细菌 ,是后两者的 1/…     

司帕沙星与抗癌药物合用治疗盆腔结核临床观察

目的 :研究司帕沙星合用抗痨药物治疗盆腔结核的有效性、安全性 ,探讨其临床最佳治疗方法。方法 :采用随机对照方法 ,选用司帕沙星合用抗痨药物 (司帕沙星组 )及抗痨药物 (对照组 ) ,两组共治疗盆腔结核 6 1例 ,其中司帕沙星组 30例 ,对照组 31例。结果 :司帕沙星组与对照组半月内显效率分别为 86 .7%和 6 4 .5 % ,其疗程司帕沙星组明显缩短 ,差异明显 (P<0 .0 5 )。结论 :司帕沙星是一高效安全的抗菌药物 ,与抗痨药物合用疗效显著、副作用少     

司帕沙星注射剂的制备及质量控制

目的 制备司帕沙星注射液,建立质量控制标准.方法 以司帕沙星为原料,葡萄糖酸内酯为酸度调节剂,制成注射剂,用高效液相色谱法测定其含量.结果 司帕沙星注射液在20-60μg/ml范围内重现性良好,平均回收率99.74%,RSD为0.15%.结论 该制剂方法制备方法简单,含量测定准确可靠.     

司帕沙星治疗阴道炎的临床疗效观察

目的 观察司帕沙星治疗淋菌性、沙眼衣原体或二者混合感染所致阴道炎的临床疗效。方法 对78例阴道炎患者采用司帕沙星口服，每日1次．每次200mg，治疗7天。结果 有效73例，有效率为93．6％。结论 司帕沙星对淋球菌和沙眼衣原体引起的阴道炎有良好的治疗效果，且疗程短，副作用小。     

司帕沙星光毒性反应临床研究(附3例分析)

目的:警惕司帕沙星光毒性反应发生率,减少患者痛苦,指导临床合理用药。方法:对20例使用司帕沙星患者进行了用药后的观察。结果:司帕沙星严重的光毒性反应发生率高达10%以上。结论:临床医生要警惕司帕沙星光毒性反应发生率,严格掌握适应证,减少药害事件的发生。     

司帕沙星联合三金片治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的 观察司帕沙星联合三金片治疗非淋菌性尿道炎的有效性。方法68例患者随机分为观察组和对照组,观察组38例患者口服司帕沙星300mg/次,每日1次,加服三金片3片广次,每日3次,疗程14d;对照组30例患者单独口服司帕沙星300mg,每日2次,疗程14d。结果观察组总有效率94．7％（36,38）,病原清除率93．3％（42／45）;对照组总有效率76．6％（23,,30）,病原清除率71．1％（27,／38）,差异具有显著性意义（P〈O．01）。结论司帕沙星联合三金片治疗非淋寄性尿道炎较单独应用司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎有效。     

司帕沙星治疗难治性肺结核咯血临床分析

目的研究司帕沙星在难治性肺结核咯血中的止血作用。方法采用难治性肺结核咯血模型，分为治疗组和对照组，观察咯血临床变化。结果司帕沙星治疗组与对照组比较，咯血症状明显减轻，有效率显著提高（P〈0.05）。结论司帕沙星对难治性肺结核咯血有确切效果。     

司帕沙星合并化疗治疗肺结核疗效分析

目的探讨司帕沙星合并常规化疗治疗肺结核的疗效.方法我院收治的80例肺结核患者给予司帕沙星合并常规化疗方案,用至临床症状消失、痰菌两次转阴,胸片病灶稳定吸收时停用司帕沙星.结果治疗两个月后观察,显效49例,有效24例,无效7例,总有效的率91.3%,随访一年无复发患者.结论司帕沙星联合抗结核药物治疗肺结核疗效显著,副作用小,值得临床进一步研究.     

克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用

克林沙星 (ｃｌｉｎａｆｌｏｘａｃｉｎ)是目前正在研制的第四代喹诺酮类广谱抗菌药 ,其抑菌作用是通过抑制细菌的ＤＮＡ促旋酶而实现的。克林沙星对肺炎球菌、粪肠球菌、金葡菌、脆弱拟杆菌及绿脓杆菌的抗菌活性优于环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星[1] ,因而在临床上具有较高的使用价值[1] 。有文献报道用反相离子对色谱法[2 ] 和手性高效液相色谱法[3] 进行克林沙星在人体内的药动学研究 ,但未报道具体分析方法 ,也未对方法进行评价。我们建立了以固相萃取为前处理的反相高效液相色谱法 ,并测定 3个剂量克林沙星在大鼠体内的药代动力学参…     

司帕沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的比较司帕沙星与加替沙星治疗泌尿系统感染的经济效果。方法采用药物经济学原理对2种治疗方案进行成本-效果分析。结果司帕沙星组与加替沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为90.9%、87.8%（P〉0.05）;成本-效果比（C/E）分别为0.67、0.32。与加替沙星组相比,司帕沙星组每增加一个单位效果需多花费10.70元。结论两组方案治疗泌尿系统感染的临床有效率、治愈率无显著性差异,但加替沙星组成本-效果比优于司帕沙星组。     

两种测定司帕沙星含量方法的研究

目的探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果用高效液相色谱法,司帕沙星对照品线性范围为5～25mg·L-1,r=0.9999,RSD为0.69％;非水滴定法,RSD为0.15％。结论两种方法操作简便,结果准确。     

两种测定司帕沙星含量方法的研究

目的：探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法：分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果：用高效液相色谱法,司帕沙星对照品线性范围为5-25mg.L^-1,r=0.9999,RSD为0.69%;RSD为0.15%。结论：两种方法操作简便。结果准确。     

司帕沙星治疗解脲支原体尿道(宫颈)炎42例效果观察

司帕沙星是一种长效喹诺酮类抗生素,对革兰阳性、阴性细菌和衣原体等均有较强的抗感染作用。为了探讨司帕沙星对解脲支原体尿道（宫颈）炎的治疗效果,１９９８年４～１２月,我们应用司帕沙星治疗解脲支原体尿道（宫颈）炎病人４２例,并与４０例应用阿奇霉素治疗病人进...     

干扰素联合司帕沙星治疗23例宫颈支原体感染患者的疗效观察

目的:观察干扰素联合司帕沙星治疗宫颈支原体感染患者的疗效。方法:选择46例宫颈支原体感染患者为对象,随机分为对照组和观察组,每组各23例。对照组患者单用司帕沙星进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合干扰素进行治疗,对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果:观察组患者的临床总有效和支原体培养转阴率、体征症状消失率明显较对照组高(P<0.05)。结论:干扰素联合司帕沙星治疗宫颈支原体感染患者的疗效优于单纯司帕沙星治疗。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法将非淋菌性尿道炎60例患者随机分为两组,分别口服司帕沙星200mg和克拉霉素500mg,均晚餐后顿服,连续14d,停药1周后复查评价疗效。结果司帕沙星组的治愈率为72．12％,总有效率为90．21％,克拉霉素组治愈率为73．10％,总有效率为91．51％,两组的治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义。结论口服司帕沙星是治疗非淋菌性尿道的有效药物之一。     

铜离子络合法测定血浆中司帕沙星的含量

目的 建立铜离子络合法测定血浆中司帕沙星含量.方法 以适量的铜离子与司帕沙星作用,生成稳定的络合物,增强被测药物的灵敏度,采用紫外分光光度法,在297 nm处测定血浆中司帕沙星的含量.结果 司帕沙星在0.6-10 μg/ml范围内线性良好,r=0.991 8,检测限为0.015 9 μg/ml,回收率为98.82%-112.5%.高、中、低三浓度的日内精密度的RSD分别为0.67%,1.15%,7.54%,日间精密度分别为0.51%,2.75%,5.94%.均符合生物样品测定的要求.结论 本法具有快速、简便、准确等特点,可用于临床司帕沙星的血药浓度检测.     

司帕沙星与LEEP刀联合治疗宫颈糜烂60例疗效观察

目的：观察司帕沙星与LEEP刀联合治疗宫颈糜烂的临床效果。方法：采用口服司帕沙星及LEEP刀对60例宫颈中重度糜烂者进行治疗并跟踪观察。结果：60例宫颈糜烂患者经上述治疗，连续观察3个月，治愈43例（71．67％），显效14例（23．33％），有效3例（5．00％）。用LEEP刀联合司帕沙星治疗总有效率为100％。结论：LEEP联合司帕沙星治疗宫颈糜烂疗效显著，具有疗程短、无不良反应、操作方法简单、易掌握的优点。