康复新液治疗40例溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。     

益生菌联合康复新液对活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的:探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:选择中山火炬开发区医院2012年6月-2016年2月收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者90例,采用随机数字表法分组为观察组和对照组,各组为45例,对照组采用基础性治疗进行干预,观察组给予患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合使用康复新液对患者进行灌肠,观察和比较两组患者的治疗效果、疾病活动指数(DAI)变化和不良反应发生率。结果:与对照组(73.33%)对比,观察组治疗有效率(95.56%)明显更高(P0.05)。与对照组对比,观察组治疗后疾病活动指数明显更低,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后疾病活动指数明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效显著,安全性良好,有利于改善临床症状,降低活动期溃疡性结肠炎的活动指数。     

康复新液灌肠与柳氮磺吡啶联合治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的:探讨康复新液灌肠与柳氮磺吡啶联合治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法:选取我院在2006年6月~2016年6月期间收治的60例溃疡性结肠炎患者,依据治疗方法的不同,将其随机分为研究组与对照组,各30例。对照组给予柳氮磺吡啶片进行治疗,研究组给予康复新液灌肠与柳氮磺吡啶进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果及复发情况。结果:治疗后,研究组与对照组患者的临床总有效率分别为93.33%、76.67%,组间比较差异显著(P0.05);治疗6个月后,研究组与对照组的临床复发率分别为3.33%(1/30)、16.67%(5/30),对照组患者的复发情况明显高于研究组(P0.05)。结论:对于溃疡性结肠炎患者,给予康复新液灌肠与柳氮磺吡啶联合进行治疗,临床效果确切,可供临床参考。     

康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的:探讨康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为临床合理选择药物提供参考。方法:选择我院收治的87例溃疡性结肠炎患者,随机分对照组43例,治疗组44例。对照组根据病情给与常规治疗,口服美沙拉嗪,生理盐水稀释配成100 m L灌肠液保留灌肠。治疗组采用康复新液100 m L保留灌肠,口服葛根芩连颗粒。两组均给药观察治疗6周,治疗结束后进行结肠镜复查,评定临床效果。结果:两组治疗后部分临床症状有所改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,治疗组的总有效率为88.6%,对照组的总有效率为69.8%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果较好,且无不良反应发生,值得在临床中推广。     

白头翁汤联合康复新液灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎43例临床观察

目的观察白头翁汤联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 86例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。治疗组给予白头翁汤联合康复新液滴注灌肠,对照组予美沙拉秦缓释颗粒口服。比较2组的临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%,对照组为88.37%,2组比较,具有显著性差异(P0.05)。结论白头翁汤联合康复新液灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎具有良好的疗效。     

康复新液治疗溃疡性口腔炎30例临床观察

目的:观察康复新液治疗急性白血病患者溃疡性口腔炎的临床疗效和安全性。方法:选取急性白血病合并溃疡性口腔炎患者60例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予康复新液含漱,对照组给予过氧化氢溶液含漱。对两组治疗效果及不良反应进行比较。结果:治疗组溃疡愈合时间短于对照组,总有效率(86.7%)高于对照组(56.7%),差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后均无明显不良反应。结论:康复新液治疗急性白血病合并溃疡性口腔炎患者安全有效。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的：观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效：方法：将268例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组134例,用康复新液保留灌肠;配合口服水杨酸柳氮磺胺吡啶。对照组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶片。结果：治疗组总有效率96．27％,对照组总有效率83．58％。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可明显改善临床症状,且未见不良反应。结论：康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎能明显改善临床症状,无明显副作用。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将104例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组给予SASP口服,观察组在对照组治疗基础上联合应用康复新液保留灌肠,疗程均为4周。记录2组患者临床症状改善情况及肠镜变化,比较2组治疗效果。结果治疗后2组患者腹痛、腹泻及脓血便均明显减少,且观察组下降更为明显(P均0.05);治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,值得推广应用。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的:对比分析美沙拉嗪单用及联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法:回顾性分析我院2012年3月至2014年5月期间收治的68例溃疡性结肠炎患者,根据患者的入院尾号分为对照组与研究组,对照组采用口服美沙拉嗪进行治疗,研究组则在对照组的治疗基础上辅以康复新液灌肠治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组病人的总有效率达到了88.24%(30/34),要远远优于对照组病人67.65%(23/34)的总有效率。结论:对于溃疡性结肠炎患者来说,在采用美沙拉嗪进行治疗的基础之上,辅以康复新液进行灌肠治疗,能够有效提升临床疗效,对于改善溃疡性结肠炎患者的生活质量具有十分重要的现实意义。     

中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察及其成本效果分析

目的:观察中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的的临床疗效及安全性,并评价其药物经济学效果。方法:68例溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法随机分为两组,观察组给予自拟中药内服加康复新改良保留灌肠治疗,对照组给予口服奥沙拉嗪和美常安胶囊,疗程均为30 d,观察两组疗效和不良反应,运用药物经济学方法分析其成本效果。结果:治疗30 d后,治疗组与对照组总有效率及成本效果比均有显著性差异(P<0.05),不良反应发生率、复发率两组无明显差异。结论:中药内服联合康复新改良保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,治愈率高、成本效益好,是治疗溃疡性结肠炎的较佳方案。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎55例疗效分析

目的:观察康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和复发情况。方法:将110例患者随机分为治疗组和对照组,每组55例,对照组采用美沙拉嗪口服,治疗组在对照组基础上加用康复新液口服及灌肠治疗,4周为一疗程。比较两组治疗前后临床疗效、结肠镜评分、观察治疗期间的不良反应及治疗后随访3月的复发率。结果:两组治疗后临床疗效比较,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组结肠镜评分明显低于对照组(P0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:康复新液联合美沙拉嗪可以有效的治疗溃疡性结肠炎,复发率低。     

葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效分析

目的:探讨葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效。方法:回顾分析2013年9月-2016年9月我院收治的63例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组(33例)和治疗组(30例),两组患者均给予西药美沙拉嗪常规治疗,对照组在此基础上联合常规西药保留灌肠治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服葛根芩连汤联合康复新液保留灌肠治疗,疗程为4周。治疗后复查结肠镜,评价两组患者的治疗效果。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%和66.67%,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论:葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,能够有效改善患者腹泻、腹痛等症状,安全性高,值得推广应用。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将160例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者随机分为对照组120例和治疗组40例,治疗组给予黄土汤煎剂结合康复新液保留灌肠治疗;对照组给予康复新液保留灌肠治疗。结果：治疗组120例,显效68例,有效40例,无效12例,总有效率为90%,对照组40例,显效12例,有效17例,无效11例,总有效率72.5%,经统计学分析,两组有显著性差异,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：黄土汤加减联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效。     

连栀矾溶液联合康复新溶液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察连栀矾溶液联合康复新溶液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将84例溃疡性结肠炎患者按治疗方法的不同分为2组:治疗组和对照组,每组42例。2组均给予对症、支持和维持水电解质平衡等治疗,并口服美沙拉嗪治疗。在此基础上,治疗组采用连栀矾溶液联合康复新溶液保留灌肠。观察2组临床疗效及不良反应的情况。结果:治疗组完全缓解率、总有效率均明显高于对照组(P0.05)。2组均未出现不良反应。结论:连栀矾溶液联合康复新溶液保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

针灸治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探究中医针灸治疗慢性溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法:选取我院2011年7月~2014年7月门诊40例慢性溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照不同的治疗方法将其分为实验组和对照组,实验组患者予以中医针灸治疗,对照组患者予以西药治疗,观察两组患者临床治疗效果、治疗后不良反应情况。结果:两组患者临床治疗总有效率比较,实验组明显高于对照组,p0.05,差异具有统计学意义;两组患者治疗后总不良反应率比较,实验组明显低于对照组,p0.01,差异极具有统计学意义。结论:采取中医针灸治疗慢性溃疡性结肠炎具有显著的临床治疗效果,可明显改善患者症状,且未出现不良反应,安全性高,值得临床广泛应用以及推广。     

中西医联合治疗150例溃疡性结肠炎临床观察

目的：中西医联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察。方法：选取我院2010年-2013年收治的溃疡性结肠炎患者259例,其中109例给予单纯西医药物（美沙拉嗪片）治疗（对照组）,另外150例在西医治疗基础上给予白头翁汤加减灌肠治疗（试验组）,对两组治疗效果进行综合比较。结果：试验组患者治疗总有效率（91.33%）明显高于对照组（81.65%）（P〈0.05）;两组患者均无严重药物不良反应情况出现。结论：白头翁汤加减灌肠结合西医药物治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用。     

康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:UC患者60例,随机分为治疗组30例,予以康复新液保留灌肠联合口服柳氮磺吡啶;对照组30例单用柳氮磺吡啶,疗程均为5周。结果:治疗组治愈率56.7%,总有效率93.3%,对照组治愈率46.6%,总有效率76.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著。     

美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2012年1月-2015年1月到本院就诊的溃疡性结肠炎患者116例,按照数字随机表法分为两组,每组各58例。对照组患者经美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合甘草泻心汤治疗。结果:观察组临床缓解率98.3%高于对照组临床缓解率79.3%,治疗后症状评分明显低于对照组(P0.05);腹痛、腹泻、脓血便、腹胀等症状消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组无复发,对照组复发率8.6%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,效果显著。     

清肠健脾汤配合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察清肠健脾汤口服配合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:治疗组37例用清肠健脾汤口服配合康复新液保留灌肠,对照组34例用柳氮磺胺嘧啶口服配合康复新液保留灌肠。结果:总有效率治疗组89.18%,对照组79.40%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:清肠健脾汤配合康复新液治疗溃疡性结肠炎效果较好,具有抗炎、抗渗出、抗溃疡作用。