稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌梗死所致心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合麝香保心丸治疗急性心肌梗死所致心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死所致心律失常患者随机分为稳心颗粒组、麝香保心丸组和联合治疗组,每组40例。3组患者均给予常规治疗,在此基础上,稳心颗粒组给予稳心颗粒治疗,麝香保心丸组给予麝香保心丸治疗,联合治疗组给予稳心颗粒联合麝香保心丸治疗,疗程4周。统计3组临床疗效,观察治疗前后异位搏动、心律失常发生类型及心率变异性指标变化情况。结果治疗4周后,联合治疗组总有效率明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),室性异位搏动、室上性异位搏动次数和成对/二联律、室上性心动过速、室性期前收缩、房性期前收缩发生率均明显低于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),PNN50%、SDANN、SDNN均明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05)。结论稳心颗粒联合麝香保心丸明显提高了心肌梗死所致心律失常的临床疗效和心率变异性,减少了心律失常的发生。     

丹参川芎嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛合并心律失常临床观察

目的探讨不稳定型心绞痛合并心律失常采用丹参川芎嗪与稳心颗粒联合治疗的临床效果。方法选择2016年4月—2017年4月收治的不稳定型心绞痛合并心律失常患者72例,根据随机数字法分为2组,其中对照组行常规治疗,而观察组则运用稳心颗粒联合丹参川芎嗪治疗,对比分析2组疗效。结果治疗前,2组的心肌耗氧量、心率、心绞痛持续时间以及发作频率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的心率、心绞痛发作频率、持续时间以及心肌耗氧量均优于对照组(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05);同时,2组患者的LDL-C、HDL-C、TC、TG水平比较有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予不稳定型心绞痛合并心律失常患者丹参川芎嗪联合稳心颗粒治疗效果显著。     

麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法:178例糖尿病患者随机分为两组,对照组常规治疗,观察组加服麝香保心丸,观察疗效、心绞痛发作情况以及不良反应。结果:观察组临床疗效、心电图疗效明显优于对照组患(P0.05);心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油日消耗量明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率低。结论:运用麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛,可显著提高疗效,减轻不良反应。     

麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病不稳定型心绞痛患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。2组均给予西医常规治疗,对照组给予替格瑞洛片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸口服。比较2组心绞痛发作、临床疗效、生活质量西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:观察组总有效率为91.18%,对照组为67.65%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组SAQ指标各项评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SAQ指标各项评分较治疗前升高,且观察组SAQ指标各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间较治疗前下降,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效确切,可以降低心绞痛发作次数和硝酸甘油用量,提高患者生活质量。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的：观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果：观察组的总有效率为89．5％,高于对照组的63．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少（P〈0．05）,发作间期明显延长（P〈0.05）。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组（P〈0.05）,发作间期明显长于对照组（P〈0．05）。结论：关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法：90例UAP病人随机分为治疗组46例和对照组各44例,所有病人均给予常规西药治疗,治疗组给予麝香保心丸。观察患者的心绞痛发作次数及心电图改善情况。结果：治疗组显效率71．74％总有效率为95．65％,对照组显效率50％,总有效率为77．27％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效可靠,不良反应少。     

麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法:选取符合纳入标准的80例老年不稳定型心绞痛患者作为研究对象。随机分为两组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗结合麝香保心丸口服,疗程3个月。观察两组治疗疗效和心电图变化。结果:心绞痛总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切。     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:82例住院期间确诊为心绞痛患者,随机分为两组,治疗组在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸,观察8周。结果:治冠心病心绞痛的发作频率、症状改善、心电图疗效等指标治疗组均优于对照组,且不良反应轻。结论:麝香保心丸治疗心绞痛效果明显,安全无副作用。     

麝香保心丸联合常规治疗对冠心病稳定型心绞痛患者的临床疗效

目的探讨麝香保心丸联合常规治疗对冠心病稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法 122例患者随机分为对照组和观察组,每组61例,对照组给予常规治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸甘油、阿托伐他汀钙等),观察组在对照组基础上加用麝香保心丸,疗程12周。检测临床疗效、心绞痛发作次数和持续时间、血脂指标(HDL-C、LDL-C、TC、TG)、CT-1、ROS变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数和持续时间、LDL-C、TC、TG、CT-1、ROS降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸联合常规治疗可安全有效地改善冠心病稳定型心绞痛患者临床症状,可能与改善脂质代谢,抑制CT-1、ROS水平有关。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

将120例冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸组（80例）和消心痛组（40例）.两组在年龄、性别、心绞痛症状及合并病变方面均相仿,前者给予麝香保心丸2粒,每日3次口服;后者给予消心痛10mg,每日3次口服,疗程3个月.结果 表明:麝香保心丸组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效、血液流变学的改变显优于消心痛组(P＜0.0...     

麝香保心丸配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效及患者C反应蛋白的影响.方法：选择100名冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗,观察临床疗效及C反应蛋白（CRP）变化.结果：麝香保心丸组疗效优于常规治疗组.结论：麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效.     

柴胡桂枝干姜汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察柴胡桂枝干姜汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效。方法选取我院UAP患者76例(2017年7月—2019年3月),简单随机法分组。参照组(38例)实施麝香保心丸治疗,联合组(38例)实施柴胡桂枝干姜汤加味+麝香保心丸治疗。对比2组心电图疗效、心绞痛改善及治疗前后炎症因子[同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果联合组总有效率92. 11%高于参照组73. 68%(P0. 05);联合组治疗28 d后心绞痛发作次数较参照组少,心绞痛持续时间较参照组短(P0. 05);联合组治疗28 d后血清Hcy、hs-CRP水平较参照组低(P0. 05)。结论柴胡桂枝干姜汤加味联合麝香保心丸治疗UAP,能增强心电图疗效,减轻心绞痛症状,降低炎症因子水平。     

中西医结合治疗老年性冠心病心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸中西医结合治疗老年性冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将老年性冠心病心绞痛患者96例随机分为两组.对照组48例常规服用阿斯匹林、倍他乐克及单硝酸异山梨酯缓释片.治疗组48例,在对照组治疗基础上加服麝香保心丸2粒,每日3次.疗程4周.结果:与对照组比较,治疗组心绞痛综合疗效、心电图综合疗效尚未达到显著性差异,心绞痛发作频率、发作持续时间参数显著下降(P＜0.01),硝酸甘油用量下降参数无显著性意义.结论:麝香保心丸中西医结合治疗老年性冠心病心绞痛优于单纯西医疗法疗效的证据尚不能确定,其收益为OR =0.31 (95％ CI=0.09 ～ 1.04),NNT =7(95％ CI =3.43～1 666.67).     

麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析。方法:将76例血瘀型稳定型心绞痛患者分为观察组和对照组,对照组38例采用常规西药硝酸异山梨酯治疗,观察组38例采用麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗。结果:观察组临床疗效总有效率73.6%,对照组临床疗效总有效率60.5%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率73.6%,对照组心电图疗效总有效率57.8%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗血瘀型稳定型心绞痛,能有效改善患者临床症状,降低心绞痛发作次数。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛122例临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:122例患者随机分为两组,治疗组予以麝香保心丸,对照组给予复方丹参片,比较两组临床疗效和心电图疗效。结果:治疗组心绞痛疗效和心电图疗效总有效率为93.7%和90.5%,对照组为79.7和81.4%,两组比较有差异(P0.05)。结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的疗效确切,不良反应少,是治疗冠心病心绞痛发作的良药。     

麝香保心丸联合稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的:观察麝香保心丸联合稳心颗粒在治疗室性早搏中的疗效及安全性。方法:选取2014年6月—2015年6月在本院门诊就诊的诊断为室性早搏的30例患者随机分为实验组和对照组。对照组给予胺碘酮片口服,实验组给予麝香保心丸联合稳心颗粒口服。以3个月为观察周期,观察24 h室性早搏的数量。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸和稳心颗粒联合治疗室性早搏,安全有效,不良反应少,患者的依从性高,是切实可靠,行之有效的的治疗方法,值得推广。     

麝香保心丸治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗老年冠心病稳定型心绞痛的有效性和患者的依从性。方法将114例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组58例和对照组56例,均给予单硝酸异山梨酯缓释片口服,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。用药期间观察2组患者心绞痛症状缓解情况、缺血性心电图改善情况及血脂、血糖等情况。结果治疗组心绞痛症状缓解率优于对照组,心电图疗效优于对照组。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全可靠,疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心胶痛45例临床观察

目的 :探讨麝香保心丸对冠心病心胶痛患者的临床疗效。方法 :85例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,麝香保心丸组 45例 ,麝香保心丸口服每次 2粒 ,每日 2次 ;消心痛组 40例 ,消心痛口服每次 10 m g,每日 3次 ,疗程均为 4周。结果 :麝香保心丸组心胶痛症状改善疗效、发作频率均优于消心痛组 ( P<0 .0 1) ,硝酸甘油消耗量与心电图改善疗效差异不显著 ( P>0 .0 5 )。结论 :麝香保心丸是一种安全有效的治疗冠心病控制心绞痛发作的良药     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛45例临床观察

目的：探讨麝香保心丸对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：８５例冠心病心绞痛患者 机分为两组,麝射保心丸组４５例,麝香保心丸口服每次２粒,消心痛组４０例,消心痛口服每次１０ｍｇ,每日３次,疗程均为４周。结果：麝香保心丸组心绞痛症状改善疗效、发作频率均优于消心痛组（Ｐ〈０．０１）,硝酸甘油消耗量与心电图改善疗效差异不显著（Ｐ〉０．０５）。结论：麝香保心 丸是一种安全有效的治疗冠心病控制心绞痛发作的良药     

麝香保心丸对冠心病患者血液流变学及血管新生的影响及其作用机制

目的探讨麝香保心丸对冠心病患者血液流变学及血管新生的影响及其作用机制。方法选取2016年9月——2018年10月医院收治的冠心病患者102例,数字表法分成两组,对照组常规治疗,研究组联合应用麝香保心丸。观察比较两组治疗前、后的相关血液流变学指标水平的变化情况;相关血清血管新生因子:血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的水平变化;发病频率及发病持续时间。结果治疗后,研究组纤维蛋白、血浆黏度及全血黏度均显著低于对照组(P 0. 05);研究组血清NO、NOS及VEGF的水平均显著高于对照组(P 0. 05);研究组发病频率低于对照组(P 0. 05),研究组发病持续时间短于对照组(P 0. 05)。结论给予冠心病患者进行治疗的过程中联合应用麝香保心丸,可有效减低冠心病患者的相关血液流变学指标,增加相关血清血管新生因子指标水平,进而促使机体建立冠脉侧支循环,降低患者的发病频率、缩短患者的发病持续时间。