复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育对精子形态及精液质量的影响

目的:观察复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育对精子形态及精液质量的影响。方法:80例采用随机数字表法分为两组各40例。两组均用枸橼酸氯米芬片联合维生素E治疗,观察组加用复方玄驹胶囊治疗。结果:治疗后观察组正常精子形态占比率、精子存活率、前向精子率、精子活力a级、精子浓度均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方玄驹胶囊辅治少弱精子症男性不育效果较好,安全性高。     

复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症对精液质量及激素水平的影响

目的:观察复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症对精液质量及激素水平的影响。方法:74例按随机数字表法分为两组各37例。两组均用来曲唑治疗,观察组加用复方玄驹胶囊治疗。结果:治疗后观察组精子密度、精子存活率、精液量及a级精子、(a+b)级精子、T、LH、FSH均高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合来曲唑治疗男性不育少弱精子症可提升精液质量,调节性激素水平。     

蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶对少弱精子症患者精子质量的改善作用观察

目的:观察蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶治疗少弱精子症的临床效果,为男性不育症治疗提供可选择的方案。方法:根据入选标准收集少弱精子症不育患者62例,随机分为观察组31例和对照组31例,观察组患者给予蚕蛹补肾胶囊(1 g/次,2次/日)联合胰激肽原酶(240 U/次,3次/日)治疗,对照组患者单纯接受胰激肽原酶进行治疗,治疗3个月后观察两组患者的精子质量参数,包括精子密度、总活动率、前向活动率、畸形率、精液量、液化时间、p H值。结果:观察组治疗后精子密度、总活动率、前向活动率、畸形率较治疗前显著改善(P 0. 05),其中精子密度、总活动率、前向活动率方面的改善程度显著高于对照组(P 0. 05)。结论:蚕蛹补肾胶囊联合胰激肽原酶,能够显著改善少弱子精症患者的精子质量。     

复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化症的临床疗效。方法对临床上符合弱精子伴精液不液化症诊断的80例男性不育患者运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊进行治疗,30 d为1疗程,连续服药3个疗程。观察治疗前后液化情况、精子密度、精子活率及精子活力(a级和b级)等相关指标的自身前后的变化并对其配偶妊娠情况进行随访观察,以判断疗效。结果治疗后精液液化时间明显缩短,精子密度、活率、a级精子、a+b级精子都较前有明显提高(P 0. 01),治愈10例(12. 5%);显效22例(27. 5%);有效30例(37. 5%);无效18例(22. 5%),总有效率为77. 5%。结论运用复方玄驹胶囊联合维参锌胶囊治疗弱精子伴精液不液化的男性不育症是一种疗效可靠,副作用少的方法,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a＋b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症临床研究

目的:观察补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚证少精子症患者120例随机分为2组,对照组60例给予胰激肽原酶治疗,观察组60例在对照组的基础上加用补肾益精汤治疗。观察比较2组治疗前后精子质量,血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、睾酮(T)水平变化,治疗后2组精液精浆活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)水平,2组内环境相关指标精浆酸性磷酸酶(ACP)、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)水平。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者精子密度、a级活力、a+b级活力、a+b+c级活力、精子正常形态率等均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。2组治疗前后精液量变化均无明显差异(P>0.05)。治疗后,2组患者T、E2、FSH、LH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组T、E2、FSH、LH水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,...     

瓜蒌瞿麦丸治疗脾肾两虚型弱精子症30例

目的观察瓜蒌瞿麦丸方治疗脾肾两虚型弱精子症的临床疗效。方法选取我院脾肾两虚型弱精子症患者60例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组予左卡尼汀口服液口服,治疗组予瓜蒌瞿麦丸方口服,疗程3个月。比较2组治疗前后a级精子百分率及(a+b)级精子百分率、精浆果糖、精浆柠檬酸水平变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后a级精子百分率及(a+b)级精子百分率、精浆果糖水平均明显改善(P均0.05);在改善精浆果糖、精浆柠檬酸、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率等方面,治疗组效果均优于对照组(P均0.05)。结论瓜蒌瞿麦丸方治疗脾肾两虚型弱精子症疗效较好。     

中西药联合治疗特发性少弱畸精子症的有效性和安全性

目的:探讨复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗特发性少弱畸精子症的疗效与安全性。方法:本研究共纳入2017年10月1日至2018年9月30日佛山市妇幼保健院收治的诊断为特发性少弱畸精子症患者154例,并随机分为观察组与对照组各77例,观察组口服左卡尼汀口服液10 mL·次~(-1),2次·d~(-1),及复方玄驹胶囊3.78 g·次~(-1),3次·d~(-1),对照组服用安慰剂维生素B1为10 mg·次~(-1),3次·d~(-1)。两组患者均规律治疗3个月。比较治疗前后观察组和对照组精液常规参数的变化以及自然妊娠结局,同时观察有无不良反应的发生。结果:治疗3个月后观察组精液质量指标包括精子浓度、前向运动精子百分率(PR)、正常精子形态率均显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),并且高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P 0.01);观察组服药期间女性配偶临床妊娠率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者服药后均无头痛、呕吐、过敏等严重不良反应发生。结论:复方玄驹胶囊结合左卡尼汀口服液治疗特发性少弱畸精子症疗效好,安全性高,可显著提高精子浓度、前向运动精子百分率及正常形态精子的比例,并提高患者女性配偶的自然妊娠率。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的Meta分析

目的应用Meta分析的方法评价复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效及安全性。方法全面检索CENTRAL,EMBASE,MEDLINE(ovid),中国知网(CNKI),维普VIP,万方数据库、中国生物医学文献服务系统(CBM)等电子数据库,并检索中国临床试验注册中心(Chi CTR),国际临床试验注册协作网(ICTRP)等检索在研研究。依据Cochrane Handbook严格筛选文献,纳入复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的随机对照试验,并进行研究质量评级及数据提取。采用Rev Man 5.3软件对有关数据进行Meta分析。结果 10个RCTs共966名患者纳入研究,其中复方玄驹胶囊537例,对照组429例。Meta分析结果表明,与对照组相比,复方玄驹胶囊能升高精子密度[MD=4.64,95%CI(0.06,9.22)],差异无统计学意义(P=0.05);能升高A级级精子百分率[MD=4.77,95%CI(0.67,8.87)],差异有统计学意义(P=0.02);能升高(A+B)级精子百分率[MD=8.17,95%CI(-3.58,19.91)],差异无统计学意义(P=0.17);能升高正常精子形态百分率[MD=10.05,95%CI(3.13,16.97)],差异有统计学意义(P=0.004)。纳入研究均未发现明显不良反应。结论复方玄驹胶囊治疗少弱精子症能有效提高精子数量和精子活力,起到生精助育作用,且未发现明显不良反应。     

肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性的临床治疗

目的 观察复方玄驹胶囊联合醋酸甲泼尼松片、他莫昔芬片治疗肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性的疗效.方法 136例患者随机分为两组,对照组采用醋酸甲泼尼松片联合他莫昔芬片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方玄驹胶囊治疗,两组均治疗3个月为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.94%(61/67),女方妊娠11例(16.41%);对照组总有效率为63.07%(41/65),女方妊娠2例(3.08%),治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组精子密度和活力均显著提高(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组提高幅度更大(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合醋酸甲泼尼松片、他莫昔芬片能提高治疗肾阳虚型少精子症合并抗精子抗体阳性所致男性不育的疗效.     

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸对少、弱精子症患者精子质量的影响

目的:探讨复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症患者的临床效果及对精子质量的影响。方法:选择2013年1月—2014年12月确诊的少、弱精子症患者240例,随机分成两组,每组各120例,对照组给予口服五子衍宗丸,观察组给予口服复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前后进行精液参数的分析,对比两组患者的临床效果及精液质量的变化。结果:对照组显效39例、有效46例、无效35例,总有效率为70.83%;观察组显效61例、有效45例、无效14例,总有效率为88.33%,两组总有效率相比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前精液质量、性激素水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组精液质量、睾酮水平显著优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P0.05),观察组其它性激素水平与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗少、弱精子症效果显著,可有效提高精子质量、睾酮水平,可作为常规治疗少、弱精子症的方法。     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症30例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例本病患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗,疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况,均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效。方法选择少弱精子症患者55例,给予复方玄驹胶囊口服治疗,疗程3个月。观察精液量、精子密度、a级精子、精子活动率,并检测血清生殖激素如卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、睾酮(T),评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果共49例完成最终临床观察,与治疗前相比,精液量、FSH、LH、垂体催乳素PRL、睾酮T未有明显增加(P>0.05);精子密度、a级精子及精子活动率等精液参数在治疗后具有显著改善(P<0.01)。治疗后,精子密度增加了59.97%,达到正常标准的的病例数为33例(68.75%);a级精子提高了136.21%,达到正常标准的的病例数为28例(57.14%),精子活动率提高了30.19%,达到正常标准的的病例数为26例(53.06%),总有效率达85.72%,总妊娠率为36.73%。结论复方玄驹胶囊可提高少弱精子症患者精液质量,疗效明显,未见明显不良反应。     

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症临床研究

目的 评价复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症的临床疗效.方法 将符合入选标准的136例男性少弱精子症患者采用随机数字表分为2组,每组68例.对照组口服五子衍宗丸、维生素E,研究组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊.2组均治疗3个月.观察2组治疗前后精液质量和性激素变化,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为89.7%(61/68)、对照组为73.5%(50/68),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.930,P=0.015).治疗后,研究组(a+b)级精子[(68.5±15.5)%比(52.5±15.6)%,t=2.607]、a级精子[(35.3±15.3)%比(26.5±13.4)%,t=2.688]、精子活动率[(73.3±22.5)%比(56.8±20.5)%,t=2.780]、精子密度[(28.7±15.5)×107/ml比(20.5±13.2)×107/ml,t=2.612]与精液量[(2.9±1.7)ml比(2.2±1.3)ml,t=2.667]均高于对照组(P<0.05或P<0.01).研究组治疗后睾酮[(816.5±135.6)ng/dl比(768.5±118.5)ng/dl,t=2.728]高于对照组(P<0.05).结论 五子衍宗丸联合复方玄驹胶囊可有效提高男性少弱精子症患者精子质量,提高疗效.     

复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型少弱精不育症临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型少弱精不育症患者的疗效。方法:选取100例肾阳虚型少弱精不育症患者,服用复方玄驹胶囊12周,治疗前后进行精液常规指标检测、精子形态学分析及血清生殖激素检测。结果:治疗12周后,97例患者完成整个疗程。治疗后,患者的精液常规检查,如精液量、精子密度、精子活动率、a级精子比例、(a+b)级精子比例和精子正常形态率均较治疗前提高(P<0.05)。精液p H值和生殖激素指标变化不明显。结论:复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型少弱精不育症具有较好的疗效。     

生精胶囊治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。     

龟龄集联合维生素E及三磷酸腺苷治疗弱精子症临床观察

目的:观察龟龄集联合维生素E及三磷酸腺苷治疗弱精子症的效果。方法:110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服维生素软E胶囊、三磷酸腺苷二钠片,研究组加服龟龄集。比较两组疗效、不良反应及治疗前后(a+b)级精子、a级精子及精子活率。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),治疗后研究组(a+b)级精子、A级精子及精子活率均明显高于对照组(P0.05)。结论:龟龄集联合维生素E及三磷酸腺苷治疗弱精子症效果显著,且安全性佳。     

四子种王胶囊治疗弱畸形精子症对精子DNA碎片指数的影响

目的 观察四子种王胶囊治疗弱畸形精子症的临床疗效及对患者精子DNA碎片指数(DFI)的影响。方法将96例弱畸形精子症患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例予维生素E软胶囊口服治疗,治疗组48例予四子种王胶囊口服治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,比较2组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率及精子DFI;治疗结束后随访6个月,统计比较2组患者配偶妊娠率。结果 治疗后,2组精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率均较本组治疗前提高(P百分率、正常形态精子率均高于对照组(P48),对照组总有效率66. 67%(32/48),对照组配偶妊娠率10.42%(5/48),治疗组配偶妊娠率高于对照组(P0.05)。结论 四子种王胶囊治疗弱畸形精子症疗效确切,可以降低精子DFI,提高精子密度、前向运动精子率、正常形态率和配偶临床妊娠率。     

五子赞育合剂治疗少弱精子症92例临床疗效观察

目的：观察五子赞育合剂治疗少弱精子症的临床疗效。方法：符合纳入标准患者92例随机分五子赞育合剂治疗组和复方玄驹胶囊对照组,对比两组临床疗效。结果：五子赞育合剂组治疗组有效率为84.78%,复方玄驹胶囊对照组有效率为81.44%。两组比较有显著性差异,P〈0.05。结论：五子赞育合剂治疗少弱精子症临床疗效显著。     

五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症的临床疗效。方法:选取76例弱精子症肾阳亏虚证患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各38例。对照组给予五子衍宗丸治疗,观察组给予五子衍宗丸联合右归丸治疗。比较2组的临床疗效与中医症状疗效,治疗前后精子相关参数、参数差值、中医症状积分。结果:观察组临床疗效与各中医症状疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例、精子活动率均高于对照组(P<0.05);观察组a级精子比例、(a+b)级精子比例及精子活动率等精子参数指标治疗前后差值均优于对照组(P<0.01);观察组中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:五子衍宗丸联合右归丸治疗弱精子症疗效显著,可改善患者遗精、乏力及腰膝酸软等症状,是有效的联合治疗用药。