参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:研究鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将107例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组与对照组。两组患者均采用GP化疗方案,28 d为1个周期,共化疗4个周期;治疗组在化疗中加用鸦胆子油乳注射液。对比两组患者化疗后临床疗效、化疗前后细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:两组患者在治疗效果分布上有差异(P0.05)。治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗后细胞免疫CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所下降(P0.01);治疗组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗中均有中性粒细胞下降、腹泻、肝功能损害及周围神经损伤表现,治疗组患者在中性粒细胞下降上反应程度低于对照组(P0.05)。结论:在化疗治疗晚期非小细胞肺癌中加用鸦胆子油乳具有减轻患者化疗免疫抑制、骨髓抑制及延缓肿瘤进展的优点。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者CA125、CA199、CEA的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响。方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例)。对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应。结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应。     

血汤加减联合西药对晚期胃癌患者血清CEA、CA199的影响

目的:观察血癥汤加减联合西药治疗晚期胃癌的临床疗效及其对血清癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)的影响。方法:选择晚期胃癌患者82例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组在对照组治疗基础上同时服用血癥汤。观察两组临床疗效、证候评分、肿瘤标志物、免疫功能及凝血因子水平、毒副反应情况。结果:疾病控制率、客观缓解率观察组分别为92.68%(38/41)、58.54%(24/41),对照组分别为75.61%(31/41)、36.58%(15/41),观察组均高于对照组(P0.05);观察组证候评分均低于对照组(P0.05);观察组CEA、CA199、纤维蛋白原、D-二聚体水平低于对照组(P0.05);观察组CD4+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P0.05);观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率[9.76%(4/41)]低于对照组[26.83%(11/41)](P0.05)。结论:血癥汤加减联合西药治疗晚期胃癌有利于控制疾病进展,抗肿瘤疗效确切,可显著降低血清CEA、CA199水平,调节患者免疫功能和凝血状态,减轻化疗毒性反应。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

鸦胆子油对FOLFOX4方案化疗结直肠癌患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨鸦胆子油(oleum fructus bruceae,OFB)对FOLFOX4方案化疗结直肠癌(CRC)患者细胞免疫功能的影响。方法:76例接受FOLFOX4化疗方案的晚期CRC患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组只接受FOLFOX4化疗,观察组接受FOLFOX4同步OFB治疗,2个治疗周期后,采用流式细胞术进行细胞免疫功能检测,同时对患者远期临床疗效进行评价,并观察药物相关不良反应。结果:对照组化疗2个周期后外周血CD+3、CD+4比例及CD+4/CD+8较化疗前显著降低(P0.05),观察组上述指标较化疗前显著改善(P0.05)。对照组客观缓解率为31.6%,观察组为55.3%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。对照组无疾病进展时间(free survival time,PFS)为10.6个月,观察组为17.1个月,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性、恶心呕吐、腹泻等副反应发生率差别无统计学意义。结论:OFB对FOLFOX4方案化疗结直肠癌(CRC)患者细胞免疫功能具有明显的改善作用,并可提高疗效。     

膈下逐瘀汤联合吉西他滨对胰腺癌患者细胞免疫功能、血清CEA、CA199、NKT的影响

目的:观察膈下逐瘀汤联合吉西他滨对胰腺癌患者细胞免疫功能、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、自然杀伤T细胞(NKT)水平的影响。方法:将102例胰腺癌患者随机分为对照组和治疗组各51例。两组患者均给予健康教育、饮食、运动等基础干预,在此基础上对照组患者给予吉西他滨治疗,治疗组患者在对照组基础上予膈下逐瘀汤治疗。观察两组患者中医证候积分、免疫功能、临床疗效,检测血清CEA、CA199、NKT水平,统计不良反应发生率。结果:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前低(P0.05),且治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前降低,CD8~+较治疗前升高,而治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05),且治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率(68.63%)明显高于对照组(47.06%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者CEA、CA199水平较治疗前降低,NKT水平较治疗前升高(P0.05),且治疗组患者治疗后CEA、CA199水平低于对照组,NKT水平高于对照组(P0.05);治疗组患者肝功能异常、骨髓抑制、血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论:膈下逐瘀汤联合吉西他滨可有效提高胰腺癌患者免疫功能,改善血清CEA、CA199、NKT水平,提高临床疗效。     

参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6化疗的减毒增效及增强免疫力的作用

目的观察参苓白术散对结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的减毒增效及增强免疫力的作用。方法将64例结直肠癌术后患者分为对照组与观察组各32例。对照组患者仅采用mFOLFOX6方案化疗,观察组患者在mFOLFOX6方案化疗的基础上联合参苓白术散进行治疗。观察两组患者临床疗效、免疫力情况以及毒副反应情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,白细胞减少、红细胞减少、胃肠不适、肝功能损害的严重比例均明显低于对照组患者(均<0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+细胞百分比较治疗前均明显升高(<0.05),CD8+细胞百分比较治疗前明显降低(<0.05);观察组患者CD3+、CD4+细胞百分比明显高于对照组(<0.05),CD8+细胞百分比明显低于对照组(<0.05)。结论参苓白术散可明显提高结直肠癌患者术后mFOLFOX6方案化疗的临床疗效,增强机体免疫力,降低化疗所引起的毒副反应。     

培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗临床研究

目的:观察培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能的影响。方法:选取80例行大肠癌根治术后接受化疗的患者,以简单随机化法分为对照组与治疗组各40例。对照组采取奥沙利铂⁺亚叶酸钙⁺5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗,治疗组在对照组基础上给予培元抗癌汤治疗。比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后血清肿瘤因子水平、免疫功能。结果:治疗组治疗总有效率85.00%,高于对照组65.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组VEGF、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后VEGF、CEA、CA199水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05);对照组治疗后CD3⁺     

鸦胆子油乳联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫功能的影响

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:156例NSCLC患者随机分成2组:治疗组(82例)采用鸦胆子油乳联合GP方案化疗,对照组(74例)仅予GP方案化疗。采用流式细胞术和生化法检测治疗前后细胞免疫功能(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+CD56+)和体液免疫功能(IgGI,gA,IgM,C3,C4)的变化,并进行临床疗效评价。结果:治疗组与对照组的缓解率分别为40.3%,36.5%,两组差异无统计学意义。对照组化疗后细胞免疫功能较化疗前降低(P<0.05),而治疗组较化疗前升高(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,P<0.05),(CD16+CD56+,P<0.01);治疗组化疗后细胞免疫功能明显优于对照组;两组体液免疫各指标差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期NSCLC疗效与对照组相当,能提高患者的细胞免疫功能,对化疗导致的细胞免疫功能损害具有一定的改善作用。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

中药藤梨根煎剂治疗晚期大肠癌62例临床疗效观察

目的:观察中药藤梨根煎剂联合m FOLFOX6方案进行治疗(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2015年1月~2017年1月我院收治的62例晚期大肠癌患者作为研究对象,利用随机数字表法将其分为观察组与对照组。所有患者均给予m FOLFOX6方案化疗;观察组在m FOLFOX6方案的基础上同时给予藤梨根煎剂。治疗结束后评价2组近期疗效;治疗前后,分别检测2组患者免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、IgA及IgM),肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原724(CA724)及血管内皮生长因子(VEGF)]。治疗期间,观察2组患者恶心呕吐、血小板降低、白细胞降低、发热、皮疹及神经毒性等毒副反应发生率。结果:观察组总有效率为77.4%,明显高于对照组的54.8%(P0.05)。治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、IgA及IgM水平均明显高于对照组,而CEA、CA125、CA724及VEGF含量则均明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,2组毒副反应发生率均明显低于对照组(均P0.05)。结论:中药藤梨根煎剂联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效较好,可有效提高患者免疫功能,降低毒副反应,值得进行深入研究。     

参芪扶正注射液对直肠癌术后化疗患者免疫功能及化疗毒副作用的影响

目的:研究参芪扶正注射液对直肠癌术后化疗患者免疫功能及化疗毒副作用的影响。方法:将99例直肠癌术后患者随机分为治疗组及对照组。两组患者均采用FOLFOX4化疗方案。治疗组从化疗前3 d给予参芪扶正注射液,共给药14 d。两组患者化疗12个周期后评价细胞免疫及化疗毒副作用。结果:在细胞免疫上,对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞较治疗前均有所下降(P<0.05),CD8+较治疗前有所升高(P<0.05),而治疗组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所上升(P<0.05),且治疗组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均明显高于对照组(P<0.05),而CD8+低于对照组(P<0.05);在化疗毒副反应上,两组患者均出现白细胞减少、恶心呕吐、肢端麻木、肝功能异常及血小板减少5种化疗毒副反应。而治疗组在白细胞减少、恶心呕吐及血小板减少3种毒副反应上发生率均低于对照组(P<0.05);在生活质量改善上,治疗组术后改善率为88.9%,对照组术后改善率为61.4%。治疗组术后改善率高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液具有改善直肠癌术后化疗患者细胞免疫抑制、增强细胞免疫、减轻化疗毒副作用、改善患者化疗期间生活质量的作用。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

清毒方联合化疗治疗术后毒壅气亏型直肠癌临床观察

目的：观察清毒方联合化疗治疗术后毒壅气亏型直肠癌的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的直肠癌术后化疗患者60例，按照随机数字表法分为两组各30例，治疗组予清毒方联合奥沙利铂+卡培他滨化疗，对照组予奥沙利铂+卡培他滨化疗。比较两组血清CEA及CA199水平、中医证候积分、免疫功能、化疗毒副反应的变化。结果：治疗后，治疗组CEA、CA199水平及证候积分低于对照组（P﹤0.05）；两组CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前上升，CD8+水平较治疗前下降（P﹤0.05）；且治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，CD8+水平低于对照组（P﹤0.05）。治疗后，治疗组的骨髓抑制率（36.67%）低于对照组（73.33%），差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：清毒方联合化疗治疗术后毒壅气亏型直肠癌效果良好，可改善患者临床症状及肿瘤标志物水平，提升免疫指标。     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

健脾益肾、化瘀解毒法联合化疗治疗老年结直肠癌术后30例临床观察

目的:观察健脾益肾、化瘀解毒法联合化疗治疗老年性结直肠癌术后的作用,并比较两组患者的体重、生活质量、治疗前后CEA及CA19-9值的变化、毒副反应的发生。方法:将60例Ⅱ~Ⅲ期老年性结直肠癌根治术后患者随机分配至治疗组和对照组,治疗组予以FOLFOX4方案化疗,14d为一个周期,2个周期为一个疗程,共6个疗程,并从化疗第1天起加服健脾益肾、化瘀解毒方煎药内服;对照组单纯予以FOLFOX4方案化疗,14d为一个周期,2周期为一个疗程,共6个疗程。主要观察两组患者的体重变化、生活质量、治疗前后CEA及CA19-9值的变化、毒副反应的发生。结果:治疗组与对照组在降低CEA、CA19-9数值上经统计学处理后无显著性差异(P0.05);在提高生活质量、增加体重、减轻血液和消化系统毒副反应方面,治疗组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:两组患者治疗前后CEA及CA19-9无明显差异,在患者生活质量、增加体重,毒副反应的发生方面比较,治疗组明显优于对照组。     

中药结合西药治疗胃癌患者的临床疗效及对患者肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响

目的:探讨中药结合西药对胃癌术后患者的疗效及对其肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月江苏省中医院收治的胃癌患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,观察组在化疗方案基础上服用中药汤剂。2组化疗均以21 d为1个周期,连续治疗6个周期。比较2组治疗疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和免疫功能变化,生命质量各量表评分和不良反应。结果:观察组治疗有效率(75. 00%)高于对照组(46. 87%),差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)水平降低,差异有统计学意义(观察组:t=21. 662、21. 964、16. 706,对照组:t=8. 780、13. 012、9. 984,P 0. 05);观察组治疗后血清CEA、CA199和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(t=13. 992、11. 731、7. 302,P 0. 05)。观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+升高而CD8~+降低,差异有统计学意义(t=7. 582、6. 936、9. 204,P 0. 05);对照组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+降低而CD8~+升高,差异有统计学意义(t=5. 453、5. 821、11. 297,P 0. 05);观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组而CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(t=11. 590、16. 718、17. 623,P 0. 05)。观察组生命质量各量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、肝肾功能异常、血小板减少和白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药结合西药治疗胃癌患者疗效明显,可降低血清CEA、CA199和CA125水平,增强免疫功能及改善患者生命质量。     

参芪归脾汤加味内服和保留灌肠对结直肠癌化疗患者的影响

目的:探讨参芪归脾汤加味内服与保留灌肠对结直肠癌化疗患者相关毒副反应的预防作用及其对患者细胞免疫功能的影响。方法:将结直肠癌患者130例采用随机数字表法分为观察组和对照组各65例,观察组患者术后采用参芪归脾汤内服和保留灌肠结合mFOLFOX6化疗,对照组术后采用mFOLFOX6化疗,观察并记录两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,测试患者化疗前后细胞免疫功能,评价两种方案的可行性与安全性。结果:IgA、IgM及IgG两组治疗后均较治疗前下降(P0.05),观察组降低幅度低于对照组;治疗后观察组外周血中辅助T细胞、细胞毒性T细胞、B细胞和NK细胞表达均高于对照组(P0.05);观察组各项毒副反应发生率均低于对照组(P0.05),同时观察组患者生存质量更高(P0.05)。结论:参芪归脾汤内服和保留灌肠联合常规化疗对结直肠癌化疗患者的毒副反应抑制作用明显,且相比单纯化疗对患者细胞免疫功能的影响更小,有利于提高患者预后生存质量。