凉血消疕丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察凉血消疕丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疕丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消疕丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

凉血北消疕汤治疗寻常型银屑病44例分析

银屑病是皮肤科常见和多发病之一,严重影响患者的生活质量,给病人带来很大的痛苦.用凉血消疒匕汤治疗寻常型银屑病血热证44例,与复方青黛胶囊对照组43例治疗后的临床疗效观察,并进行主要症状、皮损评估,两组总有效率分别为95.45%、76.74%,经统计学处理,差异有显著性(P＜0.05);并对12例寻常型银屑病血热证与10例健康人血浆中P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量进行放射免疫测定,显示凉血消疕汤能降低寻常型银屑病血热证患者血浆中SP、VIP的含量(P＜0.01).提示凉血消疕汤治疗寻常型银屑病血热证疗效满意,值得进一步研究.     

消疙颗粒治疗寻常型银屑病352例

目的:观察清热解毒、除湿止痒类中药配伍治疗治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将432例患者随机分为治疗组352例,对照组80例.对照组给于复方青黛胶囊(首乌、熟地、生地、紫草、丹皮等)口服治疗,治疗组给于消疕颗粒治疗.结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率77.5%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).提示:消疕颗粒治疗寻常型银屑病疗效明显优于复方青黛胶囊.消疕颗粒具有清热解毒、滋阴养血、除湿止痒的功效.消疕颗粒治疗寻常型银屑病效果显著.     

消疕颗粒治疗寻常型银屑病352例

目的:观察清热解毒、除湿止痒类中药配伍治疗治疗寻常型银屑病的疗效。方法:将432例患者随机分为治疗组352例,对照组80例。对照组给于复方青黛胶囊(首乌、熟地、生地、紫草、丹皮等)口服治疗,治疗组给于消疕颗粒治疗。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率77.5%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。提示:消疕颗粒治疗寻常型银屑病疗效明显优于复方青黛胶囊。消疕颗粒具有清热解毒、滋阴养血、除湿止痒的功效。消颗粒治疗寻常型银屑病效果显著。     

消银丸治疗寻常型银屑病36例临床观察

目的:探讨消银丸与复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将本病72例患者按入院时间随机数字表法分成2组,治疗组口服消银丸,对照组口服复方青黛胶囊,两组均根据病情治疗1~3个疗程。结果:治疗组总效率为91.7%,而对照组仅为72.2%,两组比较,P<0.05。结论:消银丸治疗寻常型银屑病有很好的疗效。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床观察

目的:评价凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将105例我院皮肤科门诊寻常型银屑病血热证患者随机分成两组。治疗组52例,口服凉血解毒方,外用凡士林。对照组53例,口服复方青黛胶囊,外用凡士林。观察治疗组、对照组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:(1)治疗组总有效率为82.1%,对照组总有效率为60.5%,两组总有效率比较差异有显著性(P﹤0.05)。(2)两组治疗后PASI积分比较差异具有显著性(P﹤0.05)。结论:凉血解毒方能显著减少银屑病的皮损面积和严重程度,是治疗寻常型银屑病血热证的有效方剂。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的:观察消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:将寻常型银屑病患者60例随机分为2组。对照组采用消银颗粒治疗,治疗组采用消疕丸治疗。两组均治疗4周。结果:治疗组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。两组治疗后银屑病面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、白介素-8(Interleukin-8, IL-8)及肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF-α)较治疗前均降低(P 0.05),且治疗组均低于对照组(P 0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论:消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病疗效确切,且用药安全,无明显不良反应。     

窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将69例银屑病患者随机分为两组,治疗组35例给予复方青黛胶囊口服联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组34例给予复方青黛胶囊口服治疗。观察两组的临床疗效及安全性。结果:愈显率治疗组为77.1%,对照组为52.9%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);PASI评分治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗银屑病临床疗效显著。     

消疕汤治疗血热风燥型银屑病临床观察

目的:观察消疕汤治疗静止期血热风燥型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将寻常型静止期银屑病血热风燥型患者60例随机分为2组.治疗组30例口服消疕汤(生地黄、牡丹皮、白芍、白鲜皮、玄参、白花蛇舌草、丹参、蚤休等),对照组30例口服消银胶囊.结果:治疗组及对照组临床疗效总的有效率分别为93％和80％,治疗组与对照组相比有统计学意义(P＜0.05).结论:消疕汤可明显改善静止期血热风燥型银屑病患者的临床症状.     

消疕合剂治疗血热风燥型进行期寻常型银屑病36例

目的:观察消疕合剂治疗血热风燥型进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将68例患者随机分为观察组(36例)、对照组(32例),观察组服用消疕合剂,50 m L/次,2次/d;对照组服用消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。2组均于连续治疗3个月后观察治疗后前外周血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素8(IL-8)水平的变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为88.89%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。血清TNF-α、IL-8水平2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:消疕合剂治疗血热风燥型寻常型银屑病疗效显著,其作用机制可能与调节血清中TNF-α和IL-8的水平有关。     

狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证31例临床观察

目的观察狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法将61例银屑病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服,对照组给予复方青黛胶囊口服,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效及两组痊愈患者停药后3、6个月的复发情况。结果治疗后两组患者PASI评分均较治疗前降低,且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗组愈显率为83.87%,总有效率为93.55%;对照组分别为60.00%及86.67%。治疗组愈显率高于对照组(P0.05),而两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组痊愈患者停药后3、6个月的复发率均为7.14%,对照组分别为20.00%、40.00%,治疗组总复发率明显低于对照组(P0.05)。结论狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效优于复方青黛胶囊单用,安全性良好。     

放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病45例

目的观察分析放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病(血热型)的治疗效果。方法 90例寻常型银屑病患者随机分为治疗组45例和对照组45例;治疗组给予放血拔罐配合自拟凉血消疕汤口服;对照组给予复方青黛胶囊,1次4粒,1日3次,口服;维生素C片,1次2片,1日3次,口服。疗程均为8周,观察临床疗效。结果治疗组及对照组有效率分别为91.11%和73.34%,组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病(血热型)疗效显著,值得临床推广。     

复方洋金花合剂治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方洋金花合剂治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择116例寻常型银屑病患者随机分成治疗组和对照组各58例。对照组予口服阿维A胶囊,治疗3个月;治疗组口服复方洋金花合剂胶囊,治疗4个月。结果治疗组痊愈率59%,总有效率为9%;对照组痊愈率21%,总有效率48%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方洋金花合剂胶囊治疗寻常型银屑病疗效显著,值得临床推广。     

凉血消疤丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的：观察凉血消疤丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疤丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凉血消疤丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

燥湿苦参汤治疗寻常型银屑病湿热证33例临床观察

目的:观察燥湿苦参汤治疗寻常型银屑病湿热证的临床疗效。方法:将66例银屑病患者随机分为治疗组和对照组各33例。治疗组予燥湿苦参汤口服,对照组予复方青黛丸口服,两组均配合外用尿素乳膏。观察患者治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分变化,分别于治疗4周、8周后进行疗效判定。结果:治疗结束后,治疗组脱落5例,对照组脱落4例。治疗第4周末治疗组总显效率为35.5%,对照组总显效率为28.1%;第8周末治疗组总显效率为77.4%,对照组总显效率为46.9%,治疗组均优于对照组。结论:燥湿苦参汤治疗寻常型银屑病湿热证疗效显著。     

清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证60例临床观察

目的:观察清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将120例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予以阿维A胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用清营汤配方颗粒治疗。观察2组综合疗效及治疗前后皮损面积与严重指数(PASI)评分。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为78.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组PASI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:清营汤配方颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病血热证疗效满意。     

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察及其对血清IL-2、IL-8的影响

目的:评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理.方法:将116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组(61例)、迪银片治疗对照组(55例),观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,并检测血清IL-2及IL-8水平.结果:(1)复方青黛胶囊治疗组治愈率及总有效率与迪银片治疗对照组相比差异无显著性(P＞0.05).(2)复方青黛胶囊治疗组治疗后血清IL-2水平与治疗前相比差异有显著性(P＞0.05);治疗后血清IL-8水平与治疗前相比差异有极显著性(P＝0.01).结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,无明显不良反应;并能降低血清IL-2及IL-8水平,复方青黛胶囊治疗银屑病的作用机理可通过调节人体免疫功能得以实现.     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效观察

目的:探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)的疗效。方法:选择符合条件的患者86例,根据随机数字表法将其均分为治疗组和对照组各43例,所有患者采用他扎罗汀凝胶外用,治疗组患者加用凉血消银方辨证治疗,对照组患者口服复方青黛胶囊,疗程为8周。比较两组患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI),瘙痒视觉模拟评分(VAS),皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分差异及临床疗效。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分及血热证评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为86.1%,治疗组比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)疗效显著,能有效改善患者皮损面积、瘙痒程度、血热情况,具有理想的治疗效果。     

完疕汤治疗寻常型银屑病血热内蕴型的临床观察

目的 观察完疕汤治疗寻常型银屑病血热内蕴型的疗效.方法 随机分为治疗组31例和对照组31例,治疗组口服完疕汤,对照组口服阿维A胶囊,治疗2月后观察两组疗效.通过对比治疗前后的PASI评分,经SPSS 17.0软件统计分析,作出疗效判定.结果 治疗组有效率为93.54％,对照组为74.19％,二者差异有统计学意义.结论 完疕汤治疗寻常型银屑病有着较好的疗效.