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1.
稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常的疗效并评价其安全性.方法 老年快速性心律失常病人116例,均在采用治疗基础疾病药物之上,停用目前所应用的其他抗心律失常药物,给予中成药稳心颗粒治疗,每次1袋(每袋9 g),3次/日,温开水冲服,4周为1个疗程;1个疗程后复查静息心电图和动态心电图,并观察临床症状改善情况和药物的不良反应.结果 116例病人服用稳心颗粒1个疗程后症状疗效的总有效率为94.9%,显效率为71.8%;24 h动态心电图(期前收缩)总有效率78.9%,显效率27.2%;未见明显不良反应.结论 稳心颗粒治疗老年人快速性心律失常疗效肯定.  相似文献   

2.
稳心颗粒治疗成人病毒性心肌炎并发室性早搏的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察稳心颗粒对成人病毒性心肌炎并发室性早搏的疗效.方法将确诊为成人病毒性心肌炎并发室性早搏的85例病人随机分为治疗组与对照组.治疗组与对照组分别服用稳心颗粒(每次1袋,每日3次)和普罗帕酮(每次150 mg,每日3次),4周为1疗程.结果稳心颗粒对室性早搏的影响治疗组和对照组分别为84.4%、85.0%,两组比较无统计学意义,而对心悸症状的影响治疗组和对照组分别为88.9%和70.0%,两组比较有统计学意义.结论稳心颗粒对成人病毒性心肌炎并发室性早搏、心悸症状的改善疗效显著,有较好的临床应用价值.  相似文献   

3.
稳心颗粒治疗快速性心律失常60例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察稳心颗粒与普罗帕酮对快速性心律失常的疗效及安全性。方法 随机选取快速性心律失常病人118例,治疗组60例,口服稳心颗粒,每次1包(9g),每日3次,;对照组58例,口服普罗帕酮150mg,每日3次,两组共观察4周。用药前后做心电图和24h动态心电图评价疗效,同时监测药物不良反应。结果 治疗组有效率为83.3%,对照组有效率86.2%。稳心颗粒对肝、肾功能无显著影响,不良反应少。结论 稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速性心律失常的中成药。  相似文献   

4.
参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:47例小儿病毒性心肌炎随机被分为参麦组(27例)和对照组(20例),疗程共12天,观察临床症状、心电图、心肌酶谱等3项指标恢复程度。结果:参麦组显效率66%,总有效率92.5%;对照组显效率45%,总有效率75%,两组疗效经x^2统计有显差异(P<0.01)。结论:参麦注射液疗效显优于对照组。  相似文献   

5.
2003年6月-2006年6月,我们采用参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎30例,疗效较好。现报告如下。  相似文献   

6.
病毒性心肌炎可导致各种心律失常和心肌损伤,主要表现为期前收缩,尤其是室性期前收缩,心肌酶升高.采取中西药结合疗法,选择具有抗心律失常的中药制剂稳心颗粒,治疗以期前收缩为主要表现的病毒性心肌炎的患者,取得一定效果,现报道如下.  相似文献   

7.
参麦注射液对急性病毒性心肌炎患者血浆心钠素水平的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :观察参麦注射液对急性病毒性心肌炎 (VM)患者血浆心钠素 (ANP)水平的影响。方法 :应用参麦注射液 (参麦组 )和 CIK加 Vit C注射液 (对照组 )对 40例急性 VM患者随机分为两组进行静脉输液治疗 ,并作治疗前后血浆 ANP的测定。结果 :治疗后的两组血浆 ANP均上升 ,但两组对比 ,参麦组血浆 ANP上升速度快 ,幅度大 ,与治疗前相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :参麦注射液有减轻心肌细胞损伤 ,促进其结构、功能恢复的作用 ,可以作为治疗急性 VM的一种可靠方法和首选药物。  相似文献   

8.
目的 观察参麦注射液合用1,6二磷酸果糖对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将62例住院治疗的病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组(32例)与对照组(30例),对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液及1,6二磷酸果糖静脉输注,疗程结束后观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果 治疗组临床疗效总有效率为97%,心电图总有效率为97%,心肌酶酶改善总有效率为100%;对照组临床疗效总有效率为80%,心电图总有效率为77%,心肌酶改善总有效率为84%,治疗组疗效均优于对照组(P〈0.05)。结论参麦注射液合用1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎可使临床疗效提高,无不良反应。  相似文献   

9.
目的探讨黄芪及参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取该院收治的病毒性心肌炎患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。对照组只接受基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用黄芪及参麦注射液治疗。疗程均为20d,治疗结束后,检测患者心肌酶、TNF-α和IL-2,比较两组的临床疗效。结果治疗组治愈14例(58.3%),显效8例(33.3%),无效2例(8.4%);对照组治愈9例(37.5%),显效7例(29.2%),无效8例(33.3%)。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。两组血清中TNF-α,IL-2含量均较治疗前明显降低(P〈0.01),而治疗组降低幅度大于对照组(P〈0.01)。治疗后CPK、AST、LDH、CK-MB治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论黄芪及参麦注射液联合应用可有效治疗病毒性心肌炎。  相似文献   

10.
目的 观察稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常患者的疗效及安全性.方法 选取冠心病快速性心律失常患者110例,口服稳心颗粒1袋/次,3次/d,4周为1个疗程.观察治疗前后症状、心电图、24h动态心电图等指标的变化,同时监测药物不良反应.结果 110例患者临床总有效率为86.3%,心电图示心肌缺血总有效率为85.4%,24h动态心电图分析:治疗后心律失常次数显著减少(P<0.01),未发现严重不良反应.结论 稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常安全有效,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的 系统评价参麦注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法 计算机检索PubMed、CENTRAL、EMbase、the ISI Web of Knowledge databases、VIP、CNKI、CBM和WANFANG数据库中关于参麦注射液联合黄芪注射液对病毒性心肌炎的疗效的随机对照试验(RCTs),对纳入的文献进行严格评价和资料提取,对符合标准的RCTs用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入14篇文献.Meta分析显示:在西医常规治疗基础上联合应用参麦注射液和黄芪注射液组(联合治疗组)在治疗(7~30)天后总有效率明显优于常规治疗组(OR=4.52,95%可信区间:2.80~7.30,P<0.001).联合治疗组不良反应事件发生率低且轻微.结论 常规治疗基础上联用参麦注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎可提高总体疗效.但因本研究纳入的原始文献质量偏低,影响了研究结果的论证强度,尚有待开展更多设计合理、执行严格、多中心、大样本且随访时间充分的RCT来进一步验证.  相似文献   

12.
目的:观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将34例病毒性心肌炎病人随机分为两组,中西医结合组(中西医组)18例,西医组16例。根据心律失常的不同类型,两组均选用其最敏感的抗心律失常药物。中西医组用参麦注射液40mg静脉输注;西医组用三磷腺苷(ATP)40mg、辅酶A 100 U、维生素C5.0g静脉输注,每日1次,15d为一疗程。结果:中西医组总有效率为88.9%,西医组总有效率为75.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。中医辨证气血两虚型明显好于阴阳两虚型(P<0.05)。结论:人参通过纠正缺血心肌的代谢系统,改变血流动力学,减少心肌耗氧量,抑制氧自由基产生,对损伤心肌超微结构有保护作用,参麦注射液在治疗病毒性心肌炎中有很好的疗效。  相似文献   

13.
目的观察稳心颗粒对心律失常的治疗效果。方法经住院及门诊确诊为心律失常的患者60例,随机分为治疗组30例和安慰剂组30例,两组给予同样剂量的稳心颗粒每次1包,一天3次,用药四周后评价临床疗效。结果治疗组显效率为86.7%(26/30),安慰剂组显效率为60%(18/30),两组显效率经统计学分析后差异显著(P〈0.05)。结论稳心颗粒对心律失常有较好的治疗作用,安全性好,耐受性较强。  相似文献   

14.
稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察   总被引:5,自引:4,他引:1  
目的 观察稳心颗粒治疗心律失常的临床观察及不良反应.方法 给予60例患者口服稳心颗粒,9g/次,3次/d,治疗四周.结果 显效率88.3%.结论 稳心颗粒对心律失常有较好的治疗作用,安全性好.  相似文献   

15.
稳心颗粒治疗急性心肌梗死伴心律失常的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨稳心颗粒对急性心肌梗死伴心律失常的疗效。方法将入选的76例病人随机分为治疗组(39例)及对照组(37例)。对照组在常规扩冠、抗凝的基础上,只用西药治疗心律失常。治疗组在对照组的基础上口服稳心颗粒,每次1袋(9g),每日3次,温开水冲服,连服4周。结果治疗组总有效率为84.62%,对照组为72.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒与西药结合治疗急性心肌梗死伴心律失常优于单纯西药治疗。  相似文献   

16.
目的观察稳心颗粒治疗老年人心律失常的疗效和安全性。方法治疗组34例,给予稳心颗粒,每次9g。对照组25例,给予普罗帕酮(心律平),每次100mg,两组均为每日3次口服,4周为1个疗程。结果临床症状缓解总有效率治疗组达94.12%,对照组达73.07%(P〈0.05)。Holter显示早搏控制总有效率治疗组与对照组无统计学意义(P〉0.05)。治疗组未发现明显不良反应.实验室检测指标无异常改变。结论稳心颗粒治疗老年人心律失常疗效确切,安全性好。  相似文献   

17.
步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
心律失常经常在器质性心脏病中出现,如心肌病、冠心病、高血压、风心病、肺心病时,纠正心律失常是治疗心脏疾病的重要步骤。我院自2003年2月~2004年2月,用稳心颗粒(山东步长恩奇制药公司生产)治疗心律失常,现报告如下。  相似文献   

18.
稳心颗粒治疗老年快速心律失常临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨稳心颗粒治疗老年快速心律失常的有效性效及安全性.方法 120例老年快速心律失常的患者随机分为稳心颗粒治疗组(治疗组,64例)与美托洛尔对照组(对照组,56例),观察抗心律失常的疗效及药物的不良反应.结果 治疗组对心悸等临床症状缓解的总有效率为86.2%,显效率为56.1%,对照组总有效率为74.5%,显效率41.9%.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 稳心颗粒治疗老年心律失常疗效确切,且安全,耐受性好,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察急性病毒性心肌炎患者使用黄芪注射液的治疗效果.方法 将62例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,每日静脉输注黄芪注射液30 mL,疗程均为15 d.结果 治疗组总有效率93.75%,明显优于对照组的70.00%(P<0.05).结论 黄芪注射液具有良好的免疫调节作用,对心肌炎损伤的修复和抗感染有一定的作用.  相似文献   

20.
目的 观察稳心颗粒治疗老年心律失常临床疗效.方法 将42例老年心律失常病人随机分为两组.治疗组口服稳心颗粒,每次1包(9 g).每日3次,对照组口服心律平,每次100 mg,每日3次.结果 治疗组对心悸不宁症状改善总有效率90.0%,24 h动态心电图总有效率95%,对照组心悸不宁改善总有效率85%,24 h动态心电图总有效率85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 稳心颗粒近期疗效明显,远期疗效和临床预后终点效果有待循证医学进一步观察.  相似文献   

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