HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

不同形态桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸含量的考察

目的:考察桂枝饮片外观形态与饮片中桂皮醛和桂皮酸含量之间的关系。方法:采用HPLC的方法测定不同外观形态的桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸的含量,得出含量与形态之间的关系。结果:桂枝饮片以颜色为深红棕色,断面直径小于1 cm,香气浓者为佳,桂皮醛和桂皮酸的含量较高。结论:通过直观观察桂枝饮片的外观形态可以判断饮片质量,为市场流通中评价桂枝饮片质量提供便捷有效的方法。     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（38：62）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果：样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9998）;肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9997）。结论：该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。     

桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定

采用毛细管气相色谱法,以正十八烷为内标,同时测定桂枝茯苓胶囊中栓皮醛和丹皮酚含量。平均回收率:桂皮醛98.21％(RSD=2.412％),丹皮酚99.03％(RSD=1.026％)。     

RP-HPLC法测定雪域金刚胶囊中桂皮醛含量

目的　研究雪域金刚胶囊中桂皮醛含量测定方法。方法　采用 HPL C法测定桂皮醛的含量 ,Allti-ma C1 8柱为固定相、乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (4 8∶ 5 2 )为流动相 ,检测波长为 2 88nm。结果　桂皮醛在 4 3.32～6 39.12 ng范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99994。平均回收率为 10 1.2 % ,RSD=1.5 %。结论　所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好。可适用于雪域金刚胶囊中桂皮醛的测定及有效地控制雪域金刚胶囊的质量     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。     

RP-HPLC法测定益志神清口服液中桂皮醛含量

目的:建立益志神清口服液中有效成分桂皮醛含量的HPLC测定法。方法:采用u-Bondapak C18(250×3．9mm,i．d,5um)色谱柱,甲醇- 水(30:70)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为280nm。结果: 线形范围为0．105ug-4．200ug(r=0．9999)。精密度RSD为1．71％(n =5),平均回收率为98．2％。结论:本法准确,可靠。适用于该药的质量控制。     

RP-HPLC法测定肉桂超微饮片中桂皮醛的含量

目的 :建立一种测定肉桂超微饮片中桂皮醛含量的方法。方法 :反相液相色谱法 ,采用依利特BDSC1 8(5 0× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (6 5∶35 ) ;检测波长 :2 80nm。结果 :线性范围在 0 4 8μg～ 2 4 μg ,其回归方程为 :Y =9870 97X 4982 77.8,r=0 .9995。加样回收率RSD为 2 6 7%。     

桂枝中桂皮醛、肉桂酸的含量与分布研究

 目的以桂皮醛和肉桂酸为指标,优化桂枝的提取工艺,并测定不同地区桂枝中桂皮醛及肉桂酸的含量,探讨桂枝皮部 与木质部的含量差异。方法 高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C₁₈(4．6 mm×250 mm,5μg);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液 (43:57);检测波长:285 nm,温度:20℃,流速:1 mL·min^-1。结果 确定了桂枝提取的最佳工艺,即用甲醇50 mL,60℃热提40 min,可使桂皮醛和肉桂酸充分地被提取。结论测得广西平南县桂枝中桂皮醛的含量最高,广西防城市桂枝中肉桂酸的含量 最高。桂枝皮部中桂皮醛的含量较高,木质部中肉桂酸的含量较高。     

HPLC测定不同商品规格桂枝中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法比较桂枝不同商品规格化学成分差别,探讨中药材商品规格与药材化学成分的相关性.方法:采用Waters-Symmetry-RP-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长275 nm,柱温30℃.结果:香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.001 32 ～0.132 μg(r =0.999 5),0.001 08～0.108μg(r=0.999 6),0.002 57～0.257 μg(r=0.999 6),0.141 4 ～ 1.448 μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为97.8％ (RSD 1.5％),97.2％ (RSD 1.1％),100.6％ (RSD 1.3％),99.6％ (RSD 1.7％).不同规格桂枝药材中香豆素、肉桂醇、肉桂酸与桂皮醛含量差别较大.结论:方法准确,重复性好,简便易行,可有效地评价桂枝药材的质量,为桂枝药材的商品流通和开发研究提供可靠的依据.     

地黄常见种质的染色体观察

地黄RehmanniaglutinosaLibosch.是一种玄参科多年生草本植物,分布于辽宁、内蒙古、陕西、山西、河北、河南、山东、江苏、安徽、浙江、湖南、湖北、四川等地。其块根入药,年需求量约1.5×107kg,属于最常用中药材。传统认为“怀庆地黄”质量优良。从明朝起,怀地黄的道地地位就已确立,其他地区栽培地黄多引自河南怀庆(现武陟、温县、博爱等县区)。怀地黄的主要特点是块大、油性足、有菊花心,至今已有1000余年的栽培历史[1]。为了探讨怀地黄优良品种的形成原因,近年对地黄种质资源进行了收集和整理,经在相同环境中栽培,发现块根膨大与否是由…     

毛细管电泳高频电导法快速测定桂枝中的桂皮酸

目的建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为:缓冲液5mmol/LTris 1mmol/LH3BO3 10%CH3OH(pH=9.0),分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好,出峰时间快,线性范围为0.35～17.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。桂枝药材用缓冲溶液超声提取后测定,方法回收率达93.5%～97.0%。结论为桂皮酸的含量测定提供了一种快速和简便的方法。     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。     

中药桂枝的HPLC指纹图谱研究

目的:建立中药桂枝的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供理论依据。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Krom a-sil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm,温度:25°C,流速:1 mL/m in。结果:确定了桂枝HPLC中桂皮醛、肉桂酸、邻甲氧基肉桂酸、香豆素所对应的保留时间;不同产地的桂枝HPLC指纹图谱有很大的相似。结论:桂枝的HPLC指纹图谱可用于药材鉴别和质量控制。     

高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量

 目的：建立腹泻灵贴膏中肉桂酸HPLC含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为shim-pack CLC-ODS柱（4.6 mm×150 mm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（30∶70）；紫外检测波长285 nm；流速为1.4 ml·min^-1。结果：线性范围是0.565～9.04 μg·ml^-1，回收率为100.37%,RSD为2.83%(n=6)。结论：方法简便，快速，准确，可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定桑叶中的绿原酸和芦丁的含量

目的:通过高效液相色谱法同时测定桑叶中的绿原酸和芦丁的含量。方法:以Waters XTerraTM RP185μm(4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,检测波长为350nm,流速1.0ml/min。结果:绿原酸在(0.18-1.08μg)具有良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.9%,RSD为0.53%,芦丁在(0.23-1.38μg)具有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.2%,RSD为1.97%。结论:该方法简便快捷、精密度高、结果准确。可用于桑叶的质量控制。     

RP—HPLC测定强肝胶囊中芍药苷及甘草酸的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中芍药苷及甘草酸的含量。方法：采用ＫromasilC18分析柱（２００mm4.6mm)流动相：乙腈－磷酸盐缓冲液（pH=5,20:80）,检测波长：２５０dnm及２３０dnm,流速 ：1mL/min,柱温40℃。结果：芍药苷和甘草酸分别在0.48ug-4.80ug(r=0.9999)和1.08ug-10.81ug(r=0.9999)范围内呈线性。芍药苷和甘草酸加样回收率分别为100.5%(RSD=1.2%)和98.9%(RSD=0.9%)。结论：实验简便。可靠,对提高药品质量标准提供一个参考方法。