超临界CO2萃取吴茱萸有效成分的GC/MS分析

目的用超临界CO2萃取吴茱萸的有效成分.方法用超临界CO2对吴茱萸进行萃取分离,气相色谱-质谱技术测定其化学成分.结果从超临界CO2萃取物中共分离出27种成分,主要成分为b 一罗勒烯和十四碳二烯,含量分别达36.46%与45.57%.结论用超临界CO2萃取吴茱萸的脂溶性挥发油成分和有机酸,方法简单,萃取效率高.     

威灵仙中挥发性成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法和超临界ＣＯ２流体萃取技术分别从威灵仙中提取出挥发性成分,并用ＧＣ－ＭＳ联用技术对其进行了分离测定。水蒸气蒸馏提取物得率是０．１５％,测定了２５个化合物,超临界提取物得率是０．４５,测定了２１个化合物。结果表明超临界技术以效率高。     

银杏叶超临界CO2提取条件的研究

采用反相高效液相色谱法对银杏叶超临界ＣＯ２提取物中黄酮类化合物进行分析。对超临界流体萃取过程中的主要影响因素采用正交设计法进行了考察，从而确定最佳萃取条件。超临界ＣＯ２用于提取银杏叶中的药用成分是一种可行的方法。     

超临界流体萃取-HPLC法测定何首乌中大黄酸、大黄素及大黄素甲醚的含量

采用超临界流体萃取法９ＳＦＥ）提取中药何首乌中的蒽醌类成分,并用ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行分离测定。在ＳＦＥ中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为４２ＭＰａ,温度７０℃,改性剂量０．４ｍＬ,静态萃取时间５ｍｉｎ及动态萃取体积５ｍＬ。ＲＰ－ＨＰＬＣ中,以Ｃ８为固定相,甲醇－０．２％磷酸溶液（７０：３０）,为流动相,检测波长４３７ｎｍ。本法准确可靠,何首乌中各成分的平均回收率分别为大黄酸９９．１％（ＲＳＤ     

表面活性剂在超临界流体萃取中的作用

目的：考察表面活性剂提高超临界流体萃取（ＳＦＥ）效率的作用。方法：以麻黄碱为研究对象,用含５％苯基硅氧烷交联毛细管柱进行分析,考察琥珀酸二辛酯磺酸钠（ＤＳＳ）、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、１－庚烷基磺酸钠（ＳＨＳ）和羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）４种表面活性剂对超临界流体溶解性的影响。结果：发现ＤＳＳ,ＳＤＳ,ＳＨＳ及ＣＭＣ－Ｎａ分别能够提高萃取效率２４６．８％,１２３．４％,８３．０％和５３．２％     

反相HPLC法测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量

建立了反相高效液相法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的定量方法，主要色谱条件为：色谱柱Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ－ＯＤＳ；流动相为：水－乙腈－冰乙酸－四氢呋喃（１００：９０：０．２：２）（ｐＨ＝５．０）；流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２５４ｎｍ；线性范围０．０４￣０．２ｎｇ，吴茱萸碱及吴茱萸次碱浓度与峰面积具有良好相关性，ｒ值分别为０．９９９８，０．９９９５，加样回收率分别为９９．２５％，     

用超临界CO2萃取技术提取青蒿素的研究

用超临界ＣＯ２萃取技术对植物黄花蒿进行进取研究,考察了萃取压力,温度及时间对青蒿素收率的影响。萃取产物经简单的分析后得到纯度≥９５％青蒿素产品,经ＴＬＣ、ＩＲ、ＭＳ＾ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ分析确认。     

有机锗营养液中有机锗与无机锗的分离测定

研究利用有机锗（Ｇｅ－１３２）与无机锗（ＧｅＯ２）的性质差别。采用国产７１７强碱性阴离子交换树脂（转换成醋酸型），将营养液中的有机锗与无机锗分离。有机锗经ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２系统消化后与无机锗用样采用苯基荧光酮显色测定。经对市售样品加标后的测定结果统计，无机锗的平均回收率为９７．６，ＣＶ为７．３％。有机锗的平均回收率为９７．４％，ＣＶ１．３％。     

RP－HPLC法测定血浆中替诺昔康的浓度

血浆样品用二氯甲烷提取，采用ＯＤＳ柱，以甲醇－磷酸盐缓冲液－三乙胺（３０：６９．８：０．２）为流动相，炎痛喜康为内标，２５４ｎｍ为检测波长，ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定兔口服替诺昔康片后的体内血药浓度。线性范围０．１～３０μｇ／ｍｌ，最低检测用０．１μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＞２）．萃取回收率８５．７１％，方法回收率９９．７０％～１１０．７％。     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板，以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

第二类超临界流体萃取银杏叶有效成分的实验研究

建立了一套超临界流体萃取小试、中试装置,实现了银杏叶有效成分的分离,并分别探讨了压力、流体比、温度、时间、原料粒度、ＣＯ２流量等因素对萃取得率和质量的影响。     

超临界CO2提取树兰花浸膏

在３３－５５℃，１０．０－２４．０ＭＰａ范围内测定了超临ＣＯ２对树兰花浸膏的溶解度，研究了传质过程的影响因素。树兰花适当粉碎，能有效地提高过程传质速率，提高产品收率；超临界ＣＯ２中溶质浓度随ＣＯ２的停留时间增加而增加。     

用磷酸三丁酯从H_2SO_4－NaCl介质中萃取Ga（Ⅲ）

利用正交试验法探讨了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）萃取Ｇａ~（３＋）时ＴＢＰ、Ｈ_２ＳＯ_４及ＮａＣｌ浓度对萃取率的影响。结果表明：在１～１．５ｍｏｌ·Ｌ~（－１）Ｈ_２ＳＯ_４及２５０ｇ·Ｌ~（－１）ＮａＣｌ介质中用（ＴＢＰ）＝１５％～２０％萃取Ｇａ~（３＋）时可得９０％以上萃取率。提示：此法优于具有污染性的ＨＣｌ法。     

月季花花瓣的黄酮类成分的研究

目的 研究月季花瓣中花瓣中黄酮类成分。方法 乙醇提取,Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ２０柱层析分离,经波谱解析确定结构并用,ＨＰＬＣ耐定总黄酮含量。结果 分得４个化合和皮槲皮甙（Ｆ１）,山藉素－３－Ｏ－鼠李糖甙（Ｆ２）,槲皮素（Ｆ３）及山萘黄素（Ｆ４）名黄酮成分的含量分别为Ｆ１;７３．６１％,Ｆ２：２２．５％,Ｆ３：０．４５％,Ｆ４：１．５６＾。结论 为开发利用月季花的药用价值提供依据。     

Hg^2＋与Co^2＋,Cu^2＋,Mn^2＋,Pb^2＋,Zn^2＋的非有机溶剂萃取 …

目的：实现部分金属离子混合样品中Ｈｇ＾２＋的定量分离。方法：利用ＰＥＧ－ＥＢＴ－（ＮＨ４）２ＳＯ４体系对Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｈｇ＾２＋混合溶液进行萃取分离。结果：在ＰＨ８－１０的ＮＨ４ＮＨ４ＣＩ水溶液中Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋几乎被ＰＥＧ相完全萃取,而Ｈｇ＾２＋几乎不被萃取,从而获得Ｈｇ＾２＋与Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｍｎ＾     

RP—HPLC法测定血浆中替诺昔康的浓度

血浆样品用二氯甲烷提取，采用ＯＤＳ柱，以甲醇－磷酸盐缓冲液－三乙胺（３０：４９．８：０．２）为流动相，炎痛喜康为内标，２５４ｎｍ为检测波长，ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定兔口服替诺昔康片后的体内血药浓度。线性范围０．１￣３０μｇ／ｍｌ，最低检测限０．１μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ〉２）。萃取回收率８５．７１％，方法回收率９９．７０％￣１１０．７％。     

藏药毕毕林二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分研究

目的 研究习称为“三辛药”之一的藏药毕毕林精油化学成分及其相对含量.方法 采用超临界CO2流体萃取法提取毕毕林精油,采用气相色谱-质谱联用方法分离鉴定精油化学成分并测定其相对含量.结果 毕毕林超临界CO2流体萃取精油得率为9.7％,分离得到59个色谱峰,鉴定出52种成分,主要成分是胡椒碱(19.24％)、毕澄茄烯(l0...     

RP─HPLC法测定狗血浆中依扑拉封的浓度

ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定狗血浆中依扑拉封（ｉｐｒｉｆｌａｖｏｎｅ）的浓度，血样加适量氯化钠后，用乙酸乙酯萃取出依扑拉封。色谱柱为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍＩＤ）；流动相为甲醇－水（７８．５２１．５），检测波长２４８ｎｍ。７－乙氧基异黄酮作内标，以峰面积比进行定量。方法回收率为１０１．９％，ＲＳＤ为２．１０％，最低检出浓度为１０ｎｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝５１），日内、日间精密度分别为２．３０％和３．０１％。本法准确、灵敏，适用于依扑拉封的血药浓度测定及药物动力学研究。     

用萃取第三相形成法处理1—萘胺—8—磺酸生产废水

用萃取第三相形成法，以Ｎ_（２３５）为萃取剂，煤油为稀释剂处理化学需氧量（ＣＯＤ）初始值高达５０ｇ／Ｌ以上的１－萘胺－８－磺酸生产废水。在萃取剂的浓度　为０．２０，相比１：１，萃取时间１０ｍｉｎ和室温条件下，二级错流萃取的ＣＯＤ去除率可达到９７％。     

无症状冠同与冠心病心绞痛时2—DE测定心功能结果分析

目的：用２－－ＤＥ测定无着状性冠心病及冠心病伴有心绞前时功能情况。方法：用美国ＨＰ ＳＯＮＯＳ１０００多普勒超声诊断显像仪分别测定两组ＳＶ、ＣＯ、ＳＶＩ、ＬＶＥＦ,测定两组伴有心力衰竭时ＳＶ、ＣＯ、ＣＩ、ＳＶＩ、ＬＶＥＦ参数值。结果：４６例无症状组ＣＯ〈５．２Ｌ／ｍｉｎ２０例（４３．５％）,５０例伴有心绞痛组ＣＯ〈５．２１Ｌ／ｍｉｎ３４例（６８．０％）,Ｘ＾２＝５．８５４,Ｐ〈０．０５。其余各项心