同时配制麝浊与锌浊缓冲液的简便方法

麝浊、锌浊试验所用巴比妥缓冲液可用下法配制:1.取巴比妥2.76g,巴比妥钠2.06g,加水800ml,加温至沸后冷却至室温,倒入1000ml 容量瓶加水至刻度,混匀.取出101ml 置另一容量瓶中,所剩余液加10%麝香草酚乙醇液9ml,混匀.此液即为麝香草酚巴比妥缓冲液,其PH 值在7.5～7.6之间.2.在含有上述巴比妥缓冲液101ml 的容量瓶中,加0.24g/dl 硫酸锌液10ml 后加水至1000ml 混匀.此液即为硫酸锌巴比妥缓冲液.     

火箭免疫电泳法检测血清前清蛋白

我们建立火箭免疫电泳法,检测血清前清蛋白(PA)取得满意结果.一、材料1.抗PA 血清(批号8702)及PA 参考血清(批号8401,含量264.8mg/L):购自上海生物制品研究所.2.电泳缓冲液:pH8.6Tris-巴比妥缓冲液.3.20g/L 琼脂:日本产琼脂粉,以缓冲液配制.二、方法1.制板:Tris-巴比妥缓冲液5.7ml 加抗PA血清0.3ml,于56℃水浴预温,再与等量冷至56℃的     

两种不用巴比妥盐的新型缓冲液用于血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳

巴比妥缓冲液是良好的电泳缓冲液,但巴比妥盐有毒性,须用危险性小的药品代替.作者报告了两种新型缓冲液,每一种均能代替巴比妥缓冲液,在醋酸纤维薄膜上进行血清蛋白、脂蛋白和同工酶的电泳分析.缓冲液A(pH8.7):每升溶液含Tris8.0g、     

免疫固定电泳检测C_3裂解产物

一、材料1.pH8.5巴比妥钠-HCl 缓冲液:离子强度0.05,电泳用。2.0.01mol/LEDTA、0.06mol/L 巴比妥:稀释血清标本用。     

介绍一种简单的醋纤膜浸湿液

在连续缓冲系统电泳中,醋纤膜用电极槽缓冲液浸湿,电泳图象的清晰度欠佳,r区带常有拖尾现象。我们用含氯化钠的0.0125M巴比妥缓冲液(0.05M巴比妥缓冲液25ml,0.9％NaCl25ml,再加蒸馏水至100ml)浸湿醋纤膜,进行不连续缓冲系统电泳。结果     

样品内衰变剂计数(ISAC):用放射免疫分析法分离、检测游离放射性及结合放射性的一种新技术

本文介绍了用放射免疫分析法分离、计数游离放射性及结合放射性的一种新技术。试验中加入具有吸收射线(衰变)的物质,使其选择性地屏蔽结合的或游离的放射配体的放射性,免除了在常规放射免疫分析时分离、计数过程中的离心与倾析等步骤。材料①吸附-衰变剂(炭-铋微球):取氧化铋40g与活性炭1·5g混合,加入热琼脂精液15ml(20g/L巴比妥缓冲液),仔细混匀至完全湿化,放冰箱内形成凝胶,置研钵中粗略研散,悬于100ml巴比妥缓冲液中(每升含2.5g牛血清白蛋白及1.5g葡聚精T 70),真空匀化后,储于4℃可用几个月。②抗体-衰变剂(抗体-铋微球):取含氧化铋的聚丙烯酰胺微球,用戊二醛使其与抗体相结合,形成     

肉毒毒素的对流免疫电泳(CIE)测定法

1969年Dodin和Brygoo报告肉毒毒素和白喉毒素均可用CIE作出快速检测。我们通过实验证明本法是可行的。现介绍如下。1.材料:(1)DY—1型电泳仪。(2)pH=8.6μ=0.05巴比妥缓冲液:巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g,于800ml 蒸馏水中煮沸溶解,冷却后加蒸馏     

快速样品前处理-毛细管柱气相色谱法检测全血中的巴比妥

目的:建立一种毛细管柱气相色谱法检测全血中巴比妥含量的快速样品前处理方法.方法:以苯巴比妥为内标,5％偏磷酸作蛋白沉淀剂,加入乙醇提取,血样离心后,取上清液直接进样测定.结果:样品快速处理后,在选定的色谱条件下,巴比妥与苯巴比妥峰相近且完全分离,血中巴比妥浓度线性方程为y=0.001 4x-0.000 3,r=1.000 0,线性范围为0～ 500 μg/mL,最低检出限为1.6 μg/mL,日内和日间精密度＜10％,平均回收率为99.2％.结论:本法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点,可应用于巴比妥中毒的快速诊断.     

预染血清脂蛋白琼脂糖电泳法的实验研究

以往血清脂蛋白琼脂糖电泳法，经过干燥、染色、洗脱的过程，需要20h以上。预染血清脂蛋白的原实验方法，存在分高效果差（只有两条区带），区带浅染的缺点。本实验改进了染料溶媒、预染温度，缓冲体系等条件，不仅分离出三条区带，而且脂蛋白深染，定量准确。该实验已应用于本院生化实验教学，效果良好。一、试剂1．琼脂糖缓冲液称取Tris8.07g，硼酸206mg，EDTA－Na2486mg，巴比妥销1．38g，加水约800ml，用盐酸调pH至8.1，最后加水至1000ml。2.电极缓冲液称取巴比妥2.0g，巴比妥钠10．3g，乳酸锂0．1g，加水至1000ml，pH为8．6。3．5…     

血清蛋白醋纤薄膜电泳考马斯亮蓝 R250染色法

我们用考马斯亮蓝R250作为醋纤膜电泳的染料,并对一些影响因素作了探讨,介绍如下。一、材料与方法1.试剂:(1)pH8.6离子强度0.06的巴比妥缓冲液。(2)染色液:2.5g 考马斯蓝R250溶于227ml 甲     

复方氨林巴比妥与络合碘存在配伍禁忌

本科(小儿急诊)在给高热患儿肌肉注射复方氨林巴比妥注射液(本品为复方制剂,其组份为:每支含氨基比林0.1 g,安替比林40 mg,巴比妥18 mg.辅料为注射用水.本品为无色或微黄色的澄明液体.生产厂家:国药准字H41025245河南华利药业有限责任公司)时,用络合碘(有效碘含量为5.0~6.0g/L,适用于外科洗手、皮肤、粘膜消毒.生产厂家:湘卫消字2009第0200号常德市医用消毒剂厂)棉签消毒皮肤,拔针时自针眼处流出药液立即发生变色反应,产生蓝黑墨色变化,说明复方氨林巴比妥与络合碘存在配伍禁忌,肌肉注射复方氨林巴比妥时,不能用络合碘消毒皮肤.现报道如下.     

氯化钠溶液代替巴比妥缓冲液

近年来对乙型肝炎抗原和胎甲蛋白的检测常用巴比妥缓冲液,离子强度为0.05,pH8.6。笔者根据电解质的导电性能,试用0.15%的氯化钠溶液,每1,000毫升溶液加1当量氢氧化钠溶液0.25毫升。琼脂板仍用巴比妥缓冲液加等量水溶化琼脂来作,孔距和厚度与原来相同,分别加好被测标本和诊断血清,两层纱布或滤纸搭桥,玻片琼脂板为8×2.5     

氯胺酮麻醉对大鼠局灶性脑缺血模型病理结局的影响

背景:大鼠局灶性脑缺血模型的制作需要在麻醉状态下通过外科手术完成,但麻醉药物可能影响局灶性脑缺血的结局。目的:观察氯胺酮麻醉对大鼠局灶性脑缺血模型病理结果的影响,并与戊巴比妥进行对照。设计:随机对照动物实验。单位:西安交通大学医学院实验动物中心和西安交通大学医学院第二附属医院病理科。材料:实验于2004-05/2005-03在西安交通大学医学院实验动物中心和第二附属医院病理科进行。取30只雄性SD大鼠,单纯随机分为戊巴比妥组和氯胺酮组,每组15只。方法:戊巴比妥组和氯胺酮组大鼠分别以戊巴比妥40mg/kg,氯胺酮60mg/kg腹腔麻醉。待翻正反射消失后,通过腔内线栓永久性阻塞大鼠大脑中动脉引发脑缺血。主要观察指标:①大脑中动脉阻塞4h时,参照改良的Bederson’s评分方法进行神经功能缺陷评分。②大脑中动脉阻塞24h时,每组选取5只大鼠,处死后取脑,以20g/L的TTC进行染色,计算梗死体积。③大脑中动脉阻塞72h,记录2组死亡率。然后每组取4只大鼠,采用相应的麻醉剂进行麻醉后处死取脑,甲苯胺蓝染色检测半暗带内的存活神经元。结果:30只大鼠全部进入结果分析。①大脑中动脉阻塞4h时,戊巴比妥组和氯胺酮组神经病学评分差异不显著(1.46±0.98,1.38±0.68,P>0.05)。②大脑中动脉阻塞24h时氯胺酮组的脑梗死体积小于戊巴比妥组犤(28.1±4.11)%,(37.8±4.95)%,P<0.05犦。③大脑中动脉阻塞72h,戊巴比妥组和氯胺酮组死亡率差异不显著(42%比33%,P>0.05),但半暗带内的神经元密度氯胺酮组高于戊巴比妥组犤(836±15),(740±24)个/mm2,P<0.05犦。结论:①在制作大鼠局灶性脑缺血模型时,氯胺酮麻醉下产生较轻的脑损伤。②在氯胺酮麻醉下制作的大鼠局灶性脑缺血模型中评价一些药物或方法的神经保护作用时,所研究的药物或方法的神经保护作用可能难以体现。     

醋纤膜和琼脂糖电泳对缓冲液pH影响的观察

为使电泳技术规范化和标准化,我们研究了醋纤膜和琼脂糖凝胶电泳对巴比妥缓冲液的影响、不交换电极连续使用周期等有关问题。     

一种新的电泳缓冲体系用于CK—MB的分离

本文用一种新的中性pH 缓冲液作为电泳缓冲液分离CK-MB,并利用琼脂糖凝胶缓冲液与电泳缓冲液的不连续,提高了CK-MB 测定的敏感度和分辨率.其测定敏感度较经典的巴比妥电泳系统可提高一倍左右.与固外通用的MOPS 电泳系统蛄果相近。8例急性心肌梗塞患者血清CK-MB 为15.3±3.2%.对急性心肌梗塞诊断的阳性率为100%,特异性为99.4%.     

用乳胶凝集试验快速检测体液中细菌抗原

对流免疫电泳(CIE)已广泛用于检测体液中细菌抗原,近来采用乳胶凝集(LA)试验检测上述抗原。本文探索了LA的敏感性和特异性。采用CIE和LA两种方法检测了患者血清、脑脊液、鼻咽分泌物、痰、尿、关节液和胸水等标本。 CIE检测法取1×3吋玻片,注入3～3.5ml0.05M pH6.6巴比妥缓冲液配制的1%琼脂糖,琼脂板孔径3mm,孔距5mm,电泳槽内缓冲液为0.05M pH8.2巴比妥缓冲液。将各种标本加入位于阴极一边的琼脂孔中,抗血清则加入位于阳极一边的     

重复电针预处理对兔脊髓缺血-再灌注损伤生化指标的影响

目的:探讨重复电针预处理对兔脊髓缺血-再灌注损伤保护作用的部分机制.方法:30只成年雄性新西兰大白兔随机分成对照组、戊巴比妥组和电针预处理组3组,每组10只.对照组单纯给予缺血-再灌注;戊巴比妥组每日静脉给予戊巴比妥钠30 mg/kg;电针预处理组每日静脉给予戊巴比妥钠30 mg/kg,同时给予电针刺激足三里穴,30 min/d,连续5 d.最后一次预处理结束后24 h,夹闭肾下腹主动脉20 min,制作兔脊髓缺血模型.各组在缺血前、缺血20 min、再灌注1 h各抽取动脉血分别测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA).结果:电针预处理组MDA含量明显低于对照组和戊巴比妥组(P均<0.05);与对照组和戊巴比妥组相比,电针预处理组血浆SOD活性明显升高(P均<0.05);对照组和戊巴比妥组相比无差异.结论:重复电针刺激预处理诱导缺血耐受的机制是通过其降低MDA含量、维持SOD活性、抑制脂质过氧化而实现的.     

测定不浓缩尿中本-周氏蛋白的简单银染色法

尿中本周氏蛋白(BJP)的传统测定法是先将尿液浓缩,然后电泳、染色。本文介绍的银染色法尿液不需浓缩,可作为常规应用于临床。与传统测定法相比,具有简单、快速、花费少和敏感性高等优点,BJP最低检出量为5mg/L。一、试剂: 1.电泳缓冲液:23gTris、15g巴比妥和47.5g巴比妥钠溶于5L水中。2.固定液:20g苦味酸溶于1L水中,60℃加热助溶,不断搅拌,置室温24小时或至出现结晶过滤,     

胃液唾液酸直接测定法

本文报道了用5-甲基间苯二酚显色法直接测定胃液唾液酸含量,本法线性范围在0～0.3881mmol/L,实验回收率94.7～101.0%,批内CV=1.43%,批间CV=2.10%,摩尔吸收系数ε569nm=0.8834×10~4L·mol-1·cm-1·与硫代巴比妥酸法具有良好的相关性(r=0.99)。方法简单、准确、快速,优于硫代巴比妥酸法。经临床测定对胃癌有较高的鉴别诊断价值。     

一种HbA_2测定的快速微量法

Hb病是一组由于先天性基因变异引起的溶血性疾病,基本性质是Hb分子结构的变异。表现为珠蛋白肽键量或质方面的异常,全组疾病均为常染色体的不完全显性遗传。正常人HbA＞96％,HbA2＜3．5％,HbF＜1．5％。HbA2增高是β-轻型地中海贫血的一个重要特征。我们用末梢血进行醋酸纤维素薄膜电泳测定HbA。,具有简单、快速、微量的优点,现介绍如下。1材料与方法1．1试剂1．1．10．26mol几Tris缓冲液,pHg．1（用于阳极）：Tris25．2g,EDTA2·5g（若为EDTA－Na。即用2·83g）,硼酸1．9g,蒸馏水加至1000ml。1．1．2巴比妥缓冲液,pH8…