尿畅舒胶囊对动物雌激素样作用的实验研究

目的观察尿畅舒胶囊对动物的雌激素样作用,即尿畅舒胶囊对幼年小鼠子宫重量的影响,尿畅舒胶囊对去势大鼠血清雌二醇浓度的影响。方法Sartorius天平测量幼年小鼠子宫重量,放射免疫法测定血清中雌二醇的浓度。结果尿畅舒胶囊能够显著增加幼年小鼠的子宫重量,对去势大鼠的血清雌二醇浓度具有明显升高作用。结论尿畅舒胶囊具有雌激素样作用。     

尿畅舒胶囊对卵巢切除后大鼠膀胱结构的影响

目的通过观察尿畅舒胶囊对卵巢切除后大鼠膀胱结构的影响,探讨尿畅舒胶囊治疗绝经后膀胱过度活动症的机理。方法成年健康SD雌性大鼠30只,随机分为空白组、模型组及尿畅舒胶囊治疗组。摘除卵巢建立大鼠雌激素缺乏模型,灌胃给药4周后,取膀胱组织测定膀胱重量、膀胱壁厚度。结果模型组和治疗组大鼠膀胱重量为(42.63±5.91)mg、(51.37±3.53)mg;膀胱肌层厚度为(167.48±12.06)μm、(295.52±22.68)μm;膀胱黏膜厚度为(22.54±4.98)μm、(28.60±4.69)μm;2组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论尿畅舒胶囊可逆转雌激素缺乏导致的膀胱黏膜及平滑肌萎缩,促进逼尿肌增生,改善膀胱壁的结构。     

尿畅舒胶囊对去势雌鼠膀胱及血清内皮型一氧化氮合酶、水通道蛋白1的影响

目的观察尿畅舒胶囊对去势雌鼠膀胱质量、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及水通道蛋白1(AQP1)含量的影响,探讨其治疗绝经后膀胱过度活动症的机理。方法 SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、尼尔雌醇组及尿畅舒组。摘除卵巢建立大鼠雌激素缺乏模型,各给药组给予相应药物灌胃,空白组及模型组灌胃等量生理盐水。给药4周后,测定膀胱质量、膀胱壁厚度;采用ELISA测定血清及膀胱组织中eNOS、AQP1的含量,分光光度法测定一氧化氮(NO)浓度。结果大鼠双侧卵巢切除后,膀胱质量减轻,膀胱黏膜层及肌层明显萎缩、变薄;尿畅舒组大鼠膀胱质量增加,黏膜层细胞排列紧密、层次分明,肌层增厚。空白组、尼尔雌醇组及尿畅舒组血清eNOS、NO均明显高于模型组(P0.05);尿畅舒组与尼尔雌醇组比较,差异有统计学意义(P0.05);去势大鼠血清AQP1明显下降,给予雌激素及尿畅舒胶囊后上升;而膀胱AQP1含量在去势前后及给予雌激素、尿畅舒胶囊后差异无统计学意义。结论尿畅舒胶囊可逆转雌激素缺乏导致的膀胱黏膜及平滑肌萎缩,提高血清及膀胱eNOS含量,从而治疗绝经后膀胱过度活动症。     

尿畅舒胶囊对去势雌鼠血清NO、GnRH及膀胱cGMP含量的影响

目的通过观察尿畅舒胶囊对去势雌鼠血清一氧化氮（NO）、促性腺激素释放激素（GnRH）及膀胱组织中环磷酸鸟苷（cGMP）含量的影响，探讨尿畅舒胶囊治疗绝经后尿道综合征的作用机理。方法成年健康SD雌性大鼠48只，随机分为空白组、模型组、尼尔雌醇对照组及尿畅舒胶囊治疗组。去卵巢建立大鼠雌激素缺乏模型。灌胃给药4周后，取血清测定NO、GnRH的含量，取膀胱组织测定cGMP含量。结果空白组、对照组及治疗组大鼠血清N0浓度及膀胱组织cGMP含量均明显高于模型组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。4组大鼠血清GnRH的浓度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿畅舒胶囊能有效提高去势雌鼠血清NO的浓度及膀胱组织中cGMP含量，效果优于尼尔雌醇。     

尿畅舒胶囊对绝经后尿道综合征尿流动力学的影响

目的观察尿畅舒胶囊对肾虚血瘀型绝经后尿道综合征患者膀胱充盈期尿流动力学指标的影响。方法采用随机对照、双盲双模拟的方法,选取肾虚血瘀型绝经后尿道综合征患者36例,分为尿畅舒胶囊治疗组（24例）和尼尔雌醇对照组（12例）,分别给予尿畅舒胶囊及尼尔雌醇片治疗8周,观察治疗前后各纽患者膀胱容量、膀胱顺应性等膀胱充盈期尿流动力学指标的变化。结果治疗组及对照组患者最大膀胱容量、初始尿意容量、膀胱顺应性等膀胱充盈期尿流动力学指标较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿畅舒胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后尿道综合征,能有效增加患者膀胱容量,提高膀胱顺应性,降低膀胱敏感性,疗效与尼尔雌醇相仿。     

五子益肾口服液治疗女性压力性尿失禁临床研究

目的观察五子益肾口服液治疗女性压力性尿失禁的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予五子益肾口服液,对照组给予缩泉胶囊,均治疗3个月。采用1 h尿垫试验和国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷调查表评价治疗效果。结果与治疗前比较,2组患者治疗后1 h尿垫试验漏尿量明显减少,尿失禁问卷症状评分均得到改善(P0.05)。2组治疗后尿失禁问卷症状评分比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论五子益肾口服液对女性压力性尿失禁具有明显的临床疗效。     

尿畅舒胶囊对绝经后女性膀胱过度活动症尿动力学影响的研究

目的观察尿畅舒胶囊对绝经后女性膀胱过度活动症患者膀胱充盈期尿流动力学指标的影响。方法采用随机对照的方法,选取膀胱过度活动症患者36例,分为治疗组（24例）和对照组（12例）,分别给予尿畅舒胶囊、舍尼亭片治疗8周,观察治疗前后各组患者膀胱容量、膀胱顺应性、膀胱感觉等膀胱充盈期尿流动力学指标的变化。结果治疗组及对照组患者最大膀胱容量、初始尿意容量、膀胱顺应性、膀胱敏感性等膀胱充盈期尿流动力学指标较治疗前均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后各项指标与对照组同期比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论尿畅舒胶囊能有效增加女性膀胱过度活动症患者膀胱容量,提高膀胱顺应性,降低患者膀胱敏感性,其疗效与舍尼亭相仿。     

改良齐刺中极穴治疗女性围绝经期压力性尿失禁的临床研究

目的观察改良齐刺中极穴对女性围绝经期压力性尿失禁的干预作用。方法将60例女性围绝经期压力性尿失禁患者随机分为中极组(30例)和肾俞组(30例);中极组采用改良齐刺中极穴治疗,肾俞组采用直刺肾俞穴治疗。两组疗程均为1个月,观察漏尿量(一小时尿垫试验)、尿失禁生活质量问卷(I-QOL)评分及血清雌激素E2变化情况。结果治疗前后组内比较,中极组漏尿量、I-QOL积分、E2水平差异均有统计学意义(P0.05),肾俞组漏尿量、I-QOL积分差异有统计学意义(P0.05),E2水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,漏尿量、I-QOL积分、E2水平差异均有统计学意义(P0.05)。结论改良齐刺中极穴可有效治疗女性围绝经期压力性尿失禁,其作用机制可能为提高机体内雌激素水平。     

尿畅舒胶囊联合曲司氯铵片治疗肾虚血瘀型绝经后膀胱过度活动症32例

目的:观察尿畅舒胶囊联合曲司氯铵片治疗肾虚血瘀型绝经后膀胱过度活动症的临床疗效。方法:将96例肾虚血瘀型绝经后膀胱过度活动症患者随机分为3组各32例,治疗组采用尿畅舒胶囊加曲司氯铵片治疗,对照1组采用尿畅舒胶囊治疗,对照2组采用曲司氯铵治疗。疗程30d。观察比较3组综合疗效及膀胱过度活动症评分(OABSS)、中医证候积分、尿频次数、尿急症状评分及不良反应。结果:总有效率治疗组为90.6%,对照1组为80.6%,对照2组为80.6%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05);3组治疗后OABSS评分、中医证候积分、尿频次数及尿急症状评分均较治疗前好转(P0.05),治疗组与对照1组比较,尿急症状改善(P0.05),差异有统计学意义;治疗组不良事件总发生率低于对照2组(P0.05)。结论:尿畅舒胶囊联合曲司氯铵片治疗绝经后膀胱过度活动症有较好疗效。     

绝经后妇女压力性尿失禁药物治疗的效果观察

目的探讨α受体激动剂与雌激素联合使用治疗绝经后妇女压力性尿失禁的临床疗效。方法对绝经后妇女Ⅰ~Ⅱ度压力性尿失禁的患者采用α受体激动剂(盐酸米多君)与雌激素活性调节剂(利维爱)治疗,疗程30 d,进行治疗前后对比研究。结果治疗后尿失禁临床程度明显改善(P<0.01),尿失禁量明显减少(P<0.01),血E2水平明显升高(P<0.01);用药期间无不良事件发生。结论α受体激动剂与雌激素联合使用治疗绝经后妇女Ⅰ~Ⅱ度压力性尿失禁患者疗效满意,使用安全,是一种值得推广的治疗方法。     

尿畅舒胶囊替代雌激素治疗绝经后尿道综合征临床研究

目的探讨尿畅舒胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后尿道综合征的临床疗效及安全性。方法采用随机对照、双盲双模拟方法,选取。肾虚血瘀型绝经后尿道综合征患者36例,分为尿畅舒胶囊治疗组（24例）和尼尔雌醇对照组（12例）,分别采用相应药物治疗2个月。观察治疗前后2组患者国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分（QOL）、中医证候积分的变化及血清雌二醇（E：）、促卵泡生成素（FSH）的变化。结果2组患者I-PSS、QOL、中医证候积分均较治疗前明显改善（P〈0．05）。2组血清激素水平均为绝经状态,E：、FSH水平差异无统计学意义（P〉0．05）,FSH较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿畅舒胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后尿道综合征临床有效,且无不良反应。     

益气固涩法治疗老年女性压力性尿失禁30例

尿失禁是困扰老年人的常见病之一，女性尿失禁的发病率很高，其中大部分为压力性尿失禁。其临床症状特点是正常状态下无遗尿．而腹压突然增加时尿液自动流出。其发病与年龄相关，随着年龄的增长而增多．65岁以上老年女性的患病率高达51．1％，严重影响女性的健康和生活质量。雌激素能重塑绝经后妇女尿生殖道组织中的胶原．改变其数量和质量。因此，雌激素能够影响排尿控制，所以雌激素替代治疗成为该病的主要治疗方法之一。     

盆底康复治疗子宫全切术后女性压力性尿失禁的疗效观察

目的探究盆底康复治疗子宫全切术后女性压力性尿失禁的疗效观察。方法从该次试验中抽取自2016年2月—2017年2月期间的86例女性压力性尿失禁患者作为该次试验的研究分析对象。将这些患者均分为对照组和治疗组两组,各43例。所有患者都在进行过盆底康复治疗后,对比两组患者治疗前后的盆底康复前后压力性尿失禁患者的尿动力学参数。结果治疗后压力性尿失禁患者,对照组的总有效率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前后的盆底康复前后压力性尿失禁患者的尿动力学参数,与治疗前的相关参数相比,治疗后6个月患者最大的膀胱量并没有明显变化(P0.05),而治疗后6个月跟治疗前相比都有了明显的增加,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用盆底康复治疗后的子宫全切术,对治疗女性压力性尿失禁的疗效十分显著,具有临床推广的价值和意义。     

电针治疗轻中度女性压力性尿失禁疗效观察

目的观察电针治疗轻中度女性压力性尿失禁的临床疗效。方法将180例轻中度女性压力性尿失禁患者随机分为治疗组和对照组,每组90例。治疗组采用电针治疗,对照组采用口服盐酸米多君片治疗。观察两组治疗前后国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷调查表(ICI-Q-SF)评分及1h尿垫试验漏尿量,比较两组临床疗效。结果两组治疗后ICI-Q-SF评分及尿垫试验漏尿量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后ICI-Q-SF评分及尿垫试验漏尿量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组总有效率为86.7%,对照组为68.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论电针是一种治疗轻中度女性压力性尿失禁的有效方法,能提高患者控尿能力,减少漏尿量。     

腹针治疗老年女性压力性尿失禁疗效观察

目的:评价腹针疗法和凯格尔运动治疗老年女性压力性尿失禁的疗效,探讨腹针疗法是否为老年女性压力性尿失禁可取的治疗措施。方法:60例老年女性压力性尿失禁患者随机分为两组,30例采用腹针疗法,30例进行凯格尔运动。20日为1个疗程,2个疗程后评价疗效。疗效观察指标:①24h漏尿量(标准尿垫试验);②尿动力学指标检测。结果:腹针治疗组治疗前后尿垫试验与凯格尔运动组比较有显著性差异。腹针治疗组治疗后最大尿流率、平均尿流率下降显著,排尿时间、功能性尿道长度显著延长,最大尿道闭合压增加(P<0.05,P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组治疗前后逼尿肌压力变化均无统计学差异。结论:腹针疗法能有效治疗老年女性压力性尿失禁,值得临床推广。     

中药内服外用治疗女性压力性尿失禁105例

尿失禁是指尿液失去控制不自主地流出,主要包括以下类型：真性尿失禁、溢出性尿失禁、功能性尿失禁、压力性尿失禁、紧迫性尿失禁、迫尿肌括约肌不协调性尿失禁和混合性尿失禁,其中压力性尿失禁占50％～70％。2004-2009年,我们采用中药内服、外治法治疗女性压力性尿失禁105例,结果如下。     

腹针疗法加低频电刺激结合盆底肌训练治疗女性压力性尿失禁的临床研究

目的 观察腹针疗法加低频电刺激结合盆底肌训练治疗女性压力性尿失禁的临床疗效。方法 将65例女性压力性尿失禁患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。对照组单纯采用盆底肌训练法,治疗组在对照组治疗措施基础上加用腹针疗法加低频电刺激治疗。两组疗程均为2个月,观察两组临床疗效,比较1h尿垫试验失禁量、国际尿失禁咨询委员会问卷简表(ICI-Q-SF)及健康调查简表(SF-36)评分的变化情况。结果 1治疗组、对照组临床总有效率分别为81.82%和71.88%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。2组间治疗前后1 h尿垫试验尿失禁量差值比较,差异有统计学意义,即治疗组改善尿失禁作用明显优于对照组(P0.05)。3组间治疗后比较,ICI-Q-SF评分及SF-36各维度评分差异有统计学意义,即治疗组改善生活质量等作用明显优于对照组(P0.05)。结论 腹针疗法加低频电刺激结合盆底肌训练治疗女性压力性尿失禁,可显著改善女性尿失禁症状,提高其生活质量。     

电针会阳、中髎穴结合头针治疗女性压力性尿失禁临床观察

目的观察电针会阳、中髎穴结合头针治疗女性压力性尿失禁的临床疗效,为针刺治疗压力性尿失禁提供临床依据。方法选取90例符合研究标准的女性压力性尿失禁患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用电针会阳、中髎穴结合头针治疗,对照组采用缩紧肛门的动作行康复治疗。对比两组患者的漏尿程度、膀胱残余尿量和临床疗效。结果治疗后两组患者漏尿程度比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后组间膀胱残余尿量比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组愈显率为62.2%,对照组愈显率为35.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论电针会阳、中髎穴结合头针治疗女性压力性尿失禁,其临床疗效明显优于康复训练。     

俞募配穴艾灸法为主治疗女性压力性尿失禁的疗效观察

目的观察俞募配穴艾灸法配合护理干预治疗女性压力性尿失禁的临床疗效。方法将70例女性压力性尿失禁患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用常规护理干预,治疗组在对照组基础上采用俞募配穴艾灸法治疗。观察两组治疗前后及治疗后8周随访时1 h尿垫试验(漏尿量)、国际尿失禁咨询委员会问卷量表(ICIQ-SF)评分及尿动力学各项指标(功能尿道长度、腹压漏尿点压、平均尿流率)的变化情况,并比较两组临床疗效及复发率。结果治疗组总有效率为88.6%,对照组为65.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后1 h尿垫试验(漏尿量)、ICIQ-SF评分及尿动力学各项指标与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组治疗后1 h尿垫试验(漏尿量)、ICIQ-SF评分及尿动力学各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组治疗后8周复发率为6.5%,对照组为26.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论俞募配穴艾灸法配合护理干预治疗女性压力性尿失禁疗效确切,能改善患者尿动力学指标及生存质量,减少漏尿量。     

针刺配合盆底肌训练治疗产后早期压力性尿失禁的疗效观察

目的观察针刺配合盆底肌训练治疗产后早期压力性尿失禁的临床疗效。方法将100例产后早期压力性尿失禁患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组采用针刺配合盆底肌训练治疗,对照组采用单纯盆底肌训练治疗。治疗8周后,观察两组治疗后尿垫试验阳性率、尿垫试验评分、盆底肌肌力值、盆底肌肌疲劳度值、国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷表简表(ICI-Q-SF)评分及生活质量量表(SF-36)各项评分的变化情况,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组为74.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后尿垫试验阳性率及评分、盆底肌肌力值和肌疲劳度值各项指标、ICI-Q-SF评分及SF-36各项评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合盆底肌训练是一种治疗产后早期压力性尿失禁的有效方法,能改善盆底肌功能。