小鼠（Mouse）遗传命名规则（7）引自《ILG遗传命名指南》

连锁基因每一条染色体的单元型按顺序书写，两条染色体用斜线隔开；位于同一染色体上的基因按从着丝粒到端粒的排列顺序书写，如：Esl^aD8Mit40^b／Esl^bD8Mit40^c。     

小鼠（Mouse）遗传命名规则（3）——引自《ILG遗传命名指南》

经DNA序列分析发现的基因和基因座的命名：由未知序列的DNA探针发现的基因座，它的命名可按以下规则：首字母用斜体D，数字1～19，X或Y表示该基因所在的染色体（0表示未定位的基因座），两到三个实验室注册代码字母（首字母大写）和一个特别的实验室序号（有关实验室代码可以完整的命名指南中查找，请参阅MGD Nomencla-ture网址），如：D17Leh48、D4Rp1。     

小鼠（Mouse）遗传命名规则（9）引自《ILG遗传命名指南》

共等基因品系（co-isogenic strains）除了在单基因座中有所不同之外，具有遗传一致性，例如发生在近交品系中的突变。它们的名称由品系符号、适当的次代品系符号、连字符及不同等位基因的基因符号组成，如：DBA／Ha-Mya5a^d＋表示DBA／Ha品系中肌球蛋白5稀释突变的回复。     

小鼠（Mouse）遗传命名规则（5）——引自《ILG遗传命名指南》

等位基因 等位基因的命名通常是在基因座的名称后加上斜体上标，如：Gpil^a；对于尚未克隆到的突变，其突变等位基因的符号与基因符号相同。     

小鼠（Mouse）遗传命名规则（4）——引自《ILG遗传命名指南》

H2复合物的不同基因座或亚组分用连字符与“H2”隔开，例如Ⅰ类基因座（class Ⅰ loci）的命名采用“家族”符号与一个序号表示，如：H2-K2、H2-LM1。     

小鼠（Mouse）遗传命名规则（6）——引自《ILG遗传命名指南》

在已知等位基因中发生的突变或变异的命名可以在原来的等位基因名称的上标中用连字符连接m和适当的序列符号，如：Modla^-mlLus表示由Lewis发现的Modl^a基因的第一个突变等位基因。     

胆汁酸的遗传毒性和对细胞间隙连接通讯（GJIC）抑制作用的研究

本文应用Ａｍｅｓ试验，ＣＨＬ细胞体外染色体畸变试验检测了脱氧胆酸和石胆酸的遗传毒性；还观察了脱氧胆酸和石胆酸对ＮＩＨ／３Ｔ３细胞的恶性转化作用。并应用划痕标记染料示踪技术（ＳＬＤＴ）观察了胆汁酸对细胞间隙连接通讯（ＧＪＩＣ）的抑制作用。结果表明，脱氧胆酸和石胆酸无诱发基因突变和染色体畸变作用，也无诱发培养细胞的恶性转化作用。因此本实验未证明脱氧胆酸和石胆酸是遗传毒性致癌物。然而，脱氧胆酸和石胆酸对     

骨髓增生异常综合征（MDS）骨髓细胞微卫星遗传不稳定性研究

为了探讨骨髓异常综合征（ＭＤＳ）转化为白血病的发病机制，采用ＰＣＲ放射自显法分析了位于５ｑ，１７ｐ和１８ｑ染色体上的Ｍｆｄ２７，Ｍｆｄ４１和ＤＣＣ微卫星序列的杂合性丢失（ＬＯＨ）及微卫星不稳定性（ＭＩ）。在１４例ＭＤＳ患者恶性演变过程中发现位于ｐ５３抑癌基因附近的Ｍｆｄ４１位点有改变，２例为ＬＯＨ，２例为ＭＩ。在Ｍｆｄ２７位点也有改变，２例为ＬＯＨ，１例为ＭＩ。６例阳性病例中有３例已转化为ＡＭＬ－     

染色体畸变与肿瘤发生

近年来肿瘤细胞遗传学和分子遗传学研究取得了重大进展，目前认为癌症是由多种遗传物质损伤引起的“基因疾病”，已证实肿瘤细胞染色体互易、缺失、插入和倒位致染色体特异性断裂点区域癌基因激活表达或抑癌基因缺失，导致相关编码蛋白异常和细胞生物学性状改变之间存在着某种内在联系，对此予以深入研究将有助于阐明肿瘤发生和发展机理。一、肿瘤染色体数量畸变及其生物学意义。随着免疫组织化学技术和分子生物学方法的发展和改进，已证明绝大多数肿瘤细胞中出现染色体数量异常，并存在某些特异性异常染色体。目前研究手段多采从荧光标记原…     

苯并（a）芘对人血淋巴细胞的遗传损伤作用研究Ⅰ．苯并（a）芘细胞遗传学损伤作用研究

本研究以不同浓度的苯并(a)芘(BaP)对人血淋巴细胞进行体外染毒，在一致的染毒和细胞培养条件下(共价结合试验除外)，运用7项检测指标，综合评价了BaP对人血淋巴细胞的遗传损伤作用，在本研究第1部分中，我们选用微核(MN)试验，染色体畸变(CA)试验和姊妹染色单体交换(SCE)试验。检测了BaP的细胞遗传学损伤作用。     

甲醛对人精子染色体畸变率的影响（摘要）

甲醛对人精子染色体畸变率的影响（摘要）邵华，于永强，黄天华，李庶良，马国勋，戴新洲青岛化工部化工劳动保护研究所２６６０７１汕头大学医学院汕头５１５０６３甲醛被认为是一种诱变剂，在多种体外诱变试验中都得到了阳性结果。但是甲醛对人精子染色体有何影响，迄今...     

氯氮平对精神分裂症患者精子染色体畸变率的影响（初报）（摘要）

氯氮平对精神分裂症患者精子染色体畸变率的影响（初报）（摘要）张庆豪，黄天华，吴垂斌，蔡敏，黄建民汕头大学精神卫生中心汕头市５１５０６３汕头大学医学院生殖生物学者研究室我国重性精神病人成婚率约为５０７％，多数处于育龄阶段，其节育率又低于常人。他们大多从...     

威猛（VM—26）诱导Hela细胞G2期停滞及染色体损伤分析

本文采用抗癌药物ＶＭ－２６诱导Ｈｅｌａ细胞周期Ｇ２停滞，并应用染色体预凝集技术，显示其对染色体的影响。结果表明：５μｇ／ｍｌＶＭ－２６作用２４ｈ后，Ｇ２期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色何不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示：ＶＭ－２６通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性，除可造成ＤＮＡ和染色质袢的断裂外，染色体骨架本身的断残暴呈上起细胞周期Ｇ２期停滞和细胞死亡的原因之一。     

镉的遗传毒性研究

镉的遗传毒性研究池翠萍，曹淑媛，杨文礼，刘云霞（太原中国辐射防护研究院第六研究室０３０００６）本文采用人外周血淋巴细胞染色体畸变（ＣＡ）姐妹染色体单体互换（ＳＣＥ），微核（ＭＮ）及小鼠骨髓细胞微核等多种检测手段，探讨了镉的遗传毒性。实验结果：（１）人...     

威猛（Vm—26）对Hela细胞染体形成的影响

抗癌药物Ｖｍ－２６是一种拓朴异构酶及组蛋白Ｈ１激酶的抑制剂。本文就其对Ｈｅｌａ细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Ｖｍ－２６加入Ｈｅｌａ细胞培养液后４８小时，进行了染色体制备，光镜观察。当Ｖｍ－２６的培养浓度在０．５－１．０μｇ／ｍｌ时，染色体的形成被阻断于分前期。     

碱性性纤维细胞生长因子（BFGF）诱变性研究

本文应用活体小鼠骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）试验及骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核（ＭＮ）试验，对碱性成纤维细胞生长因子（ＢＦＧＦ）的诱变活性进行为期１ＷＫ、２ＷＫ及４保实验研究。结果表明：经ＢＦＧＦ处理的实验各组微核率与正常对照组比较无显著性差异，但是，染色体畸变试验结果提示，其与对照组比较显示出一定的诱变活性。ＣＡ及ＭＮ两种方法测定结果均无剂量效应关系。     

遗传毒物对小鼠受精卵染色体畸变率的影响

本文采用小鼠受精卵染色体分析方法，对敌枯双，重铬酸钾、蒽醌染料，二硫化碳4种毒物的生殖细胞诱变作用进行了评价，结果证明上述4种毒物对生殖细胞染色体数目畸变均有影响。     

碱性成纤维细胞生长因子（BFGF）诱变性研究

本文应用活体小鼠骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）试验及骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核（ＭＮ）试验，对碱性成纤维细胞生长因子（ＢＦＧＦ）的诱变活性进行为期ｌＷＫ、２ＷＫ及４ＷＫ的实验研究。结果表明：经ＢＦＧＦ处理的实验各组微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），但是，染色体畸变试验结果揭示，其与对照组比较显示出一定的诱变活性。ＣＡ及ＭＮ两种方法测定结果均无剂量效应关系。     

胸（腹）水中恶性肿瘤细胞染色体检查——附36例临床病理分析

目的：通过对恶性肿瘤细胞染色检查。确定胸(腹)水中是否有恶性肿瘤细胞脱落，从而判断胸(腹)水是否由恶性肿瘤所致。方法：将患者的胸(腹)水抗凝离心。倾其清液，留其沉淀物经低渗处理，撑破细胞膜。彻底打散肿瘤细胞，再离心处理，弃其清液后取出沉淀物多次打散，涂片染色。结果：恶性肿瘤细胞染色体呈多倍体(超二倍体)或低倍体(亚二倍体)核型表现。结论：在涂片中查见恶性肿瘤细胞染色体核型，即证明胸腹水中有脱落的恶性肿瘤细胞，对于临床难以确诊的大量胸(腹)水的定性具有重要意义。     

平衡易位12例临床资料分析（摘要）

平衡易位１２例临床资料分析（摘要）张海端，魏蓉裳，何春娜，王爱勤空军南京医院遗传实验室南京２１０００２染色体平衡易位主要包括相互易位和罗伯逊易位。１２例患者中相互易位７例，罗伯逊易位５例。患者夫妇表型智力正常。非近亲婚配，体检未发现任何异常，否认毒物...