奥沙利铂和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌

目的评价奥沙利铂和5-氟尿嘧啶／醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法26例晚期胃癌患者均有可评价的病灶，25例完成下例方案：奥沙利铂85mg／m^2及醛氢叶酸(LV)200mg／m^2(2小时静脉滴注)，随后5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg／m^2(10分钟静注)，5-Fu 600mg／m^2持续静脉输注22h，醛氢叶酸及5-Fu连用两天，每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果完全缓解2例，部分缓解12例，总有效率56％(14／25)，中位缓解期3个月。无治疗相关死亡，主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍，恶心呕吐，白细胞及血红蛋白降低。结论奥沙利铂和5-氟尿嘧啶／醛氢叶酸双周疗法对晚期胃癌疗效确切，毒副反应轻，拓展了晚期胃癌患者化疗方案的选择。     

周剂量紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸二线治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察周剂量紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸二线治疗晚期胃癌的近期疗效,毒副作用及生活质量的改善情况.方法25例晚期胃癌病人接受紫杉醇(PTX)60mg/m2静点3小时,第1,8,15天;醛氢叶酸(LV)200mg/次静点2小时,第1~5天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)350mg/m2静点4~6小时,第1~5天。3周为1周期,2周期为1疗程。所有病人至少接受2周期以上。客观疗效(CR PR)与毒副作用按WHO标准进行评价,生活质量按临床受益疗效评价。结果25例均可评价疗效,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)12例,总有效率48%,临床受益反应有效率76%。中位TTP为5.8月。主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应及神经毒性均为I~II级,可以耐受。结论周剂量紫杉醇联合5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸二线治疗晚期胃癌近期疗效明显。病人生活质量明显改善,耐受性好。     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌28例

[目的]研究奥沙利铂（L-OHP）联合醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。[方法]L-OHP 130mg/m^2，静脉滴注2h，CF 150mg/m^2，静滴d1，5-Fu 400mg/m^2，静推d1＋5-Fu 2.5g静脉输注70h，每21～28d为一个周期，两周期后评定疗效。[结果]全组28例可评价病例，CR 1例，PR 8例，SD 10例，PD 7例，总有效率为22.2%。初治病例中有效率为35.3%，而复治病例中为27.3%。中位疾病无进展时间为5.1个月（28天～13个月）。常见毒副反应为消化道、血液学毒性及外周感觉神经毒性。[结论]奥沙利铂联合醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，值得进一步使用。     

紫杉醇和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的初步报告

背景与目的：已有的Ⅱ期临床研究显示,紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物,紫杉醇和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU／醛氢叶酸(leucovorin,LV)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg／m^2,静脉滴注3h;LV200mg／m^2,静脉滴注2h;5-Fu 375mg／m^2,静脉推注10min;5-Fu2．8g／m^2,静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果：经过2个疗程的化疗后,完全缓解(complete remission,CR)率为8％(2／25),部分缓解(partial remission,PR)率60％(15／25),中位缓解期4个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论：紫杉醇和5-Fu／LV双周疗法治疗晚期胃癌患者,缓解率较高、不良反应患者可耐受。     

FOLFIRI方案对晚期大肠癌治疗的临床观察

目的观察和评价伊立替康（开普拓，CPT-11）联合氟尿嘧啶（5-Fu）与醛氢叶酸（LV）治疗晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2003年5月-2007年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者38例，开普拓给药剂量按180mg／m^2，d1，静滴30min；LV200mg,／m^2，d1，d2，静滴2h；5-Fu400mg／m^2，blous d1，d2，5-Fu 600mg／m^2，civ 22h d1，d2，每2周重复，每例至少接受4个周期化疗后评价疗效。结果全组38例均可评价，有效率（CR＋PR）42．1％（16／38），SD 39．5％（15／38），PD18．4％（7／38）。中位生存期（MST）15个月，中位疾病进展时间（TTP）7个月。治疗相关毒副反应主要为迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。     

艾恒联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸治疗晚期胃癌临床研究

目的 评价国产奥沙利铂(艾恒、L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效和耐受性。方法 艾恒100mg，静脉滴注2h，d1，d8；醛氢叶酸100～200mg，静脉滴注2h；5-氟尿嘧啶750～1000mg，静脉滴注4～6h，均d1～5，每3wk重复。治疗2～3周期后评价疗效及毒副反应。结果 接受治疗的晚期胃癌病人共75例，总有效率52．0％(39／75)。其中，初治36例，完全缓解3例，部分缓解20例，有效率63．9％(23／36)；复治39例，无完全缓解者，部分缓解16例，有效率41．0％(16／39)，初治与复治的疗效差异有显著性(P＜0．05)。39例获缓解者的中位缓解期为7mo。毒性主要为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等，未见因毒副反应而终止治疗者，无治疗相关性死亡。结论艾恒、氟尿嘧啶、醛氢叶酸三药组成联合方案治疗晚期胃癌近期疗效确切，尤其对初治病人有效率高。毒副反应较轻，多数病人耐受良好，值得临床使用。     

紫杉醇联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌

[目的]探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶持续滴注加亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副反应。[方法]32例胃癌患者应用紫杉醇135mg／m^2，分第1、8天静滴，亚叶酸钙（CF）100mg／m。第1、2、3天静滴，氟尿嘧啶（5-Fu）500mg,／m^2。第1天静滴2h，以后用5-Fu2500mg／m^2内持续滴注，持续70h，21～28天为1个周期，至少2个周期开始评价疗效。f结果]30例患者可评价疗效，获PR12例，NC8例，PD10例，全组未见CR病例，总有效率为40．0％，中位TrP为6．1个月；其中初治患者19例总有效率为42．2％，中位TTP为6．4个月；复治患者13例总有效率为36．4％．中位TTP为5．7个月。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度血液学毒性及消化道反应。[结论]紫杉醇联合氟尿嘧啶持续滴注加亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌疗效肯定，患者均能耐受。特别对初治患者，值得深入研究。     

周剂量多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察周剂量多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效，毒副作用及生活质量改善情况。方法：18例晚期胃癌患者以多西紫杉醇25mg／m^2d1、d8、d15静脉滴注1小时，奥沙利铂65mg／m2d1、d8静脉滴注3小时，亚叶酸钙100mgd～d5静脉滴注2小时，5-氟尿嘧啶500mg／m^2 d1—d5静脉滴注4小时。4周为1个周期，2周期为1个疗程。所有病人至少接受2周期以上。客观疗效（CR＋PR）和毒副作用按WHO进行评价，生活质量按临床受益反应（cBR）进行评价。结果：18例均可评价疗效，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，总有效率55．6％，临床受益反应有效率72％，中位唧5．6月。主要毒副反应为骨髓抑制，消化道反应和神经毒性，大部分为Ⅰ～Ⅱ级，可以耐受。结论：每周低剂量多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌近期疗效好，毒副反应轻，耐受性好，病人生活质量明显改善。     

周剂量紫杉醇、顺铂联合醛氢叶酸/5-氟脲嘧啶二线治疗晚期胃癌

目的：评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸／5-氟脲嘧啶(TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法：对36例晚期胃癌予国产紫杉醇60mg/m^2第1、8、15，顺铂25mg/m^2第1、8、15，醛氢叶酸60mg/m^2第1、8、15，5-氟脲嘧啶500mg/m^2第1、8、15方案治疗2～3周期，观察评价疗效、毒副反应。结果：全组可评价病例36例，其中CR2例，PR13例，总有效率41．6％。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发，绝大部分病人均能耐受。结论：TPLF方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌36例

 目的 评价草酸铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）／醛氢叶酸（LV）双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法 采用L-OHP联合5-Fu／LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌36例，所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP 85 mg／m2，静脉滴注3 h；LV 200 mg／m2，静脉滴注2 h；5-Fu 500 mg，静脉推注10 min；5-Fu 3.0 g／m2，静脉持续灌注46 h。以上方案每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果 36例可评价疗效：CR5例，PR14例，NC12例，PD5例，CR+PR为52.8 %（19／36）。毒副反应主要为周围神经毒性、口腔黏膜炎、恶心和呕吐、腹泻和骨髓抑制。结论 L-OHP联合5-Fu／LV双周疗法治疗晚期大肠癌，疗效好，毒副反应轻。     

紫杉醇联合顺铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌39例临床观察

 目的 评价以紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）持续滴注治疗晚期胃癌的疗效。方法 39例均为经病理学证实的胃癌患者，接受以TAX为主的联合化疗：TAX 135 mg／m2，静脉滴注3 h，第1天；DDP 30 mg／m2+生理盐水500 ml，静脉滴注，第2 ~ 4天；CF 200 mg／m2 +5 %葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注2 h，第2 ~ 3天；5-Fu 400 mg／m2静脉推注10 min，再接5-Fu 2 g／m2用输液泵连续滴注48 h，21 d为1周期。所有患者至少接受2个周期治疗。结果 39例患者中除1例因过敏反应停药外，其余38例CR3例，占7.8 %，总有效率55.2 %。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发和关节肌肉痛，但均可耐受。结论 TAX、DDP联合CF+5-Fu持续静脉滴注治疗晚期胃癌有较好的临床治疗效果，毒性可以耐受。     

周剂量紫杉醇联合低剂量FP方案治疗晚期胃癌临床观察

目的　研究周剂量紫杉醇联合低剂量氟脲嘧啶 ( 5 Fu)持续滴注及低剂量顺铂 (PDD)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期胃癌 2 2例 ,紫杉醇 60mg/m2 ,静滴 3h ,每周一次 ,连用 3周 ;5 Fu 2 0 0mg/(m2 ·d) ,连用 2 1天 ;PDD 6mg/(m2 ·d) ,静滴 2h ,每周 5天 ,连用 3周 ;以上化疗方案每 4周重复 ,2周期后评定疗效。结果　 2 2例晚期胃癌总有效率 68 2 %,其中CR 1例 ,PR 14例。化疗中主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论　紫杉醇作为一种新抗肿瘤药 ,周剂量使用与低剂量 5 Fu持续滴注及低剂量PDD联合 ,对晚期胃癌近期效果显著 ,毒副反应小。     

紫杉醇每周疗法联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗32例晚期胃癌

目的观察紫杉醇每周疗法联合奥沙利铂,氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法紫杉醇60 mg/m2,第1、8、15 d,静脉输注3 h;奥沙利铂85 mg/m2,第2、9 d,静脉输注2 h;第3 d氟尿嘧啶1 000 mg腹腔灌注(每周1次,共6～8次),以上方案应用于32例晚期胃癌患者,静脉化疗3周为1个周期,2周期后评定疗效.结果全组32例病例:CR5例,PR14例,NC11例,PD2例,总有效率为59.3%,获益率93.7%,其中肝转移患者治疗有效率达69.2%,淋巴结转移治疗有效率达63.1%.毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、神经毒性及恶心、呕吐等,患者均可耐受.结论紫杉醇每周疗法联合奥沙利铂,氟尿嘧啶治疗晚期胃癌是一个疗效高,毒副反应可耐受的好方案.     

IFL方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察伊立替康（艾力、CPT-11）及氟尿嘧啶（5-Fu）和四氢叶酸钙（CF）组成的IFL方案治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法晚期胃癌患者共33例,采用上述三药联合化疗,即艾力100 mg/m2,静脉滴注,第1天;CF 100 mg/d,静脉滴注,第1~5天;5-Fu 500 mg/m2,持续静脉滴注4~6 h,第1~5天;3周为1周期,至少2个周期后按照WHO标准评估疗效及毒性反应。结果全组33例均可评价,CR 0例,PR 12例,SD 14例,PD 7例,有效率36.4%。中位疾病进展时间（TTP）4.7个月,中位生存时间（MST）7.3个月。主要不良反应为恶心、呕吐、迟发性腹泻和骨髓抑制等。结论艾力＋5-Fu/CF治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应可以耐受,值得临床继续应用。     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察国产紫杉醇(PTX)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 采用PTX 135 mg/m2,加入生理盐水静滴3 h,d1;5-Fu 300 mg/m2,静滴,d1-5;HCPT 8 mg/m2,静滴,d1-5;DDP 20 mg/m2,静滴,d1-5;3～4周为1周期,行2周期治疗后判定疗效.结果 42例中38例可评价疗效,全组完全缓解(CR)1例(2.6%),部分缓解(PR)15例(39.5%),稳定(NC)16例(42.1%),进展(PD)6例(15.8%),有效率(CR PR)42.1%.毒副反应以骨髓抑制、脱发和关节肌肉痛为主,其它毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡.结论 紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步在临床使用.     

含草酸铂方案治疗晚期胃癌近期疗效分析——附18例报告

目的 :观察甲酰四氢叶酸钙 (CF)与 5 氟脲嘧啶 (5 FU)合用草酸铂 (OXA)和表阿霉素 (EPI)作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 :共收治Ⅳ期胃癌 18例 ,其中低分化腺癌 10例 ,中分化腺癌 3例 ,黏液腺癌 3例 ,印戒细胞癌 2例。初治 15例 ,复治 3例。方案包括CF 15 0mg m2 静脉滴入 2h ,第 1～ 5天 ,5 FU 375mg m2 持续静脉滴入 ,连续 12 0h ;国产草酸铂 80～ 10 0mg m2 静脉滴入 2h ,第 1天 ;EPI 60mg m2 静脉推注 ,第 1天 ;3～ 4周为 1个周期。结果 :CR 1例 ,PR 10例 ,NC 5例和PD 2例 ,总有效率 (CR PR)为 61 1% (11 18)。中位缓解期 8个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率为4 5 %。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发。骨髓抑制为剂量限制性毒性 ,其中Ⅲ～Ⅳ度占 2 2 2 % ,需要配合G CSF的应用。 1例发生Ⅰ度腹泻和 1例发生Ⅰ度外周神经病变 ,未作特殊处理。结论 :LFOE方案是治疗晚期或转移性胃癌高效且较安全的方案     

拓僖联合CF加5-FU方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察拓僖、醛氢叶酸和氟尿嘧啶联合组成HLF方案治疗晚期大肠癌近期疗效及毒副作用。方法25例晚期大肠癌患者均接受HLF方案化疗，其中TUOXI6mg／m^2，静滴3小时，d1-5；CF100mg／m^2，静滴2小时，d1-5；5-FU500mg／m^2，静滴5小时，d1-5，每3周为一周期重复，接受二周期化疗后评价。结果可评价25例中CR PR占52％，SD32％，PD16％，主要毒副作用为白细胞减少，恶心、呕吐，但均可耐受。结论拓僖联合CF 5-Fu方案治疗晚期大肠癌疗效高，毒副作用可耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的:评价奥沙利铂联合5-FU/CF治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法:42例晚期胃癌患者给予奥沙利铂60mg/m2,静滴3~4h,第1天及第8天;CF100mg/m2,静滴2h,d1~d5;5-FU500mg/m2/d,微泵24小时持续泵入d1~d5,21天~28天为1周期。结果:CR2例,PR18例42例总有效率为47.6%。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心、呕吐,均可耐受,无化疗相关死亡。结论:奥沙利铂联合5-Fu/CF治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。     

EPLF方案治疗胃癌远处转移临床疗效评价

目的评价EPLF方案治疗胃癌远处转移的疗效和毒副反应.方法表阿霉素(EPI)60mg/m2,静脉推注,第1天;顺铂(DDP)30 mg/m2,静脉滴入2 h,第1～5天;甲酰四氢叶酸钙(LV)150 mg/m2,静脉推注,第1～5天;氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,静脉点滴,持续16 h,第1～5天.28 d为一周期.结果CR 3例(9.4%),PR 12例(37.5%),总有效率(CR PR)46.9%(15/32).主要毒副反应为剂量限制性骨髓抑制,75.0%的患者出现白细胞下降,其中Ⅲ～Ⅳ度占15.6%(5/32),需要配合G-CSF的应用.心电图改变为2例.中位生存期为7.8个月.结论EPLP方案治疗胃癌远处转移疗效较好,毒副反应可耐受,可作为一线用药.