复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察和评价复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择非小细胞肺癌(热毒壅肺,痰瘀互结,气虚血瘀证)患者108例,随机分为复方乌骨藤汤联合化疗组(治疗组)38例、单纯化疗组(对照1组)36例及单纯复方乌骨藤汤组(对照2组)34例,两组化疗均采用NP方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率为73.7%,对照1组有效率为41.7%,对照2组有效率为47.1%,治疗组分别同两对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两对照组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在中医分型疗效分析、体重变化及生活质量等方面疗效均明显优于对照1组(P均0.05),治疗组与对照2组比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗组同对照2组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P0.01);治疗组及对照2组不良反应发生率明显低于对照1组(P均0.05)。结论复方乌骨藤汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(热毒壅肺,瘀瘀互结,气虚血瘀证)有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,明显提高复方乌骨藤汤的治疗效果,并对化疗药物有明显的增效减毒作用。     

解毒扶正颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨解毒扶正颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院肿瘤科2012年1月~2013年12月收住院的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患者采用单纯化疗的方法 ,观察组患者予以解毒扶正颗粒联合化疗,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果:在近期治疗效果方面,观察组明显优于对照组,且差异明显(P0.01);在各免疫指标方面,观察组均优于对照组,且差异明显(P0.05);在不良反应方面,观察组明显低于对照组,且差异明显(P0.01)。结论:解毒扶正颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,可提高患者治疗后的生活质量,提高免疫功能,降低毒副作用,延长患者的生存时间,值得临床上进一步推广应用。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组。治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用6个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性。结果:比较2组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P0.05),2组患者的WBC与PLT水平在治疗后降低;与治疗组比较,对照组的WBC、PLT水平降低更为明显(P0.01)。与治疗组相比,对照组治疗后肾功能损害明显(P0.05)。结论:复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生存质量,减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液姑息治疗非小细胞肺癌晚期气虚型效果分析

目的:分析非小细胞肺癌晚期气虚患者使用参芪扶正注射液对其姑息治疗的临床效果影响。方法:选取我院2015年8月～2018年8月收治的非小细胞肺癌晚期气虚患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各62例。对照组接受姑息治疗,观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液治疗。观察两组治疗前后血清CEA、CYFRA21-1、VEGF水平以及日常生活质量、气虚乏力评分变化。结果:治疗前,两组血清CEA、CYFRA21-1、VEGF水平以及Kamofsky评分、BFI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组BFI评分及血清CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均低于对照组,Kamofsky评分高于对照组(P0.05)。结论:在对非小细胞肺癌晚期气虚患者姑息治疗的基础上,予以参芪扶正注射液辅助治疗,有助于提高患者日常生活质量,改善血清CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,缓解气虚乏力症状,提高日常生活质量,值得临床推广应用。     

自拟扶正抑瘤汤合并化疗治疗晚期肺癌35例临床观察

扶正抑瘤汤并用化疗（简称综合组）治疗晚期肺癌35例，同单纯化疗组（简称单化组）30例作了比较，全部病例均有病理学依据，Karnofsky评分在60～70分。2组病人均接受化疗至少2个周期，化疗方案：小细胞肺癌用EP与CMC交替，非小细胞肺癌用VMP或EMP，每周期间隔3～4周。综合组加自拟扶正抑瘤汤口服。结果：综合组和单化组的有效率（CR＋PR）分别为54．3％、30．0％，统计学有显著差异（P＜0．05），综合组主要症状改善优于单化组，化疗引起的副作用小于单化组。提示扶正抑瘤汤配合化疗可以起到增效减毒作用，提高患者的生活质量和近期疗效。     

尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法分析收治的晚期非小细胞肺癌患者80例临床资料,依据临床治疗方式不同分为对照组(常规化疗)40例和观察组(尿多酸肽联合化疗)40例。结果治疗后观察组患者的QQL评分分级明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组毒副作用发生率无显著差异(P>0.05)。结论尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较为明显,毒副作用无明显增高,值得临床推广应用。     

爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共79例,分为爱迪注射液联合化疗组41例(以下称为治疗组)及单纯化疗组38例(以下称为对照组),2组化疗均采用CAP、CE、MVP或NP方案,完成2个周期后作疗效评价.结果治疗组对在中医证候、生活质量等方面疗效明显优于对照组,P均＜0.05或＜0.01;治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P＜0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P＜0.01);治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,毒副反应小,对单纯化疗有减毒增效作用.     

抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察抗癌扶正中药联合CP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法:42例晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组(对照组)20例及化疗联合抗癌扶正中药组(治疗组)22例,治疗周期均为21天,1个周期评价疗效。结果:①治疗组有效率为36.36%,对照组为35.00%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。②治疗组骨髓抑制发生率为22.72%,对照组为75.00%,2组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组恶心呕吐发生率为27.27%,对照组为80.00%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。③治疗组生活质量karnofsky评分提高率为40.90%,对照组为15.00%,2组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组食欲增加为31.82%,对照组为10.00%,2组差异尚无统计学意义(P>0.05)。结论:抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

食疗干预晚期非小细胞肺癌化疗后贫血的疗效观察

[目的]观察食疗干预晚期非小细胞肺癌化疗后贫血的疗效。[方法]选择40例晚期非小细胞肺癌化疗所致贫血病人随机分为观察组22例,对照组18例,对照组单纯采用药物对症支持治疗,观察组在药物治疗的基础上采取食疗干预。比较两组病人治疗效果。[结果]治疗后4周起观察组病人血红蛋白明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]药物治疗的同时进行食疗干预对晚期非小细胞肺癌采用以铂类联合化疗所致贫血有疗效。     

参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合IP(伊立替康联合顺铂)方案对一线治疗进展后的小细胞肺癌化疗疗效及不良反应的影响。方法选取2014年4月至2016年5月一线治疗后进展的广泛期小细胞肺癌患者80例为研究对象,应用二线IP方案化疗,其中参芪扶正注射液联合IP方案组(观察组)40例,IP方案组(对照组)40例。观察两组间客观缓解率、不良反应的差异。结果两组间化疗后客观缓解率及疾病控制率无显著差异(P0.05)。但相比单纯IP方案治疗组,观察组明显改善患者生活质量、降低延迟性腹泻的发生率及腹泻程度,降低血液学毒性的发生率,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗晚期小细胞肺癌,可显著降低IP方案化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果。方法选取2019年1月～12月于我院接受治疗的68例非小细胞癌患者作为研究对象,随机分为两组各34例。对照组采用顺铂+吉西他滨方案进行化疗,观察组联合自拟补肺化瘀汤辅助治疗,对比两组疗效、免疫功能指标、不良反应发生率。结果治疗6w后,观察组疗效及免疫指标水平均高于对照组,观察组患者转氨酶升高、血小板下降、血红蛋白下降例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺化瘀汤结合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效确切,能有效改善患者免疫指标,稳定目标病灶,减少化疗药物的毒副作用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的分析探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取我院2015年1月~2016年5月生殖的45例中晚期非小细胞肺癌患者。随机分为对照组25例和观察组20例。对照组采用常规化疗方式治疗,观察组采用恩度联合化疗治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率是60.00%;对照组总有效率是24.00%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发生血小板减少、恶心呕吐的比率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌方面有良好的应用效果,它可以有效提高治疗效果,减少不良反应的发生,降低对患者的损伤,因此可以进行临床推广。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例

目的:探讨中药康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例(治疗组),选择同期单纯采用化疗的61例作为对照(对照组)进行相关比较。2组化疗21d为1个周期,连用3个周期;治疗组中加康莱特注射液,15d为1个疗程,连用3个疗程。结果:治疗组对于咳嗽、气短、乏力等症状的缓解率明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药康莱特注射液联合化疗能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,改善生存质量,减轻毒副反应。     

康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察康莱特联合化疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法47例中老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特加化疗组(康莱特组)26例及单纯化疗组(化疗组)21例,就生存质量进行比较。结果康莱特组与化疗组比较,疼痛缓解率、KPS评分、体重评分、及生存质量评分有明显提高,统计学处理均有显著性差异(P<0.01)。结论康莱特能明显控制癌痛,增加患者体重,并提高患者生存质量。     

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗44例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的研究华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取某院88例晚期非小细胞肺癌患者,按治疗方案不同分组,每组44例。对照组采取GP化疗方案治疗,观察组采取华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果观察组疾病控制率为63.64%,客观有效率52.27%,对照组疾病控制率为38.64%,客观有效率为29.55%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为25.00%,对照组不良反应发生率为50.00%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗,可明显提高治疗效果,减少不良反应。     

心理治疗提高非小细胞肺癌患者化疗依从性的临床研究

目的研究心理治疗对非小细胞肺癌化疗患者依从性的影响。方法采用对比研究分析,将112例患者随机分为2组:对照组56例单用化疗,治疗组56例在化疗基础上同时进行心理治疗。观察2组的化疗依从性、化疗完成率。结果治疗组化疗依从性好,化疗完成率87.5%(49/56);对照组化疗依从性差,化疗完成率62.5%(35/56)。治疗组化疗依从性及化疗完成率均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论心理治疗可提高非小细胞肺癌化疗的依从性及化疗完成率。     

消癌平辅治对非小细胞肺癌患者化疗血液学毒性和耐受性的影响

目的观察消癌平辅助治疗对非小细胞肺癌患者化疗血液学毒性和耐受性的影响。方法选取2018年3月～2019年5月在我院治疗的非小细胞肺癌患者86例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予顺铂等常规化疗药物治疗,观察组在对照组基础上给予消癌平治疗。比较两组治疗总有效率、等血液学毒性发生情况、卡氏(KPS)评分及体力状况评分量表(ZPS)评分。结果两组治疗总有效率对比无明显差异差异(P>0.05);观察组治疗后血液学毒性发生情况优于对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS评分高于对照组,ZPS评分低于对照组(P<0.05)。结论消癌平辅助化疗药物治疗非小细胞肺癌患者,能降低血液学毒性,改善健康状况,提高化疗耐受性。