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相似文献
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1.
目的:研究布地奈德联用沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:选择在本院就诊的100名过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定过敏性鼻炎和过敏性哮喘的治疗效果、观察相关症状体征消失的时间、气道功能相关指标、活动状态以及生活质量。结果:观察组过敏性鼻炎和过敏性哮喘治疗总有效率均为96%,相关症状体征消失时间明显短于对照组,观察组FEV1体积、FEV1/FVC、PEF增加值、KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分明显高于对照组;PEF昼夜变异率明显低于对照组。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗能够改善治疗效果和通气功能、缩短症状消失时间、提高活动状态和生活质量,具有积极的治疗意义。  相似文献   

2.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。  相似文献   

6.
目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗程疗效。方法治疗组病例采用中药宣肺化瘀汤雾化吸入并结合刺络推拿治疗;对照组采用沙丁胺醇片治疗。结果治疗组106例,总有效率%,对照组总有效率%(P<0.05)。结论采用中药雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效较好。  相似文献   

7.
目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法治疗组病例采用中药宣郁汤雾化吸入并结合西药抗菌抗病毒治疗;对照组采用西药抗菌抗病毒及沙丁胺醇雾化吸入。结果治疗组90例,总有效率96.7%,对照组总有效率88.3%(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效较好。  相似文献   

8.
目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。  相似文献   

9.
方在军  张国豪 《陕西中医》2012,33(4):392-394
目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的:研究亚高温雾化吸入疗法对小儿喘息性疾病的治疗效果。方法:将我科120例喘息性疾病的患儿按随机数字表分为两组,各60例,对照组在常规治疗的基础上应用沙丁胺醇0.5ml和布地奈德1mg雾化吸入治疗,治疗组则在常规治疗的基础上应用亚高温雾化吸入治疗(雾化吸入药物相同),观察对比两组疗效,患儿的体征改善时间、住院天数。结果:治疗组总有效率(96.67%)优于对照组(86.67%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组体征消失时间、住院天数较对照组显著减少(P<0.01)。结论:亚高温雾化吸入疗法治疗小儿喘息性疾病疗效显著。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:将161例喘息性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德、沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗,观察治疗5天后喘息、哮鸣音有无减轻或消失及治疗后症状、体征消失时间,对两组患者疗效进行比较。结果:治疗5天后观察组显效率和总有效率分别为50.6%和92.6%,明显高于对照组的25%和62.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。观察组咳喘、哮鸣音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎能迅速改变症状,缩短疗程。  相似文献   

12.
目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。  相似文献   

13.
目的:探究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:将67例毛细支气管炎患儿分为联合组(37例)和常规组(30例),分别加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入和对症支持治疗,比较两组临床治疗效果。结果:联合组患儿症状、体征消退时间和住院时间均短于常规组,治疗总有效率(94.6%)高于常规组(70.0%),比较差异显著(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可有效改善患儿临床症状和体征,促进其病情尽快恢复。  相似文献   

14.
目的:观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组(n=26)和对照组(n=20)。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果:观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性(P〈0.05),观察组总有效率96.2%,对照组总有效率80.0%;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。  相似文献   

15.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 :观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 :16 6例患儿随机分为治疗组和对照组 ,两组均予西医常规处理 ,治疗组加服中药。结果 :治疗组有效率、症状、体征消失时间均优于对照组。结论 :中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效显著。  相似文献   

17.
目的:探讨运用金喉健雾化吸入联合中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作期患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者予以珠贝定喘丸口服和金喉健气雾剂雾化吸入治疗,同时进行中医辨证施治;对照组患者予以布地奈德雾化吸入等常规治疗,治疗14d后对比两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率为81.8%,对照组为87.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05);在症状、体征消失时间及平均治疗时间方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用金喉健雾化吸入联合中医药治疗支气管哮喘疗效显著,治愈率较高,且见效快,毒副作用小,值得临床推广。  相似文献   

18.
李媛 《新中医》2022,54(4):118-121
目的:观察温肾纳气汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响.方法:选取118例小儿支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各59例.2组均给予常规抗感染、平喘、止咳治疗,对照组加用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合温肾纳气汤治疗.观察比较2组临床疗效及相关症状体征缓...  相似文献   

19.
目的:分析中药敷贴联合布地奈德雾化吸入应用于小儿急性哮喘的治疗效果。方法:选取符合纳入标准的110例小儿哮喘急性发作患儿,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组和对照组,每组55例,在常规处理以及布地奈德悬液雾化吸入治疗的基础上观察组加用益气活血贴外敷治疗,两组患者均治疗5天后观察临床效果、症状体征消失时间、中医症候及Fe NO变化情况。结果:观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为80%(44/55);观察组中医证候疗效为96.36%(53/55),对照组为74.55%(41/55);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音症状体征消退时间较对照组均明显缩短;治疗前两组患儿的FeNO指标相比无明显差异,治疗后均明显改善,且观察组明显优于对照组,组间比较有统计学差异(P0.05)。结论:采用益气活血贴剂联合布地奈德雾化吸入能够显著提高小儿急性哮喘治疗效果,改善肺功能,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响。方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素(IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果:治疗后观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后2组ACT评分均显著提高(P<0.05),且治疗后观察组ACT评分较对照组更高(P<0.05);治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。  相似文献   

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