脑康灵C胶囊质量标准研究

目的:建立脑康灵C胶囊的质量标准,为控制脑康灵C胶囊的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对该胶囊中的黄芪和山茱萸进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法对君药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68);进样体积10μl,检测器为蒸发光散射检测器,气体流速:2.8L/min;漂移管温度:105℃。结果:定性鉴别中黄芪薄层鉴别斑点清晰,阴性样品在相应的位置无斑点。含量测定中黄芪甲苷在1.0328~6.1968μg范围内呈良好的线性关系,阴性无干扰,平均加样回收率为100.44%,RSD为1.93%。结论:本实验建立的方法操作简单,灵敏度高,可作为脑康灵C胶囊的质量控制方法。     

双金胃疡灵胶囊中土木香的薄层鉴别

目的:建立双金胃疡灵质量补充标准。方法:采用薄层色谱法对双金胃疡灵胶囊中的土木香进行定性鉴别。结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,重现性好。结论:薄层色谱鉴别可用于双金胃疡灵胶囊质量控制。     

胃康宁胶囊的鉴别研究

目的 :建立胃康宁胶囊的鉴别方法。方法 :采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果 :利用显微鉴定可鉴别出胃康宁胶囊中 3味中药 ;利用薄层色谱可检测其中党参、白术、黄连、厚朴、甘草。结论 :方法准确、简便 ,可用于胃康宁胶囊的质量控制     

胃康灵胶囊治疗胃食管反流病44例疗效观察

目的：观察胃康灵胶囊治疗胃食管反流病的疗效。方法：选对照组用西药治疗;治疗组用胃康灵胶囊治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：胃康灵胶囊具有健脾柔肝和胃之功能,治疗胃食管反流病疗效理想。     

舒胃胶囊的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的:对舒胃胶囊的制剂工艺及质量控制进行研究。方法:根据舒胃胶囊处方中不同药材的理化性质,选用水煎的方式进行提取;并采用正交试验对提取工艺进行优化;采用薄层色谱法对柴胡、黄连分别进行定性鉴别。结果:制备工艺简便可行;薄层色谱斑点清晰,专属性强。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为舒胃胶囊的质量控制方法。     

胃康灵胶囊治疗胃溃疡临床疗效观察

目的 :评价胃康灵胶囊治疗胃溃疡的临床疗效及安全性。方法 :治疗组给予胃康灵胶囊 4粒 ,tid,饭后服 ,1周为 1个疗程。对照组给予雷尼替丁胶囊 0 .15 g,bid,po,疗程 1周 ,两组在服药期间均禁服其它治疗胃病药物及影响疗效观察的药物 ,并且随访 2周。结果 :胃康灵胶囊组溃疡愈合率为 78.95 % ,总有效率为 97.37% ,雷尼替丁胶囊组溃疡愈合率为5 5 .2 6 % ,总有效率 92 .11%。两组愈合率相比有较明显的差异 (P<0 .0 0 1)。结论 :胃康灵胶囊治疗胃溃疡有较好的疗效 ,且不良反应少而轻微 ,是一种安全有效的药物     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量。方法HPLC法,Zobax-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果甘草酸在44.84-224.20μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.56%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

胃舒灵胶囊的鉴别研究

目的：建立胃舒灵胶囊的鉴别方法。方法：采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果：利用显微鉴别可鉴别出胃舒灵胶囊中4味中药；利用薄层色谱鉴别可检测其中党参、白芍、丹参及黄连。结论：方法准确、简便，可作为胃舒灵胶囊的质量控制。     

胃康宁胶囊的鉴别研究

目的：建立胃康宁胶囊的鉴别方法。方法：采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果：利用显微鉴定可鉴别出胃康宁胶囊中3味中药；利用薄层色谱可检测其中党参，白术，黄连，厚朴，甘草。结论：方法准确，简便，可用于胃康宁胶囊的质量控制。     

舒胃胶囊质量标准研究

目的:研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定.结果:木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%.结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

奥美拉唑合胃康灵胶囊治疗慢性浅表性胃炎32例临床观察

目的:观察奥美拉唑联合胃康灵胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法:选择64例慢性浅表性胃炎患者作为对象,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,各32例。对照组使用奥美拉唑治疗,研究组使用奥美拉唑联合胃康灵胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为93.8%,优于对照组治疗总有效率75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组复发率为18.75%,低于对照组病复发率31.25%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为6.3%,低于对照组不良反应发生率21.9%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性表浅性胃炎患者,采用奥美拉唑联合胃康灵胶囊治疗,效果显著,复发率较低,不良反应发生率低,值得临床推广。     

HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量

目的建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6×150 mm);流动相0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温:30℃。结果芍药苷在0.0250~0.3750 mg/m L线性关系良好(r=0.99989),方法平均回收率99.5%,甘草次酸在0.0265~0.3975 mg/m L线性关系良好(r=0.99998),方法平均回收率98.8%。结论经方法学验证,此方法快速、简便,准确、专属性强、重复性好,可以作为胃康灵胶囊中质量控制指标。     

参术康胃胶囊质量标准研究

目的:建立参术康胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参术康胃胶囊中黄连、苦参、大青叶、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定参术康胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:苦参、黄连、大青叶、延胡索的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。盐酸小檗碱在0.089 1~0.712 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%,RSD=1.89%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于参术康胃胶囊的质量控制。     

胃康灵胶囊中化学成分在人和大鼠肠道菌群中的代谢比较

目的 比较胃康灵胶囊中化学成分在人和大鼠肠道菌群中的代谢。方法 将胃康灵胶囊与人、大鼠肠道菌液分别在37℃厌氧环境中孵育,于0、1、3、6、12、24、48 h取样处理,采用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术,通过对照品、二级质谱图对胃康灵胶囊中化学成分进行鉴定,并推测其代谢途径。结果 胃康灵胶囊经人和大鼠肠道菌群代谢后,共检测出15种原型成分,包括单萜苷类、黄酮苷及其苷元类、三萜苷及其苷元类、小分子酸苷类,在肠道菌作用下,它们主要发生脱糖基反应,并伴随重排、加氢和脱甲基等。胃康灵胶囊在人、正常大鼠肠道菌液中的代谢产物相同,单萜苷类、黄酮苷元类、小分子酸苷类成分和甘草酸的代谢速率主要表现为正常大鼠>人,黄酮苷类成分和甘草次酸的代谢速率主要表现为人>正常大鼠;单萜苷类成分的代谢速率主要表现为正常大鼠>胃炎大鼠,其他成分均表现为胃炎大鼠>正常大鼠。结论 胃康灵胶囊中化学成分能在人和大鼠肠道菌群中发生代谢,其速率与病理状态有关。     

补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别方法,为完善其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱法对补肾益脑胶囊中当归、五味子、补骨脂和人参进行定性答别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法简便可靠,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.     

补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立补肾益脑胶囊的薄层色谱鉴别方法,为完善其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱法对补肾益脑胶囊中当归、五味子、补骨脂和人参进行定性鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:薄层色谱法简便可靠,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.     

胃乐胶囊的制备及临床应用

目的:制备胃乐胶囊并观察其临床疗效。方法:中药全粉硬胶囊剂;采用薄层色谱法对白及、浙贝母、甘草进行定性鉴别;选择符合诊断标准的慢性胃炎、胃溃疡患者,对比患者治疗前后症状改善、胃镜检查情况判断胃乐胶囊的疗效。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于辨识;临床应用总有效率高、效果明显。结论:本法制备胃乐胶囊方法简便,质量可控,该制剂治疗慢性胃炎、胃溃疡疗效确切。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

香药胃安胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法和显微鉴别对香药胃安胶囊进行定性研究,用薄层扫描法测定其中的血竭素含量。方法简便、结果准确、重现性好,可作为本品的质量控制标准。     

参术胃康灵颗粒的制备及临床观察

目的：探讨参术胃康灵颗粒的质量控制标准及临床疗效。方法：采用薄层色谱法对方中自术、柴胡、白芍、蒲公英进行鉴别，并观察其临床疗效。结果：临床观察105例胆汁返流性胃炎患者，总有效率为94．29％。结论：该制剂组方合理，工艺简单，质量稳定，疗效确切，未发现不良反应。