葎草不同部位总黄酮含量的测定

目的:葎草不同部位总黄酮含量的测定。方法:以芦丁为对照品,采用超声提取法提取总黄酮,用亚硝酸钠-氯化铝-氢氧化钠显色法。通过紫外可见分光光度计测定律草不同部位总黄酮的含量。结果:检测波长为510nm,芦丁在浓度0.024～0.064mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程:y=0.0817x-0.0018(R2=0.9995),1h内基本稳定(RSD=0.364%),重复性较好(RSD=0.600%),加样回收率为99.46%(RSD=1.685%)。结论:葎草中花冠总黄酮含量最高,叶次之,总黄酮含量最低的是种子。     

广西产磨盘草药材中总黄酮的含量测定

目的:建立磨盘草药材总黄酮的含量测定方法。方法:50%乙醇回流提取1h,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果:本法在60min内测定稳定,芦丁的线性方程:Y=11.323X-0.0139,相关系数r=0.9997(n=6),平均加样回收率为98.47%(n=6),RSD=1.29%。结论:该方法简便、准确、稳定性好,可作为磨盘草药材的质量控制方法。     

不同产地养心草中总黄酮的含量测定

目的:建立养心草总黄酮含量的测定方法,并比较17个不同产地养心草中总黄酮含量。方法:采用紫外-可见光分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝-醋酸钠显色法,415nm波长处测定总黄酮含量。结果:芦丁在3.6～45μg/mL范围内,吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9996),各个产地总黄酮含量在4.54～24.63mg/g之间。结论:不同产地养心草中总黄酮含量存在较大差异。     

中药雀舌草中总黄酮提取纯化工艺优化

目的建立中药雀舌草总黄酮含量测定方法,并对其提取纯化工艺进行优化。方法以芹菜素作为对照品,以三乙胺(TEA)为显色剂,在波长400 nm处对样品中的总黄酮含量进行测定,并以总黄酮含量为指标对其提取纯化工艺优化。结果样品总黄酮在浓度30.56~83.14μg/m L范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=0.009 1X-0.016 1,R2=0.999 7;平均回收率为100.1%,RSD为1.95%(n=6)。雀舌草总黄酮纯化工艺为采用AB-8型大孔吸附树脂,上样浓度为0.25 g/m L生药材,上样流速为3 m L/min,径高比为1∶9,90%乙醇洗脱7倍量。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于雀舌草中总黄酮含量控制;提取纯化工艺可用于雀舌草总黄酮的富集。     

冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化

目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法.方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量.结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8～96.2 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 3),平均回收率为103.71％ (RSD 2.68％,n=6).结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法.     

独一味及其制剂中总黄酮含量的测定

目的建立测定独一味及其制剂中总黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以木犀草素为对照品,检测波长为509 nm。结果木犀草素在8.28～29.68μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.4%(RSD=1.56%)。结论所建立的方法准确、重复性好。     

5种金花茶中总黄酮含量的测定

目的:建立金花茶中总黄酮的含量测定方法并检测其5种金花茶总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定金花茶中总黄酮的含量.结果:芦丁在0.01824～0.0912mg/ml(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD=2.10%(n=5).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法.     

不同部位草珊瑚总黄酮的含量测定

目的:建立草珊瑚总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定草珊瑚中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01406～0.0703mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD=2.25%(n=6),其叶、茎、根含总黄酮分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

荷草青速溶茶的制备及其总黄酮的含量测定

目的：介绍荷草青(颗粒)速溶茶的制备，以及测定其总黄酮的含量。方法：以传统的方法制备荷草青速溶茶，并通过分光光度法测定和利用回归方程确定其中总黄酮的含量。结果：测得A=0．035．由芦丁对照品的回归方程得C=0．2879mg／10ml，所以测得荷草青中的总黄酮量为11．43mg／g。结论：该方法简单、快速、结果令人满意。     

铃铛刺花提取物中总黄酮含量测定

目的:建立一种测定铃铛刺花提取物中总黄酮的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,在500nm波长下测定吸光度,建立标准曲线,并计算铃铛刺花提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品在0.040 2~0.803 2mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.49%(RSD=2.62%,n=9),铃铛刺花提取物中总黄酮平均含量为5.5%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于铃铛刺花提取物中总黄酮的含量测定,为其质量控制提供了有效的方法。     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法

目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374～0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。     

扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008～0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。     

11种铁线莲属药用植物地上部分总黄酮含量比较研究

目的：对产自浙江省的11种铁线莲属药用植物的茎、叶中总黄酮含量进行测定分析,试图发现铁线莲属植物地上部分总黄酮含量较高的具体种类及铁线莲属植株中总黄酮含量较高的部位。方法：以芦丁为标品,采用紫外分光光度法。结果：（1）芦丁对照品在15．936～47．808μg·mL“（r=0．9999）线形关系良好,平均回收率为100．8％,RSD=1．74％。（2）总黄酮含量总体趋势为叶〉茎,铁线莲属植物叶中总黄酮平均含量为2．636％,茎中总黄酮平均含量为0．617％。（3）总黄酮含量最高的为女萎叶,达5．581％,最低为湖州铁线莲茎,仅0．195％。（4）铁线莲属植物不同物种的总黄酮含量差异显著,同一物种不同部位间的总黄酮含量也存在一定的差异。（5）聚类分析表明,铁线莲属地上部分总黄酮含量和该属植物系统演化有一定的相关性。结论：研究表明女萎、山木通地上部分较适合用作黄酮类药物开发,该研究同时将为铁线莲属不同药用种类、不同药用部位及药用植物亲缘关系的深入研究提供参考依据。     

紫外分光光度法测定香菊胶囊黄酮总含量

目的：建立香菊胶囊中黄酮总含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,检测波长525nm,以线性、精密度、重现性、稳定性、回收率等作为效能指标,进行方法学验证。结果：回归方程为Y=0．476OX-0．0037,r=0．9998,化香树果序黄酮总含量在0．2012～1．0030mg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．2％,RSD-1．83％。结论：该方法灵敏快速,准确可靠,可用于香菊胶囊中黄酮成分总合量的测定。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

新疆紫花苜蓿总黄酮的提取及含量测定

目的：考察新疆紫花苜蓿总黄酮提取物的方法并进行黄酮含量测定。方法：用超声辅助的稀乙醇制备总黄酮提取物;以芦丁为对照品,用分光光度计在258.5nm波长处测定吸光度,计算提取物中黄酮含量。结果：超声辅助的60%乙醇提取苜蓿总黄酮的方法简单,具有黄酮提取率高、制备成本低、无污染等优点,适合于工业化生产;含量测定方法操作简便,重现性好,r=0.9998,平均加样回收率99.88%,RSD为1.35%;总黄酮平均含量为9.13%。结论：该实验方法可用于紫花苜蓿总黄酮提取物的制备和质量控制。     

海棠果中总黄酮的含量测定

目的：建立海棠果中总黄酮的含量测定方法.方法：以芦丁为对照品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定海棠果中总黄酮的含量.结果：海棠果中总黄酮的含量为10.04％,精密度实验RSD为0.78％;稳定性实验RSD为2.30％,在90min内稳定性较好;重复性实验RSD为0.69％;芦丁对照品浓度在0～100μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：Y=0.010 9X-0.001 2,相关系数R^2 =0.999 8;平均加样回收率为98.71％,RSD为1.38％.结论：该方法简便、稳定,可用于海棠果中总黄酮的含量测定.     

卷柏不同炮制品总黄酮含量比较

目的：探讨卷柏炮制前后卷柏中总黄酮含量。方法：可见-紫外分光光度法检测卷柏不同炮制品总黄酮含量。绘制了标准曲线,并进行了重复性、精密度、稳定性、加样回收实验,证明方法稳定可靠。结果：卷柏原药材总黄酮含量大于卷柏生品总黄酮的含量,卷柏生品总黄酮的含量大于卷柏炭中总黄酮的含量。结论：卷柏炒炭炮制后卷柏中总黄酮含量降低,总黄酮中有许多活血成分,总黄酮含量的降低有利于增强止血作用。     

大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的研究

目的:探讨大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮成分及淫羊藿苷,并应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以AB-8为最优型号树脂用于分离纯化淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷,以70%乙醇,树脂柱径高比为1∶3,洗脱流速6BV/h,药材树脂用量比1∶3为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷,并应用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。