宫颈癌及癌前病变组织中COX-2mRNA的表达及临床意义

目的为寻找宫颈癌早期的基因诊断指标及基因治疗方法提供依据。方法应用半定量RT—PCR方法检测宫颈癌及宫颈癌前病变组织中的COX-2mRNA的表达水平。结果COX-2mRNA在宫颈癌中的表达率和相对含量高于宫颈CINⅢ及原位癌和慢性宫颈炎组织。其在宫颈CINⅢ及原位癌和慢性宫颈炎组织中的表达率及相对含量比较均无明显差异（P〉0．05）。结论宫颈癌组织、宫颈CINⅢ及原位癌组织中存在COX-2的表达,COX-2mRNA的表达与癌早期的形成、分期、分化无明显关系（P〉0．05）,与淋巴结转移有显著性差异（P〈0．05）。     

COX-2在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨COX-2在大肠癌组织中的表达及其与生物学行为之间的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测51例大肠癌、15例大肠增生性息肉、16例正常大肠黏膜组织的COX-2的表达。结果 COX-2的表达在大肠癌组织与腺瘤组织之间差异无显著性（P〉0.05）,大肠癌、大肠腺瘤中COX-2的阳性表达率明显高于正常肠黏膜组织（P〈0.05）。COX-2在大肠癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和分化程度无关（P〉0.05）,但与肿瘤Dukes分期、淋巴结转移相关（P〈0.05）。结论 COX-2在大肠癌组织中高表达,在大肠癌发生、发展过程中起重要作用。     

COX-2 Survivin在大肠癌组织中的表达及意义

目的：研究环氧化酶-2（COX-2）和生存素（Survivin）在大肠癌组织中的表达,探讨两者间的相互关系。方法：采用SP免疫组化技术,检测92例大肠癌及30例正常大肠组织中COX-2和Survivin的表达,并对其与临床病理参数的关系进行分析。结果：30例正常大肠组织中COX-2和Survivin的表达为阴性,92例大肠癌组织中COX-2和survivin的阳性表达率分别为60．9％和71．7％,显著高于正常大肠组织（P〈0．05）,COX-2阳性表达与大肠癌淋巴结转移、临床分期相关（P〈0．05）,与大肠癌大小、浸润程度、分化程度无关（P〉0．05）。Survivin阳性表达与大肠癌淋巴结转移、临床分期、分化程度相关（P〈0．05）,与肿瘤大小及浸润程度无关（P〉0．05）,COX-2与Survivin表达密切相关（P〈0．05）。结论：COX-2和Survivin在大肠癌组织中的表达密切相关。     

COX-2、bFGF在前列腺癌组织中的表达及相关性实验研究

目的研究COX-2及bFGF在前列腺癌组织中的表达,在前列腺癌的发生、发展过程中的作用。方法应用免疫组化SP法检测正常前列腺（NP）、良性前列腺增生（BPH）、前列腺癌（PCa）组织中COX-2和bFGF蛋白表达。结果 （1）在NP组中COX-2表达0%,在BPH组中为8.70%,在PCa组中72.41%（P〈0.01）。bFGF阳性表达率依次增高（P〈0.01）。（2）COX-2在PCa组中表达率为72.41%;bFGF在Pca组中为81.03%,与肿瘤的分级无明显相关性（P〉0.05）,与肿瘤临床分期密切相关（P〈0.05）。COX-2、bFGF在PCa中存在正性相关（r=0.786,P〈0.01）。结论 （1）COX-2与前列腺癌的发生、发展相关。检测COX-2蛋白表达可以协助PCa的病理分级、临床分期。（2）bFGF的表达是PCa的恶性表型。（3）COX-2的增加可上调bFGF的表达而促进血管生成和肿瘤的发展。     

上皮性卵巢癌组织中MMP-2、COX-2基因表达的临床研究

目的:探讨MMP-2蛋白和COX-2蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术分别对上皮性卵巢癌组织和良性卵巢肿瘤组织中的MMP-2蛋白和COX-2蛋白的表达进行检测。结果:MMP-2蛋白和COX-2蛋白在20例良性卵巢肿瘤组织中不表达。在50例上皮性卵巢癌组织中,MMP-2蛋白和COX-2蛋白呈阳性表达,其表达率与良性卵巢肿瘤组织比较有差异(P<0.05),MMP-2蛋白和COX-2蛋白的阳性表达率与临床分期之间的差异有统计学意义(P<0.05)。MMP-2蛋白和COX-2蛋白的表达率与上皮性卵巢癌的分化程度和局部淋巴结是否转移有统计学差异(P<0.05)。结论:MMP-2蛋白和COX-2蛋白的表达与上皮性卵巢癌组织的发生发展有一定关系,可作为预后评估的一项参考指标。     

COX-2和MMP-2的表达与宫颈癌侵袭转移的关系

环氧合酶-2（cyclooxygenase2，COX-2）又称前列腺素内过氧化物合酶（PTGs），是花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶，是合成前列腺素的关键酶。基质金属蛋白酶-2（matrixmetalloproteinase2，MMP-2）是人体内降解细胞外间质（ExtracellularMatrix，ECM）的主要酶类，是迄今为止发现的与肿瘤侵袭转移关系最为密切的-类蛋白水解酶。其中COX-2的过度表达可上调MMP-2的表达，并增加其活性，从而促进肿瘤侵袭转移。我们采用免疫组织化学技术检测COX-2和MMP-2在宫颈癌组织中的表达，以探讨COX-2和MMP-2与宫颈癌侵袭转移的关系。     

胃癌组织中p73、COX-2表达及其临床病理意义

目的探讨p73、COX-2在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法用免疫组织化学Envison法检测73例胃癌（研究组）及20例正常胃粘膜（正常组）石蜡包埋组织中p73、COX-2的表达情况。结果①p73和COX-2在胃癌组织中呈高表达，阳性表达率分别为49.3％（36／73）和68．5％（50／73）；②p73表达在不同组织学分级、不同淋巴结转移个数组间有显著性差异（P=0．003，P=0．044）；③COX-2表达在年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移个数、组织学分级和TNM分期间有显著性差异（P=0．040，P=0．041，P=0．020，P=0．038，P=0．001）；④胃癌组织中p73与COX-2的表达无明显相关性（r=0．197，P=0．095）。结论p73与COX-2的过表达可能参与胃癌的发生、发展。COX-2对判断胃癌预后可能具有重要价值。     

FoxM1和COX-2在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

目的研究叉头框M1(forkhead box M1,FoxM1)转录因子和环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)在鼻咽癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法运用免疫组织化学方法检测80例鼻咽癌组织和40例鼻咽部正常组织中FoxM1和COX-2的表达,分析其与鼻咽癌临床病理参数的关系,以及FoxM1和COX-2表达之间的关系。结果 FoxM1和COX-2在鼻咽癌组织的阳性表达率均高于鼻咽部正常组织[FoxM1:68.8%(55/80)vs 2.5%(1/40);COX-2:62.5%(50/80)vs 5.0%(2/40);P<0.05]。FoxM1阳性表达与淋巴结转移(rs=0.252,P<0.05)和临床分期(rs=0.230,P<0.05)相关;COX-2阳性表达与淋巴结转移(rs=0.287,P<0.05)和临床分期(rs=0.239,P<0.05)相关。FoxM1与COX-2表达呈正相关(rs=0.631,P<0.05),提示二者可能有直接或间接作用关系。结论 FoxM1与COX-2在鼻咽癌组织中表达的上调可能与鼻咽癌的发生及浸润转移有关。     

NANOG基因在宫颈癌组织中的表达及意义

目的研究胚胎特异性基因NANOG在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法分别检测NANOG在正常宫颈组织(10例)、CINⅢ(10例)及宫颈鳞状细胞癌(30例)组织中的表达。结果 NANOG在宫颈癌组织、CINⅢ及正常宫颈组织的阳性率分别为90%(27/30)、70%(7/10)及0(0/10)。与正常宫颈组织相比,NANOG基因在宫颈癌和CINⅢ中的表达显著升高(P<0.05),并且NANOG的高表达与组织分化程度关系密切(P<0.05)。结论 NANOG基因在介导宫颈癌的发生过程中可能有着重要的作用,可作为肿瘤敏感性、特异性的标志及治疗靶点之一。     

结肠癌VEGF-C COX-2的表达及其临床意义

目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)、环氧合酶-2(COX-2)在结肠癌组织中的表达情况、相互关系及其与病理分级的相关性。方法采用免疫组化Envision二步法分别检测VEGF-C、COX-2在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠组织中的表达情况,分析两者关系及两者与结肠癌病理分级、淋巴结转移之间的关系。结果①在正常结肠组织两者均未见明显表达,结肠腺瘤组织中VEGF-C蛋白不表达,COX-2阳性表达率为33.33%;在结肠癌组织中,VEGF-C的阳性表达率为58.8%,COX-2阳性表达率为68.8%;②VEGF-、CCOX-2的表达与结肠癌的Dukes分期及淋巴结转移呈正相关;③在VEGF-C阳性表达组中,COX-2的阳性表达率为87.23%;在VEGF-C阴性表达组中,COX-2阳性表达率为41.8%.VEGF-C表达与COX-2表达呈正相关(r=0.433,P<0.05)。结论 VEGF-C和COX-2在结肠癌中高表达,参与结肠癌的发生、浸润及转移,可以作为判断结肠癌生物学行为的重要指标,可能为结肠癌的诊断和治疗提供一种新的有效途径。     

Smad2蛋白在子宫颈癌中的表达及意义

目的探究Smad2蛋白在正常子宫颈(normal cervical epithelium,NCE)、子宫颈上皮内瘤变(cervi-cal intraepithelial neoplasia,CIN)与子宫颈浸润癌(invasive carcinoma of cervix,ICC)中的表达情况,以及其与各种临床病理指标间的相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测15例NCE、62例CIN和41例ICC组织石蜡样本中Smad2蛋白的表达情况,并结合子宫颈癌的临床病理指标进行分析。结果 Smad2蛋白主要定位在细胞胞质中,也有少量位于胞核中。Smad2蛋白在ICC中表达率为36.6%(15/41),与CIN9(42/62,67.7%)和NCE(13/15,86.7%)相比明显偏低(P<0.05)。对41例子宫颈癌样本的分析发现,Smad2蛋白阳性表达与子宫颈癌患者的年龄、组织学类型、临床分期、有无淋巴结转移无关(P>0.05),但与病理分级有关(P<0.05)。结论 Smad2蛋白在子宫颈癌组织中表达较正常组织和良性病变组织低,并与患者病理分级密切相关,Smad2蛋白表达的异常可能在子宫颈癌的发生与恶化中起到重要作用。     

COX-2和PGs在宫颈上皮内瘤样变和宫颈癌组织的表达及意义

目的:探讨COX-2,PGs在宫颈上皮内瘤样变(CIN)和宫颈癌的表达及意义.方法:采用RTPCR、免疫组化SP法检测COX2在各20例正常、炎性、CIN组织和40例不同分期宫颈癌组织的表达;RIA法测量各组血浆中的PGs含量.结果:COX2在正常宫颈组织无表达,炎性及CIN组织表达增加,癌组织表达明显增加(P<0.01);PGs在正常组血中存在,炎性与CIN组含量增高,宫颈癌组含量明显增高(P<0.01).结论:COX2,PGs均参与宫颈炎CIN宫颈癌的演变,COX2可能通过调节PGs的水平促进癌的发生、发展.     

RUNX3基因在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨RUNX3在宫颈癌发生、发展中的意义.方法:采用免疫组织化学方法检测25例正常宫颈、34例宫颈上皮内瘤变(intraepithelia neoplasia,CIN)、48例宫颈癌组织中RUNX3蛋白的表达,应用SYBR Green Ⅰ嵌合荧光real-time PCR技术检测10例正常宫颈、24例CIN和30...     

卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌组织中环氧合酶-2的表达及临床意义

目的研究环氧合酶-2在卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌组织中的表达，以探讨其与这3种肿瘤发生、发展的关系。方法用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术，检测卵巢浆液性癌、宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌组织中COX-2 mRNA表达，并与相应组织比较。结果各种癌组织中COX-2 mRNA表达率及相对含量明显高于其相应的癌前病变或交界性肿瘤组织（P〈0．01），且与良性肿瘤、慢性炎症或正常组织比较，差异有显著性（P〈0．05）。在有淋巴结转移的宫颈鳞癌组织中，COX-2 mRNA相对含量高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。在中、低分化及有深肌层浸润的子宫内膜腺癌组织中COX-2 mRNA相对含量高于高分化及浅肌层浸润组，差异有显著性（P〈0．05）。在卵巢浆液性癌组织中COX-2 mRNA的表达与手术病理分期、组织学分级、有无腹水及淋巴结转移无关。结论COX-2可能在卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌的发生、发展中起重要作用，并与其生物学行为密切相关。     

PAR-2及MVD在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:探讨蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)及微血管密度(microvessel density,MVD)在正常宫颈组织、宫颈原位癌、宫颈浸润癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测PAR-2及MVD在15例正常宫颈组织、20例宫颈原位癌组织、70例宫颈浸润癌组织中的表达。结果:宫颈浸润癌组织中PAR-2及MVD表达明显高于正常宫颈组(P<0.01),二者在宫颈浸润癌盆腔淋巴结转移组和未转移组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01),与病理分级无关,PAR-2阳性表达组织中MVD明显高于阴性组织(P<0.01)。结论:PAR-2及MVD与宫颈癌的侵袭和淋巴转移密切相关。     

IGF-1、COX-2在宫颈病变组织中的表达及临床意义

目的：探讨胰岛素样生长因子1（IGF-1）、环氧化酶-2（COX-2）在宫颈病变组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学（EnVision“）法分别检测IGF-1、COX-2在30例正常组织、30例宫颈鳞状上皮内瘤变组织和70例恶性病变组织中的表达情况。结果：在正常组织、宫颈鳞状上皮内瘤变组织及宫颈鳞状细胞癌组织中,IGF-1的表达阳性率分别为0、3．33％和61．43％,差异有统计学意义（疋。=51．68,P〈0．01）;在正常组织、宫颈鳞状上皮内瘤变组织及宫颈鳞状细胞癌组织中,COX-2的表达阳性率分别为0、6．67％和51．43％,差异有统计学意义（矿=36．45,P〈0．01）。IGF-1的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、远处脏器转移、FIGO分期有关,差异均有统计学意义（P〈0．05）,但与年龄、组织学类型无关,差异无统计学意义（P〉0．05）;COX-2的表达与淋巴结转移、远处脏器转移、FIGO分期有关,差异均有统计学意义（P〈0．05）,但与肿瘤大小、年龄、组织学类型无关,差异无统计学意义（P〉0．05）。IGF-1表达与COX-2表达呈显著正相关（r=0．64,P〈0．01）。结论：IGF-1、COX-2在宫颈鳞状细胞癌组织中呈现过表达,检测两者的表达可在-定程度上反映患者的预后。     

运用组织芯片技术检测COX-2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌组织中COX-2的表达及其与各临床病理因素的关系，评价COX-2在结直肠癌预后判断中的价值。方法 应用组织芯片技术结合免疫组织化学SABC法，检测126例早中期结直肠癌组织中COX-2的表达情况，回顾性分析COX-2与各临床病理因素及预后之间的关系。结果 根据免疫组化染色强度，所有病例被分为COX-2高表达组和低表达组，其中高表达组有32例（25．4％），低表达组有94例（74．6％）。COX-2在结直肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、浸润深度、淋巴是否转移、Dukes分期均无相关。然而，高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关（P〈0．05）。两组之间生存率具有显著差异（P=0．0067），COX-2高表达组术后五年生存率显著低于低表达组。多因素回归模型分析结果显示．在潜在的预后因素中（年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移、Dukes分期、COX-2表达），COX-2表达和Dukes分期可作为是结直肠癌根治术后独立预后因素，COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。结论 高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关，COX-2的检测町作为结直肠癌患者琐后判断的一个有价值的指标：应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。     

运用组织芯片技术检测COX-2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌组织中COX-2的表达及其与各临床病理因素的关系,评价COX-2在结直肠癌预后判断中的价值。方法 应用组织芯片技术结合免疫组织化学SABC法,检测126例早中期结直肠癌组织中COX-2的表达情况,回顾性分析COX-2与各临床病理因素及预后之间的关系。结果 根据免疫组化染色强度,所有病例被分为COX-2高表达组和低表达组,其中高表达组有32例(25.4%),低表达组有94例(74.6%)。COX-2在结直肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、浸润深度、淋巴是否转移、Dukes分期均无相关。然而,高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关(P<0.05)。两组之间生存率具有显著差异(P=0.0067),COX-2高表达组术后五年生存率显著低于低表达组。多因素回归模型分析结果显示,在潜在的预后因素中(年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移、Dukes分期、COX-2表达),COX-2表达和Dukes分期可作为是结直肠癌根治术后独立预后因素,COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。结论 高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关,COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。