盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对78例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的治疗。口服盐酸坦索罗辛胶囊每晚1次,每次1粒;宁泌泰胶囊每天3次,每次3粒。结果治疗4周后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿流率和前列腺液中白细胞计数均较治疗前明显改善,治疗总有效率92.3%。全组病例观察过程中未见明显药物不良反应。结论盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例

我院应用盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例，疗效满意，与另外33例单独服用抗菌药治疗者进行前赡性临床对比观察，结果治愈率达66.7％、有效率27．2％、总有效率93．9％，明显高于单独服用抗菌药治疗者。结论：盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎，效果满意，值得应用。     

盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺增生33例疗效观察

目的　探讨盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺良性增生 (BPH)的效果。方法　自 1998年 8月～ 1999年 12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。服药前及服药 7日后 ,比较患者继续服药并随访半年后前列腺大小状况 ,IPSS(国际前列腺症状评分 ) [1] 评分有无进一步改善。结果　服药 7日后有效率 88%。服药半年后随访结果表明 ,前列腺体积较服药前无明显变化 ,IPSS评分较服药 7日后无明显变化。用药过程中除 1例出现体位性低血压外 ,未发现其他副作用。结论　盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。     

体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果

目的 探讨体外冲击波碎石术(ESWL)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果。方法 选取2017年9月至2019年8月在郑州市第一人民医院治疗的92例泌尿系结石患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用ESWL治疗;观察组在ESWL治疗基础上,使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助治疗。比较两组患者治疗前后血压水平、镇痛药使用率、再次绞痛发生率、排石成功率及临床疗效。结果 治疗前后,两组患者的血压水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05);观察组患者的镇痛药使用率、再次绞痛发生率明显低于对照组,且排石成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率为95. 65%(44/46),对照组为82. 61%(38/46),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 对泌系尿结石患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助ESWL治疗可提高临床有效率及排石成功率,应用效果良好。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗早泄60例疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合坦索罗辛在早泄治疗中的疗效。方法对符合诊断标准的120例肾阳虚型早泄患者随机分为联合治疗组、坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组,其中联合治疗组60例,其他两组每组各30例,给予相应治疗,观察疗效。结果治疗前后,从阴道内射精潜伏期变化来看,联合治疗组组内比较、联合治疗组与坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组分别组间比较均有极显著性差异(P<0.01);坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组各自组内比较也有显著性差异(P<0.05);而坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较无显著性差异(P>0.05)。从夫妻双方对性生活满意率来看,联合治疗组组内比较、联合治疗组与坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较同样均有极显著性差异(P<0.01);坦索罗辛组组内比较也有显著性差异(P<0.05);复方玄驹胶囊组组内比较、坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗早泄可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单一的药物治疗;阴道内射精潜伏期的延长则可明显提高夫妻双方对性生活满意率,从而提高生活质量。     

前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:研究分析前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:随机选取2013年7月²014年7月经我院诊断并治疗的慢性前列腺炎患者68例作为研究对象,分为联合用药组和常规用药组各34例。常规用药组给予口服坦索罗辛缓释胶囊,联合用药组给予口服前列倍喜胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊。治疗1个月后,采用美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分表对两组患者治疗前后分别进行评定和比较。结果:治疗后联合用药组评分情况明显优于常规用药组。结论:前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎具有明显的临床效果,值得深入研究及临床推广。     

盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合治疗前列腺增生症临床观察

目的观察坦索罗辛与非那雄胺联合治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 84例确诊为前列腺增生症的患者予非那雄胺5 mg/d,坦索罗欣0.2 mg/d连续4周。记录治疗前后前列腺大小I、PSS评分、最大尿流率。结果治疗前后IPSS评分及残余尿量显著降低,最大尿流率显著升高,前列腺体积重量、膀胱残余尿量减少。结论坦索罗辛与非那雄胺联合治疗前列腺增生症起效快,不良反应少,效果显著。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生合并高血压46例临床观察

目的观察盐酸坦索罗辛在治疗合并高血压的良性前列腺增生(BPH)患者中的疗效及安全性。方法选择46例合并高血压的BPH患者,应用盐酸坦索罗辛治疗,观察其疗效和对血压的影响。结果经过4周的治疗,国际前列腺症状评分、最大尿流率及QOL评分均有显著性改变(P0.05)。在没有调整高血压治疗方案的前提下,患者的血压没有明显变化(P0.05)。结论盐酸坦索罗辛对BPH合并高血压患者的治疗是安全有效的。     

中老年男性前列腺体积和最大尿流率的相关性分析

目的探讨中老年男性前列腺体积与最大尿流率的相关性，指导临床诊断和治疗。方法对937例社区男性的前列腺体积和最大尿流率进行Pearson相关性分析。按年龄、前列腺体积和尿流率分层后，再对各层入选者的前列腺体积和尿流率进行相关性分析。结果前列腺体积与最大尿流率之间无线性相关（r=-0．088，P=0．007）。按年龄、前列腺体积和最大尿流率分层后，前列腺体积与最大尿流率亦无线性相关。结论中老年社区男性的前列腺体积和最大尿流率之间没有显著的线性相关。     

盐酸坦索罗辛联合吲哚美辛栓治疗输尿管下段结石的初步研究

目的评价盐酸坦索罗辛与吲哚美辛栓联合治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法 89例确诊为单纯输尿管下段结石(结石均小于8mm)的患者,随机分为三组:试验组,口服盐酸坦索罗辛(0.4mg/d)和吲哚美辛栓0.1g塞肛,1次/d;对照组1,口服中药排石颗粒4g/次,2次/d;对照组2,口服盐酸坦索罗辛0.4mg,1次/d;观察结石排出率、排出时间、肾绞痛发生率、药物不良反应发生率、干预治疗率等。结果试验组结石排出率为90.63%(29/32),对照组1和对照组2结石排除率分别为42.31%(11/26)和70.97%(22/31),试验组与对照组1比较,试验组与对照组2比较,两个对照组比较,差异均有统计学意义(χ2分别=4.76、3.94、15.65;P均<0.05)。试验组的结石排出时间为(8.73±2.15)d,对照组1和对照组2结石排出时间分别为(12.31±1.52)d和(9.52±1.61)d,试验组与对照组1比较,试验组与对照组2比较,两个对照组比较,差异均有统计学意义(t分别=6.77、-1.70、-7.35;P均<0.05)。试验组、对照组1、照组2的肾绞痛发生率分别为31.25%(10/32)、63.28%(17/26)、45.16%(14/31),试验组和对照组2以及对照组1和对照组2比较,差异均无统计学意义(χ2分别为1.29、2.33,P均>0.05);试验组和对照组1比较,差异有统计学意义(χ2=8.24,P<0.05)。三组患者均未发生严重的药物不良反应(χ2分别=0.33、0.23、0.35,P均>0.05)。结论联合应用盐酸坦索罗辛和吲哚美辛栓治疗输尿管下段结石安全、副作用小,能明显提高排石率,缩短排石时间,并能减少镇痛药物的应用。     

氟西汀联合盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的临床研究

目的:探讨氟西汀联合应用盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的有效性及安全性.方法:选择无器质性病变的早泄患者60例,随机分成两组,对照组单用氟西汀,治疗组予氟西汀和盐酸坦索罗辛联合应用.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度.结果:治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(3.50±1.02)min,对照组(2.3±1.11)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分与对照组差异有显著性(P<0.01).治疗过程中治疗组及对照组均未发现药物副反应.结论:氟西汀和盐酸坦索罗辛联合治疗早泄较单用氟西汀治疗在副反应上未出现明显增加,但能有效延长早泄患者阴道内射精潜伏时间.     

不同量盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的临床对照研究

目的 探讨不同量盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生（BPH）患者引起的下尿路症状（LUTS）的治疗效果及对不同体重患者的影响.方法 选择BPH伴LUTS患者236例,随机分为剂量A组和剂量B组,分别给予0.2mg每晚1次和0.4mg每晚1次口服盐酸坦索罗辛,比较两组IPSS、IIEF-5、QOL、Qmax、Qave及PVR.结果 剂量A、B组治疗后1、3个月IPSS、HEF-5、QOL、Qmax、Qave及PVR较治疗前显著改善（P＜0.05）,组间差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组不良反应率差异无统计学意义（P＞0.05）.体重≤70 kg的患者采用剂量A、B治疗后1、3个月IPSS、Qmax、Qave及PVR变化值之间差异无统计学意义（P＞0.05）,体重＞70 kg的患者采用剂量B治疗后1、3个月IPSS、Qmax、Qave及PVR变化值显著高于采用剂量A的患者（P＜0.05）.结论 0.4mg剂量与常规剂量的盐酸坦索罗辛治疗BPH伴LUTS总体效果和安全性相似,对于＞ 70 kg的较大体重患者获益更稳定.较大体重患者在常规剂量效果不佳时建议采用大剂量盐酸坦索罗辛治疗.     

盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用于前列腺增生术后患者的临床研究

目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)后坦索罗辛联合非那雄胺与单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺对前列腺增生症(BPH)患者的影响。方法选择我院2010年1月至2011年6月行TURP的120例BPH患者为研究对象,按随机数字表法分为A组(术后应用盐酸坦索罗辛)40例、B组(术后应用非那雄胺)40例、C组(术后盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用)40例。分别评价各组患者治疗前与治疗后6个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积。结果三组治疗前后各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后各项指标比较,A组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TURP术后联合应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺可明显改善BPH患者的临床症状,其效果优于单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺,治疗更为彻底。     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对尿动力学的影响

目的 分析左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)的效果和对尿动力学的影响.方法 选取2019年5月至2021年5月新乡医学院第四临床医学院收治的CP患者72例,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组36例.对照组予以左氧氟沙星治疗,试验组在对照组基础上联合坦索罗辛治疗.比较两组疗效、炎性因子[白细胞介素-2(I...     

盐酸坦索罗辛对输尿管结石患者尿-N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶水平影响研究

探讨盐酸坦索罗辛对输尿管结石患者尿-N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶水平影响。收集我院68例输尿管结石患者,随机分为试验组和对照组,每组34例。两组患者均予以体外冲击波碎石治疗,对照组治疗当日给予氢氯噻嗪片口服25mg每次,每日3次,盐酸左氧氟沙星片口服0.5g每次,每日2次;试验组在对照组的基础上予以盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服0.4mg每次,每日1次。两组患者均以7d为一个疗程,共治疗4个疗程。对比分析两组临床疗效,结石排出时间、结石大小、视觉模拟量表(VAS)评分以及尿-N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。与治疗前,治疗后两组患者结石大小均缩小,NAG水平均降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗后,与对照组相比,试验组总有效率较高,结石排出时间、结石大小、VAS评分以及NAG水平均较低,差异有统计学意义(P0.05)。盐酸坦索罗辛对输尿管结石患者能够显著提高临床疗效,缩短排石时间,降低疼痛程度,下调尿-N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶水平,适宜临床应用推广。     

坦索罗辛与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果观察

目的探讨坦索罗辛联合索利那新用于治疗Ⅲ型前列腺炎的治疗效果。方法Ⅲ型前列腺炎患者300例,按随机数字表法分为观察组(坦索罗辛联合索利那新治疗)与对照组(坦索罗辛治疗)各150例。比较两组前列腺液白细胞个数、NIH-CPSI评分、OABSS评分及临床治疗效果。结果治疗后观察组NIH-CPSI评分、OABSS评分均降低,对照组仅NIHCPSI评分降低;观察组OABSS评分、NIH-CPSI评分均低于对照组,治愈率、治疗效果显著率、治疗有效率均高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.460)。结论坦索罗辛联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎可有效缓解临床症状。     

男性尿道狭窄超声管腔形态与最大尿流率关系的研究

目的：探讨男性尿道狭窄超声管腔形态与最大尿流率的相关性,以丰富尿道狭窄诊断和术后疗效评价的信息。方法：80例尿道狭窄患者（除外尿道外口狭窄）,超声测量尿道狭窄段内径（D）、狭窄段近侧10mm处尿道扩张段内径（PD）、狭窄内径比率（Rd,Rd=D/PD)和狭窄长度（L）。将超声形态学量与最大尿流率（MFR）进行相关分析。结果：≤50岁组和＞50岁组中的D与MFR的相关系数r分别为0．80、0．60、Rd与MFR的相关系数r分别为0．87和0．69。将狭窄内径比率等于0．67、0．79分别定为≤50岁组和＞50岁组的临界狭窄组,并结合MFR对尿流率测定时排尿量大于200ml患者设施了初步的分型方法。结论：尿道狭窄超声和 尿流率的联合研究,能同时提供功能和 形态的信息,弥补了各自的局限性,有助于全面、准确地反映患者的排尿功能,对于指导临床进一步处理和术后疗效评价具有重要的临床实际意义。     

坦索罗辛与硝苯地平辅助治疗急诊肾绞痛患者的临床疗效比较

选择我院2012年1～12月急诊肾绞痛患者116例患者在常规治疗基础上随机分为两组,A组58例患者给予坦索罗辛,B组58例患者给予硝苯地平,采用视觉模拟评分法(VAS)对患者疼痛缓解情况进行评价,同时比较两组结石排出率及不良反应。A组无痛与轻度疼痛43例,占74.15%;B组无痛与轻度疼痛27例,占46.55%;A组疼痛缓解情况明显好于B组,A组结石排出率为82.76%;B组结石排出率为62.07%;A组治疗效果明显好于B组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组均无明显不良反应病例。坦索罗辛可提高结石排除率,减轻患者疼痛,总体效果优于硝苯地平。     

爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症疗效观察及健康教育

目的联合应用新型非竞争性5α还原酶抑制剂(爱普列特)与髙选择性的α1受体阻滞剂坦索罗辛(Tamsulosin,哈乐),探讨对老年良性前列腺增生症(BPH)患者主观症状的缓解与客观指标的改善的影响,旨在为老年BPH患者的健康教育对策提供依据。方法随机选取230例门诊前列腺增生患者,联合应用爱普列特(5mg口服2次/d)与坦索罗辛(0.2mg口服1次/d)治疗6~12个月,国际前列腺症状评分(IPSS)观察治疗前、后的主客观症状的改善情况及并发症。结果治疗后患者主观症状改善明显,生活质量明显提高。IPSS较治疗前平均降低14.2分,残余尿量较治疗前平均减少18.15ml,最大尿流率较治疗前平均增加6.09ml/s,前列腺体积较治疗前减小14.47ml,P<0.01,均有显著性差异。结论爱普列特与坦索罗辛联合用药治疗良性前列腺增生症安全有效。