替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床观察

目的探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效,以供参考。方法将本院口腔科2011年4月至2013年3月收治的牙周炎患者100例纳入本研究,随机分组。对照组接受替硝唑片口服治疗,实验组接受替硝唑口腔贴片局部治疗。对比两组在临床疗效和不良反应方面的差异性。结果与对照组对比,我们发现实验组总有效率较高,不良反应发生率较低,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。结论采用替硝唑局部用药治疗牙周炎可取得满意的临床疗效,且安全性高,今后可将其作为牙周炎治疗的有效方案进行推广应用。     

替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及其安全性

目的探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及其安全性。方法选取咸宁市中心医院2018年收治的牙周炎患者100例,共有患牙123颗,采用随机数字表法分为甲硝唑口服组33例、替硝唑口服组33例和替硝唑局部组34例。甲硝唑口服组给予甲硝唑片,替硝唑口服组给予替硝唑片,替硝唑局部组给予替硝唑局部治疗,持续治疗1周。比较3组治疗后牙龈出血指数、牙周袋探诊深度、菌斑指数、牙龈附着水平、临床疗效、不良反应发生率。结果替硝唑局部组牙龈出血指数、牙周探诊深度、菌斑指数、牙龈附着水平、临床疗效优于甲硝唑口服组、替硝唑口服组,不良反应发生率低于替硝唑口服组、甲硝唑口服组(P<0.05)。结论替替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效确切,可改善患者临床症状及体征,有助于改善患者菌斑指数等指标,且安全性高。     

替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

我们应用杭州康恩贝公司和玉环制药厂联合研制的替硝唑片剂对93例慢性牙周炎患者进行治疗，并以甲哨唑为对照，做了疗效观察。现报告如下。     

卡氮芥-聚乳酸缓释剂生物相容性研究

目的：研究卡氮芥(BCNU)-聚乳酸缓释剂生物相容性。方法：将BCNU-聚乳酸缓释膜片(BCNU—PLA组)及聚乳酸缓释膜片(PLA组)分别植入2组Wistar大鼠的额叶脑组织内，观察其对脑、心、肝、脾、肺、肾及血液系统的影响。结果：BCNU—PLA组缓释膜片植入后造成的局部脑水肿持续7d以上，术后14d仍有2只鼠轻度脑水肿，但与PLA组比较差别无统计学意义。其他器官及血液系统未见明显异常。聚乳酸缓释膜片植入后，除早期手术造成的轻微脑水肿外，其他器官与系统无异常。结论：BCNU-聚乳酸缓释剂安全、可靠，生物相容性良好。     

局部应用替硝唑含片治疗牙周炎和冠周炎的疗效分析

目的探讨局部应用替硝唑含片治疗牙周炎和冠周炎的有效性及安全性。方法 70例牙周炎及冠周炎患者随机分成2组,对照组予口服替硝唑片,观察组予局部应用替硝唑含片,比较两组疗效及不良反应。结果观察组牙周炎治疗有效率为100%,对照组为89.47%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组冠周炎治疗有效率为100%,对照组为93.75%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的25.71%（P〈0.05）。结论局部应用替硝唑含片治疗牙周炎及冠周炎具有良好的效果,明显减少了药物不良反应,并且操作方法简单,易于掌握,值得临床推广。     

替硝唑溶液含漱治疗成人牙周炎的疗效观察

目的探讨替硝唑溶液含漱对成人牙周炎的临床作用。方法对223例成人牙周炎进行治疗,其中116例行单纯口服药物治疗,107例行口服药物及替硝唑溶液含漱治疗,临床观察疗效并做对比性研究。结果口服药物及替硝唑溶液含漱治疗有效率高于单纯口服药物治疗。结论替硝唑溶液含漱有助于提高成人牙周炎的治疗效果。     

螺旋霉素联合替硝唑局部治疗慢性牙周炎56例疗效观察

目的 研究螺旋霉素联合替硝唑局部治疗慢性牙周炎56例治疗效果.方法 选择2009年3月至2012年3月我院门诊部接诊的慢性牙周炎患者112例.随机分为实验组和对照组,各56例.实验组采用螺旋霉素联合替硝唑对患者进行局部治疗,对照组采用替硝唑对患者进行局部治疗.比较2组临床疗效.结果 实验组总有效率94.6%明显高于对照组的82.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用螺旋霉素联合替硝唑对慢性牙周炎患者进行局部给药治疗,效果良好,明显优于单纯使用替硝唑的临床疗效.     

替硝唑治疗慢性牙周炎和冠周炎的疗效分析

目的分析探讨替硝唑治疗慢性牙周炎和冠周炎的临床效果。方法选取2006年7月至2011年7月期间在我院治疗的慢性牙周炎和冠周炎患者116例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者给予甲硝唑治疗,观察组患者给予替硝唑治疗,分别分析两组患者临床效果及并发症的发生情况。结果和对照组相比,观察组患者临床治疗有效率明显升高,且头晕、恶心、胃部不适等并发症的发生率明显降低,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑可以有效提高慢性牙周炎和冠周炎的治疗效果,减少并发症,提高患者生活质量,具有显著的临床效果,值得推广。     

金莲花口服液联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的 探讨金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在天津市第三中心医院分院就诊的80例（患牙105颗）牙周炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（40例,患牙51颗）和治疗组（40例,患牙54颗）。对照组口服替硝唑胶囊,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金莲花口服液,10 mL/次,3次/d,含漱1 min后吞服。两组患者连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标菌斑指数、出血指数、探诊深度和龈沟液炎症因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为95.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的菌斑指数、出血指数、探诊深度均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的菌斑指数、出血指数、探诊深度低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平均明显降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎具有较好的疗效,可减轻牙周组织症状,减轻炎症反应。     

不同剂型替硝唑牙周炎治疗效果的评价

目的探讨替硝唑口腔贴片和替硝唑口服片剂治疗牙周炎患者的临床疗效。方法将110例牙周炎患者随机分为观察组与对照组,每组55例。观察组给予替硝唑口腔贴片治疗,对照组给予替硝唑口服片剂治疗,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的龈沟出血指数、牙周袋探诊深度、牙松动度、菌斑指数以及龈下菌斑菌群总数分别为(1.27±0.34)、(1.42±0.21)、(0.12±0.08)、(2.76±0.22)以及(1.32±0.97),均显著低于对照组(1.31±0.32)、(1.48±0.53)、(0.14±0.09)、(2.84±0.42)以及(1.50±0.44),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.1%,观察组有6例患者出现不良反应,不良反应发生率为10.9%,两组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的效果优于替硝唑口服片剂,值得在临床推广应用。     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎临床疗效分析

目的探讨替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的有效性和安全性。方法 100例牙周炎患者随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组采用替硝唑口腔贴片,对照组采用替硝唑口服片,1片/次,3次/d,对比两组患者的临床疗效。结果治疗1周后,观察组和对照组患者的牙周炎情况均得到明显的改善。治疗后,两组患者的PD、TM、SBI、PLI、CFU等指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);但两组治疗后的上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑口腔贴片治疗牙周炎疗效显著,使用方便。     

肿痛安胶囊联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的 探讨肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年2月在凉山彝族自治州第一人民医院就诊的牙周炎患者94例为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予替硝唑片,1.0 g研磨后与适量蒸馏水混合,制作成10%的替硝唑蒸馏水混悬液,采用明胶海绵浸药后置入病变牙周袋,隔日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和龈沟液细胞因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.21%、89.36%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）、基质金属蛋白抑制酶1（TIMP-1）、前列腺素E₂（PGE₂）水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组龈沟液细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周指标,减轻牙周炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸米诺环素局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的观察局部应用派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选择34例中重度慢性牙周炎患者共92颗患牙,按奇偶象限将患牙随机分为实验组（盐酸米诺环素治疗组）和对照组（复方碘甘油治疗组）。观察治疗前后牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、牙周附着丧失（AL）等指标。结果基线时两组用药前牙周各项指数的平均值差异均无统计学意义（P〉0.05或0.01）,基线第4、8周时,两组各观察指标（除AL）与基线时相比差异有统计学意义（P〈0.01）,实验组改善均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎能显著改善临床症状。     

口炎清颗粒联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的96例慢性牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服替硝唑片,1g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服口炎清颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、85.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的牙周指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组龈沟液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周组织症状,降低龈沟液炎症因子的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果.方法 将40名慢性牙周炎患者100颗患牙随机分成加用碘甘油的对照组和加用盐酸米诺环素软膏的观察组,记录治疗前后的牙周深度、菌斑指数、牙齿松动度、牙周附着水平、龈沟出血指数的改变并进行分析.结果 两组治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后各时段差异均有统计学意义（均P〈0.05）.结论 盐酸米诺环素软膏的治疗效果优于传统碘甘油治疗方法,能显著提高慢性牙周炎的治疗效果.     

知柏地黄丸联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的探讨知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月青岛市第五人民医院收治的牙周炎患者76例,随机分成对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组口服替硝唑胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者牙周组织检查相关指标、龈沟液白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和14项口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为73.9%,显著低于治疗组的90.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)较治疗前均显著降低(P0.05),探诊深度(PD)和附着丧失(AL)亦均显著减小(P0.05),且治疗组患者PLI、SBI、PD和AL明显小于对照组(P0.05)。治疗后,两组龈沟液中IL-1、TNF-α和PGE2浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者IL-1、TNF-α和PGE2浓度明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组疼痛VAS评分和OHIP-14评分均显著下降(P0.05),且治疗组患者VAS和OHIP-14评分明显低于对照组(P0.05)。结论知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎能有效改善患者牙周组织状况,减轻疼痛,控制病情进展,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

黄连上清胶囊联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨黄连上清胶囊联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选取2018年6月—2019年6月北京市中关村医院收治的474例(共615颗患牙)慢性牙周炎患者,随机分成对照组(n=237)和治疗组(n=237)。对照组口服替硝唑胶囊,1 g/次,1次/d,首次剂量加倍,饭后服用。治疗组在对照组基础上口服黄连上清胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,两组治疗前后行牙周探诊检查[主要观察探诊深度(PD)和附着丧失(AL)变化],运用龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)分别评估患者的牙龈炎症状况和口腔卫生状况,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者主观牙龈肿痛程度,并采取酶联免疫法测定龈沟液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、可溶性细胞间粘附分子-1(s ICAM-1)及血清E-选择素(E-sel)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平,使用免疫比浊法检测血清C反应蛋白(CRP)。结果治疗组总有效率为95.4%显著高于对照组87.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前对比,两组治疗后PD、AL均显著减小(P0.05),SBI、PLI则均显著降低(P0.05);但治疗后,治疗组以上各项牙周临床指标的改善效果均显著优于对照组同期(P0.05)。两组治疗后龈沟液中TNF-α、s ICAM-1均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗后疼痛VAS评分及血清E-sel、CRP水平均显著下降(P0.05),而血清CGRP浓度均显著增高(P0.05);且治疗组治疗后上述各项指标的改善效果均更显著(P0.05)。结论应用黄连上清胶囊联合替硝唑治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能有效缓解患者牙龈肿痛症状,改善牙周组织功能及生理形态,减轻牙周局部及全身炎症反应,延缓或阻止病情发展,整体疗效良好,且安全性较好。     

派丽奥治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的：观察派丽奥抗生素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法：选择临床诊断为慢性牙周炎的患者30例76颗患牙随机分为局部机械治疗对照组和加用派丽奥的实验组。记录基线、用药后1周、4周及8周的牙龈指数（GI）、牙周探诊深度（PD）和探诊出血（BOP）的变化并进行统计学分析。结果：实验组和对照组在基线时各临床指标差异无显著性意义（P〉0．05），治疗后两组患牙各临床指标较用药前有明显改善（P〈0．05），而且两组间各时段差异也有统计学意义。结论：派丽奥是治疗牙周炎有效、安全的局部治疗药物。