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相似文献
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1.
复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素(glycyrrhizin)为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.而变态反应(包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型)常是许多皮肤病如:银屑病、儿童水痘、过敏性紫癜、带状疱疹、湿疹、慢性荨麻疹、特应性皮炎、玫瑰糠疹、掌跖脓疱病、白癜风等的重要的发病机制,本文综述了复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用的近况.  相似文献   

2.
复方甘草酸苷的临床应用进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
施以梅 《中国药房》2008,19(3):234-236
复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质——β体甘草酸为主要成分,辅以甘氨酸、半胱氨酸等成分制成的甘草酸胺盐制剂。复方甘草酸苷具有抗炎、抗病毒、抗变态反应、免疫调节和类激素样等作用,还具有降低氨基转移酶、保护肝细胞膜、改善肝功能和修复组织损伤的作用。基于复方甘草酸苷的多种作用,本文拟就其在临床的应用综述如下。  相似文献   

3.
复方甘草酸苷注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
复方甘草酸苷注射液(美能,日本米诺发源制药株式会社生产)是从中药甘草根中提取的一种有效成分,其主要成分是甘草酸,甘草酸的化学结构是五环三萜皂类,在人体内被葡萄糖甘酸酶水解后形成两个非对应异构体,即18d体和18B体甘草次酸,甘草次酸与泼尼松龙的分子结构非常相似。因此具有抗炎和类盐皮质激素的作用,可用于治疗炎症性肠病(IBD)。我们用复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)患者,旨在评价复方甘草酸苷注射液在UC治疗中的疗效及安全性。  相似文献   

4.
于泽 《中国药房》2005,16(23):1830-1832
中药甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)的干燥根及根茎,药用历史已有2 000余年.其具有解毒、补益及调和药物等作用,有效活性成分主要是三萜类化合物--甘草酸苷(Glycyrrhizin,GL).近10余年来,其因具有抗炎、抗变态反应、免疫调节及抗氧化等作用而广泛应用于肝炎、皮肤病等疾病的治疗,并取得良效.1948年,日本米诺发源(Minophagen)制药株式会社在全球首先成功提取GL,并与甘氨酸和半胱氨酸(蛋氨酸)共同组成复方制剂--复方甘草酸苷(美能,SNMC).经多年的研究显示,其在慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化及肝细胞癌等疾病的预防和治疗方面有较好疗效.随着GL在肿瘤领域研究的深入,复方甘草酸苷因具有减毒增效、保护正常细胞和调节机体免疫功能等作用,已在肿瘤放化疗保护及预防、治疗等方面展现出良好前景.  相似文献   

5.
<正>复方甘草甜素是最先由日本开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂。复方甘草酸苷注射液主要由甘草酸单铵盐、甘氨酸和L-盐酸半胱氨酸三种成分组成。注射用复方甘草酸苷主要用于治疗慢性肝炎,改善肝功能异常;也可用于治疗湿疹、皮炎,荨麻疹。笔者根据中国药  相似文献   

6.
复方甘草片中甘草酸、异甘草苷、异甘草素的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立复方甘草片中甘草酸、异甘草苷和异苷草素的含量定量分析的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇:冰醋酸:水(70:1:30);检测波长254nm。异甘草苷与异甘草素在同一条件下检测,其流动相为甲醇:冰醋酸:水(50:2:50);检测波长346nm;三者流速均为1ml /min;进样量为10μl;柱温为25℃。结果:复方甘草片中甘草酸的含量为7.51mg/g,异甘草苷和异甘草素的含量分别为3.01mg/g,0.448mg/g,上述3种组分的平均回收率分别为98.32%,99.57%和98.59%。结论:本方法可作为复方甘草片中的甘草酸、异甘草苷和异甘草素的含量质量控制的一种有效方法。  相似文献   

7.
目的 评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性.方法 采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 复方甘草酸苷胶囊和片剂中甘草次酸的t1/2分别为9....  相似文献   

8.
复方甘草酸苷临床应用新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚敏 《现代医药卫生》2009,25(10):1527-1529
复方甘草酸苷是由甘草酸苷、盐酸半胱氨酸和甘氨酸组成的复方制剂,其主要成分为甘草中的活性物质甘草酸.甘草酸在人体内被葡萄糖甘酸酶水解后形成两个非对映异构体18α体和18β体甘草次酸。β-甘草酸在化学结构上与肾上腺皮质激素相似,对肝的类固醇激素代谢(△5—β-还原酶)具有强亲和力,抑制可的松和醛固酮在体内的灭活,减缓类固醇的代谢速度.发挥固醇样作用,因此具有抗炎和类盐皮质激素的作用,  相似文献   

9.
郭成哲  段大航 《北方药学》2015,12(10):67-68
以著名中药甘草内的主要成分甘草甜素制成的复方甘草酸苷,对临床一些病毒感染和免疫系统紊乱导致的顽固性皮肤性病有很好疗效,本文综述了复方甘草酸苷在荨麻疹和银屑病治疗中的临床应用,发现复方甘草酸苷在对荨麻疹治疗中主要和盐酸左西替利嗪、依巴斯汀、利巴韦林和盐酸非索非那定片配合治疗,而在治疗银屑病中主要和阿维A配合治疗,配合一些活血化瘀改善微循环的丹参等治疗可能也是今后的治疗方向.  相似文献   

10.
高静  闫冬  张煊  姜春梅 《中南药学》2011,9(2):113-117
目的建立人血浆中甘草酸苷的代谢产物——甘草次酸的高效液相色谱-质谱测定法,并评价2种制剂的人体生物等效性。方法 18例男性健康受试者随机分成2组,分别交叉口服复方甘草酸苷胶囊4粒(含甘草酸苷100mg)和复方甘草酸苷片4片(含甘草酸苷100 mg)后,采用HPLC-MS法测定人血浆中甘草次酸的浓度。结果血浆中甘草次酸的最低定量限为5 ng.mL-1,在5~500 ng.mL-1与峰面积线性关系良好。提取回收率为70.2%~82.2%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:t1/2分别为(11.25±3.02)和(11.61±2.55)h,Cmax为(376.0±77.1)和(356.8±69.6)ng.mL-1,tmax为(11.56±2.43)和(10.22±2.98)h,AUC0-t为(5 742±1 689)和(5 882±1 645)ng.h.mL-1。结论本方法灵敏、准确、简便,适用于临床药动学及生物等效性研究;两种制剂具有生物等效性。  相似文献   

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