两种NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效比较分析

目的观察比较NP（1-5天）与NV（1-8天）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和毒副作用。方法75例NSCLC患者随机分为NP（1-5天）组（38例）和NP（1-8天）组（37例），化疗3周期后比较近期疗效和毒副作用。结果NP（1-5天）组CR 1例，PR15例，NP（1～8天）组CR 0例，PR 16例；总有效率NP（1～5天）方案为42．1％，NP（1-8天）方案为43．2％两组比较无显著性差异（P〉0．05）．主要毒副作用均为白细胞下降，Ⅲ～Ⅳ度发生率NP（1-5天）方案为18．4％，NP（1～8天）方案为16．2％；Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组相似（P〉0．05）。结论NP（1-5天）方案与NSCLC近期疗效较NP（1-8天）治疗NSCLC无显著差异。毒副作用二组相似，但NP（1-5天）明显减少病人住院天数可以为病人减少不必要的经济损失，提高经济疗效．为医院提高病床周转率及节省卫生资源。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

NP方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察盖诺(长春瑞宾)加顺铂方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 给予患者深静脉置管,盖诺25 mg/m2,加入生理盐水100 ml中静滴10 min,第1、8天,顺铂40 mg,连续静滴3 d,每21 d为1个周期,2～3个周期结束评价疗效.射频透热治疗于每个化疗周期第1 d即开始,每周2次,连做4次.结果 NP方案化疗结合射频透热治疗晚期NSCLC,总有效率达51.5%,毒性反应主要是化疗引起的副作用,以白细胞减少最常见,其次是恶心、呕吐等.热疗的副作用主要表现为出汗,但均能耐受.结论 NP方案化疗并射频透热治疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且初治疗效优于复治,鳞癌疗效优于腺癌.治疗期间未出现严重或不可治的毒性反应.     

NP方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察盖诺(长春瑞宾)加顺铂方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法病人给予深静脉置管,盖诺25mg/m2,加入NS100ml中静滴10分钟,第1,8天,顺铂40mg静滴×3天,每21天为一个周期,2～3个周期结束评价疗效;射频透热治疗于每个化疗周期第一天即开始,每周2次,连做4次。结果NP方案化疗结合射频透热治疗晚期NSCLC,总有效率达51.5%,毒性反应主要是化疗引起的副作用,以白细胞减低最常见;热疗的副作用主要表现为出汗,但均能耐受。结论NP方案化疗并射频透热治疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且初治疗效优于复治,鳞癌疗效优于腺癌;治疗期间未出现严重或不可治的毒性反应。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）组成NP方案治疗33例非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和不良反应。方法NVB25～35mg/m^2,静脉注射第1、8天;DDP20～30mg/m^2,静脉注射,第1、2、3天;28天为一周期,连用2～4个周期。结果CR1例,PR14例,NC18例,PD7例,缓解期3～12个月,中位缓解8个月,该方案的主要毒性反应为白细胞下降,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率62.2%。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高,不良反应可以耐受,可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)联合化疗,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法选择非小细胞肺癌58例,男42例、女16例,方案NVB 25 mg/m2,静滴d 1-8,DDP 20 mg/m2d 1-5静滴.结果PR 28例、NC 27例、PD 3例,总有效率48.27%.主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81.03%,其中Ⅲ-Ⅳ白细胞下降率为36.21%,消化道反应发生率53.44%,大多数较轻,局部疼痛或静脉炎的发生率27.58%.结论长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应可以耐受,值得临床研究应用.     

NP和CTP方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:评价NP(vinorelbine+PDD)、CTP(CTX、THP、PDD)两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法:42例晚期非小细胞肺癌患者分为2组,NP组22例,Vinorelbine(长春瑞宾)25mg/m2静滴,第1、8天,PDD40mg/m2,静滴,第3天同时水化。CTP组20例,CTX600mg/m2,第1、8天,THP(吡柔比星)40mg/m2,第1天,PDD40mg/m2静滴,第3天同时水化。每4周为1个周期,连用3个周期。结果:NP及CTP的有效率分别为45.5%、30%,主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐、脱发。结论:NP、CTP化疗方案在治疗非小细胞肺癌的有效率毒性可耐受。     

TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌比较观察

目的 比较TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选择2006年5月至2007年3月我院收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用TP方案治疗,对照组采用NP方案治疗,比较两组疗效和不良反应. 结果观察组有效率为52.5%,对照组有效率为47.5%,差异无统计学意义( P>0.05);两组的不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制, 但总体的发生率两组比较差异不显著(P>0.05). 结论 TP方案与 NP方案对治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,且疗效相近,不良反应可耐受,均可作为一线方案应用于临床.     

长春瑞宾加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

我院 2 0 0 0年 12月— 2 0 0 1年 10月用长春瑞宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 4例 ,取得了一定的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　患者年龄 40～ 70岁 ,中位年龄 5 8岁 ,男 2 1例 ,女 3例。 2 4例肺癌均为Ⅲｂ～Ⅳ期的ＮＳＣＬＣ患者。其中腺癌 9例 ,鳞癌 15例。初治 18例 ,复治 6例。Ⅲｂ 期 17例 ,Ⅳ期 7例。1.2　病例选择　全部病例经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,均未行过手术或放疗 ;近 1个月内未接受过化疗 ,有可测量的临床或Ｘ线、ＣＴ观察指标 ;血常规正常 ,无明显的肝肾功能…     

NP方案与VP方案治疗非小细胞肺癌的比较

目的 :比较长春瑞滨 (Vinorelbine,NVB)加顺铂 (DDP) (NP方案 )与长春地辛 (Vindesine,VDS)加顺铂 (VP方案 )治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效和毒副反应等特点。方法 :将 73例中晚期 NSCL C患者随机分成 NP组 (37例 )和 VP组(36例 )进行化疗。 NP方案 :NVB 2 5 mg/ m2 静注 ,第 1、5天 ,DDP 30 mg/ m2 静滴 ,第 1～ 3天。 VP方案 :VDS 3mg/ m2 静注 ,第 1、5天 ,DDP 30 m g/ m2 静滴 ,第 1～ 3天。均为每 2 1d为 1疗程。结果 :NP方案总的有效率 (RR)和对腺癌的 RR各为4 3.2 %和 5 5 .0 % ,分别高于 VP方案的 30 .6 %和 2 5 .0 % ,但差异均无统计学意义 (P均 >0 .0 5 )。 NP方案在改善患者生活质量方面明显优于 VP方案 (P <0 .0 5 ) ,而 NP组粒细胞减少发生率显著高于 VP组 (P <0 .0 1)。结论 :与 VP方案比较 ,NP方案对改善患者生活质量具更好的效果 ,对肺腺癌也有较高疗效 ,但其骨髓抑制也较严重 ,化疗中要加强升高白细胞的治疗。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的比较长春瑞滨加顺铂（NP方案）与紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副反应特点。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组26例和TP组22例。NP方案：NVB25mg／m^2静注,第1、8天;DDP30mg／m^2静注,第1—3天。TP方案：紫杉醇135mg／m^2静注,第1天;DDP30mg／m^2静注,第1～3天。2个周期后评价疗效及毒副反应。结果NP方案总有效率（CR＋PR）为46．2％,中位生存期10个月。TP方案总有效率为45．5％,中位生存期9．5个月。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应均以骨髓抑制及消化道症状为主,但均可耐受。结论两方案治疗NSCLC有效率近似,毒副反应均可耐受,均可作为治疗非小细胞肺癌一线方案。     

TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法NSCLS患者随机分为TP组及NP组，经治疗后评价其疗效，按照WHO标准评价疗效和毒性。结果TP组有效率为28．8％，临床获益率为76．9％。NP组有率为32％，临床获益率为76．0％。两组间有效率（X^2=0．05，P=0．900）、临床获益率（X^2=0．01，P=0．95）差异无统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌患者，NP方案比TP方案毒副作用相对较轻，患者更易于接受，采用深静脉置管后静脉炎发生相对减少。     

香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察香菇多糖联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)在治疗中晚期(Ⅱ～Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法 86例中晚期NSCLC患者随机分为观察组即香菇多糖联合长春瑞滨和顺铂(NPL)组和对照组即长春瑞滨和顺铂(NP)组。NP组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注d1、8,顺铂20 mg/m2静脉滴注d1~4,21 d为1周期,每例治疗2~6周期;NPL组在NP组基础上将香菇多糖1mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注d1~8。比较两组患者近期疗效、生活质量变化、毒副反应等。结果两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组生存质量改善情况明显优于对照组,消化道及血液学Ⅲ+Ⅳ度毒副反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌与单纯NP方案治疗相比疗效相近,但可明显改善生活质量和减轻化疗毒副反应。     

两种NP方案治疗非小细胞肺癌71例临床观察

目的比较低剂量国产长春瑞滨（盖诺）连续静脉滴注与传统的快速静脉滴注疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法将71例晚期NSCLC患者随机分为连续静滴组、快速静滴组两组。连续静滴组35例,盖诺首次剂量10mg加入Ns40ml中静推,然后将盖诺10mg加入NS250ml中静脉滴注,连用5d,盖诺总剂量60nag,顺铂40mg静脉滴注,连用3d,每3周重复,2周期以上评价疗效;快速静滴组36例,于第1天和第8天将盖诺40mg加入NS100ml中静脉滴注,盖诺总剂量80mg,顺铂用法用量同前,每3周重复,2周期以上评价疗效。结果两组的有效率分别为42．86％和47．22％,中位生存期分别为13．2月和14．1月,中位缓解期分别为5．6月和5．9月。两组最常见的血液学毒性均为中性粒细胞减少,Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制为20．00％、52．78％,差异有统计学意义。结论两组的有效率分别为42．86％和47．22％,中位生存期分别为13．2月和14．1月,中位缓解期分别为5．6月和5．9月。两组最常见的血液学毒性均为中性粒细胞减少,Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制为20．00％、52．78％,差异有统计学意义。     

NO方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察毒副反应相对较小的奥沙利铂与长春瑞滨联合应用治疗非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽查非小细胞肺癌患者各25例,分别应用NO和NP方案各完成2~4周期化疗后评价疗效。结果NO组25例,CR(临床完全缓解):无,PR(部分缓解)11例,有效率44%;NP组25例,CR1例,PR11例,有效率48%(P>0.05),两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组胃肠道反应、脱发较NO组差异有统计学意义(P<0.05),NO组的神经毒性较NP组差异有统计学意义(P<0.05)。结论两方案治疗非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降,静脉炎等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发及神经毒性NP组较NO组差异有统计学意义,对高龄患者来说,NO方案更可耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的：观察应用长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：NVB25～35mg／m^2，静脉注射，第1、8天；DDP40～50mg／m^2，静脉滴注，第1、2、3天。21天为1周期，连用2～3个周期。结果：完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)22例，进展(PD)8例。该方案主要毒性反应为白细胞下降，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为48．2％，但无1例因感染而死亡。结论：采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨NP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 80例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组,入组的每例患者均接受至少2个周期以上同方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果 NP和TP两组近期疗效的有效率分别为42.5%和55.0%,两组资料差异无统计学意义.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道反应为主,均在可耐受的范围内,NP组静脉炎发生率较高.结论 NP和TP两种化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗不良反应虽有所不同,但可耐受.因此NP和TP两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案,但TP方案在疗效和不良反应方面更有优势.     

TP方案与NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法选择复发性NSCLC患者,随机分为两组,分别用TP方案、NP方案治疗。结果两组患者中TP方案有效率43.3%,中位生存期8.5个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应;NP方案有效率36.7%,中位生存期7.5个月,两组毒性能耐受,本组无因治疗引起的死亡。结论紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌有效,两组疗效相似。     

榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨榄香烯联合顺铂+长春瑞滨(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2008年3月至2013年12月北京中医药大学第三附属医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用NP方案化疗,静脉推注长春瑞滨25 mg/m2,顺铂以80 mg/m2给药;观察组患者采用与对照组患者相同的NP化疗方案,同时配合使用榄香烯注射液,第1~8日静脉滴注,每日400 mg。两组患者治疗时间均为4个周期,每3周为1个周期。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况,并在治疗前后对两组患者生活质量情况进行评分。结果观察组改善率为66.7%(40/60),显著高于对照组的40.0%(24/60),差异有统计学意义(χ2=6.278,P=0.012)。观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.309,P=0.021);观察组和对照组中鳞癌的临床疗效均优于腺癌,差异有统计学意义(P<0.05)。对于骨髓抑制方面,两组均出现不同程度的骨髓抑制,贫血、白细胞减少及血小板减少方面比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组多集中在Ⅰ~Ⅱ度。结论榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有减毒增效的作用,具有一定的临床意义。